聚乙烯醇（PVA）水凝胶的制备

目的：制备聚乙烯醇水凝胶,并对影响水凝胶含水率的各种因素进行探索,为其应用于口腔软组织增量提供实验依据。方法：利用冷冻解冻法对PVA水溶液进行物理交联制备PVA水凝胶;正态性检验和方差齐性检验研究PVA分子量、冷冻循环次数以及PVA浓度对凝胶含水率的影响。结果：PVA分子量、冷冻循环次数及PVA浓度对凝胶含水率均有影响,差异有显著性（P〈0.05）。结论：高浓度高分子量PVA水凝胶经3～7次冷冻循环后具有高含水率,可以考虑将其应用于口腔软组织增量。     

聚乙烯醇水凝胶的性能研究

目的：研究聚乙烯醇水凝胶的吸水膨胀性能特点。方法：将冷冻干燥后的PVA水凝胶浸泡于模拟体液（SBF）中再溶胀,观察不同浓度PVA水凝胶随时间的再溶胀规律;不同规格的PVA干凝胶浸泡于SBF中,比较尺寸及形状对吸水速率的影响。结果：PVA凝胶在37℃模拟体液中初始溶胀较快,10d内体积溶胀率可达5倍;表面积越大的PVA水凝胶达到平衡的速率越快。结论：本实验的PVA水凝胶在SBF中的最大体积溶胀率均大于5,可以考虑将其应用于口腔软组织增量。     

可用于口腔软组织增量的聚乙烯醇和聚丙烯酰胺水凝胶的制备

目的：制备可用于口腔软组织增量的聚乙烯醇（ PVA）、聚丙烯酰胺（ PAM）水凝胶。方法：将经高温溶解、冷冻解冻法制备的PVA、PAM，用真空抽气干燥后制备成体积为18 mm ×5 mm ×4 mm、浓度分别为15 wt％、20 wt％、25 wt％的干凝胶。将所制备的PVA和PAM干凝胶进行表征鉴定。结果：制备出的PVA质地较硬且均匀，表面光滑；PAM则脆性大且质地不均匀，可看到其中的孔隙，表面粗糙。结论：PVA、PAM在常温下搅拌可少量溶解于去离子水中，升高温度才可完全溶解。 PVA经若干次冷冻解冻循环可交联成固态结构，经真空干燥后即可得到体积收缩2～3倍的干凝胶。     

根管桩用石英纤维复合材料及其树脂基体的细胞毒性研究

目的：研究白行研制的根管桩用复合材料及其环氧树脂基体的体外细胞毒性,以初步评价材料的生物安全性。方法：采用四唑盐比色法（MTT法）,分别用50％和100％的石英纤维复合材料以及50％和100％环氧树脂的浸提液培养小鼠成纤维细胞L-929细胞2d、4d、7d后,测定吸光度值（OD值）,并计算细胞相对增殖率,以6级毒性分类法评级,采用单因素方差分析法对各实验组及对照组的OD值进行统计学分析,显微镜观察细胞的生长状况。结果：各观察期细胞生长良好,形态正常,复合材料及其环氧树脂基体的细胞毒级为0—1级。结论：自行研制的根管桩用复合材料及其树脂基体无细胞毒性。     

聚乙烯醇水凝胶含水率影响因素的初步研究

目的：研究影响聚乙烯醇（PVA）水凝胶含水率的相关因素。方法：将冷冻干燥后的PVA水凝胶浸泡于模拟体液（SBF）中再溶胀,观察不同分子量,不同循环次数,不同浓度PVA水凝胶随时间的再溶胀规律。结果：以PVA水凝胶的含水率为评价指标,在其他因素相同的条件下：不同分子量水凝胶的含水率：高分子量组＞中分子量组＞低分子量组,差异有显著性（P＜0．05）;冷冻循环1次的PVA水凝胶含水率47％,冷冻循环3次、5次、7次组含水率均大于80％,3组间无显著性差异（P＞0．05）;不同浓度PVA水凝胶的含水率测试结果为：10 wt％组＞15 wt％组＞20 wt％组＞25 wt％组,差异有显著性（P＜0．05）。结论：在本实验条件下,分子量高的PVA水凝胶的含水率较高,PVA浓度高的PVA水凝胶的含水率较低,经3～7次冷冻循环的PVA水凝胶具有高含水率。     

新型纳米羟基磷灰石根充糊剂的细胞毒性研究

目的　体外研究新型纳米羟基磷灰石(n-HA)根充糊剂的细胞毒性。方法　体外培养成骨细胞,采用碱性 磷酸酶(ALP)和Ⅰ型胶原免疫组化染色鉴定成骨细胞;采用MTT比色法,以F12培养基为对照,选用3种不同浓度 的新型n-HA根充糊剂浸提液,分别检测浸提液与成骨细胞接触1、3、5、7 d的细胞相对增殖率(RGR),以评价其细 胞毒性。结果　与对照组相比,新型n-HA根充糊剂表现出较高的细胞相对增殖率,随着浸提液浓度的降低和培养 时间的延长,细胞毒性趋于0级;相同时间点不同浓度的新型n-HA根充糊剂浸提液的吸光度值无显著性差异(P> 0·05)。结论　新型纳米羟基磷灰石根充材料无细胞毒性。     

MTT法评价4种铸造合金的细胞毒性研究

目的：用MTT法检测临床常用的4种进口铸造合金（镍铬合金、钛合金、钴铬合金、金合金）的细胞毒性。方法：用MTT法测定人牙龈膜成纤维细胞在不同合金浸提液中培养2d、4d、7d的吸光度（A值）,计算细胞相对增殖率（RGR）,判断细胞毒性的级别。结果：各组细胞不同时间点相对增殖率均在96％～106％之间,镍铬合金的细胞毒性评级为1级,其余3种合金为0级。结论：4种铸造合金的细胞毒性均在临床应用的允许范围内。     

5种着色氧化锆陶瓷的细胞毒性评价

目的：对掺杂5种微量着色剂的氧化锆陶瓷的生物安全性进行初步评价.方法：采用四氮唑盐比色法（MTT）细胞毒性评价方法,用5种着色氧化锆陶瓷材料的浸提液体外培养L929小鼠成纤维细胞2 d、4 d、7 d,于倒置相差显微镜下观察细胞形态;用MTT检测各实验组和对照组的吸光度值（OD值）,计算各组细胞的相对增殖率,并按照6级毒性分类法对各实验组进行评级.结果：培养期细胞贴壁生长,细胞形态正常.随着培养天数增加细胞大量增殖,各实验组的毒性评级为0-1级.结论：添加5种微量着色剂的氧化锆陶瓷无细胞毒性,具备体内应用的生物安全基础.     

MTT法检测钛酸钡涂层对小鼠成纤维细胞L929增殖率的影响

目的:探索纯钛烤瓷冠中钛酸钡涂层对小鼠成纤维细胞L929形态及增殖率的影响,并评价其细胞毒性分级.方法:以含钛酸钡涂层的钛瓷试件、常规钛瓷试件的浸提液体外培养小鼠成纤维细胞1、3、5d,并以含10％胎牛血清的RPMI 1640培养基为阴性对照组,1％苯酚溶液为阳性对照组,采用MTT法检测试件浸提液对小鼠成纤维细胞L929增殖率的影响.结果:含钛酸钡涂层的钛瓷结合试件浸提液培养的小鼠成纤维细胞L929形态正常,生长旺盛;钛酸钡涂层组吸光度值大于阴性对照组(P＜0.05),含钛酸钡涂层的纯钛试件浸提液的细胞毒性分级为0级.结论:含钛酸钡涂层的钛瓷结合试件有良好的细胞相容性.     

4种铸造合金对人牙龈成纤维细胞的毒性研究

目的:检测镍铬合金、钛合金、钴铬合金、金合金4种铸造合金的细胞毒性.方法:用MTT法测定人牙龈成纤维细胞在不同合金浸提液中培养2、4、7 d的吸光度(A值),计算细胞相对增殖率(RGR),判断细胞毒性的级别.用流式细胞仪测定不同合金浸提液中培养的人牙龈成纤维细胞不同增殖周期时相的DNA百分含量,计算细胞的增殖指数百分比.结果:各组细胞不同时间点相埘增殖率均在96%～106%之间,细胞毒性分级为1级或0级.4种合金对细胞增殖指数由小到大的顺序为镍铬合金、钛合金、钴铬合金、金合金.结论:2种方法检测结果相同,常用的4种铸造合金的细胞毒性试验均在临床应用的允许范围内,可以保证铸造修复体对人体具有肯定生物相容性和安全性.     

自凝水凝胶义齿软衬材料的生物学性能评价研究

目的 评价新研制的自凝水凝胶义齿软衬材料临床前的生物安全性；探讨材料的结构与生物学性能之间的关系。方法 参照ISO7405－1997（E）最新标准，对该水凝胶材料进行了细胞毒性试验、急性经口全身毒性试验、口腔粘膜刺激试验、致敏试验、Ames试验和溶血试验。结果 体内外生物学试验结果表明：该材料无明显的细胞毒性、溶血性、致敏性、致突变性、急性全身毒性以及对口腔粘膜的刺激性；水凝胶材料本身的结构和吸水膨胀性能为良好的生物学性能提供了基础条件。结论 自凝水凝胶义齿软衬材料具有良好的生物相容性。     

含乳化剂30和十二烷基硫酸钠表面活性剂的牙膏对口腔上皮完整性的影响

目的:评价含乳化剂30和十二烷基硫酸钠表面活性剂的牙膏对口腔上皮完整性的影响.方法:将60例志愿者按随机数字法分为A、B 2组,每组各30例,A组给予含乳化剂30的牙膏,B组给予含十二烷基硫酸钠表面活性剂(sodium dodecyl sulfonate surfactant,SLS)的氟化物牙膏,均采用普通牙刷清洗口...     

新型胶原膜体外生物相容性研究

目的 评估新型胶原膜的体外生物相容性,包括浸提液对细胞毒性影响和细胞与胶原膜表面的生物相容性.方法 培养人牙周成纤维细胞(HPLFs),采用细胞计数试剂盒CCK-8实验评价新型胶原膜4种浸提液浓度(100%、50%、25%、12.5%)的细胞毒性;并将HPLFs与新型胶原膜复合培养,倒置相差显微镜、扫描电子显微镜及组织学观察细胞在胶原膜上的形态学变化.结果 新型胶原膜不同浓度浸提液第1、3、5、7天的CCK-8检测值与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05),细胞毒级评分为0级或1级.胶原膜上HPLFs黏附数目低于培养板上的黏附数,差异有统计学意义(P<0.01).HPLFs在胶原膜上增殖、迁移,分泌大量的细胞外基质,复层生长,形成纤维组织结构.结论 新型胶原膜无明显细胞毒性,具有良好的细胞相容性,初步具备了生物屏障膜的基本性能.     

感觉神经肽与P物质缓释微球对小鼠拔牙窝成骨的作用

目的:验证负载感觉神经肽与P物质(substance P,SP)明胶缓释微球能否促进拔牙窝牙槽骨生成。方法:乳化交联法制备直径10~100μm的明胶微球,将10-6 mol/L的SP、神经肽降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)与微球混合制成载药缓释系统。27只成年KM小鼠随机分为SP组、CGRP组、SP/CGRP混合组,每组9只。分别拔除双侧上颌第一磨牙,一侧拔牙窝内放入含生理盐水的空白微球作为对照组,另一侧拔牙窝内放入载药微球作为实验组。于第4周处死小鼠,取上颌骨标本,制作硬组织切片,进行组织形态学分析,观察新骨形成情况。结果:术后4周测量新骨组织体积比例(bone volume/tissue volume,BV/TV),SP实验组为(30.25±0.92)%,同型对照组为(10.66±0.83)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);CGRP实验组为(19.46±1.46)%,同型对照组为(8.78±1.03)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);混合实验组为(59.45±3.07)%,同型对照组为(10.06±3.25)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。混合实验组为(59.453±3.071)%,混合空白组为(10.062±3.254)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th),混合空白组为(0.076±0.009)%,混合实验组为(0.132±0.043)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);骨小梁数量(trabecular number,Tb.N),混合空白组为(0.841±0.212)%,混合实验组为(4.497±0.413)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);骨密度(bone mineral density,BMD),混合空白组为(0.184±0.072)%,混合实验组为(0.615±0.010)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CGRP与SP均能够促进拔牙窝新骨生成,且两者对成骨具有协同促进作用。     

浓缩生长因子提取液对钛片表面MC3T3-E1细胞增殖分化的影响

目的 探讨浓缩生长因子提取液（CGFe）对钛片表面MC3T3-E1细胞增殖分化的影响。方法 实验组使用含CGFe的α-MEM培养液（含10%胎牛血清）培养MC3T3-E1细胞,对照组则使用不含CGFe的α-MEM培养液（含10%胎牛血清）培养细胞。采用MTT法测定培养1、3、5 d时的细胞增殖情况,碱性磷酸酶（ALP）活性测定法检测培养3、5 d时的细胞分化情况;通过扫描电子显微镜（SEM）观察培养12 h时细胞在钛片表面的形态;通过荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）测定细胞培养3、7 d时核心结合蛋白因子2（Runx2）和成骨细胞特异性转录因子Osterix（Osx）基因的相对表达量。结果 MTT结果显示：随培养时间延长,细胞数量逐渐增加;各时间点实验组细胞的吸光度值均明显高于对照组（P<0.05）。ALP活性随着培养时间延长而增加,两个时间点实验组的吸光度值均明显高于对照组（P<0.05）。SEM观察：培养12 h时,实验组细胞在钛片表面的形态较对照组更加伸展。PCR结果显示：随着培养时间延长,两组细胞Runx2和Osx基因的表达量逐渐增加,两个时间点实验组的表达量均明显高于对照组（P<0.05）。结论 CGFe能有效地促进MC3T3-E1细胞的增殖、分化及在钛片表面的伸展。