广西产土垅大白蚁菌圃中几种重金属的含量测定

目的:探查广西产土垅大白蚁菌圃中铅、镉、砷和汞等重金属的含量.方法:采用原子吸收分光光度法对12批土垅大白蚁菌圃进行铅、镉、砷和汞等元素的测定,其中铅测定采用火焰法,镉采用石墨炉法,砷和汞采用氢化物原子荧光法.结果:铅在0～1.00 mg/L、镉在0～5.0 μg/L、砷在0～64.0 μg/L、汞在0～16.0 μg/L范围内线性关系良好, 12批样品铅含量为6.0～19.1 mg/kg, 镉为0.11～0.40 mg/kg,砷为0.14～0.82 mg/kg,汞为0.050～0.520 mg/kg.结论:广西不同产地的土垅大白蚁菌圃上述重金属含量较低,临床使用具有一定安全性.     

2005年和2006年青海省部分地区居民生活饮用水氟、砷、硒含量分析

目的：掌握青海省部分地区居民生活饮水型氟、砷、硒含量的水平,为地方性氟、砷中毒和大骨节病的防治和研究提供依据。方法：在青海省18个县、市采集饮用水样,氟离子选择电极法测定水氟含量,氢化物发生-原子荧光光谱法测定水砷、硒含量。结果：10个县水氟含量在（1.00－4.91）mg/L之间,占调查县的55.6%,水氟含量〉1.00mg/L的水样x^-±s为（1.58±0.43）mg/L;11个县、市水砷含量超过0.01mg/L的国际标准,水砷含量在（0.01-1.07）mg/L之间,占调查县的61.1%,其中〉0.05mg/L国内标准水砷含量的水样有16份,x^-±s为（0.343±0.241）mg/L;13个县、市的1 097份水样硒含量≥0.5×10^-3mg/L,占水样总份数的31.6%,水硒含量≥0.5×10^-3mg/L的x^-±s为（1.31±0.65）×1^-3mg/L。结论：青海省目前仍有不少饮水型高氟、砷地区,地方性氟、砷中毒防治形式十分严峻,须进一步加大防治工作力度;居民生活饮用水基本处于低硒水平,大骨节病防治亦不容乐观。     

高效液相色谱法测定不同产地首乌藤中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定不同产地首乌藤中大黄素含量的方法.方法:以YMC-Pack ODS-A(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液(80:20,pH=3.0),检测波长256 nm,流速1.0 ml/min;柱温30℃,以外标法测定不同产地首乌藤中大黄素含量.结果:大黄素在1.52～7.58 μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0. 999 7,大黄素平均加样回收率为100.97% , RSD为1.48%( n=6).不同产地药材中大黄素含量分别为江苏0.500 mg/g、贵州1.137 mg/g、湖南0.333 mg/g、河南0.121 mg/g和湖北0.363 mg/g.结论:本法可用于首乌藤中大黄素的含量测定;5个产地的首乌藤中大黄素含量有显著差异,贵州产首乌藤中大黄素的含量最高.     

高效毛细管电泳法测定广地龙饮片中琥珀酸的含量

目的 测定广地龙饮片中琥珀酸的含量.方法 采用高效毛细管电泳法,以未涂层融硅毛细管(50 cm×75 μm)为分离柱,1 mmol/L三(羟甲基)氨基甲烷-10 mmol/L H3BO3-0.5%四乙烯五胺-0.025 mmol/L溴化十六烷基三甲胺(pH=11.45)体系为电泳介质,采用重力进样,进样时间15 s,进样高度20 cm,分离电压10 kV.结果 该方法 的线性范围为5.00～80.00 μg/mL,平均回收率为98.41%,RSD=2.21% (n=9 ),广地龙饮片(产地:广西)中的琥珀酸含量为0.8 mg/g.结论 方法 可行,重现性好,能有效地控制广地龙饮片的质量.     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

目的 建立微波消解-原子荧光法测定化妆品中汞的方法 .方法 化妆品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的汞.结果 汞浓度在0～0.20 μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9991,方法 检出限为0.0066 μg/L,回收率为91.31%～96.77%.结论 方法 简便、快捷、准确、灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定化妆品汞含量.     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒

目的土壤样品经超声波辅助、硝酸-高氯酸消解后,用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒。方法对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响。以10g/L硼氢化钾-5g/L氢氧化钾为还原剂,以5%的盐酸作载流,用HG-AFS法测定土壤中总硒的含量。结果总硒的浓度在0～20μg/L时呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,方法的检出限为0.025μg/L,相对标准偏差为0.76%,平均回收率为94.8%～98.5%。结论该法简单、灵敏度高、准确性好,适用于土壤中总硒的测定。     

富硒米中某些化学形态硒含量的测定

【目的】测定富硒米中某些化学形态硒的含量,为将富硒米用于肿瘤预防提供科学根据。【方法】2,3-二氨基萘荧光分析法测定富硒米中总硒、无机硒、有机硒含量;CNBr-2,3-二氨基萘荧光分析法测定硒蛋氨酸中的硒含量。【结果】夏、秋季收获的富硒米中总硒含量分别为（2.71±0.97）μg/g,（9.87±1.18）μg/g,均大大地高于普通米,P<0.001;有机硒含量分别为2.68μg/g,9.77μg/g,均占总硒含量的99%以上;富硒米中的有机硒主要成分为硒蛋氨酸,含量分别为（1.45±0.67）μg/g,（4.96±0.98）μg/g,它们占总硒含量的53.5%,50.5%。【结论】富硒米中的硒绝大部分是天然有机硒,有机硒的主要成分是硒蛋氨酸。     

肾小球巨大稀少症1例

1临床资料患者,女性,45岁,因双下肢水肿2个月于2011年6月16日入院.患者于2个月前出现颜面及双下肢水肿,晨轻暮重,查尿常规(-),血清肌酐107.4 μmoL/L,为明确肾功能减退原因入院.入院查体:体温36.2℃,心率76/min,呼吸18/min,血压125/76 mmHg.身高164 cm,体质量45 kg.贫血貌,皮肤及眼睑苍白,双下肢Ⅰ度水肿,其余阴性.实验室检查:血红蛋白99 g/L,白细胞3.8×109/L,血小板84×109/L,血清总蛋白68.2 g/L,白蛋白42.5 g/L,球蛋白25.7 g/L,血清肌酐107.8 μmol/L,尿素氮4.44 mmol/L,尿酸369.2 μmol/L,血胱抑素C 1.02 mg/L,血清免疫球蛋白、补体正常,自身抗体阴性;尿常规(-),蛋白定量0.14 g/24 h.双肾超声左肾92 mm×34 mm,右肾87 mm×36 mm,回声增强.     

全科医生处方集——升压药/正性肌力药

1 多巴酚丁胺(dobutamine,奥万源) 正性肌力支持:2～20 μg/kg/min.70 kg:以5 μg/kg/min的速率输注1 mg/ml浓度药液(例如,250 mg加入250 ml 5%葡萄糖液)=21 ml/h.奥万源250 mg/支医保;[注射液20 mg 2 ml/安瓿](◣) 血浆孕D(●)-<医保> 2 多巴胺(dopamine) 升压:起始剂量5 μg/kg/min,根据需要以10 min的间隔加量5～10 μg/kg/min,最多50 μg/kg/min.70 kg:以5 μg/kg/min的速率输注1 600 μg/ml的药液(例如,400 mg加入250 ml 5%葡萄糖液)=13 ml/h.     

IRM-2近交系小鼠的血液学及血清生物化学研究

目的测定正常成年近交系小鼠IRM-2的一些血液学和血清生物化学参数.方法用自动光电血球计数仪测定分析了IRM-2小鼠的血细胞成分及相关参数;用半自动生化分析仪测定了血清常用的13项生化指标;并进行了常规法骨髓细胞的分类.结果雌、雄小鼠各10只,平均生化指标及活度分别为:ALT:39.1 U/L 和44.1 U/L, AST:128.2 U/L 和113.0 U/L, ALP:117.7 U/L 和76.5 U/L,GLU:4.2 mmol/L和4.7 mmol/L,TG:0.79 mmol/L和 0.73 mmol/L,CHO:2.9 mmol/L和 3.5 mmol/L, TP: 29.4 g/L 和 28.1 g/L, ALB:21.2 g/L 和18.9 g/L,BUN:5.29 mmol/L和 5.0 mmol/L,CRE:52.1 μmol/L 和 51.0 μmol/l, Ca:6.8 mg/dl和 7.0 mg/dl,P:7.4 mg/dl和7.7 mg/dl, TBIL:38 μmol/L和 38 μmol/L.外周血检测为RBC:9.5×1012/L和9.1×1012/L, WBC:10.3×109/L和 9.5×109/L,PLT:485(109/L 和604×109/L,粒细胞(包括杆状核和分叶核)分别占21.2%和 31.7%,白细胞中的淋巴细胞分别占78.7% 和68.2%.骨髓象中粒系统占45%,红系统占22%.结论从这些结果可以看出,IRM-2近交系小鼠的血液生理、血液生化指标较稳定,个体差异较小,适合用作辐射损伤动物模型和肿瘤放射治疗动物模型及其他研究.     

AFS-2202a型双道原子荧光光度计测定道地黄芪中的Se

目的研究了AFS-2202a型双道原子荧光光度计测定道地黄芪中Se的方法和含量。方法AFS-2202a型双道原子荧光光度计测定法。结果Se的线性回归方程：Y=65.7777X-49.1234;相关系数：R=0.9996;线性范围：3.125～50μg/L;回收率为91.2%～103.8%;检出限为0.036μg/L;道地黄芪中Se的含量大约为0.033μg/g。结论原子荧光法测定道地黄芪中Se的方法操作简单、快速节省试剂,适合广泛推广。     

玉米多糖铁在毕格犬体内的药代动力学研究

目的:采用原子吸收分光光度法对玉米多糖铁在毕格犬体内的药代动力学特征进行研究。方法:毕格犬灌胃(11.0 mg/kg、5.7 mg/kg、2.9 mg/kg)给予玉米多糖铁后,不同时间点测定犬体内铁离子的浓度,所得数据用DAS软件求算药动学参数并分析。结果:当玉米多糖铁中铁离子浓度在0.2⁵μg/ml范围内时其线性关系良好,标准曲线的相关系数r=0.999 65μg/ml范围内时其线性关系良好,标准曲线的相关系数r=0.999 6⁰.999 9,平均回收率达到91%以上、RSD值低于15%。药动学参数表明其在毕格犬体内的药动学模型符合二室模型,其中三个剂量组的t1/2分别为(1.69±0.25)×103、(1.4±0.51)×103和(1.88±1.41)×103min;AUC0-∞分别为(5.87±1.39)×103、(4.53±1.11)×103和(3.91±2.12)×103mg/(L·min)。结论:本研究数据为进一步研究玉米多糖铁的临床应用提供了极具价值的实验参数。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定荭草药材中的铅、镉、铜含量

目的：建立荭草药材中铅、镉、铜等重金属元素含量的测定方法。方法：采用微波消解的方法对荭草药材及制剂进行处理,然后用石墨炉原子吸收法测定其中的铜、铅、镉等重金属元素的含量。结果：铅、镉、铜三种元素的回收率分别为81.5%～97.2%、91.8%～96.4%及94.7%～96.1%,RSD达到4.5%～7.3%、4.9%～12.6%及5.2%～10.6%,检测限为8μg/kg、10μg/kg及11μg/kg。结论：微波消解-石墨炉原子吸收法能有效测定荭草药材和制剂中的铅、镉、铜的含量。     

貉被毛硒含量的研究

目的：建立测定硒含量的方法,研究硒营养水平与毛皮动物＂白鼻子病＂之间的关系。方法：采用荧光法测定硒含量。结果：健康组貉四肢被毛中硒含量（0.740±0.128 mg/kg）低于患病组貉（0.970±0.200 mg/kg）,且差异极显著（P〈0.01）。结论：硒含量的改变很可能是导致毛皮动物＂白鼻子病＂发生的一个重要诱因。     

川产道地药材梭果黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定

目的：建立梭果黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素含量测定方法,为完善梭果黄芪的质量标准提供依据。方法：Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以乙腈为流动相A,以水（含0.2%甲酸）为流动相B,梯度洗脱;检测波长260 nm;柱温30℃;流速1.0 mL/min;进样量10μL。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的线性回归方程分别为Y=30.025 X＋5.1096（r=0.999 7）和Y=58.24 X-94.279（r=0.999 7）;线性范围分别为5.52～110.40μg/mL和5.54～110.72μg/mL;样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的总量在0.0053%～0.0179%之间。结论：本实验建立的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定方法简便、准确,可用于梭果黄芪药材中黄酮类成分的质量控制。     

高效液相色谱法测定紫珠果中齐墩果酸和熊果酸

目的：建立紫珠果药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,Phenomenex Kromasil ODS-Cl8（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（90∶10）;流速1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长为215 nm。结果：齐墩果酸在0.011 5~0.103 5 g/L呈良好的线性关系;熊果酸在0.030 32~0.272 88g/L呈良好的线性关系;齐墩果酸平均回收率为99.70%,RSD为0.32%（n=9）,熊果酸平均回收率为100.06%,RSD为0.87%（n=9）。结论：该方法操作简便快速,结果可靠,重复性好,可为有效控制紫珠果药材及其制剂的质量提供依据。     

荧光增敏法测定咽炎片中丹皮酚的含量

目的 建立测定咽炎片中丹皮酚含量的荧光分析法.方法 基于AlC13试剂对于丹皮酚具有荧光增敏作用,在pH7.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲体系中,于最大发射波长λem=455 nm处（最大激发波长λex=295nm）下检测丹皮酚的含量.结果 丹皮酚的浓度在1.3 ×10-4～7.3 ×10-4μg/ml内与荧光强度增大值△F呈线性关系良好（r=0.999）,回归方程为△F=89.45p（×10-3 μg/ml）-0.2777,检出限为0.8×10-4μg/nl,回收率为95.4％～97.8％,相对标准偏差小于2.53％.结论 该方法准确可靠,可应用于咽炎片中丹皮酚含量的测定.     

高效液相色谱法同时测定黄氏响声丸中5种蒽醌类成分含量

目的:建立黄氏响声丸中5种蒽醌类活性成分的高效液相色谱含量测定方法,有利于制剂的质量控制.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Shimadzu VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃.结果:5种成分为芦荟大黄素0.0...     

高效液相色谱法测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量

目的：运用高效液相色谱法分析测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量,为马齿苋提取物的质量控制提供一种简单快捷的方法。方法：根据以下色谱条件进行分析。色谱柱：Shi m-pack CLC-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;保护柱：DIKMA EasyGuard C18（10mm×4.6mm）;流动相：甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液（602218）;柱温：26℃;检测波长：210nm;流速：1.1ml/min;进样量：25μl。结果：α-亚麻酸的回归方程为A=2.9158×107C＋12250.9,r=0.9999,线性范围为0.0162-0.1944mg/ml,平均加样回收率为100.5%。亚油酸回归方程为A=1.3664×107C-9759.39,r=0.9999,线性范围为0.0169-0.2030mg/ml,平均加样回收率为100.8%。结论：高效液相色谱法简单、准确、快速,可作为马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的定量分析方法。