螺内酯、依那普利和参麦注射液治疗慢性心力衰竭30例

目的：探讨螺内酯、依那普利和参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：30例高血压性心脏病所致的慢性心力衰竭患者,观察其在强心、利尿、扩张血管的基础上,加用螺内酯、依那普利和参麦注射液3种药物治疗后临床指标变化情况。结果：在中、重度高血压性心脏病所致的慢性心衰治疗中总有效率达到93．3％,无明显不良反应。结论：螺内酯、依那普利和参麦注射液联合治疗高血压性心脏病所致的慢性心衰,安全、有效,可推荐使用。     

风湿性心脏病慢性心力衰竭临床治疗观察

目的探讨比索洛尔、螺内酯联合依那普利治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将我院收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者150例,随机分为观察组和对照组各75例。对照组患者给予螺内酯和依那普利治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,给予比索洛尔治疗。结果观察组患者的临床总有效率为93.33%,明显优于对照组的82.67%(P<0.05)。结论比索洛尔、螺内酯联合依那普利治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭具有良好的效果,值得临床推广应用。     

依那普利联合螺内酯治疗心力衰竭疗效观察

目的观察依那普利联合螺内酯治疗心力衰竭的疗效。方法 72例慢性心力衰竭患者在应用一般治疗、利尿剂等基础上随机分为依那普利联合螺内酯组(A组40例)和单用依那普利组(B组32例)。观察时间为3个月,对比治疗前后临床症状和心功能改善情况。结果治疗后A组总有效率高于B组,A组较B组心功能改善明显。结论依那普利联合螺内酯治疗心力衰竭使用方便且效价比好,患者依从性高,值得推广应用。     

灯盏花素注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病效果评价

目的观察灯盏花素注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法201o年3月～2011年3月,116例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组58例采用依那普利治疗,观察组58例对照组基础上采用灯盏花素注射液治疗,比较观察两组的临床疗效及24h尿微量自蛋白、血肌酐和尿素氮水平的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平均较治疗前明显下降（P〈0．05）。并且,观察组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平明显低于同期对照组（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液联合依那普利对早期糖尿病肾病患者进行治疗,能够明显提高临床疗效、改善患者肾功能,值得临床推广应用。     

比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭96例临床观察

目的 探讨比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭临床疗效.方法 我院治疗的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者192例,随机分为观察组和对照组各96例.二组患者均给予常规治疗和依那普利及螺内酯的治疗,观察组患者同时给予比索洛尔治疗.结果 观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P＜0.05);心功能改善情况、超声心动图检查结果改善情况均明显高于对照组患者(P＜0.05).结论 比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭可以有效的提高患者的治疗效果,安全可靠,值得临床推广.     

依那普利与螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭36例临床观察

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭的有效性和安全性。方法36例高血压合并心力衰竭患者联合服用依那普利5-10mg，每日1—2次，螺内酯20—100mg，每日1次，经6周治疗后观察血压和心功能的改善情况。结果全部患者收缩压和舒张压均显著下降（P〈0．01），降压总有效率90．0％；心功能改善总有效率91．7％，其中显效66．7％，有效25．0％。血钾在正常范围内升高，未发现高血钾及其他严重不良反应。结论依那普利与螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭是有效和安全的。     

依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果及其安全性。方法:2011年2月至2012年10月息县人民医院收治的50例慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用依那普利10 mg/d,螺内酯40 mg/d,疗程为12周,观察治疗前后心率、左室舒张末期内径和左室射血分数的变化。结果:治疗后总有效率为90%,患者心率、左室舒张末期内径和左室射血分数均较治疗前明显改善。结论:依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭能明显改善心功能,疗效好,不良反应少。     

依那普利与螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭36例临床观察

目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭的有效性和安全性.方法 36例高血压合并心力衰竭患者联合服用依那普利5～10mg,每日1～2次,螺内酯20～60mg,每日1次,经6周治疗后观察血压和心功能的改善情况.结果 全部患者收缩压和舒张压均显著下降,差异有统计学意义(P＜0.01),降压总有效率90.0%;心功能改善总有效率91.7%,其中显效66.7%,有效25.0%.未发现高血钾及其他严重不良反应.结论 依那普利与螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭是有效和安全的.     

螺内酯治疗心力衰竭临床观察

目的:探讨螺内酯在治疗心力衰竭的临床效果。方法:从心力衰竭患者中选取93例,将其分为治疗组和对照组,对照组采用依那普利洋地黄制剂、美洛托尔以及袢利尿剂进行治疗,治疗组在对照组用药基础上再加入螺内酯。结果:采用螺内酯治疗的治疗组效果明显高于对照组的治疗。结论:螺内酯在治疗心力衰竭上,更加安全、疗效更加,值得临床推广。     

灯盏花素注射液在肾病综合征高凝状态的疗效观察

目的探讨灯盏花素注射液在原发l生肾病综合征的临床应用。方法将确诊为原发性肾病综合征患者随机分为两组。对照组规则激素及对症治疗，观察组在对照组基础上加用灯盏花素注射液，观察治疗前后两组患者血液流变学的变化。结果观察组患者的高凝状态明显缓解，未发生血栓栓塞。结论灯盏花素注射液对原炭性肾病综合征患者的高凝状态具有较好的临床效应。     

依那普利联合螺内酯治疗难治性心力衰竭98例

目的 探讨依那普利联合螺内酯治疗难治性心力衰竭的疗效.方法 将分别在入院前后经一般抗心衰治疗效果不佳的98例难治性心力衰竭病人作为入选病例,然后给予依那普利联合螺内酯进行治疗.并观察其疗效.结果 显效64例,有效16例,总有效率86.1%.结论 依那普利与螺内酯联合应用,治疗难治性心力衰竭疗效显著.且安全可靠,值得临床推广应用.     

依那普利与螺内酯联合治疗高血压性心力衰竭

目的　观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗高血压性心力衰竭的有效性和安全性。方法　 30例高血压性心力衰竭患者联合服用依那普利 5～ 10mg ,每日1～ 2次 ,螺内酯 2 0～ 10 0mg ,每日 1次 ,经 6周治疗后观察血压和心功能的改善情况。结果　全部患者收缩压和舒张压均显著下降 (P均 <0 .0 1) ,降压总有效率 90 .0 % ;心功能改善总有效率 93.3% ,其中显效 70 .0 % ,有效 2 3.3%。血钾可见正常范围的升高 ,未发现严重高血钾及其他严重不良反应。结论　依那普利与螺内酯联合治疗高血压性心力衰竭是有效和安全的     

依那普利联合螺内酯治疗高血压性心力衰竭临床疗效及安全性分析

目的探讨高血压性心力衰竭的治疗方法,分析依那普利联合螺内酯治疗高血压性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 36例高血压性心脏病所致的心力衰竭患者,在强心、利尿、扩张血管的基础上,用依那普利5～10 mg,每日1～2次,螺内酯20～100 mg,每日2次,联合治疗8周后观察血压和心功能的改善情况。结果全部患者收缩压和舒张压均显著下降(P均0.01),36例患者经2个疗程治疗后心力衰竭改善显效19例(52.8%),有效15例(41.6%),无效2例(5.6%);临床治疗期间无严重高血钾及其他严重不良反应发生。结论依那普利联合螺内酯治疗高血压性心力衰竭可降低血压、改善心功能和临床症状,降低病死率,是有效和安全的。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察灯盏花素注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法:70例急性脑梗死患者随机分为两组,灯盏花素治疗组36例,香丹注射液组34例,分别观察两组患者的临床疗效、治疗前后的血液流变学指标和不良反应发生情况.结粟:灯盏花素组的治疗总有效率明显高于香丹注射液组(P<0.05).灯盏花素组治疗后各血液流变学指标均较治疗前明显改善(P<0.01,P<0.05),且灯盏花素组治疗后的低切全血黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数明显优于香丹注射液组治疗后(P<0.01,P<0.05).两组患者治疗过程中未出现明显不良反应.结论:灯盏花素注射液治疗急性脑梗死安全有效,可在基层医院推广应用.     

灯盏花素治疗心绞痛30例临床观察

目的观察灯盏花素注射液治疗心绞痛的临床疗效.方法分别观察灯盏花素注射液治疗组(30例)及对照组(26例)治疗前后的心绞痛发作频率、静止心电图的变化.结果灯盏花素组在减少心绞痛发作次数,改善心电图缺血方面优于对照组(P＜0.05).结论灯盏花素注射液治疗心绞痛可明显改善患者临床症状,是一种值得推广的药物.     

依那普利联合螺内酯治疗糖尿病合并心力衰竭临床疗效分析

目的 探讨依那普利联合螺内酯治疗糖尿病合并心力衰竭患者的临床疗效.方法 选择我院于2013年4月—2015年4月收治的68例糖尿病合并心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为2组各34例,观察组患者采用依那普利联合螺内酯治疗,对照组患单用依那普利治疗.治疗18个月后,对2组患者的左室质量指数、 左室舒张末期内径、等容舒张时间、射血分数等指标进行比较.结果 2组患者治疗前左室质量指数、左室舒张末期内径、等容舒张时间、射血分数等参数比较差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者心功能相关参数均改善,且观察组患者改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将依那普利与螺内酯联合应用在糖尿病合并心力衰竭治疗中能够明显改善患者的心脏功能,治疗效果显著,值得推广应用.     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法：应用灯盏花素注射液治疗70例急性脑梗死患者，进行临床及血液流变学指标观察，并与复方丹参对照组比较。结果：灯盏花素治疗组显效率、总有效率明显高于对照组，治疗组治疗前后各项血液流变学指标均有显著降低（P＜0．01）。结论：灯盏花素是临床治疗急性脑梗死的一种安全、有效之药物。     

螺内酯治疗高血压心力衰竭患者的临床疗效观察

目的：观察螺内酯在高血压心力衰竭治疗中的作用。方法：将71例高血压心力衰竭患者随机分成两组。对照组35例采用基础治疗（依那普利、倍他乐克等），治疗组36例在此基础上加用螺内酯40rag／日，两组均治疗8周。结果：与对照组比较，治疗组心功能和6分钟试验有明显改善，总有效率显著提高（P〈0．01）。结论：螺内酯对高血压心力衰竭患者有明显治疗作用。     

灯盏花素注射液治疗71例偏头痛患者的临床疗效

目的观察灯盏花素注射液治疗偏头痛的临床疗效。方法治疗组36例运用灯盏花素注射液治疗，对照组给予低分子右旋糖酐治疗。结果治疗组明显优于对照组。结论治疗组注射灯盏花素治疗偏头痛的临床效果较好，疗效优于对照组。     

对1例因使用灯盏花素注射液而出现过敏反应病例的分析

目的：探讨一例患者因使用灯盏花素注射液而发生过敏反应的原因及处理方法。方法：对一例因使用灯盏花素注射液而发生过敏反应患者的临床资料进行回顾性分析，了解其在静脉滴注灯盏花素注射液后的表现，以及发生过敏反应后对其采取的措施。结论：灯盏花素具有活血化瘀的功效，在治疗心脑血管疾病和急性肾功能衰竭以及视网膜静脉阻塞方面具有一定的疗效[1]。灯盏花素常见的不良反应有：可使患者出现全身发痒、胸闷乏力、皮疹、心悸等，在应用该药的过程中要严密观察患者的表现，一旦患者出现过敏反应要及时进行处理，确保用药的安全性。