50ml注射器用于气管切开患者雾化吸入

气管切开患者雾化吸入时，不能口含雾嘴或使用面罩吸入，造成了大部分雾化气流的浪费。为了使更多的雾化气流被吸入，临床多将雾嘴尽量接近气管切开处，但雾化气流遇空气后有少部分会凝集成小水珠，易滴进患者气管内，引起呛咳。鉴此，我科用50m1注射器空筒连接雾化管道代替雾化器雾嘴和面罩，试用15例患者，效果较好，介绍如下。     

气管切开后两种雾化吸入方式的效果观察

目的探讨气管切开后一种较为理想的雾化吸入方式,提高湿化效果。方法将40例气管切开患者分为对照组和观察组各20例。对照组采用气道间断滴药加常规氧气雾化吸入法,观察组采用气道间断滴药加改良氧气雾化吸入法,比较两组湿化效果。结果观察组气道出血、痰痂形成、肺部感染发生率低于对照组,但两组比较,差异无统计学意义(均P>0.05);两组每日吸痰次数比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组痰液成分测定值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论改良气管切开氧气雾化法能将雾化药液充分吸入气道,可降低痰液的粘稠度,提高气道湿化效果。     

支架型雾化吸入装置的制作与应用

雾化吸入是临床降低肺部感染的重要措施.术后患者若一般情况可通常采用手握喷雾器将喷嘴含于口中用力吸气和呼气即可;但对于气管切开、婴幼儿或病情危重生活不能自理的患者必须由他人手执喷雾器进行雾化吸入操作.由于每次雾化吸入需要较长时间,每天又要根据患者病情采取间隔时间不等的雾化吸入操作,手持雾化器为患者进行雾化吸入操作极大地浪费了人力资源和时间.为此,我们根据多年ICU工作经验设计了一种支架型雾化吸入装置,介绍如下.     

气管切开早期患儿应用气胀式气囊加压氧气雾化吸入的效果观察

目的探讨气管切开早期患儿应用气胀式气囊加压氧气雾化吸入的效果。方法将100例气管切开早期患儿随机分成观察组和对照组各50例,对照组采用常规氧气雾化吸入,观察组采用气胀式气囊加压氧气雾化吸入,对两组患儿雾化治疗效果进行比较。结果观察组患儿疼痛程度及肺炎发生率显著低于对照组,湿化效果及血氧饱和度显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论气管切开早期患儿应用气胀式气囊加压氧气雾化吸入可起到更好的雾化治疗效果。     

雾化药盒的制作与应用

神经外科气管切开患者较多,雾化吸入是其常规治疗之一.我科平均每天行雾化吸入40～50例次,因雾化药品种类多,用药次数多,常规的药品放置易出现混放情况,造成药物浪费,护理工作效率较低,且存在安全隐患.为此,我科自行设计雾化药盒,经临床使用效果满意,现介绍如下.     

50 ml注射器用于气管切开患者雾化吸入

气管切开患者雾化吸入时,不能口含雾嘴或使用面罩吸入,造成了大部分雾化气流的浪费.为了使更多的雾化气流被吸入,临床多将雾嘴尽量接近气管切开处,但雾化气流遇空气后有少部分会凝集成小水珠,易滴进患者气管内,引起呛咳.鉴此,我科用50 ml注射器空筒连接雾化管道代替雾化器雾嘴和面罩,试用15例患者,效果较好,介绍如下.     

雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘效果观察

目的 探讨雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘的效果。方法 将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组（44例）和对照组（35例），对照组行常规平喘、抗感染及对症处理，观察组在此基础上雾化吸入普米克令舒。结果 观察组治疗后FVC、FEV，及PEF值较治疗前显著改善（均P〈0．01），与对照组比较，差异有显著性意义（均P〈0．05）；观察组治疗效果明显优于对照组（P〈0．01），且住院时间明显缩短（P〈0．01）。结论 雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘具有良好的治疗效果，且安全、经济。     

氧雾化吸入预防妇科腹腔镜术后咽部不适效果观察

目的探讨氧雾化吸入预防妇科腹腔镜手术后咽部不适效果。方法将行腹腔镜手术的107例妇科疾病患者随机分为观察组（53例）和对照组（54例）。术后两组均行常规治疗及护理，观察组在此基础上于术后6h实施氧雾化吸入。结果预防咽部不适护理有效率观察组100.0％，对照组42.6％，两组比较，X^2=60.99，P〈0.01，差异有显著性意义。结论氧雾化吸入能有效预防患者术后咽喉不适。     

雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘效果观察

目的探讨雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘的效果。方法将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组(44例)和对照组(35例),对照组行常规平喘、抗感染及对症处理,观察组在此基础上雾化吸入普米克令舒。结果观察组治疗后FVC、FEV1及PEF值较治疗前显著改善(均P<0.01),与对照组比较,差异有显著性意义(均P<0.05);观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.01),且住院时间明显缩短(P<0.01)。结论雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘具有良好的治疗效果,且安全、经济。     

沐舒坦雾化吸入的效果观察

目的探讨沐舒坦用于呼吸系统疾病患者雾化吸入的效果。方法将80例雾化吸入患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组采用沐舒坦注射液15 mg加生理盐水10 ml进行雾化吸入,对照组采用庆大霉素8万U、α-糜蛋白酶4 000 U和地塞米松5 mg雾化吸入。治疗3 d评价疗效。结果观察组患者咽部充血、咽痛、咳嗽及咳痰改善情况显著优于对照组(均P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入有利于降低痰液的粘稠度,促进痰液排出,从而减轻咳嗽症状。     

沐舒坦雾化吸入的效果观察

目的 探讨沐舒坦用于呼吸系统疾病患者雾化吸入的效果。方法 将80例雾化吸入患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组采用沐舒坦注射液15mg加生理盐水10ml进行雾化吸入，对照组采用庆大霉素8万U、α^-糜蛋白酶4000U和地塞米松5mg雾化吸入。治疗3d评价疗效。结果 观察组患者咽部充血、咽痛、咳嗽及咳痰改善情况显著优于对照组（均P〈0．05）。结论 沐舒坦雾化吸入有利于降低痰液的粘稠度．促进痰液排出，从而减轻咳嗽症状。     

术前雾化吸入预防开胸术后老年患者肺部并发症

目的探讨术前雾化吸入对开胸术后老年患者肺部并发症的预防作用。方法将106例接受开胸手术的老年患者随机分为观察组与对照组各53例。观察组患者入院后给予雾化吸入至手术前1 d,时间为7~10 d;术后按常规雾化吸入3 d。对照组术后常规雾化吸入3 d。结果观察组术前1 d肺功能显著改善(均P<0.05),术后肺部并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论术前雾化吸入可明显减少开胸术后患者肺部并发症发生率。     

术前雾化吸入预防开胸术后老年患者肺部并发症

目的 探讨术前雾化吸入对开胸术后老年患者肺部并发症的预防作用。方法 将106例接受开胸手术的老年患者随机分为观察组与对照组各53例。观察组患者入院后给予雾化吸入至手术前1d．时间为7～10d；术后按常规雾化吸入3d。对照组术后常规雾化吸入3d。结果 观察组术前1d肺功能显著改善（均P〈0．05）．术后肺部并发症发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论 术前雾化吸入可明显减少开胸术后患者肺部并发症发生率。     

肝素加溴化异丙托品雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：为探讨肝素加溴化异丙托品雾化对毛细支气管炎患儿的治疗效果。方法：将２９６例毛细支气管炎患儿随机分为Ａ，Ｂ，Ｃ３组。在常规治疗与护理的基础上，Ａ组９７倒雾化吸入肝素（３００Ｕ／ｋｇ）；Ｂ组１０１例雾化吸入０．０２５％溴化异丙托品（０．４～１．０ｍｌ）；Ｃ组９８例先用Ａ组的方法雾化后吸痰，然后用Ｂ组的方法雾化。观察３组的症状，体征持续时间及平均住院日，并进行比较。结果：Ａ，Ｂ组疗效差异无显著性（     

双黄连雾化吸入防治头颈部肿瘤急性黏膜放射反应

目的评价双黄连雾化吸入在头颈部肿瘤放疗中防治急性黏膜放射反应的临床效果.方法将162例接受放射治疗的头颈部肿瘤患者随机均分为观察组与对照组.观察组采用双黄连300 mg、地塞米松5 mg加生理盐水20 ml雾化吸入治疗;对照组采用庆大霉素8万U、地塞米松5 mg加生理盐水20 ml雾化吸入治疗.结果放射剂量(DT)为30 Gy时,两组黏膜反应发生率比较,差异无显著性意义(P>0.05);DT为50、70 Gy时,观察组急性黏膜放射反应发生率显著低于对照组(均P<0.05);观察组放疗疗程显著短于对照组(P<0.05).结论双黄连雾化吸入可降低头颈部肿瘤患者急性黏膜放射反应发生率,缩短放疗疗程.     

咪唑安定及芬太尼超声雾化吸入用于术后镇痛的临床研究

为了观察咪唑安全及芬太尼超声雾化吸入用于手术后镇痛的效果,随机选择６０例期行胆囊、胃和食管手术的病人,随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ４组。Ａ组为对照组,Ｂ、Ｃ、Ｄ组为治疗组。治疗组雾化液咪唑安定含量均为２ｍｇ,芬太尼含量分别为０．０５ｍｇ、０．１ｍｇ和０．２ｍｇ。     

双黄连雾化吸入防治头颈部肿瘤急性黏膜放射反应

目的评价双黄连雾化吸入在头颈部肿瘤放疗中防治急性黏膜放射反应的临床效果。方法将162例接受放射治疗的头颈部肿瘤患者随机均分为观察组与时照组。观察组采用双黄连300mg、地塞米松5mg加生理盐水20ml雾化吸入治疗；对照组采用庆大霉素8万U、地塞米松5mg加生理盐水20ml雾化吸入治疗。结果放射剂量（DT）为30Gy时．两组黏膜反应发生率比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；DT为50、70Gy时，观察组急性黏膜放射反应发生率显著低于时照组（均P〈0．05）；观察组放疗疗程显著短于对照组（P〈0．05）。结论双黄连雾化吸入可降低头颈部肿瘤患者急性黏膜放射反应发生率，缩短放疗疗程。