生长分化因子9与卵泡生长调节

卵泡的发育（development）与闭锁（atresia）除受到垂体分泌的促卵泡生成素（follicle stimulating hormone，FSH）和促黄体生成素（1uteinizing hormone，LH）的内分泌调节外，卵巢内局部调控，尤其是卵母细胞自身分泌的生长因子对卵泡的生长启动尤为重要。卵源性生长因子主要包括生长分化因子9（growth differentiation factor9，GDF-9）和骨形态发生蛋白-15（bone morphogenetic protein15，BMP-15）。二者在调控卵泡生长、卵母细胞减数分裂、颗粒细胞增生等多个方面有重要作用。     

血管生长调节因子与基因治疗

血管新生为肿瘤生长和转移所依赖 ,因此抑制血管新生可作为一种全新的肿瘤治疗策略。一系列的血管生长抑制因子已经在离体和活体实验中得到证实 ,其中血管抑素和内皮抑素是近来研究的热点 ;同时 ,在肿瘤生长和转移过程中 ,还存在一些血管生长促进因子 ,其中ＶＥＧＦ及其相关受体在肿瘤血管新生中起着非常重要的作用。在此 ,我们对血管生长调节因子的作用机制及其在基因治疗中的潜在应用作一综述。一、血管生成和血管新生人体血管系统的生成有两处不同的过程 :1 血管生成(ｖａｓｃｕｌｏｇｅｎｅｓｉｓ) ,即胚胎发育早期 ,中胚层来源的内皮细…     

调节始基卵泡募集的旁分泌因子

始基卵泡的募集受卵巢内旁分泌因子的调控,这些旁分泌因子包括KL、LIF、bFGF、GDF-9、BMPs、AMH等。它们在卵巢内的表达存在时空特异性,且相互调节形成复杂的网络结构,在调控始基卵泡的募集上起着重要作用。     

生长分化因子-5与骨骼发育

生长分化因子属于骨形态发生蛋白信号分子高度保守的亚家族,对骨骼的发育具有至关重要的作用。近年报道表明:生长分化因子-5(growth/differentiation factor-5,GDF-5)的羧端区域与GDF-6和-7高度同源。GDF-5在治疗肌腱或韧带修复,椎间盘退变修复,软骨修复,骨折愈合等方面具有潜在应用价值。     

多囊卵巢综合征患者的生长分化因子9基因的突变分析

目的通过对多囊卵巢综合征（PCOS）妇女的生长分化因子9（GDF-9）基因的突变分析，探索GDF-9基因与PCOS的发病机制的关系。方法对120例PCOS患者釉80例正常对照的GDF-9基因进行聚合酶链反应（PCR）特异扩增，应用单链构象多态性（SSCP）分析和DNA测序方法检测基因突变。结果PCOS患者的GDF-9的所有外显予均未发现错义突变。结论GDF-9因子的DNA变异可能与PCOS的发病没有相关关系。研究PCOS患者的GDF-9的mRNA与蛋白表达水平与其发病的关系可能是今后的研究方向。     

细胞生长的负调节因子

在过去的十年中,关于多肽激素及其细胞膜上的受体的结构和功能的研究已取得了长足的进展,而在细胞的恒稳机制中起作用的有关内源性细胞生长抑制因子的研究却进展不大。细胞分裂的内源性抑制因子的存在是通过上皮损伤愈合和致癌作用的研究第一次被人们所证实的。这类起抑制性作用的生长调节因子被称为“抑素”,其特征是:(1)完全的组织特异性;(2)缺乏种属特异性;(3)可逆性。从实验角度考虑,发展抑素观点的主要困     

生长分化因子-5基因突变与骨发育异常

生长分化因子5(Growth and differentiation factor 5,GDF-5)是人体软骨发生和骨骼发育过程中发挥重要功能作用的一种调节因子,其基因改变可引起诸多肢体畸形,如Hunter-Thompson肢端发育不良、A2或C型短指/趾症、Grebe型软骨发育不良、腓骨发育不全/复合性短指、多发性骨性联合综合征、近端指/趾关节粘连和骨关节炎,因此近年来受到了广泛关注。此外,其在组织损伤修复、神经系统保护等方面的广阔应用前景越来越被专家学者们所重视。本文将就GDF5在肢体骨骼发育中的作用、GDF5突变引起的相关疾病、GDF5在组织工程学上的应用现状等方面进行综述,并对GDF5未来的研究与应用前景进行了探讨。     

卵泡功能的调节

哺乳类动物卵巢的基本功能单位是卵泡。每一个卵泡由外层的膜细胞和内层的颗粒细胞组成。卵泡细胞特别是颗粒细胞是多激素受体系统,这些受体与之配体特异性相互作用主要影响各种甾体激素的合成和颗粒细胞分化。其中最重要的内分泌调控系统是来自腺垂体的激素包括糖蛋白激素FSH和LH以及非糖蛋白激素PRL,这些激素与卵巢相互作用与传统的内     

生长分化因子5诱导间充质干细胞多向分化的作用与问题

背景：生长分化因子5属于转化生长因子β超家族成员和骨形态发生蛋白家族成员之一,在关节软骨损伤修复、骨再生、改善椎间盘退行性变、肌腱愈合和神经发育等方面发挥重要作用。目的：综述生长分化因子5诱导软骨细胞、髓核样细胞、肌腱细胞分化以及诱导骨形成和神经发育方面的研究进展。方法：在中国知网、万方数据库,以“生长分化因子5,关节软骨,骨,髓核样细胞,肌腱,神经再生”为检索词;在PubMed数据库以“growth differentiation factor 5,articular cartilage,bone,nucleus pulposus cells,tendon,nerve regeneration”为检索词进行检索。根据纳入与排除标准,排除与主题内容不相关的文献,纳入与生长分化因子5相关的69篇文献。结果与结论：(1)生长分化因子5可诱导间充质干细胞成软骨和成骨分化,但是生长分化因子5诱导成软骨或成骨分化的浓度分界仍然不清楚;(2)生长分化因子5可诱导间充质干细胞向髓核细胞分化,可能对治疗椎间盘退行性变有一定作用;(3)生长分化因子5能够诱导间充质干细胞向肌腱细胞分化,对肌腱损伤修复及预...     

生长分化因子5诱导兔骨髓间充质干细胞的软骨分化

背景:生长分化因子5属于转化生长因子超家族成员之一,也是关节发育的最早标志之一,对软骨修复具有重要作用。目的:探讨生长分化因子5诱导骨髓间充质干细胞向软骨分化的作用机制。方法:分离培养兔骨髓间充质干细胞,CCK-8法检测不同质量浓度生长分化因子5对骨髓间充质干细胞增殖活性的影响,RT-PCR检测不同质量浓度生长分化因子5诱导骨髓间充质干细胞成软骨分化相关基因的表达;为进一步探讨生长分化因子5诱导骨髓间充质干细胞成软骨分化的作用机制,加入Wnt/β-catenin信号通路抑制剂XAV-939和激活剂Laduviglusib诱导培养14 d,RT-PCR和Western blot检测软骨相关基因和Wnt/β-catenin信号通路中相关蛋白的表达。结果与结论:①CCK-8结果表明生长分化因子5对骨髓间充质干细胞增殖没有明显影响;②生长分化因子5促进了软骨相关基因Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的表达,其中以50 ng/mL组软骨相关基因上调明显;③加入Wnt/β-catenin信号通路激活剂Laduviglusib之后,Sox9、β-catenin和Ⅱ型胶原表达上调(P<0.05),加入Wnt/β-catenin信号通路抑制剂XAV939之后,Sox9、β-catenin和Ⅱ型胶原表达下调(P<0.05);④综上,生长分化因子5诱导骨髓间充质干细胞向软骨分化可能与激活Wnt/β-catenin信号通路有关。     

糖皮质激素调节人体骨肉瘤细胞系生长分化的分子机制

以新近建立的人骨肉瘤细胞系(HOS-8603)为细胞模型,观察了糖皮质激素对其生长分化的影响。结果表明,糖皮质激素可以明显地抑制HOS-8603细胞的贴壁增殖和克隆增殖,并具有剂量和时间依赖性特点;激素     

生长分化因子-5与骨相关疾病关系的研究进展

生长分化因子-5(GDF-5),在人体正常的生长发育中对骨、软骨、神经的发育过程起到了重要的调节作用, GDF-5表达异常已被证明与多种疾病密切相关,因此近些年受到了广泛关注。文章就GDF-5与骨关节炎、椎间盘退行性变、类风湿性关节炎及先天性髋关节脱位等骨相关疾病关系的研究进展进行综述,为疾病的机制研究和早期诊断提供新思路。     

生长分化因子-15在常见心血管疾病中的研究进展

生长分化因子-15(GDF-15)是一种压力损伤性因子,可表达于心肌细胞、脂肪细胞、巨噬细胞和内皮细胞等。正常生理条件下,GDF-15几乎不表达,但在心肌损伤如压力超负荷、心力衰竭、缺血再灌注损伤及动脉粥样硬化等条件下,GDF-15的表达显著升高,通过激活Smad2、Smad3及ALK4/5/7等发挥心血管保护作用,提示GDF-15可能成为新一代心肌损伤标志物。     

细胞周期调节因子与癌

癌是一种以细胞增殖失控为特点的疾病。因此，细胞周期的分子机制参与了肿瘤发生。近期一些发现已将人类癌症中的一些因子集中于几种细胞周期调节因子，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子为Ｐ１５，是核领域研究中的最引人注目的分子。这些分子具有几种肿瘤抑制因子的球形标记，而且完全可以调节细胞生长中的关键阶段，在散发肿瘤和至少一种类型的遗传性癌症中，Ｐ１６基因似科是一个 重要的突变靶基因。     

细胞周期调节因子与癌

癌是一种以细胞增殖失控为特点的疾病。因此，细胞周期的分子机制参与了肿瘤发生。近期一些发现已将人类癌症中的一些因子集中于几种细胞周期调节因子。细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子为ｐ１６，是该领域研究中的最引入注目的分子。这些分子具有几种肿瘤抑制因子的球形标记，而且完全可以调节细胞生长中的关键阶段。在散发肿瘤和至少一种类型的遗传性癌症中，ｐ１６基因似乎是一个尤为重要的突变靶基因。     

干扰素调节因子-7对肿瘤细胞生长的影响

干扰素 (ＩＦＮ)调节因子 (ＩＦＮｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｆａｃｔｏｒ ,ＩＲＦ)是一组通过与ＩＦＮ基因中顺式元件结合来调节ＩＦＮ及其诱导性基因表达的核因子。到目前为止 ,已发现至少有 9种ＩＲＦ ,以ＩＲＦ 1和ＩＲＦ 2的研究最多。基本明确ＩＲＦ 1是免疫上调因子 ,促进ＩＦＮ γ表达 ;ＩＲＦ 2是免疫负反馈调节因子 ,抑制ＩＲＦ 1的过度表达。近年发现 ,ＩＲＦ 1直接抑制肿瘤生长 ,上调ＭＨＣⅠ和ＭＨＣⅡ的表达。ＩＲＦ 3也是肿瘤细胞生长的强抑制因子 ,诱发肿瘤细胞凋亡。ＩＲＦ 7是 1998年发现的另一ＩＲＦ因子 ,与ＩＲＦ 3在氨基酸…     

干扰素与细胞生长调节

虽然干扰素是1958年发现的,但仅在过去的十年间人们才发现它具有多种生物学效应.新近,随着分子生物学的迅速发展,使得人们能够正确地描述所有三种主要类型和大多数亚型干扰素的氨基酸顺序、编码基因以及染色体定位.这是人类蛋白质研究的一项重大成就.人们所以对干扰素有兴趣,在于这些分子物质具有广泛的生物学活性,并因而有可能用于治疗病毒性疾病与肿瘤.如果要对这些生物学活性作一总的概括,那么在本质上,干扰素乃是一种细胞生长调节分子     

生长分化因子5诱导脂肪干细胞向成软骨细胞方向分化的实验研究

目的通过质粒转染探讨生长分化因子5(GDF-5)诱导大鼠脂肪干细胞向成软骨细胞方向分化的影响。方法选取雄性SD大鼠采用酶消化-密度梯度离心法提取脂肪干细胞行体外培养,并通过流式细胞术鉴定脂肪干细胞。体外培养的脂肪干细胞分3组,即转染组、空质粒组和对照组。转染组采用Lipofectamine~(TM)2000进行脂质体pcDNA3.1(+)/GDF-5重组质粒瞬间转染;空质粒组采用空质粒pcDNA3.1(+);对照组只加入等量脂质体。转染后观察各组细胞形态。同时,通过免疫组织化学、免疫荧光检测培养2周后Ⅱ型胶原表达水平,通过甲苯胺蓝染色检测2周后蛋白聚糖表达水平。结果转染2周后,空质粒组、对照组细胞形态未见明显变化,转染组长梭形的细胞明显向成软骨的多角形方向变化。Ⅱ型胶原经免疫组织化学染色,转染组可见棕黄色染色,空质粒组、对照组无明显染色;免疫荧光结果显示,转染组细胞呈亮绿色,空质粒组、对照组均未见明显染性着色。蛋白聚糖经甲苯胺蓝染色后转染组细胞呈蓝染,空质粒组、对照组均未见明显染性着色。结论pcDNA3.1(+)/GDF-5转染脂肪干细胞能显著增加Ⅱ型胶原、蛋白聚糖的表达,促进脂肪干细胞向成软骨细胞方向分化。