青龙二陈汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床研究

目的:观察青龙二陈汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将小儿咳嗽变异型哮喘患者90例随机分为对照组和观察组,各45例;对照组给予孟鲁司特钠片口服治疗,观察组在治疗组的基础上加用青龙二陈汤治疗;2组疗程均为14天,观察比较2组患者临床疗效及咳嗽、哮鸣音、呼吸喘促等症状消退时间,检测治疗前后肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、呼气峰值流速(PEF)、血清总IgE等指标变化情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为82.22%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组咳嗽、哮鸣音、呼吸喘促等症状消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者FEV1、FEV1%、PEF值均较治疗前升高(P 0.05),且观察组上述各指标值高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清IgE值均较治疗前降低(P 0.05),且观察组IgE值明显低于于对照组(P 0.05)。治疗期间,2组患者头晕、口干、上腹不适等症状发生率及总不良反应率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:在孟鲁司特钠片治疗的基础上加用青龙二陈汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘,能提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的:观察中西医对咳嗽变异型哮喘的疗效.方法:把62例咳嗽变异型哮喘分为治疗组和对照组,对照组30例予以口服氨茶碱和酮替芬.治疗组32例在对照组基础上加咳嗽灵治疗,每日1剂.两组的疗程均为1个月.结果:治疗组的患者较高于对照组,差异有显著性, (P＜0.05).结论:中西医治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著.     

固本平喘汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:选择咳嗽变异型哮喘(CVA)患者共50例,随机分为两组.对照组20例以常规西药治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用中药固本平喘汤口服.结果:治疗组临床总有效率为96.7%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).两组治疗后EC计数、气道反应性及T淋巴细胞亚群均有显著变化,治疗组与对照组治疗后比较,亦有显著差异(P＜0.05).结论:中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切,优于单纯西药治疗.     

小青龙汤加减治疗急性发作期寒性哮喘23例临床观察

目的:观察小青龙汤加减治疗急性发作期寒性哮喘的临床疗效.方法:将43例患者随机分为治疗组23例,在西医常规治疗基础上,同时予小青龙汤加减汤剂口服,对照组20例予西医常规治疗.结果:2组总有效率比较,差异无显著性意义(P＞0.05),但治疗组临床控制率明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗组肺通气功能改善优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗组血清IgE下降较对照组尤为明显(P＜0.01).结论:小青龙汤加减对急性发作期寒性哮喘有良好的治疗作用.     

中医内外合治小儿咳嗽变异型哮喘临床研究

目的:观察中药直流电离子导入联合益肺养阴胶囊内外合治小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将小儿CVA患者共93例随机分为3组,对照组31例首周予辅舒酮吸入及支气管扩张剂治疗,缓解期继续予辅舒酮治疗;治疗1组30例首周予对照组相同治疗并同时联合中药直流电离子导入,缓解期单以口服益肺养阴胶囊吸入治疗;治疗2组32例首周治疗同治疗1组,缓解期则在对照组基础上加服益肺养阴胶囊口服。总疗程为3月。结果:治疗后所有患者日间、夜间症状和咳嗽症状总评分均较治疗前有明显改善(P0.01);且直流电离子导入治疗(治疗1、2组)的患者夜间咳嗽症状评分及咳嗽症状总积分比对照组下降更明显(P0.05),日间咳嗽症状评分则无显著性差异(P0.05)。治疗3月后,3组症状评分均较治疗前显著改善(P0.01);且治疗2组的日间咳嗽平均分及咳嗽症状总评分低于对照组(P0.05)及治疗1组(P0.01),但夜间咳嗽评分则无显著差异(P0.05);对照组在日间、咳嗽总评分上要优于治疗1组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗后3组血清IgE、IgA、IgG及呼出气一氧化氮(FeNO)均较治疗前显著改善(P0.01)。治疗后对照组血清IgE、FeNO较治疗1组下降更显著(P0.01),而治疗1组血清IgA、IgG则较对照组升高更显著(P0.05)。治疗后治疗2组血Fe NO较对照组显著下降(P0.05),血清IgA、IgG则较对照组升高(P0.05);2组间IgE比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗2组血清IgE、FeNO较治疗1组显著下降(P0.01),2组间血清IgA、IgG比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药直流电离子导入能够迅速改善患儿的咳嗽症状;益肺养阴胶囊可能通过调节患儿的免疫功能,协同西药降低患儿的气道高反应性,从而达到提高疗效的目的。     

加味过敏煎辅助治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的观察加味过敏煎联合硫酸特布他林片治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例患者随机分为对照组、治疗组各30例。2组皆予硫酸特布他林片治疗,治疗组在硫酸特布他林片基础上予加味过敏煎口服。观察2组临床症状积分、血清Ig E值、疗效等指标改善情况。结果治疗后治疗组在临床症状总积分方面显著低于对照组(P0.05);治疗组在血清Ig E值改善方面显著优于对照组(P0.05);治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组总有效率76.66%,(P0.05)。结论加味过敏煎辅助治疗咳嗽变异性哮喘疗效好,可加强临床应用及推广。     

小青龙汤合二陈汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：观察小青龙汤合二陈汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：以随机数字表法将64例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组各32例,对照组予常规西药治疗,包括氨茶碱片、氯雷他定片及沙丁胺醇气雾剂,治疗组在对照组基础上加用小青龙汤合二陈汤,两组均持续治疗2周。比较两组临床疗效。结果：治疗组患儿的临床总有效率为93.75%,高于对照组的81.25%;与治疗前比较,治疗后两组患儿血清IgM、IgG、IgA、IFN-γ水平均明显升高（P <0.05）,治疗组高于对照组（P <0.05）;血清IL-4、TNF-α水平均明显降低（P <0.05）,且治疗组低于对照组（P <0.05）。结论：小青龙汤合二陈汤能够有效提高咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能,减轻炎症损伤程度,改善临床症状,较单纯西药治疗效果更佳。     

咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期34例临床观察

目的:观察咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:97例支气管哮喘缓解期患者随机分为3组,治疗组34例,采用咳喘固本胶囊口服,联合黄芪注射液足三里穴位注射:西药组32例,用西药沙美特罗氟替卡松粉剂吸入;对照组31例,在缓解期仅给予对症处理.观察治疗前后临床疗效及肺功能情况.结果:总有效率治疗组94.1%,西药组90.6%,对照组70.9%,治疗组、西药组与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后治疗组和西药组FEV1、PEF、FVC值均较治疗前明显改善(P＜0.05,P＜0.01),但治疗组与西药组比较.差异无显著性意义(P＞0.05);治疗组、西药组与对照组比较.差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射有益气化痰、止咳平喘的功效,可显著改善哮喘患者的肺功能.减轻和控制哮喘发作.     

射干汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨射干汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将儿童咳嗽变异型哮喘68例随机分为2组,观察组35例采用自拟射干汤加味治疗;对照组33例采用酮替芬片口服,疗程均为4周,治疗结束评价咳嗽缓解有效率和血清Ig E指标。结果:总有效率观察组为62.9%,对照组为48.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组血清Ig E水平均较治疗前下降(P0.05),且观察组水平下降低较对照组更显著(P0.05)。结论:射干汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效确切。     

布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效及对血清IgE水平的影响

目的探讨布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对血清IgE水平的影响。方法选择CVA患儿78例,随机分为2组。对照组30例常规用药,治疗组48例在常规用药的基础上使用布地奈德雾化剂。观察比较2组的血清IgE水平和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)数的变化、临床疗效和咳嗽缓解时间。结果治疗组治疗后IgE及EOS水平与治疗前比较均有显著性差异(P均<0.01),与对照组比较均有显著性差异(P均<0.01);治疗组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组的用药后咳嗽缓解和消失时间、咳嗽症状恶化次数、PEF值/预计值以及复发率与对照组比较均有显著性差异(P<0.01或0.05)。结论布地奈德雾化吸入用于治疗儿童CVA能有效降低血清IgE水平,临床疗效好,值得在临床上推广应用。     

补肾方干预治疗肾阳虚型咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察

目的:观察补肾方干预治疗肾阳虚咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:对30例肾阳虚型咳嗽变异型哮喘患者进行随机分组治疗,补肾方组15例,对照组15例,分别抽血检测治疗前后嗜酸粒细胞总数(Eos)、血清免疫球蛋白(IgE),比较其临床意义,并比较治疗前后的症状积分。结果:补肾方治疗组在2周后嗜酸粒细胞总教下降较对照组相比无统计学意义(P>0．05),IgE下降较对照组明显(P<0．05),治疗组较对照组症状有明显改善(P<0．05)。结论:补肾方能够改善肾阳虚咳嗽变异型哮喘的症状,提高机体的免疫力。     

加减止嗽散合过敏煎治疗感染后咳嗽临床观察

目的观察加减止嗽散合过敏煎治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将80例确诊为感染后咳嗽的患者,按照随机分为2组,各40例。治疗组给予加减止嗽散合过敏煎口服治疗;对照组给予复方甲氧那明口服治疗,疗程均为10天,观察2组患者治疗前后的咳嗽症状积分及中医证候积分的变化。结果治疗前后2组的咳嗽症状积分、中医证候积分与治疗前相比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,治疗组咳嗽症状积分、中医证候积分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率比较,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论加减止嗽散合过敏煎治疗感染后咳嗽有较好的临床疗效。     

参芪麻杏止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例

目的:观察参芪麻杏止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将72例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组与对照组各36例,观察组用参芪麻杏止咳汤治疗,对照组用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,14d为1疗程,连用2个疗程,观察比较两组临床疗效及治疗前后血清免疫球蛋白变化.结果:观察组和对照组总有效率分别为94.4％和83.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后血清免疫球蛋白IgA、IgG水平均高于本组治疗前(P＜0.05),IgE水平低于本组治疗前(P＜0.05);对照组治疗后IgE水平低于本组治疗前(P＜0.05);观察组治疗后血清IgA、IgG水平均高于对照组(P＜0.05).结论:参芪麻杏止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切.     

中医分期论治小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察中医药疗法分期论治小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将纳入研究的120例患儿随机分为观察组和对照组各60例。对照组使用西替利嗪和雾化治疗。观察组使用中药分期论治,急性发作期以泻白散合定喘汤加减,慢性持续期以沙参麦冬汤加减,临床缓解期以生脉饮合枳术丸加减。观察患儿治疗后临床症状、T淋巴细胞亚群、嗜酸性粒细胞计数(EOS)、血清IgE改变情况。随访6月,统计患儿复发率。结果:观察组临床控制率和总有效率分别为46.67%、88.33%,高于对照组的28.33%、78.33%。2组临床控制率比较,差异有显著性意义(P0.05),2组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组患儿治疗后CD4/CD8比值、EOS和血清IgE均较治疗前降低(P0.05),以观察组降低更明显,2组CD8均较治疗前升高(P0.05);治疗后2组CD8、CD4/CD8比值、EOS和IgE分别比较,差异均有显著性意义(P0.05)。观察组复发率17.86%,对照组复发率76.47%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论:中医分期论治有助于降低CVA患儿的CD4/CD8比值、EOS和血清IgE,提高临床疗效,降低近期复发率。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响

目的:探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响。方法:78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组患儿予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在此基础上联合应用射干麻黄汤治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效及血清IgE、IL-4、TNF-α水平的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间及消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为97.44%,明显高于对照组的84.62%(P0.05);治疗后,两组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平均较治疗前显著下降,且观察组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效降低患儿血清炎症因子水平,促进临床症状的缓解,提高临床疗效。     

桑杏汤合过敏煎加减治疗风燥犯肺型咳嗽变异性哮喘

目的:观察桑杏汤合过敏煎加减治疗风燥犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2012年6月-2013年11月门诊收治的风燥犯肺型咳嗽变异性哮喘患者68例,并将其随机分为两组,中西医结合治疗组36例与西医对照组32例,中西医结合治疗组予桑杏汤合过敏煎加减口服,1剂/d,分2次口服,同时予舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)吸入,每次100μg,2次/d;西药对照组予舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)吸入,每次100μg,2次/d,疗程为21d。一个疗程后,比较两组病例前后症状改善情况,分析两组患者的治疗效果。结果:临床治疗21d后,中西医结合治疗组总有效率为94.44%,对照组的临床总有效率为78.13%;治疗组的疗效高于对照组,两组之间有显著性差异(P0.05)。结论:桑杏汤合过敏煎治疗风燥犯肺型咳嗽变异性哮喘的疗效确切。     

中医内外合治小儿咳嗽变异型哮喘临床研究简

目的:观察中药直流电离子导入联合益肺养阴胶囊内外合治小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将小儿CVA患者共93例随机分为3组,对照组31例首周予辅舒酮吸入及支气管扩张剂治疗,缓解期继续予辅舒酮治疗;治疗1组30例首周予对照组相同治疗并同时联合中药直流电离子导入,缓解期单以口服益肺养阴胶囊吸入治疗;治疗2组32例首周治疗同治疗1组,缓解期则在对照组基础上加服益肺养阴胶囊口服。总疗程为3月。结果:治疗后所有患者日间、夜间症状和咳嗽症状总评分均较治疗前有明显改善(P<0.01);且直流电离子导入治疗(治疗1、2组)的患者夜间咳嗽症状评分及咳嗽症状总积分比对照组下降更明显(P<0.05),日间咳嗽症状评分则无显著性差异(P>0.05)。治疗3月后,3组症状评分均较治疗前显著改善(P<0.01);且治疗2组的日间咳嗽平均分及咳嗽症状总评分低于对照组(P<0.05)及治疗1组(P<0.01),但夜间咳嗽评分则无显著差异(P>0.05);对照组在日间、咳嗽总评分上要优于治疗1组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3组血清IgE、IgA、IgG及呼出气一氧化氮(FeNO)均较治疗前显著改善(P<0.01)。治疗后对照组血清IgE、FeNO较治疗1组下降更显著(P<0.01),而治疗1组血清IgA、IgG则较对照组升高更显著(P<0.05)。治疗后治疗2组血Fe NO较对照组显著下降(P<0.05),血清IgA、IgG则较对照组升高(P<0.05);2组间IgE比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗2组血清IgE、FeNO较治疗1组显著下降(P<0.01),2组间血清IgA、IgG比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药直流电离子导入能够迅速改善患儿的咳嗽症状;益肺养阴胶囊可能通过调节患儿的免疫功能,协同西药降低患儿的气道高反应性,从而达到提高疗效的目的。     

二陈汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病痰湿蕴肺证疗效观察

目的:观察二陈汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)痰湿蕴肺证的临床疗效。方法:将符合诊断标准的100例患者随机分为两组。对照组50例采用常规西药治疗;治疗组50例,在对照组治疗基础上加服二陈汤合三子养亲汤。观察临床疗效及治疗前后呼吸问卷调查表(CAT评分表)积分和治疗前后肺功能的改善情况。结果:治疗组显效率为75.0%,对照组为54.1%,两组比较,有显著性差异(P0.05)。治疗后两组CAT评分表积分均有所降低,与治疗前比较,有非常显著性差异(P0.01);两组治疗后比较,有显著性差异(P0.05)。治疗后两组肺功能均有所改善,与治疗前比较,有显著性或非常显著性差异(P0.05,P0.01);其中FEV1/F VC治疗组较对照组改善更明显(P0.05)。结论:二陈汤合三子养亲汤治疗COPD痰湿蕴肺证疗效显著。     

二陈汤合三子养亲汤治疗感冒后咳嗽80例疗效观察

目的:观察二陈汤合三子养亲汤治疗感冒后咳嗽的临床疗效.方法:将我院诊治的80例感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各40例.对照组予以西药常规对症治疗,治疗组在对照组基础上予以二陈汤合三子养亲汤内服,10d后评价治疗效果.结果:总有效率治疗组为95.0％,对照组75.0％,两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:二陈汤合三子养亲汤联合西药常规治疗慢性支气管炎急性发作疗效满意.     

过敏煎联合吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察过敏煎联合吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取2012年10月-2014年10月我院收治的74例CVA患者,随机分为对照组35例和观察组39例。对照组使用布地奈德粉吸入治疗;观察组在对照组基础上予过敏煎治疗。比较两组的临床疗效及咳嗽总积分。结果:观察组总有效率为97.44%,对照组总有效率为80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组咳嗽总积分治疗7d后下降,于治疗14d后最低。观察组咳嗽总积分较对照组下降更明显(P0.01)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:过敏煎联合吸入疗法治疗可有效改善CVA患者的临床症状,且无明显不良反应,值得推广应用。