HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法.方法采用十八烷基础烷键合硅胶为填充剂,0.01 mol/L磷酸二氢钾-甲醇(94:6)为流动相,检测波长为210 mm.结果盐酸麻黄碱进样量在0.3145～3.1450 μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为0.59%(n=5).结论本方法结果准确,重现性好,可用于麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定.     

麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定

为测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量,试采用双波长薄层扫描法,结果表明该法简便可行,可用于麻杏止咳糖浆的质量控制。     

麻杏止咳糖浆质量标准研究

目的优化麻杏止咳糖浆的质量标准。方法在原标准基础上,增加了法半夏的TLC鉴别,建立了HPLC法测定盐酸麻黄碱及马兜铃酸A的含量。结果法半夏TLC鉴别斑点清晰、分离度好,阴性样品无干扰;含量测定盐酸麻黄碱对照品质量浓度在10.024~75.180μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均加样回收率为98.6%,RSD值为1.0%。马兜铃酸A的质量浓度在0.040~1.000μg·mL~(-1)范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.8%,RSD值为1.3%。结论所用定性、定量方法准确可靠,能有效控制麻杏止咳糖浆的质量标准。     

HPLC法测定宣清止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定宣清止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.01 mol.L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至2.5)-甲醇(90∶10)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在9.82～98.2μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.88%,RSD为1.09%(n=6)。结论本方法结果准确,重现性好,可用于宣清止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。     

枇杷止咳糖浆质量标准的建立

目的:建立了枇杷止咳糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别本品中的桔梗、甘草、盐酸麻黄碱,采用高效液相色谱法测定本品中的盐酸麻黄碱含量。结果:TLC法可鉴别出桔梗、甘草、盐酸麻黄碱,特征斑点明显,无阴性样品干扰。HPLC法测定本品中盐酸麻黄碱方法准确度高、稳定性、重复性好。平均回收率为100.1%,RSD为1.06%(n=9)。结论:本文为枇杷止咳糖浆的质量控制提供了稳定可行的定性定量方法。     

HPLC测定麻黄及其制剂中3种生物碱含量

目的 建立HPLC同时测定麻黄及其制剂中3种生物碱含量。方法 以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(1.5∶4∶94.5)为流动相,同时测定麻黄、金麻杏止咳片和麻杏止咳片中3种生物碱的含量。结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱的进样量分别为0.102 9~0.686,0.025?11~0.167 4,0.022 23~0.148 2 μg,分别与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.56%,97.84%和98.42%,RSD分别为0.20%、0.94%和1.31%(n=6)。结论 所建立的HPLC可通过测定3种生物碱的含量综合评价麻黄及其制剂的质量。     

HPLC法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(10:90)为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700～1.400μg的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.7%。结论本实验方法简单,结果准确,重现性好,可用于对黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量进行控制。     

HPLC法测定小儿清热止咳泡腾片及麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立测定小儿清热止咳泡腾片中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用HPLC法,以优选的乙腈-水-磷酸-三乙胺(3: 97 : 0.1 : 0.1)为流动相;检测波长为205nm,测定了小儿清热止咳泡腾片麻黄中盐酸麻黄碱的含量.结果:盐酸麻黄碱色谱峰峰形对称,且与杂质峰获得了完全分离,精密度、重现性及回收率实验等均符合要求,并用此方法考察了药材麻黄中盐酸麻黄碱含量.结论:方法准确性好、操作简便,可用于盐酸麻黄碱的含量控制.     

HPLC法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法.方法：采用Luna C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μn）,乙腈-0.1%磷酸溶液（加入0.1%三乙胺）（10：90）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果：盐酸麻黄碱在2.2～111.5μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为96.4%,RSD为1.34%（n=9） 苦杏仁苷在20.4～1 020.0μg·ml-1范围内有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.0%,RSD为0.50%（n=9）.结论：方法可同时测定盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量,简便,准确,重复性好,可作为宣肺止咳糖浆的质量控制.     

麻杏止咳糖浆微生物限度检查方法的验证

目的建立麻杏止咳糖浆微生物限度检查法。方法取本品10 mL,加入pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液至100 mL中,混匀制成1∶10供试液。结果麻杏止咳糖浆微生物限度验证均能达到药典要求。结论此方法简便,验证结果与药典方法一致,麻杏止咳糖浆细菌数测定,毒菌、醇母菌测定均可按中国药典2005年版一部微生物限度项下常规法进行检查。     

复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)的质量标准研究

目的建立复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,以反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量。采用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(5∶95),检测波长为210nm。结果薄层色谱分离度较好,盐酸麻黄碱的线性范围为40.94～1 637.6 ng(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.8%(RSD=1.1%,n=9)。结论该法简便、准确、专属性强,可有效地控制复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)的质量。     

HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆三组分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱和枸橼酸喷托维林的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为AgilentC18柱,以乙腈和0.5%三乙胺（用磷酸调节pH=3.0）为流动相,流速1.0mL·min^-1,梯度洗脱;检测波长210nm;外标法定量。结果盐酸苯海拉明在20.50～205.00μg·mL^-1围内呈良好线性关系（r=0.99999）,回收率为100.21%,RSD=0.57%;盐酸麻黄碱在19.95～199.50μg·mL^-1围内呈良好线性关系（r=0.9999）,回收率为100.14%,RSD=0.94%;枸橼酸喷托维林在15.75～157.50μg·mL^-1围内呈良好线性关系（r=0.9999）,回收率为99.83%,RSD=0.64%。结论本方法灵敏可靠,结果准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制。     

佩夫人止咳露中四种主要成分的分离检测

佩夫人止咳露是含有磷酸可待因和其它多种组分的复方制剂。本文介绍了在碱性溶液中,经氯仿提取后用HPLC法,以C_(18)ODS为固定相,0.005 mol·L~(-1)(PIC-B6甲醇液):0.05mol·L~(-1)KH_2PO_4(含1％三乙胺,H_3PO_4调节pH=3),1:1.5为流动相,测定磷酸可待因、盐酸麻黄碱和愈创木酚甘油醚,以及在碱性溶液中经正己烷提取用UV法测定扑尔敏的方法。用该方法测定磷酸可待因、盐酸麻黄碱、愈创木酚甘油醚和扑尔敏这4种组分的回收率分别为100.3％、100.3％、101.7％和99.7％。此方法简便易行,结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷含量

目的建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，以乙腈-0．2％磷酸溶液（21：79）为流动相，检测波长为284nm。结果橙皮苷进样量线性范围为0．35～7．0μg，r=0．9997，平均回收率为98．5％，RSD=0．99％（n=9）。结论该法简便、重现性好，可用于小儿百部止咳糖浆的质量控制：     

高效液相色谱法测定麻杏止咳合剂中绿原酸含量

目的建立麻杏止咳合剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax（Agilent）SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）,流速1.0 mL/min,检测波长327 nm。结果绿原酸进样量在0.080 4～0.804 4μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8（n=5）,平均回收率为98.80%,RSD为1.01%（n=9）。结论所用方法操作简便,结果准确可靠,可作为麻杏止咳合剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方愈酚麻黄糖浆中四种成分的含量

目的建立测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸含量的HPLC方法。方法采用Insteril ODS-3C18色谱柱,梯度洗脱,流速：1．0mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：257nm。结果盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸分别在0．4018～6．4287μg（r=0．9999）、3．1836～50．9379μg（r=0．9999）、0．1610～2．5762μg（r=1．0000）、0．1485～2．3759μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99．589／6（RSD=0．39％）、99．58％（RSD=0．30％）、99．36％（RSD=0．29％）、99．40％（RSD=0．46％）（n=9）。结论本方法经方法学验证可用于复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸的含量检测。     

色谱法检测苍辛滴鼻液质量标准控制鉴别及含量分析

目的分析并建立苍辛滴鼻液的质量检测控制标准。方法采用TLC法对方中苍耳子、盐酸麻黄碱进行定性鉴别。用HPLC法测定方中盐酸麻黄碱含量,采用Shim-Pack CLC ODS柱(150×4.6mm,5μm),以乙睛-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,柱温25℃,流速为1.0ml/min,检测波长为207nm。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰。盐酸麻黄碱在36.26μg/ml～181.30μg/ml范围内呈良好的线形关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为98.89%,RSD 0.27%。结论本研究建立的TLC和HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于苍辛滴鼻液的质量控制。     

澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的疗效及安全性分析

目的 探讨澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的疗效及安全性.方法 将80例呼吸道感染伴中度以上咳嗽患儿按就诊号奇偶分成试验组和对照组,试验组给予澳特斯小儿止咳露治疗,对照组给予复方小儿止咳露,观察两组治疗效果、症状消失时间及不良反应情况.结果 试验组总有效率、症状消失时间及不良反应发生率方面均优于对照组.结论 澳特斯小儿止咳...     

反相高效液相色谱法测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量

目的建立测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷质量浓度的线性范围为84.0～840.0μg/mL,平均回收率为101.75%,RSD为0.32%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、准确,能有效控制定羚贝止咳糖浆的质量。     

麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量测定

目的 建立麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的HPLC含量测定方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸（8∶90）为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长207 nm.结果 盐酸麻黄碱在1.026~10.26 μg/mL范围内线性关系良好（r = 0.999 6）,平均回收率为98.56%,RSD为1.63%（n = 6）.结论 该含量测定方法简便、分离效果好、结果准确可靠,可用于麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量测定.