VAD方案化疗联合黄芪注射液治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的：观察VAD方案化疗联合黄芪注射液治疗多发性骨髓瘤的临床疗效。方法：43例病人随即分为治疗组和对照组，两组均给予VAD方案化疗，化疗的同时治疗组给予黄芪注射液40ml加入5％G—S 250ml静脉滴注，每日一次，疗程一个月。结果：治疗组一疗程完全缓解率为81．8％，部分缓解率为13．6％，总有效率为95．4％。对照组一疗程完全缓解率为38．1％，部分缓解率为33．8％，总有效率为61．9％。结论：化疗联合黄芪注射液对多发性骨髓瘤有确切疗效，黄芪能增强人体免疫的能力。降低化疗的毒副反应。具有增效减毒之作用。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的为探讨扶正复方中药参麦注射液配合化疗治疗中晚期癌症的效应及机理.方法以参麦注射液配合化疗治疗82例中晚期肿瘤患者,并与单纯化疗44例做对照,观察两组化疗完成率,细胞免疫功能等.结果治疗组化疗完成率(93.9%)高于对照组(77.2%),P＜0.05,而毒副反应发生率低于对照组,P＜0.05.治疗组患者CD3和CD4/CD8比值升高,说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用.结论参麦注射液对化疗有减毒增效作用,且可改善患者临床症状,提高免疫功能.     

复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗中增效减毒作用的临床研究

目的观察复方苦参注射液在肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法将118例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组,均予化疗及西药对症处理,治疗组加用复方苦参注射液静滴;治疗3个周期。结果近期疗效总有效率两组差异无显著性;临床受益率两组比较差异有显著性;治疗后Karnofshy评分治疗组明显高于对照组;化疗毒副反应的发生率治疗组明显低于对照组。结论复方苦参注射液有抗癌作用,可抑制恶性肿瘤的进展,降低毒副反应,提高生活质量。     

大剂量参麦注射液配合放疗治疗恶性肿瘤65例

目的评价大剂量参麦注射液配合放疗治疗恶性肿瘤的效果。方法治疗组65例,常规放疗加参麦注射液60ml,每日1次,4~6周为一疗程;对照组61例,单用常规放疗。结果治疗组抑瘤率、外周血白细胞、生活质量均高于观察组,两组差异显著,P<0.05。结论大剂量参麦注射液配合放疗治疗恶性肿瘤,具有协同、增敏、增效、减毒、抑制肿瘤、提高免疫功能、提高生活质量的作用。     

参麦注射液对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用的临床观察

目的:观察中药制剂参麦注射液对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用。方法:选择非小细胞肺癌患者101例,51例给予化疗结合参麦注射液(参麦组),50例单纯化疗(对照组),观察参麦注射液对非小细胞肺癌患者化疗后疗效及毒副反应的影响。结果:参麦组在疗效及减轻毒副反应方面均优于对照组。结论:参麦注射液对非小细胞肺癌化疗具有增效减毒作用。     

黄芪合参麦注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察在西医常规处理基础上应用黄芪注射液和参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法将患者106例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规对症处理,治疗组加用黄芪注射液及参麦注射液静滴,对照组加用胞二磷胆碱静滴.结果治疗组临床疗效及神经功能缺损程度评分改善情况均优于对照组.结论黄芪注射液合参麦注射液治疗急性脑梗死疗效较为满意.     

黄芪、参麦注射液联合应用治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的:观察黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法:将94例病毒性心肌炎患儿按治疗方式不同随机分为对照组40例和观察组54例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液和参麦注射液治疗,观察两组治疗后疗效。结果:观察组临床疗效和心电图改善均明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后心肌酶谱均较治疗前有明显下降,且观察组改善更显著(P<0.05);观察组体征、临床症状、心电图及心肌酶恢复时间均显著优于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎可提高患儿的疗效,缩短病程,且不良反应少,值得推广应用。     

参麦注射液与黄芪注射液治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的:观察参麦注射液与黄芪注射液对病毒性心肌炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机分组对照的方法,将38例住院患儿随机分为两组,治疗组19例,对照组19例。对照组用常规对症治疗,治疗组于对照组治疗基础上加用参麦注射液与黄芪注射液静滴,观察用药后两组患者的临床症状与体征、心肌酶谱、心电图等指标变化。结果:治疗组总有效率为94.7%;对照组总有效率为73.7%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。实验室检查指标和临床症状、体征的改善时间治疗组也明显优于对照组(P均<0.05),且未见任何不良反应。结论:联用参麦注射液与黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的疗效显著,无不良反应,值得推广应用。     

参麦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

目的:探讨参麦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效.方法:选取扩张型心肌病并心衰60例分为对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上给予参麦注射液60ml+5%GS250ml静脉滴注,每日1次,14天为1个疗程.观察两组临床症状、体征、超声心动测心功能指标.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:参麦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效确切.     

参麦注射液升白细胞作用的临床疗效观察

目的:观察参麦注射液升白细胞作用的安全性及有效性,评价参麦注射液的应用价值。方法:将60例癌症化疗患者随机分为治疗组(参麦组)40例和对照组(惠尔血组)20例。治疗组在每一个化疗周期的前一周给予参麦注射液100mL加入到5%GS250mL中静滴,qd,连用15天;对照组在化疗期间根据血常规检验结果,当WBC≤3·0G/L时给予惠尔血75μg于皮下注射,待WBC≥10·0G/L时停药。结果:参麦组的升白细胞作用为100%,且所有病例均按时完成化疗计划;惠尔血组升白效果100%,但呈波动性变化,且有12例患者伴有周身剧痛。结论:参麦注射液升白细胞作用优于惠尔血,表现在作用持久、温和、安全、有效,临床无毒副作用。     

参麦及黄芪注射液对改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的研究

目的　探讨参麦注射液、黄芪注射液对提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的疗效。方法　采用随机双盲法将 10 6例患者分为 2组 ,治疗组在化疗基础上加用参麦注射液、黄芪注射液 ,对照组单用化疗 ,对完成 2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应、免疫功能及血常规变化的测定 ,对比两组疗效。结果　治疗组的有效率为 4 0 % ,对照组为 37% ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗组KPS评分提高率为 4 8% ,对照组为 2 2 % ,有显著性差异(P <0 .0 5 ) ;治疗组静脉炎、口腔溃疡的发生率与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组免疫功能较治疗前及对照组高 ,多数指标有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液和黄芪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤确能减低药物毒性 ,调节患者免疫力 ,提高患者生存质量     

康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:72例晚期NSCLC患者随机分为康艾注射液联合化疗组(36例)和单纯化疗组(36例),观察两组患者化疗2个疗程后客观有效率及临床获益率、化疗期间及化疗后两组患者的不良反应及生存质量的对比情况。结果:康艾注射液联合化疗组有效率及临床获益率均略高于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组化疗不良反应低于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组生存质量优于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

复方苦参注射液在胃癌术后化疗中的应用研究

目的　评价复方苦参注射液在胃癌术后化疗中的作用。方法　治疗组应用常规化疗方案加复方苦参注射液静脉滴注 ,对照组应用常规化疗方案 ,均 4周为 1个疗程 ,计 6个疗程。结果　治疗组疗效优于对照组。治疗组平均于化疗开始后第 4 .6天出现白细胞下降 ,而对照组平均于化疗开始后第 3.2天出现白细胞下降。两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。治疗后两组生活质量都发生变化 ,治疗组平均评分上升 ,对照组平均评分下降。结论　复方苦参注射液可提高胃癌术后化疗疗效 ,并显著减轻化疗的毒副反应 ,改善患者生活质量     

黄芪在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用的临床研究

目的：观察黄芪在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法：将120例确诊的恶性肿瘤患者随机分为黄芪组与对照组，黄芪组于化疗同时予黄芪注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注，每天1次，21天为1个疗程，连用4个疗程；对照组单纯用化疗。结果：与对照组比较，黄芪组的病变进展率、外周血WBC、PLT降低程度小（P＜0．05）；CD8下降明显（P＜0．05），CD4／CD8比值上升明显（P＜0．01），血清IgG、IgM含量明显增高（P＜0．05）；两组血清IgA含量无明显变化；Karnofsky评分黄芪组明显高于对照组（P＜0．01）。结论：黄芪辅助化疗可抑制肿瘤进展，降低毒副反应，提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

CLINICAL STUDY ON THE TIME OF TREATING CHEMOTHERAPY INDUCED TOXIC AND SIDE EFFECTS IN MALIGNANT TUMOR PATIENTS BY ACUPOINT INJECTION OF ASTRAGALUS ROOT INJECTION

Ａｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍａｉｎｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｕｍｏｒｓ,ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｗｏｒｋｓｗｅｌｌｆｏｒｓｏｍｅｔｙｐｅｓｏｆｔｈｅｍ .Ｂｕｔ,ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ ,ｉｔｓｖｉｒｕ ｌｅｎｔａｎｄｓｉｄｅｅｆｆｅｃｔｓｒｅｓｔｒｉｃｔｉｔｓｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔａｎｄｌｏｗｅｒｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓ’ｌｉｆｅｑｕａｌｉｔｙ .Ｒｅｃｅｎｔｌｙ ,ｗｅａｐｐｌｉｅｄａｃｕｐｏｉｎｔ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆＡｓｔｒａｇａｌｕｓＲｏｏｔｉｎｊｅｃｔｉｏｔｏｔｈｅｐ…     

参芪扶正注射液减轻结肠癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的 探讨参芪扶正注射液对结肠癌术后患者化疗期间毒副反应和生活质最的影响.方法 将60例患者随机分为两组各30例,治疗组采用常规化疗西药联合参芪扶正注射液治疗;对照组采用常规化疗治疗,两组均在第2个疗程结束后评价疗效.结果 治疗组化疗后毒副反应明显减轻(P<0.05),生活质量评分提高(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可降低化疗期间的毒副反应,改善生活质量.     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果：2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%（P〈0.05）;2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

生脉注射液在恶性肿瘤化疗中辅助作用的研究

目的：探讨生脉注射液在恶性肿瘤化疗中的辅助作用。方法：恶性肿瘤患者58例,随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,在给予常规化疗的基础上,静脉滴注生脉注射液;对照组28例仅给予常规化疗。14 d为1周期。结果：治疗组在改善患者乏力、盗汗、口渴、不寐、咳喘、或疼痛等症状方面,具有明显疗效,均优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）;治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）;治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面没有明显差异,两组无显著性差异,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：生脉注射液可有效缓解恶性肿瘤患者在化疗中不良反应,提高患者的生活质量。     

生脉注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的 探讨生脉注射液对晚期恶性肿瘤化疗增效的疗效及作用机制.方法 将65例晚期恶性肿瘤辨证属气阴两虚型者,随机分为两组,对照组31例采用常规化疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加用生脉注射液.结果 治疗组临床获益率为91.2%,对照组为71.0%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.399,P<0.05).结论 生脉注射液联合化疗可明显改善晚期恶性肿瘤的症状,减轻化疗的副反应.     

黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响

目的：观察黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例,两组化疗均采用CEF方案,21天为1周期;治疗组加用黄芪注射液治疗,14天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察两组近期疗效、临床证候变化、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化情况。结果：治疗组与对照组近期疗效,总有效率分别为56.6%、40.0%（Р〉0.05）;治疗组中位生存时间16.5个月（9~21个月）;对照组中位生存时间16个月（6~21个月）;临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%、60.0%（Р〈0.05）;生活质量变化比较,治疗组与对照组改善率分别为46.7%、23.3%（Р〈0.05）;毒副反应比较,两组白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐等不良反应发生率治疗组均低于对照组,其中白细胞下降及恶心呕吐两组差别显著（Р〈0.05）;免疫功能变化比较,治疗后两组CD3＋、CD4＋无明显变化,而治疗组CD8＋明显下降,CD4＋＋/CD8＋比值明显上升,与对照组比较,差异均有显著性（Р〈0.05,Р〈0.01）。结论：黄芪注射液可提高机体免疫功能,改善临床证候,减轻化疗药物的毒副反应,提高生活质量,延长生存期。