丹参滴注液治疗妊娠晚期羊水过少的疗效及对凝血功能影响

目的:探讨丹参滴注液治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效及对孕妇凝血功能的影响。方法:将126例妊娠晚期羊水过少孕妇随机分为治疗组和对照组各63例。对照组接受饮水和静脉输液治疗;治疗组在对照组的基础上加用丹参滴注液静脉滴注。观察患者羊水指数(AFI)、最大羊水池深度(AFD)、脐动脉收缩期最大血流速度/舒张期末血流速度(S/D)、妊娠结局、不良反应及凝血功能。结果:治疗后,两组的AFI和AFD均较治疗前明显升高,S/D明显降低(P0.05),且治疗组较对照组显著(P0.05);治疗组剖宫产率、早产率、新生儿Apgar评分≤7分发生率明显低于对照组,治疗组新生儿体重明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组均无明显不良反应发生,两组治疗前后凝血功能比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹参滴注液能显著增加羊水量,降低脐血流阻力,改善妊娠结局,并且对凝血功能无明显影响。     

增液活血汤治疗孕妇羊水过少临床观察

目的:观察自拟增液活血汤治疗妊娠晚期羊水过少的临床效果。方法:将羊水过少孕妇176例随机分为2组各88例,对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用增液活血汤治疗,观察2组患者临床疗效、羊水指数(AFI)变化、妊娠结局及剖宫产率。结果:总有效率观察组为93.18%,对照组为79.55%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组AFI均较治疗前显升高(P0.05);且观察AFI升高较对照组更显著(P0.05)。不良妊娠结局发生率、剖宫产率观察组分别为7.95%、31.82%,对照组分别为21.59%、52.27%,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:增液活血汤治疗羊水过少,可有效改善患者症状,提升羊水指数,减少不良妊娠结局发生,从而有效保障母婴安全,值得推广。     

静脉补液联合小剂量低分子肝素对妊娠晚期羊水过少孕妇母婴结局的影响观察

目的:观察静脉补液联合小剂量低分子肝素对妊娠晚期羊水过少孕妇母婴结局的影响。方法:选取2018年7月~2019年7月于本院治疗的妊娠晚期羊水过少孕妇56例,随机分为试验组和对照组各28例。对照组给予静脉补液治疗,试验组在对照组基础上接受小剂量低分子肝素治疗。比较两组孕妇结局(分娩方式、不良妊娠结局)、新生儿结局[体重、头围、出生后1min时窘迫程度(Apgar新生儿量表)]及疗程中药物不良反应情况差异。结果:试验组孕妇阴道顺产率明显高于对照组(P<0.05);试验组孕妇早产、产后出血、妊娠期高血压发生率均明显低于对照组(P<0.05)。试验组新生儿体重、头围及1min Apgar评分均明显高于对照组(P<0.05)。疗程中,两组患者药物不良反应总发生率无统计学意义(P>0.05)。结论:采用静脉补液和小剂量低分子肝素联合治疗妊娠晚期羊水过少效果显著,有效改善母婴结局,安全性良好,对孕妇预后有利。     

独活寄生汤对腰椎间盘突出症患者的临床疗效探讨

目的:探究独活寄生汤对腰椎间盘突出症患者的临床疗效。方法:选取2018年1月-2019年5月云浮市人民医院收治的腰椎间盘患者100例,随机分成对照组和研究组两组,每组50例,对照组进行常规治疗,研究组进行独活寄生汤治疗。观察两组患者治疗后的效果及不良反应出现的情况。结果:研究组治疗效果明显优于对照组(P 0.05);研究组不良反应的发生明显低于对照组(P 0.05)。结论:独活寄生汤对腰椎间盘突出症患者具有良好的临床疗效,应广泛推广。     

补肾化痰汤对多囊卵巢不孕症患者卵巢功能、妊娠的影响研究

目的:探讨补肾化痰汤对多囊卵巢不孕症患者卵巢功能、妊娠的影响。方法:选取多囊卵巢不孕患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组患者给予二甲双胍治疗,观察组患者在此基础上使用补肾化痰汤进行联合治疗,3个月为1个疗程,并进行1年随访观察。比较两组治疗疗效,并对两组治疗前后性激素水平和卵巢功能进行比较,并在随访后比较两组患者排卵率、月经改善、妊娠率、流产、不良反应发生例数。结果:经过治疗,观察组患者有效率95.0%;对照组患者有效率86.67%,两组差异显著(P<0.05);治疗前,两组患者FSH、LH、E_2、P水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组患者FSH、E_2、P水平均升高,LH水平均降低,且观察组升高/降低程度较对照组明显(P<0.05);治疗前,两组患者B超情况无明显差异(P>0.05),治疗后,两组患者卵巢体积、卵泡个数、阻力指数均降低,搏动指数均升高,且观察组升高/降低程度更加明显(P<0.05);观察组患者排卵率、月经改善和妊娠率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组流产率、不良反应情况无明显差异(P>0.05)。结论:补肾化痰汤对提高多囊卵巢不孕患者卵巢功能、妊娠的效果显著,明显改善患者性激素水平,改善患者B超检查指标,提高妊娠率。     

养阴清解散结方联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的增效减毒临床效果

目的:观察养阴清解散结方联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将82例行首程放射治疗的患者随机分为对照组及试验组,对照组采用三维适形放疗,试验组在放疗基础上口服养阴清解散结方。比较两组的近期临床疗效、免疫功能及生活质量、不良反应发生情况。结果:试验组近期临床总有效率明显高于对照组(P0.05);试验组治疗后各项免疫指标与对照组相比差异均有统计学意义(P0.05);生活质量改善方面,试验组明显高于对照组(P0.05);试验组的不良反应发生情况显著低于对照组(P0.05)。结论:养阴清解散结方与放疗联用治疗局部晚期非小细胞肺癌可以提高临床近期疗效,改善免疫功能,提高生活质量,降低不良反应发生率,可起到增效减毒的作用。     

晚期妊娠羊水过少196例临床分析

目的探讨晚期妊娠羊水过少与妊娠并发症的关系及其分娩方式的选择与围生儿预后的关系。方法收集我院近2 a羊水过少孕妇196例作为观察组,随机抽取同期羊水量正常孕妇196例作为对照组,比较2组的妊娠并发症、分娩方式及围生儿的情况。结果观察组过期妊娠、妊娠期高血压、胎儿生长受限及胎儿畸形的发生率均显著高于对照组(P0.01或0.05);观察组胎儿窘迫、羊水粪染的发生率也明显高于对照组(P均0.01);羊水过少伴并发症者剖宫产率明显增加(P0.01),而围生儿窒息率及病死率无明显变化(P均0.05)。结论羊水过少与妊娠并发症密切相关,羊水过少伴有妊娠并发症或单纯羊水极少者的围生儿结局不良,应放宽手术指征,单纯羊水过少特别是单纯羊水偏少者可以阴道试产,对足月妊娠且胎儿成熟者应尽早适时终止妊娠,减少羊水过少的发生。     

中西医结合治疗气阴两虚型晚期胃癌37例

目的观察中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌的疗效。方法抽取74例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各37例。对照组采用替吉奥联合奥沙利铂化疗,观察组在对照组基础上加用中药治疗,治疗后观察2组患者的近期疗效、生活质量、中医证候、免疫功能、不良反应等改变情况。结果近期疗效2组差异无统计学意义(P0.05);生活质量比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组中医证候疗效明显强于对照组,差异有统计学意义(P0.05);免疫功能比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌,相比单纯应用化疗而言,不仅能提高疗效,而且可降低药物不良反应,改善患者生活质量,值得进一步深入研究。     

温针灸治疗膝骨性关节炎疗效研究

目的:观察温针灸治疗膝骨性关节炎各期临床疗效。方法:将140例膝骨性关节炎患者随机分为对照组和观察组各70例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用温针灸治疗,连续治疗3个疗程后,观察两组患者临床治疗疗效。结果:观察组治疗总有效率94.28%明显高于75.71%P0.05);治疗后两组患者WOMAC骨关节炎指数明显降低,与治疗前对比(P0.05),观察组降低明显优于对照组(P0.05);治疗后两组患者疼痛评分明显降低,与治疗前对比(P0.05),观察组降低明显优于对照组(P0.05);两组患者临床症状评分明显降低,与治疗前对比(P0.05),观察组降低明显优于对照组(P0.05);治疗两组亚健康期、早期患者临床总有效率对比(P0.05),观察组中期、晚期患者临床治疗总有效率与对照组对比(P0.05),中期、晚期患者痊愈率、显效率明显高于对照组(P0.05);治疗和观察期间两组患者均未发生严重不良反应(P0.05)。结论:温针灸治疗膝骨性关节炎各期疗效确切,随着病情的严重,病期的深入,温针灸治疗更具有针对性,可显著减轻患者疼痛,改善临床症状,促进膝关节功能恢复。     

静脉营养治疗配合艾条灸及耳穴贴压治疗妊娠剧吐的疗效观察

目的:观察应用静脉营养治疗配合艾条灸以及耳穴贴压治疗妊娠剧吐的临床疗效。方法:将60例妊娠剧吐患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予静脉营养治疗,治疗组在对照组基础上配合艾条灸和耳穴贴压治疗,比较两组疗效。结果:两组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治愈率比较,治疗组优于对照组(P0.05);两组尿酮体转阴时间比较,治疗组短于对照组(P0.05);两组患者在治疗期间均未发生明显不良反应。结论:在常规静脉营养治疗的基础上配合艾条灸和耳穴贴压治疗妊娠剧吐可明显提高治疗效果,改善患者临床症状。     

自拟益气扶正化毒汤联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效及预后的影响

目的:观察自拟益气扶正化毒汤对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及预后的影响。方法:搜集我院晚期非小细胞肺癌患者80例,随机将其分成对照组及观察组,对照组予西医常规化疗方法进行治疗,观察组在西医常规化疗基础上予自拟益气扶正化毒汤加减治疗,4周为1个疗程,连续观察2个疗程,随访半年。观察两组患者的临床疗效,生活质量、测定治疗前后免疫学指标、胸苷激酶TK1水平,在并进行统计学分析。结果:观察组与对照组比较临床疗效优于对照组(P0.05),免疫学各指标明显优于对照组(P0.05),生活质量改善率明显忧于对照组(P0.05),胸苷激酶TK1水平明显低于对照组。结论:自拟益气扶正化毒汤对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效显著,有利于改善预后,可在临床应用中进一步推广。     

自拟健脾益肺汤对晚期非小细胞肺癌初治患者急性症状的改善作用

目的观察自拟健脾益肺汤对晚期非小细胞肺癌初治患者急性症状的改善作用。方法 120例患者按随机数字表法分为观察组和对照组每组60例。对照组给予1000 mg/m~2的注射用盐酸吉西他滨和25 mg/m~2的顺铂注射液进行静脉滴注,观察组在对照组基础上加用自拟健脾益肺汤进行治疗。评估两组患者咳嗽咯痰、咯血、呼吸困难、疼痛和发热等急性症状的改善程度,检测治疗前后免疫指标(NK、CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+)的水平,比较生活质量、体质量和睡眠指数,记录不良反应的发生情况。结果治疗后,两组咳嗽咯痰、咯血、呼吸困难、疼痛等症状积分与治疗前比较均降低,且观察组优于对照组(均P0.05)。治疗前,两组免疫细胞水平差别不大(均P0.05)。治疗后两组均有不同程度升高,但对照组与治疗前相比差别不大(P0.05),观察组则优于治疗前及同期对照组(均P0.05)。治疗后,两组卡氏评分与治疗前比较均有所升高(P0.05),且观察组评分高于对照组(P0.05)。治疗后,两组体质量与治疗前比较均有下降,但观察组较治疗前比较差别不大(P0.05);对照组则较治疗前和同期观察组明显下降(P0.05)。治疗后对照组PSQI指数与治疗前差别不大(P0.05);观察组PSQI指数与治疗前比较下降较为显著(P0.05),且优于对照组(P0.05)。晚期癌症患者不良反应较多,本研究主要统计Ⅲ~Ⅳ度不良反应,包括恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、贫血、肝肾功能异常、感染等。其中,白细胞减少和血小板减少发生率,对照组大于观察组(P0.05),其余不良反应发生率两组差别不大(P0.05)。以上不良反应给予对症处理后,症状均缓解。结论自拟健脾益肺汤对晚期非小细胞癌初治患者的急性症状有显著改善作用,可提高患者免疫力,使生活质量明显改善,并减少化疗药物的不良反应。     

舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的:研究舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:将124例脑卒中后抑郁患者临床资料随机分为对照组和观察组,每组62例患者。对照组采用西酞普兰治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合舒肝解郁胶囊治疗,治疗2个疗程后观察对比两组临床治疗疗效。结果:观察组治疗总有效率93.54%明显高于对照组74.19%(P0.05);治疗后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分明显降低,观察组降低明显优于对照组(P0.05);治疗后两组患者神经功能缺损(NIHSS)评分明显降低,观察组降低明显优于对照组(P0.05);治疗后两组患者日常生活活动能力Barthel指数评分明显降低,观察组降低明显优于对照组(P0.05);治疗和观察期间,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁疗效理想,可显著改善患者抑郁症状和神经功能缺损,提高患者日常生活能力,且无严重不良反应。     

加减血府逐瘀汤治疗子宫肌瘤疗效观察及安全性分析

目的:研究观察加减血府逐瘀汤治疗子宫肌瘤患者的临床疗效及安全性。方法:择取2015年7月~2016年7月期间在我院接受治疗的60例子宫肌瘤患者,随机性将其分成试验组与对照组,每组各有30例患者,试验组应用血府逐瘀汤治疗,对照组应用米非司酮药物进行治疗,比较两组患者的作用效果及其不良反应。结果:治疗后,试验组30例患者的总有效率为为93.85%(28/30),明显高于对照组66.67%(20/30)(P0.05);试验组患者FSH、P、LH指标含量变化优于对照组(P0.05);但两组患者不良反应率相比无明显统计学差异(P0.05)。结论:血府逐瘀汤法应用于子宫肌瘤的临床治疗中取得了较好的效果,具有较高的应用价值,值得提倡。     

血塞通注射液配合氯吡格雷治疗脑梗死临床研究

目的:观察血塞通注射液配合西药治疗脑梗死的临床效果。方法:将102例脑梗死患者随机分成对照组和试验组各51例,两组患者均给予对症治疗,对照组患者采用西药氯吡格雷治疗,试验组患者采用血塞通注射液配合氯吡格雷治疗。观察比较两组患者临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)、生活质量巴塞尔指数(Barthel)及不良反应发生情况。结果:试验组患者NIHSS分数明显低于对照组,临床疗效、Barthel分数明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。结论:血塞通注射液配合氯吡格雷治疗脑梗死可改善患者神经功能,提高其生活质量水平,且作用安全,值得临床推广应用。     

自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效、不良反应及对患者KPS评分、免疫功能的影响。方法:收集晚期胃癌患者80例,随机分为两组。对照组40例:多西他赛顺铂方案化疗,治疗组40例:对照组治疗基础上加自拟健脾温中汤。两组均治疗2个周期,对比两组临床疗效、不良反应、KPS评分及免疫功能变化。结果:治疗组总有效率(35%)高于对照组(27.5%)(P0.05);治疗组白细胞、红细胞下降程度明显低于对照组(P0.05);治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组(P0.05);化疗后治疗组患者KPS评分明显高于对照组(P0.05);对照组化疗后免疫功能明显下降(P0.05);治疗组化疗后免疫功能略有下降(P0.05)。两组患者化疗前免疫功能无明显差异,化疗后差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟健脾温中汤联合多西他赛顺铂方案治疗晚期胃癌,可提高化疗有效率,减少不良反应,提高患者生存质量和免疫功能。     

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在自控分娩镇痛中的应用

目的探讨盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外自控分娩镇痛中的应用效果以及对妊娠结局影响。方法选择分娩产妇200例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组各100例,观察组给予0.125%盐酸罗哌卡因复合0.5μg/m L舒芬太尼硬膜外自控镇痛,对照组未给予分娩镇痛。比较2组产妇镇痛效果(VAS评分)、产程时间、妊娠结局及不良反应。结果观察组用药后10,30,60,120 min及宫口全开时VAS评分显著低于对照组(P均0.05);观察组第一产程时间显著低于对照组(P0.05);观察组剖宫产率均低于对照组(P0.05);2组产妇不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼自控分娩镇痛效果明显,降低了剖宫产率,不增加催产素使用率,加快了产程进展,且无严重不良反应发生,值得临床重视。     

隔物灸联合补肾祛寒方治疗膝骨关节炎44例临床研究

目的:观察隔物灸联合补肾祛寒方治疗肾虚寒凝型膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法:将88例肾虚寒凝型KOA患者随机分为试验组和对照组各44例。试验组采用隔物灸联合补肾祛寒方治疗,对照组给予口服洛索洛芬钠分散片和双醋瑞因胶囊治疗,2组均治疗12周。观察2组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分、WOMAC骨关节炎指数积分的变化,评估临床疗效和统计不良反应。结果:治疗后,2组VAS疼痛评分均较治疗前下降(P 0.05);试验组VAS疼痛评分比对照组下降更明显(P 0.05)。治疗后,2组WOMAC骨关节炎指数关节疼痛、关节僵硬、生理功能积分及总分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);试验组关节疼痛积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);2组关节僵硬、生理功能积分及总分比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。试验组总有效率93.18%,对照组总有效率90.91%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。试验组不良反应发生率4.55%,对照组不良反应发生率22.73%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。不良反应经对症处理后均消失。结论:隔物灸联合补肾祛寒方治疗肾虚寒凝型KOA,治疗效果与口服洛索洛芬钠分散片和双醋瑞因胶囊相当,止痛效果较好,不良反应少。     

柴桂定志汤对脑卒中患者抑郁情绪及认知功能的影响

目的:观察自拟柴桂定志汤对脑卒中患者抑郁情绪及认知功能的影响。方法:选取90例脑卒中患者作为研究,按照治疗方案不同分为对照组45例和观察组45例。对照组给予甘露醇静脉滴注及吸氧治疗,观察组在对照组基础上加用自拟柴桂定志汤治疗。观察两组HAMD量表评分、认知评分及临床疗效。结果:观察组治疗后HAMD量表评分低于治疗前和对照组(P0.05);观察组治疗后PQRS、MMSE评分均低于治疗前和对照组(P0.05);总有效率观察组优于对照组(P0.05)。结论:自拟柴桂定志汤对脑卒中患者抑郁情绪及认知功能有积极作用,能够明显改善患者的抑郁情绪,提高患者的认知功能,能有效提高患者的治疗效果。     

参芪雪花汤治疗慢性肾小球肾炎临床分析

目的:观察参芪雪花汤治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:选取本院60例慢性肾小球肾炎患者为对象,并随机的分为两组。观察组采用参芪雪花汤进行治疗;对照组采用肾炎康平片进行治疗。对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%(P0.05)。观察组患者尿蛋白等指标与治疗前相比具有显著改善,且明显优于对照组(P0.05);观察组不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:参芪雪花汤对慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效。