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大环内酯类抗生素麦迪霉素的电化学特性 总被引:3,自引:0,他引:3
在K2HPO4,NH4Cl+NH3和NaOH的10%(v/v)乙醇水溶液中,除0.01mol·L-1以上NaOH液作为支持电解质外,麦迪霉素的伏安波皆为两个峰。峰A相当于它的甲醛基还原波,峰B为催化吸附氢波。溶液pH对两峰有强烈的影响。实验表明伏安波有吸附特性,且不可逆。两峰的ip与麦迪霉素的浓度成正比,线性范围分别为3×10-6~3×10-5mol·L-1和1×10-7~4×10-5mol·L-1,检测限为:1×10-6mol·L-1和5×10-8mol·L-1。可应用于麦迪霉素的定量测定。研究了两峰的特性和电极机理,测定了有关的物理常数。 相似文献
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目的建立测定马蔺子素的极谱法。方法单扫描示波极谱法。结果在8.0×10-3 mol·L-1 Na2B4O7-1.6×10-2 mol·L-1 KH2PO4 (pH 7.7)支持电解质中,马蔺子素有一灵敏的极谱还原波,其峰电位Ep=-1.23 V(vs SCE),二阶导数峰电流ip″与马蔺子素浓度为1.5×10-7~5.2×10-6 mol·L-1呈良好线性关系(γ=0.9992,N=9),检出限为6.0×10-8 mol·L-1。13次测量2.0×10-6 mol·L-1马蔺子素还原波二阶导数峰峰电流,相对标准偏差RSD为0.87%。结论该方法灵敏、简便、快速,可用于原料药及胶囊中马蔺子素含量的测定。 相似文献
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目的研究柔红霉素在Co/GC离子注入修饰玻碳电极上的电化学行为及其应用。方法柔红霉素在0.05 mol·L-1 Na2HPO4-KH2PO4溶液(pH 6.82)中,用Co/GC离子注入修饰电极进行伏安测定。结果得到一个良好的还原峰,峰电位为-0.60 V (vs SCE)。峰电流与柔红霉素的浓度在2.84×10-8~1.42×10-6 mol·L-1和1.42×10-6~1.28×10-5 mol·L-1呈线性关系,r分别为0.999 2和0.999 3,检出限为1.42×10-8 mol·L-1。用于注射液中柔红霉素的测定,回收率为95.8%~102.8%。用线性扫描、循环伏安法研究了柔红霉素的电化学行为及其机制。结论电极反应为具有吸附性质的准可逆过程,质子化的柔红霉素在电极表面得到2个电子和1个质子还原。离子注入电极对柔红霉素具有电催化活性。 相似文献
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浮石修饰碳糊电极差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立一种新型化学修饰电极吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因的分析方法。方法:在1-25 ×10-3mol·L-1 KH2PO4 和1-25×10-3mol·L-1 Na2HPO4 混合缓冲溶液(pH6-88,25 ℃) 中,用6% 浮石修饰碳糊电极,差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因。结果:盐酸普鲁卡因的阳极峰电位为+ 0-98 V(vs.SCE),峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在9-1×10- 7 ~2-6 ×10-5mol·L-1 范围内呈良好的线性关系,检测下限为5-0 ×10-8mol·L-1 ,回收率为95-2%~104-8% ,RSD为3-2% 。结论:本法快速、简便、准确、灵敏度高,直接用于盐酸普鲁卡因注射液的测定,得到满意的结果。 相似文献
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阿西美辛在高锰酸钾-亚硫酸钠体系中的流动注射化学发光分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究阿西美辛对高锰酸钾-亚硫酸钠化学发光体系的增敏作用,建立阿西美辛的简便、快速测定新方法。 方法利用阿西美辛对高锰酸钾-亚硫酸钠化学发光体系的增敏作用,结合流动注射技术对其含量进行定量测定。 结果在1.0×10-2 mol·L-1 H3PO4 - 5.0×10-5 mol·L-1 KMnO4 - 4.0×10-4 mol·L-1 Na2SO3体系中,化学发光强度与阿西美辛浓度在1.0×10-7-1.0×10-5 mol·L-1呈线性关系,在3倍信噪比,阿西美辛的检出限为6.9×10-8 mol·L-1,对2.5×10-6 mol·L-1阿西美辛测定获得满意结果。结论该方法快速、简便、准确度好、灵敏度高、选择性好,对临床医学研究具有实际意义。 相似文献
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大黄素的极谱行为及应用研究 总被引:17,自引:0,他引:17
在H3BO3-Na2B4O7(pH8.5)底液中,大黄素在单扫示波极谱仪上于-0.75V(vs.SCE)左右有一灵敏的二阶导数峰,峰电流与浓度在1.42×10-7~5.7×10-6mol·L-1和7.1×10-6~7.1×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为0.7×10-7mol·L-1。本法操作简便、快速、灵敏、选择性好,应用于中药大黄中大黄素的测定,结果良好。本文还研究了大黄素的极谱行为及电极反应机理,并用电化学方法讨论了大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素清除由邻苯三酚自氧化产生的超氧自由基(O·-2)的作用。 相似文献
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为研究肾上腺素的电化学行为及其检测方法,在0.5mol·L-1H2SO4底液中,用碳糊电极吸附伏安法测定肾上腺素,阳极峰电位为0.58V(vs.SCE),峰电位与肾上腺素的浓度在5.0×10-9~1.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系。此法检测下限为2.5×10-9mol·L-1,回收率为93.75%~103.33%,相对标准偏差为3.1%(n=12)。用本法对盐酸肾上腺素注射液进行了测定,获得满意结果。本文对反应机理进行了初步探讨,肾上腺素在碳糊电极上是一个两电子、两质子的不可逆过程。 相似文献
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阿霉素在纳米钴修饰电极上的电化学行为及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用NaBH4还原法制备了钴纳米粒,将其固定于氧化铟锡(ITO)电极上,首次制成了纳米钴修饰电极(NpCo/ITO),并研究了阿霉素(adriamycin,ADM)在NpCo/ITO上的电化学性质。用循环伏安法(CV)、扫描电子显微镜(SEM)和能量色散谱(EDS)等对纳米钴修饰电极表面进行了表征。在纳米钴修饰电极上,阿霉素(ADM)在0.01 mol·L-1 KH2PO4-K2HPO4溶液(pH 8.0)中,出现还原峰,峰电位为-0.67 V(vs Ag/AgCl),峰电流与ADM浓度在1.0×10-8~2.0×10-6 mol·L-1呈线性关系,检测限为5.0×10-9 mol·L-1。循环伏安法研究表明,该体系属于具有吸附性的不可逆过程,NpCo/ITO对ADM的电化学还原过程产生较大的促进作用。 相似文献
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目的研究六肽对兔血小板聚集活性的影响。方法采集健康家兔颈动脉血,以枸橼酸钠抗凝,用比浊法测其血小板在不同诱导剂诱导下聚集率。结果 1×10 5mol.L 1六肽,对兔ADP、花生四烯酸(AA)和凝血酶诱导的血小板聚集的抑制率分别为(66.22±1.40)%,(67.94±2.32)%和(58.18±4.67)%。六肽抑制兔ADP、AA和凝血酶诱导的血小板聚集的IC50分别为3.24×10 6mol.L 1,1.32×10 6mol.L 1和7.24×10 6mol.L 1。结论六肽在体外具有抑制兔血小板聚集的作用。 相似文献
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H2O2存在下橙皮苷的极谱催化波机理及其应用 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 研究在过氧化氢存在下橙皮苷极谱催化波产生机理,建立测定橙皮苷的极谱催化波新方法。方法用线性变位极谱法、循环伏安法等技术。结果 橙皮苷C-4位上的羰基C==O首先经单电子单质子还原为自由基,产生第1个还原波;该自由基的一部分由于共轭作用使其能量降低,并进一步还原,产生第2个还原波,另一部分发生二聚化反应。当氧化剂H2O2 存在时,H2O2 氧化橙皮苷羰基还原中间体自由基,阻断了该自由基进一步还原和二聚化反应,并使橙皮苷再生,产生橙皮苷的极谱催化波。在0.12mol·L-1 HAc-0.4 0mol·L-1 NaAc (pH 5.3)1.0×10-2mol·L-1 H2O2 支持电解质中,该催化波的一阶导数峰电流与橙皮苷浓度在1.0×10-7-1.8×10-6 mol·L-1 有良好线性关系,相关系数γ=0.9954。检测限为8.0×10-8mol·L-1 。结论 该催化波有较高的灵敏度,可用于药物分析。 相似文献
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地塞米松和吲哚美辛对基质金属蛋白酶-9的抑制作用及其机制研究 总被引:4,自引:2,他引:4
目的研究地塞米松和吲哚美辛对U937细胞中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活性的影响及抗炎作用机理。方法明胶酶谱法测定MMP-9的活性;Western blot法测定细胞培养上清液中MMP-9蛋白;RT-PCR法测定MMP-9 mRNA的表达。结果地塞米松和吲哚美辛可显著抑制PMA诱导的U937细胞培养上清液中MMP-9的活性,且抑制强度随浓度的增大而增加;地塞米松和吲哚美辛可显著抑制PMA诱导的的U937细胞MMP-9蛋白分泌及mRNA表达,且变化趋势与活性变化一致。结论对MMP-9活性的抑制作用可能是地塞米松和吲哚美辛抗炎作用的机理之一。 相似文献