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勒雪氏病诊治中的若干问题 总被引：3，自引：0，他引：3
勒雪氏病诊治中的若干问题张瑞英，王薇，吕翠 张振华（第一临床学院儿科）（第一临床学院细胞室）关键词勒雪氏病；诊断；治疗勒雪氏（Ｌ－Ｓ）病是郎格罕氏组织细胞增生症（ＬＣＨ）的一种类型，ＬＣＨ以往曾称作组织细胞增生症Ｘ。我院近十余年来共... 相似文献
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恶性组织细胞增生症累及卵巢一例报告个案与短篇Ｒｅｐｏｒｔｏｆａｃａｓｅｏｆｍａｌｉｇｎａｎｔｈｉｓｔｏｃｙｔｏｓｉｓｉｍｐｌｉｃａｔｉｎｇｏｖａｒｙ张新立史景泉朱英桂（第三军医大学基础部病理学教研室）重庆，６３００３８恶性组织细胞增生症（恶组）是一种... 相似文献
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恶性组织细胞增生症的诊断体会（附４例误诊分析）二钢医院（２１００００）夏国豪恶性组织细胞病（以下简称为恶组）是一种单枚──巨噬细胞系统的恶性疾病，临床表现多样化而无特异性，发病率又低，常易误诊，文献报道’“误诊率为６３．９％，甚至有些高达８８．４％，... 相似文献
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小儿恶性组织细胞增生症附院儿科（０４６０００）方金龙，柳丽娟长治卫校王琅，张红爱恶性组织细胞病（以下简称恶组），为儿科少见血液病，临床诊断较为困难，我们近年来共收治２０例。现报告如下：临床资料１．一般资料：男１２例，女８例。年龄：０～岁３例，１～岁９... 相似文献
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海蓝组织细胞增生症一例及细胞分型卢汉波龚五星陈孟君⒇（第二附属医院血液科长沙４１００１１）曾庆善彭隆祥谭爱玲（电镜室长沙４１００７８）关键词Ｈｅｌａ细胞；海蓝组织细胞增生症＊；细胞分型；病例报告中图号Ｒ３２９．２４海蓝组织细胞增生症（Ｓｅａｂｌｕｅｈ... 相似文献
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郎格罕细胞组织细胞增生症消化道表现的观察南京市儿童医院李文红，季纯珍关键词郎格罕细胞组织细胞增生症；消化道中图号Ｒ７２３．１９郎格罕细胞组织细胞增生症（ｌａｎｇｅｒｈａｎｓｃｅｌｌｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＬＣＨ）原名为组织细胞增生症Ｘ（ＨＸ），是... 相似文献
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陶元Yun 《四川省卫生管理干部学院学报》1997,16(2):125-126
组织细胞和组织细胞增生症陶元均金编译临床血液学教研室组织细胞增生症历来是一类认识和命名混乱的疾病，其原因是缺少可靠的标记来鉴定增生细胞的系列和分化阶段，定为恶性疾病也仅根据其攻击性的临床过程或异常的细胞形态学这些不太可靠的指标。用现代细胞学和分子生物... 相似文献
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恶性组织细胞病47例细胞形态分析 总被引：2，自引：0，他引：2
张建富 《南京医科大学学报(自然科学版)》1997,17(5):521-521
恶性组织细胞病４７例细胞形态分析张建富（南京医科大学第一附属医院血液科，南京２１００２９）关键词恶性组织细胞病；细胞形态恶性组织细胞病是组织细胞的一种恶性增生性疾病。本文对我院１９８０—１９９５年确诊的４７例恶性组织细胞病的临床表现、血象、骨髓象细胞... 相似文献
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恶性组织细胞增生症的临床病理特征 总被引：2，自引：0，他引：2
恶性组织细胞增生症（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ简称ＭＨ）以往又称恶性网状细胞增生症,该病为单核—巨噬细胞系统组织细胞异常增生的恶性疾病,具有全身性、进行性和侵袭性等特点,本病首先由Ｒｏｂｂ－ｓｍｉｔｈ和Ｓｃｏｔ于１９３９年最初报告［... 相似文献
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组织细胞白血病５例报告四川省人民医院（６１００７２）陈志明，李戈组织细胞白血病旧称网状细胞白血病，国内学者将它列为恶性组织细胞病（恶组）的一个亚型。也称白血病型恶性组织细胞病，见于文献报道者较少，国内报道仅３例”·”。我们近１０年来共遇５例，发现其临... 相似文献
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1913年Aschoff和Kiyono最早描述了恶性组织细胞病,认为这是一种侵袭性组织细胞病,以恶性组织细胞的系统性增生为特点,临床表现为发热、消瘦、全血细胞减少,肝、脾、淋巴结肿大.1924年最先由Aschoff提出网状内皮系统的概念.1939年Robbsmith等称之为组织细胞髓性网状细胞增生症(histiocytic medullary reticulosis,HMR),以后又相继称为组织细胞性网状细胞增生症(histiocytic reticulosis),恶性网状细胞增生症(malignant reticulosis)、白血病性网状内皮细胞增生(1eukemicreticuloen-dotheliosis)等. 相似文献
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勒雪病１例报告张福胤，薛化中（附属一院口腔科）勒雪病属于组织细胞增生症，以组织细胞异常增生为主要病理改变，绝大多数发生于３岁以内的婴儿，病变广泛，可累及全身各系统器官，极少数患者以颌面蜂窝织炎就诊。现将我科诊治的１例报告如下。患儿女性，２．５岁。４０... 相似文献
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骨髓像正常的反应性组织细胞增生症王建秀牛瑞兰苏乙拉（内蒙古医学院附属医院０１００５０）反应性组织细胞增生症（简称反组）是临床较少见的病症。我院新近收治１例疗效满意现介绍如下：１临床资料患者，女，２７岁，农民。７年前因受凉感冒后双下肢皮肤出现紫癜，双踝... 相似文献
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恶性组织细胞病26例临床分析 总被引：2，自引：0，他引：2
陆化 《南京医科大学学报(自然科学版)》1997,17(6):603-604,610
对２６例恶性组织细胞病作临床分析，其早期临床表现复杂多样，误诊率为５３．８％，多次，多部位骨髓检查，动态观察骨髓细胞形态，异常组织细胞和（或）多核巨细胞细胞是诊断本病的细胞学的主要依据。髓外受累部位的活检对骨髓不能确诊者有重要意义，外周血找到异常组织细胞对诊断有帮助，ＮＡＰ积分减低有助于本病与反应性组织细胞增生症的鉴别，本组化疗效果差，平均生存期短，但用ＶＰ１６－２１３加强的松似较环磷酰胺，阿霉素 相似文献
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窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿大(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),简称为窦性组织细胞增生症,是一类少见的组织细胞增生性疾病,易误诊为其他良性和恶性组织细胞增生症。我科收治1例窦性组织细胞增生症患者,同时伴有类风湿关节炎及强直性脊柱炎,现报告如下。 相似文献
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常红娟 《郑州大学学报(医学版)》1996,(1)
淋巴结组织细胞增生症Ｘ一例常红娟新乡市第二人民医院神经内科新乡４５３００２关键词淋巴结；组织细胞增生症Ｘ；病理；化疗；感染组织细胞增生症Ｘ是一组罕见的单核巨噬细胞系统疾病，包括骨嗜酸肉芽肿、Ｈａｎｄ－ｓｃｈｉｉｌｌｅｒ－Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ氏病及Ｌｅｔ... 相似文献
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对１７例恶性组织细胞增生症尸检材料临床及病理进行分析。平均年龄２６岁，男女比４．７：１。临床误诊率６５％，平均生存期不足６个月。病理诊断依据镜下３个以上造血器官有吞噬性异型组织细胞浸润，细胞不粘聚。 相似文献
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