康齿宝口胶的抗龋作用及其毒性

康齿宝口胶对变链菌胞外GTase，ISG，体外菌斑形成的有效抑制浓度均为25mg／ml；对细菌产酸的有效抑制浓度为50mg／ml；对离体牙脱矿的有效保护浓度为200mg／ml；康齿宝口胶的最大耐受量为85．2g药材／kg·d（ig），相当临床日用量的741倍；多次给药的刺激性试验表明本品对口腔粘膜无刺激性；以临床日剂量的100和50倍（11．5g和5.75g药材／（kg·d）给大白鼠ig给药，每天1次，连续3个月．动物的一般情况，体重，血液学，血液生化学指标均未见异常，主要脏器组织学检查也未见异常改变。     

匙精胶囊毒理学研究

目的观察小鼠和大鼠分别灌胃给予匙精胶囊的急性毒性作用和长期毒性作用。方法采用Bliss法测定小鼠灌胃匙精胶囊的LD50以及大鼠连续灌胃匙精胶囊180d,观察给药180d的生长、发育,血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30d时上述指标的变化。结果昆明种小鼠灌胃匙精胶囊的LD50为294．23g/kg。匙精胶囊大鼠给药180d的毒性试验,剂量分别为5．0,10．0,20．0g／kg（指含生药量,下同）（相当于临床60kg人用量的13．3,26．7,53．3倍）,给药期间各组大鼠毛色、活动、二便均无异常变化,但给药组大鼠摄食、饮水、体重以及部分血液生化学指标和脏器系数有异常变化,停药后,上述异常变化指标均已恢复正常。给药期和恢复期主要脏器病理组织学检查,除给药期间高剂量死亡7只大鼠,解剖发现其肺部和肾脏均有感染,其它给药各组大鼠均无异常发现。结论长期大剂量灌胃给予匙精胶囊对大鼠有一定毒性,但停药后均已恢复。     

腰痛宁胶囊的毒理学研究

目的：观察大鼠口服腰痛宁胶囊的急性毒性和长期毒性作用。方法：以SD大鼠为受试对象，采用Bliss法测定口服腰痛宁胶囊的LD50；采用4个剂量（300，150，75，37．5mg／kg）iq SD大鼠，连续180d，观察给药90，180d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30d时上述指标的变化。结果：雄性和雌性SD大鼠口服腰痛宁胶囊的LD。为6158．95mg／kg和803，85mg／kg。大鼠连续给药90d时，300mg／kg剂量组碱性磷酸酶、肌酐比空白对照组升高（P〈0．01）：白蛋白降低（P〈0．01）；5只大鼠肝细胞脂肪变性；2只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞高度水肿，轻度脂肪变性，管腔变大，肾小管内可见红细胞管型，肾间质少量炎细胞浸润。150mg／kg剂量组碱性磷酸酶升高（P〈0．05），总蛋白和白蛋白降低（P〈0．01），3只大鼠肝细胞脂肪变性。给药180d时，对大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、主要脏器的重量系数检查未见明显影响。300mg／kg剂量组白蛋白降低（P〈0．01），总蛋白、肌酐升高（P〈0，01和P〈0．001）；150mg／奴剂量组白蛋白降低（P〈0．001），总蛋白、肌酐升高（P〈0．05和〈0．001）；75mg／kg剂量组白蛋白降低，（P〈0．001），肌酐升高（P〈0．001），2只大鼠肝细胞轻度脂肪变性；37．5mg／kg剂量组白蛋白降低（P〈0．001），总蛋白和肌酐升高（P〈0．01和〈0．001）。停药30d后，大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、重要器官脏器系数均正常。生化指标检查，各给药组同空白对照组比较肌酐升高（P〈0．001）。病理学检查各组各脏器均未发现明显改变。结论：不同性别的SD大鼠对腰痛宁胶囊的急性毒性反应有非常著性差异，雄性大鼠LD50比雌性高7．66倍。长期毒性研究表明，长期大剂量服用腰痛宁胶囊，对肾功能有一定影响并且恢复较慢，建议肾功能不好的患者慎用。通过对腰痛宁胶囊180d用药过程中各项指标反应的观察，未见性别差异。综合分析认为，腰痛宁胶囊在规定剂量下服用是安全可靠的。     

北豆根片的毒理学研究

目的：观察口服北豆根片的急性毒性和长期毒性。方法：小鼠ig北豆根片1次后观察7天,计算LD50及其95％可信限;大鼠分别ig北豆根片1.20g/kg,0.36g/kg和0.11g/kg,每天1次连续6周,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果：北豆根片小鼠一次ig的LD50及其95％可信限为5.96(5.24-6.79)g/kg。北豆根片大鼠ig的长期毒性试验结果为：停药24h,1.20g/kg剂量组大鼠的体重、肝、脾、肾上腺的脏器系数和肝、脾的病理组织学检查明显异常;0.36g/kg剂量组大鼠的体重和肾上腺的脏器系数明显异常。停药2周后,上述异常改变恢复正常。0.11g/kg剂量组大鼠的各项检查均未见明显异常。结论：北豆根片ig小鼠、大鼠均见一定的毒性反应。     

定喘颗粒毒理学研究

目的 观察小鼠和大鼠分别灌胃给予定喘颗粒的急性毒性作用和长期毒性作用.方法 采用Bliss法测定小鼠灌胃定喘颗粒的LD50以及大鼠连续灌胃定喘颗粒60 d,观察给药60 d的生长、发育,血液学,血液生化学,组织病理变化及停药21 d时上述指标的变化.结果 昆明种小鼠灌胃定喘颗粒的LD50为171.09 g/kg.定喘颗粒大鼠给药60 d的毒性试验,剂量分别为72.6,36.3,18.2 g/kg(指含生药量,下同)(相当于临床50 kg人用量的52.6,26.3和13.2倍),给药期间各组大鼠毛色、活动、二便均无异常变化,但给药组大鼠摄食、饮水、体重以及部分血液学、血液生化学指标和脏器系数有异常变化,停药后,上述异常变化指标均已恢复正常.给药期和恢复期重要脏器病理组织检查均未发现明显异常变化.结论 定喘颗粒小鼠灌胃的LD50为171.09 g/kg;长期毒性研究表明,长期大剂量灌胃给予定喘颗粒对大鼠有一定毒性,但停药后均已恢复.     

大鼠灌胃给芩栀胶囊的长期毒性实验研究

目的：观察芩栀胶囊对大鼠有无长期毒性作用。方法：芩栀胶囊以8．0，16．0，32．0g（生药）／kg剂量（分别相当于临床成人日用剂量的20，40，80倍），连续给大鼠灌胃给药28d，停药14d，分别称量动物体重，计算脏器系数，测定血液学和血液生化学指标，并作病理组织学检查。结果：芩栀胶囊各剂量组动物的一般状况、体重、摄食量、主要脏器系数、血液学指标及血液生化学指标，与正常对照组比较，均未见明显差异；病理检查未见与药物毒性相关的主要脏器组织形态学改变；停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：芩栀胶囊长期用药无明显毒性，推测临床拟用剂量是安全的。     

农药吡虫啉乳油的遗传毒理学试验

目的测试农药5％吡虫啉乳油的经口、经皮急性毒性和对眼、皮肤的刺激性以及皮肤对其的过敏性,为样品5％吡虫啉乳油的安全使用提供毒理学依据。方法按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670-1995）进行操作。结果5％吡虫啉乳油对雌、雄大鼠急性经口LD50均大于5000mg／kg·BW;对雌、雄大鼠急性经皮LD50均大于2000mg/kg·BW;对实验兔急性眼刺激试验中,给药后不洗眼眼刺激积分指数（I．A．O．I）为5,眼刺激平均指数（M．I．O．I）4d后小于5,给药后洗眼I．A．O．I为4．5,M．I．O．I4d后小于5;对豚鼠急性皮肤刺激积分为0;对豚鼠致敏试验致敏率为0％。结论该受试物急性经口、急性经皮均属低毒性,急性眼刺激试验给药后不洗眼和洗眼均呈轻度至中度刺激性,急性皮肤刺激试验呈无刺激性,致敏试验属I级弱致敏物。     

雪莲注射液的长期毒性研究

目的：观察长期肌肉注射雪莲注射液的毒性反应及其程度，为临床用药安全提供科学依据。方法：80只大鼠120～150g，按体重、性别随机分为对照组和3个不同剂量给药组(0．57，1．14，2．28ml／kg)，im1次／d，连续45d。结果：给药组及对照组均正常，无一死亡，雄性大鼠体重系数在给药范围内有显著增加，血象、血生化、脏器系数、病理组织学检查未见明显差异。结论：雪莲注射液是一种无明显毒性和副作用的中药制剂，临床用药安全可靠。     

粗壮女贞的降压作用

粗壮女贞叶提取物静脉注射0．098、0．140和0．200g／kg可使麻醉大鼠的血压显著下降，峰值下降37．7％、38．6％和50．2％：灌胃给药（ig）1．36g／kgqd×3d，不影响清醒大鼠的血压。清醒自发性高血压大鼠ig1．08和2．16g／kgqd×5d，血压由24．3±0．5和24．3±0．6降至18．1±0．9和16．6±0．7kPa，降压作用显著（P＜0．001，＜0．001）；对清醒二肾-夹型高血压大鼠，ig粗壮女贞0．5g／kgqd×7d，血压由20．3±3．9降至16．2±3．9kPa，血压下降20％。以上结果提示具有降压作用。昆明小鼠急性毒性试验，ig49g／kg10d内动物生长良好，未出现死亡；腹腔注射5个剂量组（每组10只）按简化机率单位法测得LD502．64±0．21g／kg（P＝0．95）。     

壮药解毒抗白颗粒毒理学研究

目的：观察动物灌胃给药（ig.）解毒抗白颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估解毒抗白颗粒长期用药的安全性。方法：以解毒抗白颗粒浸膏给小鼠ig.给药;按原药材94.4g.kg-1、47.2g.kg-1、23.6g.kg-1（临床拟用日剂量的50倍、25倍、12.5倍）的剂量分别给大鼠连续灌服解毒抗白颗粒原药材浸膏91天,分阶段观察大鼠的生长发育,摄食量,血液学及血液生化学指征、脏器系数及组织病理学检查。结果：以解毒抗白颗粒浸膏给小鼠ig.给药,LD50为原药材96.473g/kg（95%可信限为84.79～108.31g.kg-1）,LD5为原药材65.875g.kg-1,LD95为原药材141.28g.kg-1。长期毒性试验可出现血液网织红细胞（RET）明显增高、血清肌酸激酶（CK）活性明显降低、肝和肾脏器指数增大的现象;在94.4g.kg-1剂量组还出现体重增长缓慢、摄食量减少、血红蛋白（HGB）轻度降低;但这些改变均为可逆的,在停药2周后可恢复正常或有恢复正常的趋势。未观察到其它明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应。结论：小鼠急性毒性和大鼠长期毒性试验结果提示,解毒抗白颗粒样品按临床拟定剂量、途径、疗程在临床上应用可能是安全的。     

灵芝颗粒剂对大鼠的长期毒性试验

目的：观察连续给予灵芝颗粒对大鼠产生的毒性反应及严重程度。方法：40g／kg、20g／kg、10g／kg连续灌胃给药3个月，停药后继续观察3周，测试大鼠体重、血液学，血液生化学，脏器系数及病理组织学变化。结果：灵芝颗粒三剂量组与对照组比较无明显的毒性。结论：灵芝颗粒剂在上述剂量下连续服用3个月是安全的。     

藏药安神丸的毒理学研究

目的:通过藏药安神丸的急性毒性试验、长期毒性试验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据.方法:急性毒性试验采用小鼠最大耐受量灌胃法,观察24h内一次性口服灌胃(ig)给药4次,给药后连续观察14d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验:用3g/(kg.d)、1.5g/(kg.d)、0.75g/(kg.d)(临床用量的100倍、50倍、25倍),连续灌胃90d,空白组给等量的蒸馏水.实验期间检测大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45d、90d及停药15d大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学.结果:测得藏药安神丸的最大耐受量为39g/kg(相当于临床剂量的1167倍),药后观察14d,无任何异常反应;长期毒性实验给药45d、90d及停药15天外观、行为、毛色、摄食量、体质量、血象指标、血液生化指标、主要脏器系数与空白组比较无显著性差异,脏器病理学观察无明显药物性病变.结论:藏药安神丸对小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验无明显毒性作用,在临床用药中是安全的.     

综合评价安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响随机平行对照研究

[目的]观察安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响。[方法]使用随机平行对照方法,将410只健康昆明种小鼠编号按抽签随机分组,催眠作用组（安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,10R／组）,催眠量组（安眠l号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,20只／组）,急性毒性组（安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组,50只／组）。戊巴比妥钠催眠作用,各组灌胃给药40mL／kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次／d,连续给药5d。各组末次给药后50min,腹腔注射50mg／kg戊巴比妥钠,从开始注射戊巴比妥钠到翻正反射消失时间为入睡潜伏期,从翻正反射消失到翻正反射恢复时间为睡眠时间。戊巴比妥钠闽下催眠量,各组灌胃给药40mL／kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次／d,连续给药5d。各组末次给药50min后,腹腔注射35mg／kg戊巴比妥钠（生理盐水配制）,以给药后15min内小鼠翻正反射消失lminvX上的鼠数作为入睡指标。小鼠急性毒性,各组24h灌胃给药1次,给药眠1号药组61．60g／kg,安眠2号药组55．60g／kg,安眠3号药组50．00g／kg,安眠4号药组62．80g／kg;各给药组按剂量距l：0．90等比级数递减灌胃给药,容积为40mL／Kg。一次灌胃给药后立即观察动物24h反应,并连续14d观察动物毒性反应和死亡情况。[结果]入睡潜伏期安眠1号组与空白对照组无明显差异（P〉0．05）,其余各干预组均明显高于空白对照组（P〈0．01,P〈0．05）;睡眠时间各干预组均明显高于空白对照组（P〈0．01）;入睡鼠数安眠3号组与空白对照组无明显差异（P〉0．05）,其余各干预组均明显高于空白对照组（P〈0．01）。安眠1号组LD50为45-35g／kg～50．66g／kg,95％可信限45．35g／kg～50．66g／kg。安眠2号组LD50为44．14g／kg,95％可信限41.38g/kg～47．09g／kg。安眠3号组LD50为36．20g／kg,95％可信限34．29g／kg～38．21g/kg,安眠4号组LD50为16．41g/kg,95％可信限为12．91g／kg～20．85g／kg。安眠1号药组为18000。[结论]本试验将药效、毒性综合评估的方法运用到临床前药物研究,将药效与毒性分别进行三个级别赋分,根据药效／毒性比值,确定安眠1号药处方。     

天麻成分D的急性毒性实验及对小鼠睡眠影响的研究

目的:了解天麻成分D灌胃给药的急性毒性,为其进行一步研究提供依据;观察天麻成分D对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响。方法:选择SPF级昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD);采用对阈上剂量和阈下剂量戊巴比妥钠所致催眠作用的影响试验来评价药物对中枢神经系统的作用。结果:天麻成分D小鼠ig给药的LD50为1.2069g/kg体重,LD5为0.93464g/kg,MTD为0.8717g/kg;天麻成分D小鼠ig给药,单独使用并不能引起小鼠睡眠,但可以使戊巴比妥钠ip引起的小鼠睡眠作用增强,睡眠潜伏期缩短,睡眠持续时间延长。结论:天麻成分D小鼠ig给药有一定毒性,LD50为1.2069g/kg体重;天麻成分D小鼠ig给药对中枢神经系统可能有一定的抑制作用,不能直接引起小鼠睡眠,但可增强戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。     

苍耳子不同提取物的毒性比较实验

目的：比较苍耳子不同方法提取物灌胃给予动物后，产生的毒性反应。方法：急性毒性实验采用小鼠灌胃给药测定其半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD)，长期毒性实验采用大鼠灌胃给药1个月，检测不同时期的血常规，肝、肾功能生化指标及病理组织学检查。结果：苍耳子水提物小鼠灌胃给药的LD50及其95％可信限为201．14(181．01～223．51)g生药／kg，苍耳子醇提物小鼠灌胃给药的MTD大于2400．0g生药／kg。苍耳子不同提取物大鼠灌胃给药1个月后的各项指标检测未见异常。结论：苍耳子水提物的急性毒性明显大于醇提物。两者长期毒性试验结果无差别。     

灵芝多糖活血化瘀作用实验研究

灵芝多糖200、100及50mg／kg小鼠ig给药7d，可明显地延长小鼠凝血时间，降低高脂血症小鼠血清中TG含量；灵芝多糖140、70及35mg／kg大鼠ig给药7d，能明显延长大鼠体内血栓形成时间，抑制血瘀大鼠体外血栓的形成并降低血瘀大鼠的血浆比粘度。     

傣药雅解沙把解药物毒作用的研究

目的选用主要在肝脏代谢灭活的洋地黄毒苷,观察“雅解沙把”对小鼠洋地黄毒苷半数致死量（LD50）的影响。方法以主要在肝脏代谢灭活的洋地黄毒苷为研究对象,观察预先给予“雅解沙把”（3．51g／kg）后,小鼠洋地黄毒苷LD5。的变化,以了解“雅解沙把”是否能够加速洋地黄毒苷的肝脏代谢而降低洋地黄毒苷的毒性。结果洋地黄毒苷小鼠24h内1次性灌胃给药,LD50为28．8718mg／kg;雅解沙把按3．51g生药／ku／天连续灌胃给予7d,第8d时洋地黄毒苷小鼠24h内1次性灌胃给药,LD50为34．9523mg／kg。结论给“雅解沙把”（3．51g／kg）后,小鼠洋地黄毒苷LI）50增大,提示“雅解沙把”有一定的解药物毒作用。     

疗伤片大鼠长期毒性试验研究

疗伤片0．3、0．8、2．0g（片重）／kg（体重）3个剂量连续灌胃大鼠3个月（12周）,此时低、中、高剂量分别相当于70kg人临床剂量的10、24、58倍,生化检测结果显示疗伤片高剂量组大鼠的AST、T-BIL、BUN、ALB均有不同程度显著性变化;病理组织学检查结果显示高剂量组动物肝、肾脏病理变化加剧,两者结果表明疗伤片高剂量给药期间对大鼠的肝、肾脏器可能有一定的毒性作用,但于停药（2周）后均恢复正常,表明此毒性反应为一可逆性毒性反应。低、中剂量给药期及停药期大鼠状况、体重、血液指标、脏器系数、组织形态学观察均无明显差异或异常。说明疗伤片高剂量对大鼠的肝、肾功能有一定的毒性反应,此为可逆性毒性反应。     

虎贞痛风胶囊对大鼠的长期毒性试验

目的观察虎贞痛风胶囊对Wistar大鼠灌胃给药的长期毒性反应,评价其安全性,确定无毒反应剂量,为临床应用提供科学依据。方法采用长期毒性试验方法观察虎贞痛风胶囊对大鼠产生的毒性反应,给药剂量分别为5.0g/kg、2.50g/kg及1.25g/kg(相当于临床人拟定剂量的104,52及26倍)。结果给药90 d和停药后15 d,虎贞痛风胶囊对大鼠的一般情况、体重及摄入量、外周血象、肝肾功能、主要脏器系数及各主要脏器的病理组织学等检查,均无明显的蓄积性毒性反应,与对照组相比无差异。结论虎贞痛风胶囊在该剂量条件下使用安全。     

维药大戟脂生品的小鼠口服急性毒性试验

目的：考察大戟脂生品单次灌胃给予小鼠后小鼠出现的毒性反应及死亡情况,及毒性反应的可能的靶器官。为反复给药毒性实验的剂量选择提供依据。同时,临床安全用药的剂量设计提供参考依据,为临床毒性反应的监护及生理生化指标监测提供依据。方法：取KM健康小鼠80只,雌雄各半,按体重和性别随机分7组,即在LD100与LD0间设计5个剂量,每组10只,间距1：0．75。每只0．2ml／10g灌胃给药。给药后观察14天,观察和记录有无异常反应和死亡情况。以生品不同剂量小鼠死亡情况和死亡率,以改良寇氏法计算LD50。结果：小鼠大戟脂生品灌胃,LD50为2．898g／kg,LD50 90％的可信区间是（3．639,4．581）,LD50的平均可信区间是（2．427,3．369）,毒性反应的主要表现为昏迷、滞呆、活动减少等。解剖肉眼观察脏器的病变情况,大部分心脏、血管瘀血,部分肝脏颜色呈深红色、小部分动物肝脏有黄斑,胃肠道颜色发黄、胀气。结论：大戟脂生品小鼠灌胃,改良寇氏法计算LD50为2．898g／kg,LD50 95％的可信区间是（3．639,4．581）,LD50的平均可信区间是（2．427,3．369）。