硫酸钡比浊法测定水中硫酸盐的不确定度评估

目的分析和评估硫酸钡比浊法测定水中硫酸盐含量的不确定度。方法依据测量不确定度评定与表示（JJF1059-1999）,建立数学模型,得出测定硫酸盐的合成小确定度和扩展不确定度。结果水中硫酸盐的合成不确定度为0．33mg／L,扩展不确定度为0．7mg／L。结论通过对硫酸钡比浊法测定水样中硫酸盐含量不确定度的来源分析,找出影响测量结果的各种因素,计算不确定度分量及合成不确定度,有效掌握了测量结果的可信程度和准确性,保证检测工作和检测结果的质量。     

水中硫酸盐不确定度的分光光度测量法

目的 对硫酸盐测定的不确定度加以评定,为测量审核判定测量结果提供依据.方法 采用GB/T 5750.5-2006中铬酸钡分光光度法(热法)对测量审核硫酸盐盲样进行测定.依据JJF 1059-1999测量不确定度评定与表示对标准溶液、测定温度、标准工作曲线、测量重复性引入的不确定度加以分析.结果 水样a中硫酸盐含量(ms)=(3094 ±81)mg/L;νeff=15,括号内第2项为U95之值.水样b中硫酸盐含量(ms)=(2760±64)mg/L;veff =25,括号内第2项为U95之值.结论 通过硫酸盐不确定度的评定,对硫酸盐的测定结果给予判定空间.     

水中菌落总数测定结果不确定度的评定

应用平板菌落计数法测量水中菌落总数,通过对影响测量结果的不确定度分量的分析和量化,求出被测定(菌落总数)的标准不确定度和扩展不确定度,并对测量结果进行了表述。1测量步骤按GB5750-1985对用平板培养和计数的方法测量水中的菌落总数[1,2],其过程如图1所示。图1测量步骤2被测量的数学模型菌落总数按下式计算:B=I×fn(1)式中:B———菌落总数,个/mlI———样品稀释液中菌落总数,个/mlfn———第n个稀释度的稀释倍数fn=fn-1(V1n V2n)/V1n(2)式中:V1n———第n个稀释度加入的样品稀释液体积,mlV2n———第n个稀释度加入的灭菌生理盐水…     

汞柱式血压计测量结果的不确定度评定

目的:加深对测量不确定度概念的理解和实际操作过程的掌握。方法:对测量不确定度的基本概念及重要性作以介绍,按照JJG270-2008《血压计和血压表计量检定规程》对汞柱式血压计测量结果的不确定度进行评定,从而获得被检血压计的示值误差。结果:被检血压计的示值误差表示为:=0.2 kPa±0.4 kPa,νeff=40,k=2.02。结论:在血压计检定过程中,测量结果的不确定度大小取决于测量过程中存在的误差。     

洛氏硬度计（C标尺）测量结果的不确定度评定

目的：对本实验室洛氏硬度计（C标尺）测量结果的不确定度作以评定。方法：按照JJG112-2003《金属洛氏硬度计（A B C D E F G H K N T标尺）检定规程》,以C标尺为例,考虑洛氏硬度试验中标准硬度块、硬度计及试样等因素对洛氏硬度计（C标尺）测量结果的不确定度进行评定,即通过分析、计算洛氏硬度试验中产生不确定度的若干分量,计算出扩展不确定度。结果：洛氏硬度计测量结果的扩展不确定度对32.5 HRC标准硬度块为：y_1=y_1±U_（95）=33.11HRC±1.078HRC,k=2;对62.3 HRC标准硬度块为：y_2=y_2±U_（95）=63.31HRC±0.710HRC,k=2。结论：在洛氏硬度计检定过程中,测量结果的不确定度主要取决于洛氏硬度计的允许误差。评定结果令人满意,符合洛氏硬度（C标尺）的测量要求。     

水中四氯化碳测定不确定度评定

测量不确定度是测量质量的指标,合理地赋予被测量值的区间,用于判断该测定值的可靠程度。我们以GB/T5750.8——2006测定水中四氯化碳含量的测量过程为例,根据JJF1059——1999技术规范要求,分析计算水中四氯化碳测定结果的不确定度。     

水中浊度测量结果不确定度评定

通过使用GSZ-2数显浊度仪对水中浊度测量结果不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评定,如实反映测量的置信度和准确性.     

化学测量不确定度研究进展

1 不确定度概念 伴随分析化学方法的发展，分析数据的质量要求越发突现。普通意义上的质量就是符合要求，同样适用于分析化学及其应用领域。分析质量的要求来自客户和管理需要，以解决某个实际问题为导向。分析质量就是满足实用性（Fitness-for-purpose），它以分析数据为客观表现，体现在数据的实用性和可靠性两方面。数据的可靠性毫无疑问是由分析质量保证的，而分析质量则由分析体系的质量来衡量。由于分析体系的涵盖内容广泛，其质量要素需要全面的保证以获取满足实用性的数据。实验室内部质量控制（IQC）和外部质量评价（IQA）、方法验证（MV）、能力测试（Pr）和实验室认证（LA）等都是实施质量保证的有效方法。与此同时，数据的实用性必须保证数据的可比性，可比性建立的前提是溯源性（tracea-bility）的保证或溯源链的完备，数据的溯源性由分析体系中的方法溯源性、仪器溯源性和标准溯源性加以保证。在保证质量和溯源性的前提下，分析数据就必然要以包含了上述信息的形式加以表示，这种表示分析结果的方式就是不确定度。     

水中总硬度测定结果的不确定度评定

对用GB5750-85《生活饮用水标准检验方法》测定水中总硬度结果的不确定度进行了评定。对样品测定过程中各种不确定度分量进行了分析和量化，求得总硬度测定结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0．61mg/L和1．2mg/L。     

浅谈测量不确定度评定中"数学模型的建立"

常用测量不确定度评定方法及应用实例中指出：“测量结果Y的不确定度将取决于输人量X1，X2，……Xa的不确定度及其传播律。显然应周全地寻找这些输人量的不确定度来源，可以从测量仪器，测量环境、测量人员、测量方法、被测量方面考虑。应做到不遗漏，不重复”。那么如何在测量不确定度评定中将能影响到测量结果的影响量完善的表示出来，这就需要建立一个好的数学模型。我们在掌握不确定度的基本概念及参考文献的基础上对卫生理化检验中容量分析、重量分析、     

含氯消毒剂中有效氯测量不确定度的评估

目的对含氯消毒剂中有效氯含量测量不确定度进行系统研究,为有效氯含量测定的质量控制提供依据。方法采用《消毒技术规范》(2002年版)有效氯含量测定方法以及标准偏差、方和根等统计学方法。结果经过计算有效氯含量测量不确定度各分量值,得到m相对标准不确定度分量为0.0022,Vst相对标准不确定度分量为0.0025,V1相对标准不确定度分量为0.0013,V2相对标准不确定度分量为0.0015;最终合成相对标准不确定度为0.0039。结论影响有效氯含量测量不确定度的最主要因素是m和Vst,即基准重铬酸钾质量和样品测量滴定消耗标准滴定液的体积。     

DX-120型离子色谱法测定水中硫酸盐的不确定度评定

目的对DX-120型离子色谱法测定水中硫酸盐含量进行不确定度评估。方法采用离子色谱法测定水样(A、B)中硫酸盐含量,分析不确定度的来源。结果不确定度分量有重复性、标准曲线、标准溶液和样品溶液定容。综合不确定分量值水样A为0.158 mg/L,水样B为1.66 mg/L。水样测定结果及不确定度表达(k=2):A水样中SO24-含量为(12.0±0.4)mg/L,B水样中SO42-含量为(148±4)mg/L。结论该方法对水中硫酸盐含量进行的不确定度评估合理,可靠。     

饮用水中耗氧量测量不确定度的评定

目的通过不确定度评定对水中耗氧量测定结果临界值进行判断.方法根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》对《生活饮用水卫生规范》(2001)中耗氧量的酸性高锰酸钾滴定法的测量不确定度进行分析评定.结果水中耗氧量测定的A类相对标准不确定度为0.584%,B类不确定度为0.781%.其中,使用25ml滴定管引入的相对标准不确定度分项为0.708%,水样体积引入的相对标准不确定度分项为0.056%,校正高锰酸钾标准溶液引入的不确定度分项为0.325%;合成相对标准不确定度为0.975%,扩展不确定度为1.95%.结论根据不确定度评定结果[(3.08±0.06)mg/L]可以判定受污染的水样中耗氧量超标,25 ml滴定管的使用对不确定度贡献最大.     

离子色谱法测定水中阴离子含量不确定度评定

离子色谱法可同时测定水样品中的几种常见阴离子如F^-、Cl^-、Br^-、NO^-3、SO^2-4等的含量，它们的测量方法和测量过程的不确定度来源相同，可以通过其中一种离子测量不确定度的评定，建立起它们的测量不确定度评定方法，从而方便今后对此类测量的数据分散性和可靠性的判断。     

检验医学中测量不确定度评定的统计学剖析

测量不确定度是对测量结果可能误差的度量,定量地表示了测量结果的质量.近年来,随着检验医学的发展,ISO15189《医学实验室质量和能力的专用要求》中明确指出“必要且可能时,实验室应给出检验结果的不确定度[1]”,然而常规检测结果的不确定度很难表示,其评定已成为许多实验室医务工作者的一大难题.为此,本研究从统计学角度出发,剖析检验医学中测量不确定度评定步骤、不同统计学模型的测量不确定度计算公式及应用注意点,并通过血清样本乳酸脱氢酶(LDH)活性测定的具体实例加以应用.     

CODMn指数测量不确定度评定

随着对外开放力度的加大,特别是加入WTO后,对实验室特别是第三方实验室检测能力的要求越来越高,实验室间的竞争愈趋激烈,实验室的国家认可工作更显其重要性。而实验室国家认可中不确定度的评定是一个不可忽视的内容。我们试图对水中CODMn指数测量不确定度评定进行初步探讨,数学模型采用分项替代法简化成便于运算的数学形式进行了尝试。     

原子吸收测定饮用水中铜的不确定度评定

据GB／T 15481-2000idtISO／IEC 17025：1999规定,校准实验室或进行自校准的检测实验室,对所有的校准和各种校准类型都应具有并应用评定测量不确定度的程序。构成不确定度的来源,包括（不限于）所用的参考标准和标准物质、方法和设备、环境条件、被检测或校准物质的性能和状态以及操作人员。该文采用《生活饮用水卫生规范》的第一法测定水中的铜,并依据JJF1059-1999《测量不确定度的评定与表示》对其进行不确定度的分析与评定,建立一套合理的评定方案。     

空气中二氧化碳含量与测量不确定度的评估

笔者使用现场直读仪器测量空气中二氧化碳（CO2）的浓度,根据测量不确定度评定的基本原理、方法和计算公式,采用手工方式计算测量不确定度,并与计算机应用程序计算出的不确定度进行了比较。     

常用玻璃量器检定的测量不确定度评定

目的：建立一般实验室中开展常用玻璃量器检定的测量不确定度评定与表示方式.方法：依据《JJF1059-1999测量不确定度评定与表示》.结果：置信概率P=95%,有效自由度r=72.结论：本评定方式适用于实验室中各种常用玻璃量器检定的测量不确定度评定.     

酸菜中焦亚硫酸钠测量不确定度的评定

目的:通过不确定度评定验证检测方法的适用性。方法:根据《食品中亚硫酸盐的测定》对酸菜中焦亚硫酸钠蒸馏法测定的不确定度进行分析评定。结果:方法测量相对扩展不确定度为4.8%。结论:根据不确定度评定结果可以判定检测结果符合方法规定的要求,能够保证食品风险监测工作的科学性和公正性。