异舒吉多巴酚丁胺卡托普利治疗充血性心力衰竭24例分析

目的：观察异舒吉、多巴酚丁胺、卡托普利治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：选择24例经常规利尿剂及洋地黄治疗效果不理想的充血性心力衰竭患者,应用异舒吉、多巴酚丁胺、卡托普利联合治疗,观察用药前后心功能情况。结论：显效15例（62．5％）,有效7例（29．2％）,无效2例（8．3％）,总有效率达91．7％。用药前后左室舒张末期内径（LVD）,左室射血分数（LVEF）及心胸比例明显改善,临床疗效满意。     

异舒吉合并银杏叶制剂治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：探讨异舒吉合并银杏叶制剂治疗冠心病不稳定型心绞痛（UAP）与单用异舒吉的疗效对比。方法：对60例不稳定型心绞痛病人随机分为AB两组：A组为对照组，用异舒吉治疗（10mg静滴，每日1次）。B组为实验组，用异舒吉（10mg静滴，每日1次）＋银杏叶注射液（15ml静滴，每日1次）。疗程均为2周。结果：两药合用的临床疗效（87．9％）与心电图疗效（75．8％）均优于单用异舒吉（75．0％和59．4％），差异有显著性（P均〈0．05）；两组未见明显不良反应。结论：异舒吉合并银杏叶制剂治疗不稳定型心绞痛疗效优于单用异舒吉。     

硝酸异山梨酯直接静脉泵入治疗不稳定型心绞痛180例疗效观察

目的观察异舒吉直接静脉泵入治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法选择180例确诊为不稳定型心绞痛患者给予异舒吉50mL（50mg）直接静脉泵入，初始剂量3mL/h（50μg/min），逐渐加量至血压不低于90／70mmHg。对照组86例给予异舒吉10～20mg加入250～500mL液体稀释后50μg／min静脉滴入。观察两组用药前后心绞痛症状、心电图、血压、心率和不良反应。结果两组间有效率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应治疗组为8．8％，对照组为26．7％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论异舒吉直接静脉泵入治疗不稳定型心绞痛，操作方便，安全有效，值得临床推广。     

异舒吉治疗心功能不全的临床观察

目的：总结临床应用异舒吉（硝酸异山梨酯静脉制剂）治疗42例心功能不全者的经验。方法：常规应用异舒吉30mg-50mg加5％葡萄糖液300ml-500ml中，按100μm.min^-1滴速静脉滴注，每日一次，10－14天为一疗程，结果：异舒吉治疗有效率为92．85％，结论：异舒吉治疗心功能不全疗效确切，副作用小,使用方便，尤适用于基层医院临床用药。     

异舒吉直接静脉泵入治疗高血压急症疗效观察

目的观察异舒吉直接静脉泵入治疗高血压急症患者的临床疗效。方法选择62例确诊为高血压急症患者并随机分为治疗组与对照组，治疗组32例给予异舒吉3-15mg／h（50～250μg／min）直接静脉泵入，对照组30例给予硝普钠12．5mg或25mg加入50mL液体避光，并以12．5～100μg／min静脉泵入，观察两组用药前后血压、症状变化及用药后不良反应。结果治疗组：显效18例，有效12例，无效2例，有效率93．75％；对照组：显效19例，有效9例，无效2例，有效率93．33％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论异舒吉直接静脉泵入治疗高血压急症疗效显著，操作方便，不良反应少，值得临床广泛推广使用，尤其于基层医疗机构。     

静滴异舒吉加肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨异舒吉加肝素治疗不稳定型心绞痛（ＵＡ）的疗效，并与硝酸甘油加肝素治疗ＵＡ的疗效进行比较。方法符合世界卫生组织冠心病不稳定型心绞痛诊断标准，共６４例，随机分为异舒吉组（ｎ＝３０），异舒吉：１０—２０ｍｇ，肝素：６２５０ｕ）和硝酸甘油组（硝酸甘油：１０ｍｇ，肝素：６２５０ｕ），７—１４天为一疗程。结果异舒吉组有效为９００％，硝酸甘油组为６４７％，两者对比有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论异舒吉治疗ＵＡ较硝酸甘油疗效高、副作用少。     

国产单硝酸异山梨醇酯注射液的临床疗效验证

目的：以异舒吉作对照，对国产单硝酸异山梨醇酯注射液的临床疗效及安全性进行临床验证。方法：采用随机、单盲、组间平行对照试验，治疗组用国产单硝酸异山梨醇酯注射液２５ｍｇｉｖｇｔｔｂｉｄ１４天，对照组用异舒吉２０ｍｇｉｖｇｔｔｂｉｄ１４天。观察总有效率、心电图改善、及不良反应。结果：国产单硝酸异山梨醇酯注射液能有效改善心肌缺血，缓解临床症状。治疗组总有效率８８．５７％，对照组８５％；治疗组心电图ＳＴ－Ｔ     

中西医结合治疗充血性心力衰竭40例临床分析

目的 探讨中西医结合治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 应用洛汀新加多巴胺、生脉注射液中西医结合治疗充血性心力衰竭（CHF）40例与单纯应用洛汀新加多巴胺治疗CHF26例为对照进行临床观察。结果 治疗组显效率35．0％（14例），有效率57．5％（23例），无效率7．5％（3例），总有效率为92．5％（37例）；对照组显效率23．1％（6例），有效率46．1％（12例），无效率30．8％（8例），总有效率69．2％（18例），统计学处理，P〈0．01，差异有非常显著性。结论 洛汀新加多巴胺、生脉注射液中西医结合治疗由各种病因引起的CHF，可明显提高CHF的疗效，且无明显毒副作用，值得推广应用。     

异舒吉与小剂量多巴胺治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：了解异舒吉加小剂量多巴胺治疗充血性心衰的效果。方法：将异舒吉加小剂量多巴胺治疗充血性心衰与洋地黄治疗充血性心衰进行疗效比较。结果：治疗组对心功能改善的总有效率为96％,明显高于对照组73．1％（P＜0．01）。结论：异舒吉加小剂量多巴胺是治疗充血性心衰比较理想的方法。     

螺内酯联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

目的：评价螺内酯联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效和安全性。方法：将56例CHF患者随机分为常规治疗对照组26例和联合治疗观察组30例,两组患者均给予常规抗CHF治疗,观察组在常规治疗基础上加用螺内酯20～40mg／d和美托洛尔12．5～50mg／d,疗程8周。治疗前后分别测定心率、血压、血清钾离子浓度和肾功能,彩色多谱勒超声测量射血分数、每搏量、心脏指数,判定疗效的终点事件为临床心功能状况。结果：螺内酯联合美托洛尔使CHF患者心率减慢、血压改善（P〈0．05）,彩色多谱勒超声复查显示射血分数、每搏量、心脏指数较对照组明显提高（P〈0．05）．临床疗效心功能改善明显多于对照组（疗程结束后未发现高血钾,血肌酐、血尿素氮治疗前后无明显变化）。结论：螺内酯和美托洛尔治疗CHF是非常有益的,其副作用小、安全,近期疗效肯定,值得推广。     

法安明联合异舒吉治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察法安明（达肝素钠）与异舒吉（二硝酸山梨酯注射液）治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例不稳定型心绞痛（UAP）随机分成治疗组与对照组。对照组进行常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上，用异舒吉20mg加入5％葡萄糖250mI静滴，每天1次；法安明5000U皮下注射，每天2天，5天后停用。观察心电图的变化，UAP发作次数、强度。结果治疗组心绞痛缓解和消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论法安明联合异舒吉能很好地控制UAP的发作，预防急性心肌梗死（AMI）的发生，且无明显的毒副作用。     

中医辨证治疗冠心病的临床疗效分析

目的：探讨分析中医辨证治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法：选取我院2013年1月-2013年12月间收治的80例冠心病患者，根据治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组患者各40例。观察组采用中医辨证治疗，对照组采用常规西药治疗，两组治疗时间均为8周，观察比较两组的临床疗效及安全性。结果：观察组总有效率为92．5！（37/40），对照组总有效率为72．5！（29/40），两组比较，P＜0．05具有显著性差异，有统计学意义。观察组不良反应发生率为2．5！（1/40），对照组不良反应发生率为5！（2/40），两组比较，无显著性差异，P＞0．05，具有可比性。结论：中医辨证治疗冠心病的临床疗效显著，安全性高，值得推广应用。     

厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法56例CHF病人随机分为对照组和观察组，对照组为常规药物治疗CHF，观察组为常规治疗的基础上加用厄贝沙坦，开始剂量为75mg／d，如血压无明显下降加至150mg／d，两组疗程均为8w。观察治疗前后心功能变化、超声心动图左室射血分数（LVEF）、6min步行距离及不良反应。结果两组治疗后对照组心功能改善显效率为32％，观察组心功能改善显效率为46％，LVEF、6min步行距离均有显著改善（P〈0．01）。观察组LVEF、6min步行距离改善优于对照组（P〈0．01）。结论厄贝沙坦治疗CHF患者，可获得有益的临床疗效，并且有良好的耐受性和安全性。     

异舒吉治疗冠心痛心绞痛25例临床观察

近两年来我们在临床上应用异舒吉（硝酸异山犁酯针剂）治疗冠心病心绞痛25例，收到显著效果。现报道如下。互临床资料l．l观察对象。25例均为住院病人，诊断符合1979年全国冠心病防治诊断标准。其中，男14例，女11例。年龄46＞67岁。病程2～15年。合并高血压病者11例，缺血性脑血管疾病8例，陈旧性心梗1例。治疗前除硝酸甘油外，其它心血管药物均住用。1．2治疗方法。异舒吉1次／d，每次10mg加入5％葡萄糖注射液250ml内，以20ug／min速度静脉滴注。如无不良反应，满速可增至4Oug／min，疗程均为10d。1．3疗效评定标准。互．3．且心绞痛疗效…     

氯沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：探讨氯沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：观察74例CHF患者应用氯沙坦联合卡维地洛治疗3个月前后临床疗效及患者的血压、心率、左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）、内径缩短率（FS）、E／A比率及不良反应等指标变化。结果：治疗3个月后，心功能改善的临床显效率56．8％和总有效率94．6％。与治疗前相比，治疗后LVEF、CO、FS、E／A比率等指标均有显著改善（P〈0．05）。结论：氯沙坦联合卡维地洛治疗CHF疗效肯定，不良反应能耐受。     

CPAP呼吸机治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：观察CPAP（持续气道内正压通气）呼吸机治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将54例CHF患者随机分为CPAP治疗组（29例），在常规药物治疗的基础上，每天应用CPAP呼吸机无创通气5—10小时，全部用鼻罩。常规治疗组（对照组25例）常规药物治疗。疗程均为8周。观察两组治疗前后临床疗效，左室射血分数（LVEF），左室舒张末容积（LVEDV），左室收缩末期容积（LVESV）及心率，血压的变化。结果：CPAP组显效率55％，有效率38％，无效率7％；对照组显效率28％，有效率48％，无效率24％。两组LVEF、LVEDV、LVESV相关参数治疗后与治疗前相比有显著差异（P〈0.05、P〈0．01），治疗后CPAP组与对照组问比较有显著差异（P〈0．05、P〈0．01）。结论：CPAP呼吸机不仅能改善CHF患者的通气功能，也能改善CHF患者的心功能，提高患者生活质量。     

异舒吉合用低分子肝素钙、福辛普利钠治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的观察异舒吉合用低分子肝素钙、福辛普利钠治疗不稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法选择34例确诊为不稳定性心绞痛（UA）患者,除常规治疗外均给予异舒吉直接静脉泵入、低分子肝素钙皮下注射以及福辛普利钠片口服治疗,采用前后自身对照的方法观察用药前后症状、心电图、血液流变学变化及用药后不良反应。结果治疗后患者心绞痛症状及心电图均有明显改善,临床疗效总有效率为97%,心电图总有效率76.4%,血液流变学治疗后明显改善（P〈0.05）。结论异舒吉直接静脉泵入合用低分子肝素钙、福辛普利钠治疗不稳定性心绞痛疗效显著,不良反应少,值得临床广泛推广使用,尤其是合并了高血压病、2型糖尿病、轻中度肾功能不全患者。     

解郁汤合并小剂量阿米替林治疗抑郁症40例临床观察

目的：观察解郁汤治疗抑郁症的临床疗效。方法：80例抑郁症患者分为两组，阿米替林组（对照组）及解郁汤合并小剂量阿米替林组（治疗组）各40例。采用汉密乐顿抑郁量表（HAMD）、简明精神病量表（BPRS）、副反应量表（TESS）临床疗效评定标准，分别评定疗效和不良反应。结果：对照组痊愈率为27．5％，显效率为52．5％。治疗组痊愈率为40．0％，显效率为52．5％。治疗组优于对照组。对照组不良反应发生率为70．O％，治疗组不良反应发生率为40．O％。两组不良反应发生率差异有显著性（x^2=8．9006，P〈0．005）。结论：解郁汤合并小剂量阿米替林治疗抑郁症疗效好于阿米替林。提示解郁汤治疗抑郁症的疗效肯定，不良反应小，安全性高。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭观察

目的：倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）观察疗效。方法：40例CHF患者分为2组，对照组20例，单纯给予利尿剂洋地黄药物治疗；观察组20例，在原对照组治疗基础上加用倍他乐克，疗程均为2周。结果：观察组与对照组有效率分别为95％与65％（P〈0．05）。结论：在利用利尿剂及洋地黄基础上，倍他乐克治疗CHF效果优于传统治疗方法。     

异舒吉治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 观察静脉滴注异舒吉对不稳定性心绞痛（UAP）患者的疗效和安全性。方法 36例不稳定性心绞痛患者静脉滴注异舒吉30－40mg,80-150μg/min，每日1次，疗程14天。对照组静滴硝酸甘油10－20mg，每日1次、疗程14天。结果 36例中18例症状完全缓解，14例发作次数减少，症状减轻，4例无效。结论 静滴异舒吉对UAP有效，与硝酸甘油比较疗效显著，副作用较少。