肖氏液与肖氏茶的药理作用

肖氏祖传中药秘方经中药发酵处理后加1%于绿茶中,即显示出强大药物活性:使小鼠耐热、耐寒及耐缺氧能力增强,小剂量使小鼠自主活动减少,大剂量则使活动增加。其原汁还能减轻乙醇所致大鼠胃溃疡损伤程度。值得推广作保健饮料,中药发酵也似为中药制剂改革提供了一线思路。     

海风藤酮及其类似物抗氧化活性研究

用自旋捕捉与自旋标记电子顺磁共振法研究发现海风藤酮及其类似物３５９－１１均有一定的抗氧化能力。对人红细胞膜的氧化性损伤有相当程度的保护作用，并与其结构有关。海风藤酮的作用强于３５９－１１。     

山药水溶性多糖的化学及体外抗氧化活性

山药经热水提取、去蛋白、乙醇沉淀,ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００纯化得山药多糖（ＲＰ）,分子量为８．１×１０４。气相色谱分析ＲＰ主要含葡萄糖及少量岩藻糖。经过碘酸氧化及Ｓｍｉｔｈ降解后气相色谱分析结果显示各组分的摩尔比为岩藻糖－丙三醇－赤藓醇是１：１．２４：６．４２,证明ＲＰ主要由带有分枝的１→４连接的吡喃糖苷骨架构成,同时含有少量１→３键型的岩藻糖。该多糖能降低维生素ＣＮＡＤＰＨ及Ｆｅ（２＋）－半胱氨酸诱发的微粒体过氧化脂质的含量,并对黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶体系产生的超氧自由基（Ｏ（２－））及Ｆｅｎｔｏｎ反应体系产生的羟自由基（ＯＨ－）有清除作用。     

保肾甲,乙丸试管内抗氧化能力分析

经电子自旋共鸣法证实,保肾甲、乙丸具有很强的清除超氧阴离子,羟基自由基的活性,并通过过氧化氢定量法分析认为,保肾甲、乙丸的清除自由基的活性是以非酶类化学活性为主体。作为一种良好的中药抗氧化剂,推测治疗慢性肾功能不全的作用机理之一,与清除自由基或减轻自由基引起的肾损害有关。并可能具有很好的抗衰老延年益寿作用。     

老瓜头生物总碱的体外抗氧化活性研究

目的研究老瓜头生物总碱的体外抗氧化活性。方法用紫外分光光度计测定老瓜头生物总碱与K3Fe(CN)6作用后吸光度的变化,反应还原力的大小,用Elisa测定老瓜头生物总碱对双氧水诱导的羟自由基的清除能力,用紫外分光光度计测定老瓜头生物总碱对双氧水诱导小鼠红细胞溶血的保护作用,用Elisa测定老瓜头生物总碱对双氧水诱导的肝脂质过氧化产物MDA的清除能力,观察老瓜头生物总碱的抗氧化活性。结果老瓜头生物总碱0.2、0.4、0.8、1.6、3.2mg·mL-1浓度组与相应浓度维生素C相比,还原力均较弱(P<0.01);在0.4、0.8、1.6、3.2mg·mL-1浓度组老瓜头生物总碱与维生素C相比,对羟自由基的清除能力强(P<0.01);老瓜头生物总碱浓度为0.2、0.4mg·mL-1时对红细胞膜的抑制作用与维生素C相比有统计学差异(P<0.05);质量浓度为0.8、1.6mg·mL-1老瓜头生物总碱对小鼠肝匀浆自发氧化生成MDA有抑制作用,其效应强于相应浓度维生素C(P<0.01)。结论老瓜头生物总碱还原力较相应浓度维生素C弱但有较强的清除自由基的能力。     

褪黑激素抗氧化作用的研究进展

褪黑激素是松果体分泌的一类激素，对其研究起初主要集中在调节睡眠的作用，但近年发现其具有强大的抗氧化应激作用。实验研究表明,褪黑激素不仅本身具有明显的抗氧化作用,且被氧化后的多级代谢产物亦有强大的抗氧化功能;还具有同时清除氧族和氮族自由基的双重功效及上调多种抗氧化酶活性的功能。目前对于它在缺血再灌注损伤、抗癌、抗退行性变等领域的应用研究取得众多进展。本文主要综述近年来褪黑激素抗氧化机制及其应用的研究进展。     

海风藤酮及其类似物抗氧化活性研究

用自旋捕捉与自旋标记电子顺磁共振法研究发现海风藤酮及其类似物３５９－１１均有一定的抗氧化能力。对人红细胞膜的氧化性损伤有相当程度的保护作用，并与其结构有关。海风藤酮的作用强于３５９－１１。     

蒲葵子多糖含量测定及其抗氧化活性研究

目的 测定蒲葵子多糖的含量,并探讨其体外抗氧化活性.方法 采用热水提取法提取蒲葵子粗多糖LCP,经纯化得到总多糖LCP1和精制多糖LCP2.经苯酚-硫酸显色后,在490 nm处进行比色测定总多糖LCP1含量;采用分光光度法检测多糖LCP2对自由基·OH、O-2·、DDPH·的清除作用.结果 总多糖LCP1含量为51.9...     

营养干预对骨髓移植病人抗氧化力及脂质过氧化的影响

目的探讨外源性补充抗氧化性维生素对骨髓移植病人抗氧化力及脂质过氧化的影响。方法将19名骨髓移植病人随机分为实验和对照组,实验组在预处理前给予维生素C(300 mg/d)和维生素E(600 mg/d),对照组不予补充,其余处理两者相同。测定移植前后两组病人的血浆总抗氧化力、丙二醛、全血谷胱甘肽过氧化物酶及红细胞超氧化物歧化酶水平。结果(1)移植前后实验组血浆总抗氧化力、谷胱甘肽过氧化物酶和红细胞超氧化物歧化酶值一直处于正常或正常值附近,对照组则低于正常值,两组相比有显著差异;(2)移植后实验组丙二醛值很快降至正常,对照组则一直处于较高水平,两组有显著差异。结论移植前外源性补充抗氧化性维生素可提高骨髓移植病人机体的抗氧化力,减少了脂质过氧化物的产生,有效缓解移植前大剂量放、化疗对病人机体造成的高氧化胁迫压力。     

红葡萄树伤流液抗氧化活性与稳定性研究

目的研究空气、温度、沙枣树胶对葡萄树伤流液抗氧化活性的影响,探究稳定葡萄树伤流液抗氧化活性方法。方法利用羟自南基检测方法和超氧自由基检测方法,体外检测葡萄树伤流液受空气、温度和沙枣树胶作用后抗氧化活性的变化。结果葡萄树伤流液在空气中,随时间其清除羟自由基（·OH）的能力减弱。通过加热处理后清除·OH能力的降低速率减慢,但不能彻底阻止其降低过程。沙枣树胶能增强葡萄树伤流液清除·OH和O2-·的能力及其稳定性。结论空气破坏葡萄树伤流液抗氧化性能,加热处理只能减慢空气的作用,但沙枣树胶具有保护葡萄树伤流液抗氧化活性并使其稳定化的功能。     

Evaluation of In Vitro Enzymatic and Non-Enzymatic Antioxidant Properites of Leaf Extract from Alpinia Purpurata (Vieill.) K. Schum.

Objective: To evaluate the enzymatic and non-enzymatic antioxidants of leaf extract from Alpinia purpurata. Methods: One gram of fresh leaf of Alpinia purpurata was grinded in 2 mL of 50% ethanol and centrifuged at 10,000×g at 4 ℃ for 10 min. The supernatant obtained was used within 4 h for various enzymatic antioxidants assays like superoxide dismutase(SOD), catalase(CAT), glutathione peroxidase(GPx), glutathione S-transferase(GST), ascorbate oxidase, peroxidase, polyphenol oxidase(PPO) and non-enzymatic antioxidants such as vitamin C, total reduced glutathione(TRG) and lipid peroxidation(LPO). Results: The leaf extract of Alpinia purpurata possess antioxidants like vitamin C 472.92±6.80 μg/mg protein, GST 372.11±5.70 μmol of 1-chloro 2,4 dinitrobenzene(CDNB)-reduced glutathione(GSH) conjugate formed/min/mg protein, GPx 281.69±6.43 μg of glutathione oxidized/min/mg protein, peroxidases 173.12±9.40 μmol/g tissue, TRG 75.27±3.55 μg/mg protein, SOD 58.03±2.11 U/mg protein, CAT 46.70±2.35 μmol of H_2O_2 consumed/min/mg protein in high amount whereas ascorbate oxidase 17.41±2.46 U/g tissue, LPO 2.71±0.14 nmol/L of malondialdehyde formed/min/mg protein and PPO 1.14±0.11 μmol/g tissue in moderate amount. Conclusion: Alpinia purpurata has the potential to scavenge the free radicals and protect against oxidative stress causing diseases. In future, Alpinia purpurata may serve as a good pharmacotherapeutic agent.     

消妇炎胶囊的急性毒性实验研究

目的观察消妇炎胶囊对雌性小鼠的急性毒性。方法小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验，观察一般状况和死亡情况，元死亡，则不能求出半数致死量，采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃，连续观察14天，测其最大耐受剂量。结果19．2g，kg／d、21．2g，kg／d、23．1g，kg／d、25g，kg／d的消妇炎胶囊单次灌胃给药，观察14天，小鼠一般状况良好，无异常发现，未见小鼠死亡。最大给药量75g／kg／d（1日三次灌胃），观察14天，小鼠的一般状况良好，仍无动物死亡。结论结果表明消妇炎胶囊对小鼠急性毒性甚低，其最大给药剂量为75g／kg／d，提示该药相对安全性较高。     

黄芩多糖的抗氧化活性研究

目的探讨黄芩多糖的抗氧化活性及抗氧化机制。方法用D-半乳糖造衰老小鼠模型,受试药组衰老小鼠分别灌胃50、100、200mg/kg的黄芩多糖溶液,共7周,观察其对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。结果黄芩多糖能使小鼠脑、肝中的丙二醛（MDA）不同程度下降;超氧化物歧化酶（SOD）和还原型谷胱甘肽（GSH）不同程度升高。结论黄芩多糖可通过清除羟自由基而达到抗氧化活性。     

罗汉果果实不同溶剂提取物抗氧化活性初步研究

目的通过对罗汉果干果不同溶剂提取成分抗氧化活性的研究,为深入开发罗汉果药食两用价值提供实验依据。方法用60％乙醇回流提取罗汉果果实成分,并用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取,研究各种提取物清除DPPH·、ABTS·自由基活性,并以抗坏血酸作为阳性对照。结果罗汉果果实乙酸乙酯、正丁醇提取物（IC50分别为0．42±0．01,1．13±0．03）较抗坏血酸均有较强清除自由基活性作用（P＜0．05）。结论罗汉果果实的提取物有较强的抗氧化活性。     

抗菌消炎合剂的药理研究

抗菌消炎合剂对巴豆油所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠中肿胀有明显的抑制作用，并能明显地抗二甲苯引起的小鼠皮肤毛细血管通透性增加。体外抗菌试验显示本药对金黄色葡萄球菌，卡他球菌和肺炎链球菌等有抑菌作用。     

小儿止泻膏抗腹泻作用的实验研究

[目的]观察小儿止泻膏对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻的影响。[方法]将小鼠分为小儿止泻膏高、中、低三个治疗组、生理盐水组和止痢胶囊对照组。高、中、低剂量组分别给予小儿止泻膏8g／kg、4g／kg、2g／kg,对照组给生理盐水,阳性对照组给予止痢胶囊混悬液。测量小肠全长及酚红在小肠内推进距离,计算肠推进百分率以及各用药组的抑制率;观察小鼠腹泻潜伏期以及6h内的腹泻摊数。[结果]小儿止泻膏外用对正常小鼠肠推进有明显的抑制作用,并对口服番泻叶浸剂所致的腹泻小鼠模型具有明显的保护作用．使腹泻潜伏期延长．腹泻次数减少。[结论]小儿止泻膏外用具有明确的止泻作用。     

Wilson患者驱铜及抗氧化治疗前后血清中氧化物和抗氧化物水平的研究

目的　研究Wilson病 (WD)患者经驱铜及抗氧化剂治疗前后血清氧化物和抗氧化物水平的变化。方法　应用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)和化学比色法测定 2 9例WD患者治疗前及两种不同治疗后血清中氧化物和抗氧化物浓度 ,并把患者组和正常对照组比较以及不同治疗前后比较。结果　与正常对照组比较 ,WD患者血清氧化物增高 ,抗氧化物下降 ,而驱铜及驱铜联合抗氧化剂治疗后 ,血清氧化物水平下降 ,抗氧化物水平上升 ,且后者改变更明显。结论　驱铜治疗能显著改善WD患者血清中自由基的代谢紊乱 ,而联合应用抗氧化剂后改善更明显。     

瘿消颗粒剂的药效学研究

正常小鼠ｐｏ瘿消颗粒剂２０ｄ后,使小鼠机体耗氧量明显低于正常对照组,效果与他巴唑相同,瘿消颗粒剂对实验性甲状腺机能亢进家兔的体重、体温、心率、心电图、血清Ｔ３、Ｔ４值等各项指标均有明显改善,并使甲 功能和形态基本恢复正常,它还可使正常大鼠血清Ｔ４值下降,其作用与他巴唑相似,说明该方剂有明显抗甲状腺机能亢进作用。     

前列淋消方抗炎作用的实验研究

目的观察前列淋消方(Qian Lie Lin Xiao Fang)的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀,断椎处死动物后,用秤重法测定双耳重量,并计算耳肿胀程度和肿胀抑制率。结果与空白组比较,前列淋消方2.3g/kg组和阳性药热淋清颗粒(Granules of Re Lin Qin0.93g/kg对二甲苯致小鼠耳肿胀均有明显抑制作用,耳肿胀度明显减少(P<0.05),抑制率分别为98.1%和97.9%,且高剂量前列淋消方组与阳性药组间无显著差异(P>0.05)。结论前列淋消方具有一定的抗炎作用。     

消纤痛颗粒镇痛与抗炎作用的实验研究

目的：研究消纤痛颗粒的镇痛和抗炎作用。方法：观察对小鼠热板法、扭体法致疼痛模型的影响,大鼠角叉菜胶致炎症模型的影响。结果：消纤痛能明显延缓小鼠因热板法和注射冰醋酸引起的疼痛,减轻大鼠因注射角叉菜胶引起的足肿胀程度,抑制PGE2的释放。结论：消纤痛颗粒有良好的镇痛、抗炎作用。其镇痛的机制主要在于改善机体对疼痛刺激的耐受性,降低痛觉感受器的敏感性从而提高痛阈。抗炎的作用的机制可能与其能减少PGE2等多种炎症递质的合成和释放,降低毛细血管通透性有关。