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目的:优选蛇床子素的最佳提取工艺。方法:以所得蛇床子流浸膏量、蛇床子素的含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间为考察因素,通过正交试验优选工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度95%,乙醇的加入量为药材的12倍,提取时间2h。结论:本提取方法可靠,可为有效利用蛇床子药材资源提供科学依据。 相似文献
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正交试验优选江南卷柏总黄酮提取工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:优选江南卷柏总黄酮的提取工艺。方法:以乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量为考察因素,总黄酮含量、浸膏得率为指标,采用正交试验进行提取工艺优选。结果:江南卷柏总黄酮最佳提取工艺为乙醇浓度85%、提取时间1h、提取次数2次、9倍乙醇用量;总黄酮含量为0.1552g,浸膏得率为8.91%。结论:该方法简便、稳定,可用于江南卷柏总黄酮的提取。 相似文献
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正交试验优选滁菊总黄酮的提取工艺 总被引:2,自引:1,他引:1
目的优选滁菊总黄酮的最佳提取工艺。方法以滁菊总黄酮含量为考察指标,采用正交试验法,对提取过程中乙醇浓度、加醇量、提取时间和提取次数四个影响因素进行研究。结果影响滁菊总黄酮提取的显著因素是加醇量和乙醇浓度。结论以总黄酮含量为考察指标的滁菊最佳提取工艺为用12倍75%乙醇提取2次,每次1 h。 相似文献
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目的 优选复方槐花颗粒中槐花和侧柏叶总黄酮最佳提取工艺。方法 采用超声浸提法对复方槐花颗粒中槐花和侧柏叶总黄酮进行提取,以乙醇体积分数、超声功率、超声时间和料液比为考察因素,通过单因素试验和正交优选,确定较优提取工艺,并与常规的热回流提取法进行比较研究。结果 超声浸提法最佳提取工艺条件为:用60%乙醇,在料液比1:10和超声功率40kHz条件下超声波辅助连续提取2次,每次15min,槐花和侧柏叶总黄酮提取率可达93.31%。结论 该工艺研究为复方槐花颗粒中槐花和侧柏叶总黄酮共提提供一种新方法和思路,具有耗时短、能耗低、溶剂用量少和提取效率高等优势。 相似文献
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目的以海芦笋为原料、乙醇为浸提剂,在传统浸提技术基础上,辅以微波提取总黄酮。方法分别考察时间、温度、微波功率、料液比、乙醇浓度对总黄酮得率的影响,并在单因素试验基础上,运用正交试验,确定总黄酮提取最佳工艺条件。结果最佳提取工艺为:提取时间15 min,提取温度60℃,微波功率700 W,料液比1∶40,乙醇浓度55%,在此条件下提取海芦笋干粉中的总黄酮,得率为1.37%。结论微波辅助萃取海芦笋总黄酮的效率高于传统浸提工艺,乙醇浓度、提取时间和温度对总黄酮得率都有显著影响。 相似文献
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南山楂总黄酮提取工艺优化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的优化南山楂总黄酮的提取工艺。方法以南山楂总黄酮的含量为评价指标,以乙醇浓度、料液比、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优化南山楂总黄酮的提取工艺。结果优化的提取工艺为60%乙醇、料液比1∶12、每次2 h、提取2次。结论优化的提取工艺简便、合理,可为南山楂总黄酮工业化提取提供重要的参考。 相似文献
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银杏叶提取工艺的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
对银杏叶提取物的提取和精制工艺进行了研究,确定了提取溶剂、时间、次数及浓缩、干燥温度等提取工艺参数。比较了树脂吸附一次洗脱和二次洗脱以及超滤与树脂吸附相结合的精制工艺对产品质量及总黄酮收率的影响。结果表明,超滤与树脂吸附工艺所得产品的质量和收率最佳。 相似文献
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葛根总黄酮提取工艺优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优选葛根总黄酮的最佳提取工艺。方法以乙醇为提取溶剂,正交试验L9(3^4)设计对提取溶剂浓度,提取时间和料液比进行考察;选用特征峰图谱方法所测得的特征峰面积总和、葛根素转移率和固体含量作为评价指标,计算综合得分,以最终得分确定葛根总黄酮的最佳工艺条件。结果影响葛根总黄酮提取的主要因素是溶剂浓度,其次是提取时间,再次是料液比,最佳提取工艺为A2B3C2D2,即,乙醇浓度70%,提取时间3 h,提取次数2次,料液比为1∶8。结论验证试验表明最佳工艺下总黄酮提取率稳定,提取率高,提取工艺合理可行。 相似文献
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白背三七总黄酮的提取工艺研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:考察白背三七总黄酮的提取工艺。方法:以总黄酮得率为主要考察指标,出膏率为参考指标,采用单因素试验法考察浸泡时间、药材部位、药材粒径等10个影响因素,用正交试验法考察乙醇浓度、提取温度、料液比等3个影响因素。结果:单因素试验得出的优化工艺条件:提取方法为超声法,浸泡时间50 min,药材部位为茎与叶,乙醇浓度60%,药材粒径≤12目,提取温度60℃,料液比1:40,超声时间15 min,超声功率500 W,提取次数2次。正交试验得出的最佳提取工艺:用40倍量60%的乙醇,在60℃下超声提取2次。结论:该提取工艺可为中药白背三七的开发利用提供参考。 相似文献
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目的:研究香椿叶总黄酮的提取工艺。方法:以料液比、提取温度、提取时间、乙醇体积分数和提取次数为考察因素,选用溶剂回流法进行总黄酮提取;以总黄酮的提取量和提取物以黄酮计的清除2,2-二苯代苦味酰基苯肼基(DPPH)的半数有效值(IC50)为评价指标进行正交试验。结果:最佳提取工艺条件为料液比1:9、温度70℃、提取时间90min、乙醇浓度70%、提取4次。香椿叶总黄酮提取量为20.1545mg.g-1,IC50=24.595g.g-1。结论:溶剂回流法提取香椿叶总黄酮的工艺可行。 相似文献
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Objective To study the optimum extraction and separation process of total flavonoids in the flowers of Flos Puerariae and its antioxidative activity.Methods The total flavonoids were extracted with assistance of ultrasonic wave and the content was determined at 265 nm wavelength by Spectrophotometric method.Orthogonal experiment L9(34)was carried out to investigate the effects of concentration of solvent,the ratio of material to liquid,time length of extraction,and frequency of extraction on extraction results of total flavonoids from Flos Puerariae.The extracted solution was purified by petroleum ether and ethanol sequently.Under these conditions,the total flavonoids was eluted gradiently with mixed mobile phase of methanol-chloroform solution in the silica gel column system,and then determined by UV scanning and HPLC.Fenton reaction was used to produce and detect hydroxyl radicals(·OH),and pyrogallol system was used to produce and detect the superoxide radical anion(O2-·).Results The optimum conditions were as follows;using 40%(V/V)methanol as extractor with the ratio of material to liquid at 1∶30,and extracting for 2.5 h a time for 3 times.The extraction yield of total flavonoids was 13.6%.Six isoflavone compounds were isolated from the flowers of Flos Puerariae by the method of silica gel column chromatography.Antioxidative test results showed good performance of flavonoid scavenging capacity in both hydroxyl radical system and superoxide radical system and its IC50 was 7.65 μg·mL-1 and 0.18 mg·mL-1,respectively.Conclusions This study provided scientific basis for further development and utilization of Flos Puerariae and make preparation for later pharmacological research. 相似文献