米索前列醇预防产后出血的临床分析

目的:观察产妇口服米索前列醇预防产后出血的效果。方法:选择240例正常分娩的孕产妇,随机分为米索前列醇组、缩宫素组。米索前列醇组120例,于胎儿娩出后口服米索前列醇400μg。缩宫素组120例,胎儿娩出后肌肉注射缩宫素10u,同时静脉滴注缩宫素20u。以上各组观察第三产程时间、产后2h出血量、用药前后血压变化等。结果:米索前列醇组、缩宫素组第三产程时间分别为(4.6±3.2)min,(8.5±3.4)min。产后2h出血量分别为(148.4±87.9)mL,(389.3±90.6)mL,两组之间差异有显著意义(P<0.01),两组用药前后血压变化均无统计学差异(P>0.05)。结论:米索前列醇对预防产后出血有明显的效果。     

米索前列醇预防产后出血疗效观察

目的:观察米索前列醇口服与缩宫素肌肉注射预防产后出血的疗效。方法:选择无米索前列醇禁忌、无妊娠合并症、并发症、单胎头位、经阴道分娩的孕妇634例,随机分成观察组322例和对照组312例。观察组在胎头娩出后立即给予米索前列醇400μg咀嚼后口服,对照组在胎头娩出后注射缩宫素20 U,观察两组产后出血的发生率和产后2 h出血量。结果:观察组第三产程时间、产后出血率及产后2 h出血量均小于对照组(P<0.05)。结论:胎头娩出后口服米索前列醇可以降低产后出血率和减少产后出血量。     

应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血的观察

目的观察应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血的效果。方法 2009年1月~2010年12月在我科分娩中有产后出血高危因素的阴道分娩产妇200例,随机分为观察组和对照组,各100例。观察组在胎儿娩出后,立即肌注缩宫素10U,并将米索前列醇400μg放入直肠。对照组在胎儿娩出后常规肌注缩宫素10U,同时静滴缩宫素20U。观察产后2h内出血量、第三产程时间及产后出血发生率。结果两组产后2h内出血量、第三产程时间及产后出血发生率的比较有显著性差异(P<0.05)。结论应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血疗效显著。     

米索前列醇与催产素预防产后出血的临床对照观察

目的:观察米索前列醇预防产后出血的效果.方法:将正常足月妊娠阴道自然分娩者200例,随机分为米索前列醇组和催产素组各100例.米索前列醇组于胎儿娩出后立即肛门内置入米索前列醇200μg,催产素组胎儿娩出后立即宫壁注射催产素10IU.结果:米索前列醇组第三产程时间为(7.27±3.51)min,产后2h内出血量为(148.32±54.26)ml;催产素组第三产程时间为(11.42±3.56)min,产后2h内出血量为(238.64±58.74)ml.两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防产后出血,且用药方便安全.     

米索前列醇直肠给药防治自然分娩产后出血的研究

目的 探讨米索前列醇直肠给药对防治自然分娩产后出血的临床疗效.方法 将180例自然分娩且存在产后出血危险性的产妇按随机数字表法分成2组,每组90例.米索组于胎儿娩出后立即直肠内置入米索前列醇400 mg;缩宫素组于胎儿娩出后立即臀部肌内注射缩宫素20 U.观察2组产后2、24 h出血量,第三产程的时间及胎儿娩出前后血压变化的情况.结果 米索组产后2、24 h阴道出血量分别为(153.2±16.1)mL和(210.6±15.9)mL,缩宫素组产后2、24 h阴道出血量分别为(285.6±17.3)mL 和(320.4±20.7)mL,2组出血量比较差异均有统计学意义(均P<0.01);米索组第三产程为(7.84±3.53)min,缩宫素组第三产程为(12.93±3.48) min,米索组第三产程较缩宫素组明显缩短(P<0.01).2组血压分娩前后无明显变化.结论 米索前列醇直肠给药可明显促进子宫收缩,能够有效预防自然分娩产后出血,且用药方便、安全,不良反应小.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法将120例产后出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在胎儿娩出后予米索前列醇直肠给药,并肌肉注射缩宫素;对照组仅肌肉注射缩宫素。观察并对比两组产后2h出血量和第三产程时间等变化。结果治疗组产后2h出血量和第三产程时间较对照组显著减少（P〈0．01或P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素能够有效加强宫缩,预防产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法选择 30 0例阴道分娩者 ,随机分为米索前列醇组和缩宫素组。米索前列醇组 1 52例 ,在胎儿娩出后一次性口服米索前列醇 60 0 μg ;缩宫素组 1 4 8例 ,胎儿娩出后经臀部肌内注射缩宫素 2 0U。观察产后出血量。结果米索前列醇组第三产程平均时间为 8.78分钟 ,缩宫素组 8.0 8分钟 ,两组无显著性差异 (P >0 .0 5)。产后 2小时内出血量 :米索前列醇组为 (387.51± 62 .34)ml,缩宫素组为 (30 9.1 3± 57.2 0 )ml;产后 2 4小时内平均出血量 :米索前列醇组为 (443 .72± 64 .33)ml,缩宫素组为 (365 .87± 60 .2 5)ml,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论米索前列醇预防产后出血的作用较缩宫素弱。     

米索前列醇联合缩宫素与单用缩宫素预防产后出血的疗效比较

目的：寻找一种更有效、简便、实用的方法预防和治疗产后出血。方法：将足月妊娠阴道分娩、非高危妊娠、无前列腺素禁忌证的产妇100例随机分为两组,米索前列醇联合缩宫素组（实验组）与单纯使用缩宫素组（对照组）,比较两组产后2 h内阴道出血情况。实验组50例,于胎头娩出后立即肛塞米索前列醇400μg,并肌肉注射缩宫素20 U;对照组50例,于胎头娩出后肌肉注射缩宫素20 U。结果：实验组第三产程时间较对照组缩短5.1 m in（P〈0.01）,产后2 h内平均出血量较对照组减少101 mL（P〈0.01）。结论：应用米索前列醇联合缩宫素比单纯使用缩宫素能更好地促进子宫收缩,减少产后出血。     

米索前列醇预防产后出血疗效观察

目的比较产妇使用米索前列醇、缩宫素及米索前列醇加缩宫素预防产后出血的效果。方法将268例产妇随机分为米索组、缩宫素组和米索加缩宫素组,米索组于第三产程末,胎头即将着冠时给予米索前列醇600μg,温水送服。缩宫素组在胎儿娩出时立刻静脉注射缩宫素10 IU。米索加缩宫素组用药分别同以上两组。以上各组观察用药前后第三产程时间、第三产程失血量、产后2 h出血量,用药前后血压变化。结果各组第三产程时间比较差异无统计学意义(P0.05)。第三产程失血量米索组多于缩宫素组和米索加缩宫素组,差异有统计学意义(P0.05)。产后2 h总失血量,米索组与米索加缩宫素组比较,差异无统计学意义(P0.05)。缩宫素组与米索加缩宫素组比较,差异有统计学意义(P0.05),各组用药前后血压变化无统计学意义(P0.05)。结论米索前列醇对预防产后出血优于用缩宫素,与缩宫素合用效果更好。     

缩宫素合米索前列醇预防瘢痕子宫经阴道分娩产妇产后出血

目的:观察缩宫素联合米索前列醇预防瘢痕子宫经阴道分娩产妇产后出血的临床效果。方法:选取2016年6月~2017年6月我院收治的120例伴有瘢痕子宫的产妇为研究对象,随机分为对照组与研究组各60例。在胎儿娩出后,对照组给予缩宫素治疗,研究组给予缩宫素联合米索前列醇治疗。观察两组产妇产程、产后出血情况及不良反应发生率。结果:两组产妇第一产程和第二产程比较无显著差异(P0.05),研究组产妇第三产程时间明显短于对照组(P0.05);研究组产后2 h、24 h出血量及产后出血率均明显低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论:米索前列醇与缩宫素联合应用可有效缩短产妇第三产程,减少产后出血量,安全性较高,值得临床推广。     

米索前列醇预防产后出血的效果分析

目的探讨米索前列醇在防治产后出血中的效果。方法回顾性分析该院2012年1月至2014年12月440例正常单胎足月的自然分娩患者,将其随机分为观察组240例和对照组200例。观察组产妇在胎儿娩出后口服米索前列醇片400μg,对照组在胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U,分别测定两组产妇的第三产程时间、出血量、血压、心率、血红蛋白等指标。结果两组在第三产程时间,产后2h出血量,产后24h出血量等方面比较,差异有统计学意义(P0.05),在产后血压、心率等指标上差异无统计学意义(P0.05)。结论米索前列醇给药促进子宫收缩作用强于肌内注射缩宫素,能有效缩短第三产程并减少产后出血。     

米索前列醇预防产后出血33例临床观察

为了观察米索前列醇用于预防产后出血的临床效果,观察组用药选择米索前列醇,对照组用药选择缩宫素,两组产后出血、产后2h出血量、第三产程的比较差异都具有统计学意义(P<0.05),观察组2例患者发生不良反应,对照组均未出现不良反应;经处理后观察组不良反应立即减轻或消失。预防产后出血,选择米索前列醇具有显著效果,值得推广应用。     

舌下含服米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的探讨舌下含服米索前列醇预防产后出血的效果。方法将可能发生产后出血的 384例高危产妇分为两组 :试验组 194例 ,第二产程末胎儿娩出后立即舌下含服米索前列醇 4 0 0 μg ;对照组 190例 ,第二产程末胎儿娩出后静脉注射缩宫素 2 0U。观察产后 2小时出血量。结果产后 2小时出血量 ,试验组及对照组分别为 (16 8.73± 89.78)ml、(2 6 2 .31± 10 1.4 6 )ml,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论舌下含服米索前列醇 ,促进子宫收缩作用强于缩宫素 ,能减少产后出血量 ,并且用药简单方便 ,宜于推广。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

将85例足月妊娠、单胎头位经阴道分娩的产妇随机分为2组,对照组(40例)在胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U,观察组(45例)在胎儿娩出后口服米索前列醇片400ug或600ug。观察和比较两组产妇的出血量、第三产程时间、产后出血发生率及不良反应等情况。结果观察组第三产程时间明显较对照组缩短,产后2h和24h出血量明显少于对照组,且产后出血发生率也明显低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。米索前列醇预防产后出血疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法将正常足月妊娠阴道分娩者200例,随机分为试验组和对照组各100例,试验组于胎儿娩出后立即一次性口服米索前列醇400μg;对照组胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。结果试验组第三产程平均时间较对照组缩短4.8min,(P＜0.01),产后2小时内平均出血量较对照组减少101.5ml,(P＜0.01)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好预防产后出血。     

缩宫素联合米索前列醇和氨甲环酸预防产后出血的临床分析

【】 目的 观察缩宫素、米索前列醇和氨甲环酸联合应用预防产后出血的临床效果。方法 健康足月经头位阴道分娩的产妇130例,分为观察组与对照组各65例,观察组在胎儿前肩娩出后给予缩宫素20U静注及氨甲环酸1g加入5%葡萄糖液10ml缓慢推注,待胎儿全部娩出加用米索前列醇400mg置入肛门深处。对照组在胎儿前肩娩出后单用缩宫素20U静脉注射,将两组对照观察疗效。结果 观察组第三产程时间明显短于对照组,胎盘娩出时、产后2h、24h出血量明显少于对照组,差异均有显著性(P<0.01)。结论 缩宫素联合米索前列醇和氨甲环酸能有效缩短第三产程时间,减少及预防产后出血量。     

米索前列醇对产后出血的防治

目的：观察米索前列醇在预防产后出血中的作用。方法：选取300例无产科合并症及并发症，无米索前列醇禁忌证的产妇。分 成三组：A 组(米索组)：见胎头拨露时，肛塞600μg 米索前列醇；B 组(催产素组)：于胎儿娩出后，宫底注射20IU 催产素及静滴20 IU 催产素维持；C 组(米索加催产素组)于胎儿娩出后肛塞600μg 米索前列醇及宫底注射20IU 催产素。统计各组产后24 h的出血量和 第三产程时间，比较其产后出血量、产后出血发生率。结果：(1) 三组第三产程时间分别为8． 56min、7． 32min、5． 34min，C 组的第三产 程时间比 A、B 组短；(2) 三组产后24 h 阴道出血量分别为406． 87±150． 3ml、418． 56±103． 18ml、199±62． 42ml，前两组比较无差异，C 组与 A、B 组相比有显著差异(P＜0． 01) ；产后出血发生率分别为3%、4%、0%，C 组与 A、B 组比较有显著差异。结论：单纯米索肛 塞与单用催产素对子宫收缩的作用等同，两者联合应用效果更佳，能有效地缩短第三产程，减少产后出血。     

米索前列醇直肠给药治疗产后出血的临床观察

目的:为治疗产后出血选择一种简便,高效合理的给药途径。方法:选择无前列腺素应用禁忌症、无内外科合并症及产科并发症的单胎初产妇100例随机分为观察组与对照组各50例,于胎儿娩出后,常规给催产素20 u后,目测出血量≥300~400 mL时,观察组追加米索前列醇直肠给药400μg,对照组追加催产素20 u,观察两组第三产程的时间及产后2 h内的总出血量≥400 mL的例数。结果:两组第三产程的时间比较,P>0.05,差异无显著性意义,产后2 h内总出血量≥400 mL的观察组3例,对照组6例,平均出血量,观察组196.5±75.5,对照组256.5±85.7P<0.01,差异有极显著性意义。结论:米索前列醇可通过直肠粘膜吸收而快速产生药效,避免口服用药产生的胃肠道不良反应,是治疗产后出血的方法之一。     

米索前列醇直肠给药预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇直肠给药预防产后出血的效果。方法将 2 0 0例足月妊娠正常分娩的非高危妊娠患者 ,随机分成两组 ,观察组于第三产程处理完毕立即直肠放置米索前列醇 4 0 0 μg ,对照组同期肌注缩宫素 10U ,观察产后 2小时内出血量。结果产后 2小时出血量 ,观察组 (15 6± 5 8.4 )ml,对照组 (2 5 0± 6 5 .8)ml(P <0 .0 1)。结论米索前列醇具有较强的缩宫作用 ,同时直肠给药安全高效 ,对于基层医院以及神志不清 ,不能口服药物患者更具有临床意义。     

经直肠给予米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 :探讨经直肠给予米索前列醇预防产后出血的效果。方法 :足月妊娠阴道分娩产妇 2 0 0例 ,随机分成米索前列醇组(于胎儿娩出后立即直肠给予米索前列醇 4 0 0 μg)和催产素组 (于胎儿娩出后立即肌注催产素 2 0u) ,每组各 10 0例。观察两组第三产程时间 ,产后 2h、2 4h出血量 ,发生产后出血病例数及药物不良反应和血压变化情况。结果 :两组第三产程时间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,产后 2h、2 4h出血量在米索前列醇组明显少于催产素组 ,有极显著差异 (P <0 .0 1) ,米索前列醇组未发生产后出血病例。两组用药后均无明显不良反应及血压改变。结论 :经直肠给予米索前列醇预防产后出血效果显著 ,方法简便、安全。