趋化因子及趋化因子受体与人免疫缺陷病毒（HIV）感染

获得性免疫缺陷综合征（AIDS）简称艾滋病，是由人免疫缺陷病毒（HIV）通过性、血液及母婴传播而导致的一种传染病。目前已知HIV有两个型，既HIV—1和HIV-2，我国人群感染的以HIV—1为主。HIV基因组由两个相同的单股正链RNA通过非共价键构成，基因组全长9．8kb。两端有长的重复序列（LTR）。完整的HIV基因有3个开放读码区gag、pol、和env。     

趋化因子及其受体与HIV感染

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)简称艾滋病,是由人免疫缺陷病毒(HIV)通过性、血液及母婴传播而导致的一种传染病。目前已知HIV有2个型,包括HIV-1和HIV-2,我国人群感染者以HIV-1为主。HIV-1病毒颗粒外被类脂包膜,内有圆柱状核心,由RNA逆转录酶、DNA多聚酶和结构蛋白等组成。病毒的包膜是糖蛋白gp120及gp41,可协助HIV-1进入宿主细胞。HIV-1主要感染CD4 T淋巴     

丙戊酸联合强化HAART治疗可清除HIV

据Medscape．com8月11日报道（原载Lancet 2005；366：523-524），丙戊氨酸联合强化HAART治疗HIV感染患，可加速清除静止期CD4细胞内有复制能力的HIV，从而消灭机体内潜伏感染的HIV。逆转录疗法可抑制血浆中的病毒水平，但对于潜伏于静止期CD4细胞内有复制能力的前病毒却无能为力，这给HIV感染的清除带来极大的障碍。     

对HIV感染、复活和抑制研究的一些新发现

1 HIV 感染机制的研究最近牛津大学的 Simmon 博士对 HIV 感染靶细胞的分子机制进行研究,发现 HIV 与树突状细胞(DC)上的 DC-Sign 受体结合后,不仅会提高机体免疫反应,还能促进病毒转运至局部的 T 淋巴细胞而     

抗反转录病毒治疗时机选择对妊娠合并HIV感染者妊娠结局影响的研究

目的研究抗反转录病毒治疗时机选择,明确其对妊娠合并HIV感染者妊娠结局的影响。方法选取2015年1月—2018年1月我院收治的103例妊娠合并HIV感染者作为研究对象,根据抗反转录病毒治疗时机不同分为2组,其中在孕28周以内行抗反转录病毒治疗的患者作为研究组(n=74例);在孕28周及以后行抗反转录病毒治疗,且至分娩间隔时间不少于1个月的患者作为对照组(n=29例)。观察2组患者抗病毒治疗效果、妊娠结局及18月龄儿HIV感染随访情况。结果行抗反转录病毒治疗后,分娩前1 d研究组患者病毒载量下降幅度大于对照组(P<0.05);研究组患者早产比例为2.70%,显著低于对照组(P<0.05)。结论妊娠合并HIV感染者尽早实施抗反转录病毒治疗对于降低母体病毒载量和胎儿早产率具有重要意义。     

HIV发病机理中病毒与宿主因素的相关性（上）

免疫激活与发病机制 在基础科学及发病机制领域，第4届国际艾滋病协会大会（International AIDS Society，IAS）的注意力主要集中在HIV感染的潜在机制，尤其是免疫激活对疾病进程的作用。关于这些影响机制，多数研究又集中在病毒复制以及淋巴细胞的耗竭到底在疾病中起何作用。病毒载量是疾病进展的直接预测因素，而体内病毒的复制直接导致淋巴细胞破坏。[第一段]     

异常的树突细胞可减缓机体对HIV的免疫应答

据Medscape．com3月2日报道（原载J Infect Dis2006；193：494—504），HIV感染患体内，“半成熟”树突细胞（DCs）迁移到淋巴结并诱导T细胞产生免疫耐受而非免疫应答。这些调节T细胞可能会导致机体对HIV病毒产生有效免疫应答的缺失。     

早期抗HIV病毒治疗效果更好且毒性更少

据Medscape．com 2月8日报道，HIV感染患应提前进行高效抗逆转录病毒治疗（HARRT），应比目前美国治疗指南中推荐的时间更早。目前的治疗指南中推荐应将HAART方案延迟到患出现CD4细胞计数低于250细胞／ml时开始，以避免药物毒性。然而，一项大样本研究结果发现，提前开始治疗并保证治疗不中断的患，出现毒性反应的几率更小，治疗效果也更好。     

HIV／HBV合并感染的抗病毒治疗

全球有3．7亿-4亿的乙型肝炎病毒（HBV）携带者，由于其与人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）有共同的传播途径，即血液传播、性传播和母婴垂直传播，因而有部分患者合并HIV感染。在欧洲，约8％的HBsAg阳性患者合并HIV感染。性传播和／或静脉注射毒品是最为普遍的传播方式。在HIV感染者中，HBV感染引起的肝脏损害是影响病情进展和死亡的重要因素。     

HIV和丙型肝炎病毒合并感染的临床特点和治疗的研究进展

艾滋病病毒(HIV)与丙型肝炎病毒(HCV)具有相同的传播途径，二者均可经血液(静脉吸毒和血制品输入)、性接触、母婴垂直传播等途径感染。国外研究报道，HIV感染者中约1／4～1／3合并HCV感染(合并感染的病例主要是静脉吸毒和血友病患者)，且二者相互作用加速了疾病进展，已经严重危害了人类健康。迄今，在我国HIV感染者近100万，死于艾滋病约10余万人；HCV感染者约4100万，