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1.
目的:通过文献评价探讨白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)-590C/T基因多态性与慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)易感性之间的关系.方法:检索8个数据库,搜集国内外有关病例对照研究文献.根据种族进行亚组分析,采用Meta分析评估IL-4基因多态性与CP的关联性,同时进行发表偏倚的检验和异质性分析,并对结果进行敏感性分析 . 结果:最终有8个研究纳入系统评价,病例组628例,健康对照组717例 . Meta分析结果显示,IL-4基因-590C/T位点等位基因频率及基因多态性与研究人群CP易感性间均无显著相关性.进一步亚组分析显示,对于C等位基因而言,携带T等位基因增加了高加索人患CP的风险(C vs.T:OR=0.71,95%CI=0.56~0.89);高加索人种CP的易感性与-590C/T位点多态性显著相关(C vs.T:OR=0.71,95%CI=0.56~0.89;CC vs.CT:OR =0.60,95%CI=0.38~0.94;隐性模型CC vs.CT+TT:OR =0.61,95%CI=0.42~0.88),即高加索人中携带CC基因型者较携带CT与TT基因型者患CP风险减少39%,而亚洲人CP的易感性与该基因无显著相关性.结论:IL-4基因-590C/T位点多态性与高加索人CP易感性有一定相关性.这一结论尚需要大规模、多种族的流行病学研究加以验证.  相似文献   

2.
目的 评价白细胞介素-4-590C/T(IL-4-590C/T)基因多态性与牙周炎易感性之间的关系.方法 计算机检索PubMed、Embase、ScienceDirect和Web of Science、CBM、CNKI、WanFang、VIP数据库,搜集国内外有关基因多态性与牙周炎相关性的病例对照研究,经文献筛选、资料提取和质量评价后,采用R 3.3.1软件进行Meta分析,按牙周病分类及人群种族进行亚组分析.结果 Meta分析结果 显示,总体:IL-4-590C/T等位基因频率及各基因型频率与牙周炎间无显著关联:(T vs C:OR=1.19,95%CI=0.811.76,P=0.37).亚组:高加索人种对于携带CC基因型而言,携带TT基因更具牙周炎易感性(TT vs CC:OR=1.75,95%CI=1.10~2.78,P=0.02),差异具有统计学意义,而该基因型在亚洲人种未见显著差异(P=0.63);在慢性牙周炎与侵袭性牙周炎中,均未发现IL-4-590C/T等位基因频率及基因型频率与二者存在易感性(以T vs C.为例,慢性牙周炎:OR=1.20,95%CI=0.75~1.90,P=0.45;侵袭性牙周炎:OR=1.17,95%CI=0.77~1.78,P=0.45).结论 IL-4-590C/T基因多态性与高加索人牙周炎易感性间有一定相关性,与亚洲人牙周炎易感性无关.  相似文献   

3.
目的:探讨研究种白介素1(IL-1)基因+3954和-511位点单核酸多态性和种植体周围炎的关系以及临床意义。方法:采用病例对照实验设计,选取种植体炎患者以及对照组各50名,应用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性基因分析方法研究两组IL-1B基因+3954位点和-511位点基因型和等位基因分布特点,并探讨其与种植体周围炎的相关性。结果:IL-1B基因+3954位点CC、CT基因型检出率为93%和7%,无TT基因型,两种基因型和C、T等位基因频率在组间分布差异无统计学意义(P〉0.05);IL-1B基因-511位点主要以CT为主,检出率为58%,CC、CT基因型检出率都为21%。结论:排除吸烟,牙周炎病史等影响因素后,IL-1B基因+3954位点和-511位点的多态性与种植体周围炎炎的易感性无关。  相似文献   

4.
[摘要]目的:运用Meta分析方法研究MTHFR基因C677T位点多态性与口腔癌易感性的发生风险。方法:检索VIP,CNKI和PubMed数据库中有关MTHFR基因C677T位点多态性与口腔癌易感性关联研究的文献,以OR值和95%的可信区间为效应指标,应用STATA11.0软件进行Meta分析,并对发表偏倚及敏感性分析进行检验。结果:纳入7个病例对照研究,共计1318例口腔癌患者和1817例正常对照,Meta分析结果显示,总人群中,MTHFR基因C677T多态性与口腔癌风险之间没有显着关联(TVS.C:95%CI=0.688—1.272,P=0.672,Pheterogeneity=0.001;TI"VS.CC:95%CI=0.638-1.763,P=0.821,Pheterogeneity=0.059:CTVS.CC:95%CI=0.581—1.282,P=0.465,Pheterogeneity=0.002;(CT+TY)VS.CC:95%CI=0.666-1.345,P=0.761,Pheterogeneity〈0.001;TI'VS.(CC+CT):95%CI=0.709~1.247,P=0.669,Pheterogeneity=0.126)。在针对种族和对照人群来源设计的亚组分析中,来源于医院对照的亚组分析模型显示基因突变可能会降低发生口腔癌的风险。结论:MTHFR基因C677T位点多态性突变可能降低口腔癌的发病风险。  相似文献   

5.
目的 研究白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)-572位点基因多态性与侵袭性牙周炎易感性的关系.方法 采用病例对照试验设计,从广东汉族人群中选择83例侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,AgP)患者(AgP组)及79例牙周健康者(对照组),采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性分析方法对IL-6-572位点基因多态性进行检测,分析组间基因型频率及等位基因分布的差异.结果 IL-6基因启动子区-572位点G/C基因型在AgP组、对照组中的分布频率差异有统计学意义(x2=13.710,P=0.001).AgP组与对照组相比,G、C等位基因频率分布差异有统计学意义(x2=13.213,P<0.001),G等位基因相对于C等位基因:OR值为2.988,95%CI:1.634~5.465.结论 IL-6-572 G/C位点的基因多态性同中国广东汉族人群侵袭性牙周炎患病易感性可能存在相关关系,IL-6-572 G等位基因可能是广东汉族人群AgP遗传易感性的高风险因素.  相似文献   

6.
目的 探讨转化生长因子β1(transforming growth factor beta-1,TGF-β1)基因-509位点多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系,以期从基因水平探讨牙周炎发病的遗传学机制.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测102例重度慢性牙周炎患者(牙周炎组)和102名健康对照者(健康对照组)的TGF-β1基因-509位点,比较两组间此位点基因型分布和等位基因频率的差异.结果 TGF-β1基因-509位点CC、CT、TT基因型在牙周炎组和健康对照组的分布频率分别为44.1%(45/102)、47.1%(48/102)、8.8%(9/102)和29.4%(30/102)、51.0%(52/102)、19.6%(20/102),两组人群基因型分布频率差异有统计学意义(P<0.05);等位基因C、T在牙周炎组和健康对照组分布频率分别为67.6%(138/204)、32.4%(66/204)和54.9%(112/204)、45.1%(92/204),两组人群的等位基因分布频率差异亦有统计学意义(P<0.05),C等位基因携带者患重度慢性牙周炎的风险是T等位基因的1.718倍(OR=1.718,95%CI:1.148~2.569).结论 TGF-β1基因-509位点多态性与重度慢性牙周炎的发病具有相关性,C等位基因可能是重度慢性牙周炎的遗传易感基因.  相似文献   

7.
目的探讨白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)启动子区域基因多态性与广泛型侵袭性牙周炎易感性的关系。方法收集30例广泛型侵袭性牙周炎患者和30名健康对照者的颊黏膜拭子,提取基因组DNA,采用PCR-RFLP方法检测IL-10基因启动子-1082G/A、-819C/T、-592A/C位点基因多态性,比较广泛型侵袭性牙周炎患者和健康对照组中等位基因频率和基因型分布。结果IL-10-1082G/A、-819C/T、-592A/C位点等位基因频率和基因型分布在患者和对照组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论IL-10启动子区基因多态性与汉族人群广泛型侵袭性牙周炎易感性无明显相关关系。  相似文献   

8.
目的研究炎症因子单核苷酸多态性与中国2型糖尿病患者牙周炎易感性的关系。方法解放军第306医院口腔中心和糖尿病中心分别对120例单纯2型糖尿病患者、110例2型糖尿病伴发牙周炎患者进行调查,内容包括年龄、性别、全身病史、牙周病史、病程、吸烟史等,通过聚合酶链式反应--限制性片段长度多态性方法进行白细胞介素细胞因子-1β+3594基因位点单核苷酸多态性分析。结果实验组和对照组的年龄、性别等一般资料数据均衡检验无差异。基因多态性分析表明,实验组IL-1β+3954 C等位基因的频率较对照组无显著差异无统计学意义。结论 IL-1β+3954等位基因与中国人2型糖尿病患者的牙周炎易感性无显著关系。  相似文献   

9.
目的:研究白细胞介素-1单核苷酸多态性与牙周炎合并2型糖尿病患者牙周炎易感性的关系.方法:从解放军第306医院口腔中心和糖尿病中心分别选取120例单纯2型糖尿病患者(对照组)和110例牙周炎合并2型糖尿病患者(实验组)作为调查对象.经均衡性检验两组在年龄、性别、全身病史、牙周病史、病程、吸烟史等无显著性差异后,提取外周血基因组DNA,采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性方法对白细胞介素IL-1β-511基因位点进行基因型分析.结果:基因多态性分析显示:实验组IL-1β-511 A等位基因的频率较对照组明显增高,差异具有统计学意义(OR=1.6930,95%CI为1.1359 to 2.3487,P<0.05).结论:IL-1β-511 A与糖尿病患者牙周炎的发生有密切关系.  相似文献   

10.
目的:应用Meta分析的方法评价白细胞介素-1β(IL-1β)基因T-31C多态性与牙周炎易感性之间的关系。方法:全面检索PubMed、Embase和中国知网,检索时间截至2016年5月26日。由2位研究者独立筛选文献和提取数据后,采用Comprehensive Meta-Analysis v2 软件进行Meta分析。结果:最终纳入8项病例-对照研究,结果显示5种基因模型均未发现IL-1β基因T-31C多态性与牙周炎易感性之间存在相关性。敏感性分析证实总体结果稳健性良好,亚组分析与总体研究的结果也基本一致。结论:当前证据尚不能证实IL-1β基因T-31C多态性与牙周炎易感性之间存在相关性。  相似文献   

11.
目的 探讨白细胞介素13(interleukin-13,IL-13)基因启动子区-1112C/T多态性与慢性牙周炎易感性的相关性.方法 采用病例对照试验设计,慢性牙周炎患者110例(慢性牙周炎组)和牙周健康者106例(健康对照组),聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测两组患者IL-13基因-1112位点基因型和等位基因分布特点.结果 IL-13基因-1112位点C、T等位基因频率(x2=0.886,P=0.347)及基因型频率(x2=1.982,P=0.371)在两组间分布差异无统计学意义.结论 IL-13基因-1112位点的多态性与汉族人群慢性牙周炎的易感性无明显相关性.  相似文献   

12.
目的研究白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)-251位点基因多态性与侵袭性牙周炎易感性的相关性。方法采用病例对照试验设计,从广东汉族人群中选择77例侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,AgP)患者(AgP组)及50例牙周健康者(健康对照组),采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性方法对IL-8-251位点基因进行检测,分析组间等位基因和基因型频率的分布差异。结果 IL-8-251A/T位点的基因型和A、T等位基因频率在AgP组和健康对照组的分布差异无统计学意义(P〉0.05)。结论未发现IL-8-251A/T位点基因多态性与中国广东汉族人群侵袭性牙周炎的患病易感性之间存在相关性。  相似文献   

13.
《口腔生物医学》2012,(3):164-165
收集215例回族、东乡族慢性牙周炎患者及219例正常对照组健康者的静脉血,提取外周静脉血白细胞DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)方法检测IL-1B+3954位点等位基因频率以及基因型频率。结果:牙周炎组与正常对照组间基因型频率分布、等位基因频率分布差异都有统计学意义,C等位基因的存在使患牙周炎的危险性增加。IL-1B+3954基因多态性在回族与东乡族患者中的分布规律相似。结论:本研究证明了IL-1B+3954C/T基因型与甘肃回族、东乡族慢性牙周炎的发病具有密切的相关性,显示遗传多态性与甘肃回族、东乡族慢性牙周炎的发病率有关。  相似文献   

14.
目的研究白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)基因-590C/T多态性与慢性牙周炎易感性的关系。方法采用病例对照试验设计,聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性基因分析方法,比较104例慢性牙周炎患者(慢性牙周炎组)和106例牙周健康者(健康对照组)IL-4基因-590位点基因型和等位基因分布特点。结果IL-4基因-590位点C、T等位基因频率(X2=0.771,P=0.380)及基因型频率(X2=1.904,P=0.386)在两组间分布差异无统计学意义。结论IL-4基因-590位点的多态性与汉族人群慢性牙周炎的易感性无明显相关性。  相似文献   

15.
目的研究白细胞介素-6(interleuk in-6,IL-6)基因启动子区域-572C/G位点基因多态性与慢性牙周炎易感性的关系。方法采用病例对照试验设计,轻中度牙周炎组87例,重度牙周炎组72例,健康对照组90例,收集颊粘膜拭子,使用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性基因分析的方法,检测各组IL-6-572位点基因型和等位基因分布。结果 IL-6基因-572C/G位点G等位基因的检出率在健康组是14.4%,轻中度牙周炎组是14.4%,重度牙周炎组是20.1%。等位基因频率在患者和健康者之间无统计学差异(P=0.287)。CC基因型在各组的分布分别是健康组73.3%,轻中度牙周炎组71.3%,重度牙周炎组63.9%,各组之间差异无统计学意义(P=0.308)。结论 IL-6基因-572位点多态性与汉族人群慢性牙周炎的易感性无明显相关。  相似文献   

16.
目的:运用Meta的分析方法研究CYP2E1 Rsa Ⅰ/Pst Ⅰ多态性与口腔癌易感性的相互关系.方法:检索VIP,CNKI和PubMed数据库中有关CYP2E1 Rsa Ⅰ/Pst Ⅰ多态性与口腔癌易感性关联研究的文献,以OR值和95%的可信区间为效应指标,应用Rev Man 4.2软件进行Meta分析,并使用STATA 11.0软件对发表偏倚进行检验.结果:纳入12个病例对照研究,共计1259例口腔癌患者和2262例正常对照,Meta分析结果显示,总人群中c1 /c2 vs.c1/c1(OR=1.30,95%CI=1.04~1.62),c1/c2+c2/c2 vs.c1/c1 (0R=1.32,95%CI=1.07-1.64).结论:CYP2E1突变基因型c2可能会增加口腔癌发生的风险.  相似文献   

17.
白细胞介素-1基因多态性与侵袭性牙周炎的关系   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:研究中国人群中白细胞介素-1(IL-1)基因多态性与侵袭性牙周炎(AgP)之间的关系。方法:提取122例AgP患者和95例健康对照者外周静脉血基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)分析IL-1A+4845、IL-1B+3954位点的单核苷酸多态性(SNP)及IL-1RN第二内含子中的可变数目重复序列(VNTR)多态性,采用多因素Logistic回归模型,进行两组之间基因型、等位基因分布差异的比较。结果:在IL-1A+4845位点,AgP组男性患者A2^+基因型的频率较男性健康组显著升高(P〈0.05=0.039),等位基因A2的携带率也显著升高(P〈0.05=0.049);未发现IL-1B+3954位点和IL-1RN VNTR的多态性与AgP关联;未发现IL-1各复合基因型与AgP存在明显关联性。结论:IL-1A+4845位点的SNP可能与中国人群中男性个体的AgP易感性有关。  相似文献   

18.
目的:采用循证医学Meta分析方法评价细胞周期蛋白D1(Cyclin D1, CCND1)基因多态性与口腔癌易感性的关联。方法:计算机检索PubMed、CBM、万方、维普、CNKI等中英文数据库,检索范围从建库至2013年7月1日,全面收集相关文献数据并计算优势比(OR)及95%置信区间(CI)以评价关联性。结果:本Meta分析共计纳入10项病例对照研究,包括1622例口腔癌患者及1859例健康对照人群。Meta分析的结果表明:CCND1 G870A基因多态性与口腔癌发病风险增加显著相关(A vs. G: OR=1.23, 95%CI: 1.02~1.49, P=0.033; AA+AG vs. GG:OR=1.39, 95%CI: 1.03~1.87, P=0.031; AA vs. AG+GG: OR=1.32, 95%CI:1.13~1.55,P=0.001; AA vs.GG:OR=1.47,95%CI:1.00~2.16, P=0.049; AA vs. AG: OR=1.22, 95%CI: 1.03~1.44, P=0.020)。亚组分析的结果进一步表明:CCND1 G870A基因多态性与口腔癌发病风险的关联性在亚洲人群和吸烟人群中尤为显著,但在高加索人群和非吸烟人群中并不显著。结论:本文提供的证据表明:CCND1 G870A基因多态性与口腔癌易感性显著相关,这一关联性在亚洲人群与吸烟人群中尤为显著。然而,CCND1 G870A基因多态性与口腔癌易感性之间的关联性,有待更大样本规模的病例对照研究加以证实。  相似文献   

19.
目的 探讨IL 10启动子区基因多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系。方法 收集 14 2名重度慢性牙周炎患者和 81名健康对照者的颊粘膜拭子 ,提取DNA ,采用ASO PCR方法检测IL 10 819位点基因多态性 ,比较重度慢性牙周炎患者和健康对照组中等位基因频率和基因型分布。结果 IL 10 819C/T等位基因频率和基因型分布在患者和对照组之间差异无显著性 (OR =1.377,P =0 .12 2 >0 .0 5 )。结论 IL 10 819位点基因多态性与汉族人群重度慢性牙周炎遗传易感性无相关关系。  相似文献   

20.
目的 研究转化生长因子-β1(TGF-β1)-509T/C位点与白细胞介素-10(IL-10)-1082A/G位点的单核苷酸多态性与复发性口腔溃疡(RAU)易感性的相关性。方法 采用限制性片段长度多态性-聚合酶链式反应(RFLPPCR)RFLPPCR)法和序列特异性引物-聚合酶链式反应(SSP-PCR)法对138例RAU患者和124例健康对照者进行TGF-β1-509位点与IL-10-1082位点的单核苷酸多态性的检测分析,用比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)估计相对危险度。结果 TGF-β1-509位点与IL-10-1082位点在基因型频率与等位基因频率的分布上,病例组与正常对照组之间均存在明显差异(P<0.05)。TGF-β1-509位点基因型CT(OR=1.231,95%CI=0.702~2.160)与TT(OR=2.482,95%CI= 1.250~4.927)为高风险基因型,T等位基因为高风险等位基因(OR=1.465,95%CI=1.036~2.074)。IL-10-1082位点基因型AG(OR=1.391,95%CI=0.808~2.396)与GG(OR=4.165,95%CI=1.944~8.924)为高风险基因型,G等位基因为高风险等位基因(OR=2.134,95%CI=1.474~3.089)。结论 TGF-β1-509位点与IL-10-1082位点是RAU患者的易感基因位点。TGF-β1-509位点携带T等位基因患RAU的风险性是携带C等位基因者的1.465倍。IL-10-1082位点携带G等位基因患RAU的风险性是携带A等位基因者的2.134倍。  相似文献   

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