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相似文献
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1.
扶正理气合剂的研制及临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨自制扶正理气合剂的工艺及质量控制 ,并观察其临床疗效。方法 建立该合剂的质量控制方法 ,通过治疗组 (6 0例 )与对照组 (5 0例 )的临床应用比较 ,观察本制剂对术后肠麻痹的治疗效果。结果 该制剂性质稳定 ,质量可控 ;疗效确切 ,总有效率为 86 .7%。结论 该制剂工艺可行 ,临床效果良好 ,值得推广  相似文献   

2.
目的:探讨黄羚热痹丸的制备工艺及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:将组方药材细粉、混匀,制丸;用薄层色谱法作质量控制;设治疗组、对照组观察其疗效。结果:制剂工艺简单,质量稳定性好,临床观察有效率为96.3%。结论:黄羚热痹丸制剂工艺可行,质量标准可控,临床疗效肯定。  相似文献   

3.
王艳宁  黄仕孙  覃萍  吴曙粤  甄汉深 《广西医学》2006,28(10):1609-1610
目的 研究外感Ⅱ号合剂的制备、质量控制及临床应用.方法 采用水煎煮提取方法制备外感Ⅱ号合剂,用薄层方法色谱法控制该制剂的质量,并将486例风热感冒型患者随机分为治疗组250例和对照组236例,治疗组口服外感Ⅱ号合剂,对照组口服银翘解毒丸口服.结果 治疗组总有效率为89.6%,对照组为77.54%(P<0.05).该制剂工艺可行,质量可控.结论 本制剂制备工艺简便,质量可控;用于本地区风热感冒治疗,疗效确切.  相似文献   

4.
目的 山芪降脂丸的制备与临床疗效观察.方法 用薄层色谱法对制剂中决明子、山楂进行定性鉴别;对照法进行治疗高脂血症的临床疗效观察.结果 薄层色谱斑点明显;临床治疗215例高脂血症患者,治疗组总有效率为98.2%,明显优于对照组的89.5%.结论 本制剂工艺可行,薄层色谱法控制该剂质量可靠,重现性良好;临床疗效确切;未见不良反应.  相似文献   

5.
目的 制备复方芩E乳膏,并观察其治疗化妆品皮炎的疗效.方法 建立该制剂的制备及质量控制方法.将60例化妆品皮炎患者随机分成对照组与治疗组进行治疗观察.结果 该制剂工艺可行,质量可控,治疗组总有效率为90.06%,对照组总有效率为35.00%,两组疗效差异有显著性意义(P〈0.05).结论 制剂组方合理,质量稳定可控,治疗化妆品皮炎疗效满意.  相似文献   

6.
目的探讨知柏地黄浓缩丸联合葡萄糖酸锌口服液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2014年3月至2015年3月收治的80例复发性口腔溃疡患者,按不同用药方法分为观察组和对照组,每组40例,两组患者均采用知柏地黄浓缩丸进行基础治疗,观察组在此基础上联合葡萄糖酸锌口服液治疗,比较两组患者临床治疗效果,观察两组患者溃疡愈合时间及疼痛缓解情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05),观察组的溃疡愈合时间及疼痛缓解情况均优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对复发性口腔溃疡患者的治疗,采用知柏地黄浓缩丸联合葡萄糖酸锌口服液治疗疗效确切,值得临床推广和应用。  相似文献   

7.
目的 制备消石丸并观察其临床疗效.方法 采用回流提取浓缩和塑制法制备浓缩蜜丸,用显微鉴别法对制剂中海金沙进行识别,以薄层色谱法对制剂中的金钱草、赤芍、白芍进行鉴别,并进行临床应用疗效观察.结果 该制剂工艺简便可行,质量稳定,临床有效率达87.6%.结论 采用传统工艺制备浓缩蜜丸,质量可控,疗效确切,适合机械化规模生产,满足临床需要.  相似文献   

8.
目的建立复方丹参喷雾剂的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效。方法用不同浓度的乙醇及水混合提取丹参和三七,回收乙醇,浓缩,加冰片和适量辅料制成喷雾剂。建立性状、鉴别、检查、含量测定等质量标准。用本制剂治疗不稳定型心绞痛患者,观察临床效果。结果建立了该制剂的制备工艺和质量控制方法。经临床观察112例患者,总有效率94.6%。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。  相似文献   

9.
目的 分析麝香保心丸辅助治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法 将94例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和观察组,各47例.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予麝香保心丸进行辅助治疗,对两组治疗效果及安全性进行比较和分析.结果 观察组显效20例,有效23例,治疗总有效率为91.49%;对照组显效16例,有效15例,治疗总有效率为65.96%,观察组治疗总有效率更高(P<0.05).此外,观察组患者心电图改善率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组及对照组不良反应发生率分别为4.26%及6.38%,两组对比差异无统计学意义.结论 麝香保心丸辅助治疗冠心病心绞痛的效果显著,安全性较高,可长期服用,值得临床广泛应用及推广.  相似文献   

10.
目的探讨添加膳食纤维制剂对老年便秘患者便秘的改善情况。方法选择我院2014年1月~2016年3月收治的142例老年便秘患者,随机分为对照组与观察组,各71例。对照组患者采用安慰剂治疗,观察组患者采用膳食纤维制剂治疗,比较两组患者的临床症状、治疗效果及生活质量。结果治疗前两组患者的症状积分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组的症状积分明显优于治疗前及对照组治疗后(P0.05)。观察组治疗有效率为94.37%,明显高于对照组的73.24%(P0.05)。治疗前两组患者生活质量评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。结论添加膳食纤维制剂能够有效改善便秘患者的临床症状,提高治疗效果及患者的生活质量,值得临床推广。  相似文献   

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