聚乙烯醇水凝胶含水率影响因素的初步研究

目的：研究影响聚乙烯醇（PVA）水凝胶含水率的相关因素。方法：将冷冻干燥后的PVA水凝胶浸泡于模拟体液（SBF）中再溶胀,观察不同分子量,不同循环次数,不同浓度PVA水凝胶随时间的再溶胀规律。结果：以PVA水凝胶的含水率为评价指标,在其他因素相同的条件下：不同分子量水凝胶的含水率：高分子量组＞中分子量组＞低分子量组,差异有显著性（P＜0．05）;冷冻循环1次的PVA水凝胶含水率47％,冷冻循环3次、5次、7次组含水率均大于80％,3组间无显著性差异（P＞0．05）;不同浓度PVA水凝胶的含水率测试结果为：10 wt％组＞15 wt％组＞20 wt％组＞25 wt％组,差异有显著性（P＜0．05）。结论：在本实验条件下,分子量高的PVA水凝胶的含水率较高,PVA浓度高的PVA水凝胶的含水率较低,经3～7次冷冻循环的PVA水凝胶具有高含水率。     

聚乙烯醇水凝胶的性能研究

目的：研究聚乙烯醇水凝胶的吸水膨胀性能特点。方法：将冷冻干燥后的PVA水凝胶浸泡于模拟体液（SBF）中再溶胀,观察不同浓度PVA水凝胶随时间的再溶胀规律;不同规格的PVA干凝胶浸泡于SBF中,比较尺寸及形状对吸水速率的影响。结果：PVA凝胶在37℃模拟体液中初始溶胀较快,10d内体积溶胀率可达5倍;表面积越大的PVA水凝胶达到平衡的速率越快。结论：本实验的PVA水凝胶在SBF中的最大体积溶胀率均大于5,可以考虑将其应用于口腔软组织增量。     

新型含药聚乙烯醇水凝胶创面敷膜的细胞毒性研究

本研究采用改进的细胞相对增殖度法和细胞形态学方法研究了新型含药聚乙烯醇创面敷膜的组织相容性。含药ＰＶＡ敷膜第２，４，７天的细胞相对增殖度分别为８６％，９５％和１０２％，基本无细胞毒性。通过分别于第２４。４８，７２小时的形态学观察可见，与敷膜接触的细胞生长状态良好。因此此敷膜具有良好的组织相容性     

聚乙烯醇（PVA）水凝胶的制备

目的：制备聚乙烯醇水凝胶,并对影响水凝胶含水率的各种因素进行探索,为其应用于口腔软组织增量提供实验依据。方法：利用冷冻解冻法对PVA水溶液进行物理交联制备PVA水凝胶;正态性检验和方差齐性检验研究PVA分子量、冷冻循环次数以及PVA浓度对凝胶含水率的影响。结果：PVA分子量、冷冻循环次数及PVA浓度对凝胶含水率均有影响,差异有显著性（P〈0.05）。结论：高浓度高分子量PVA水凝胶经3～7次冷冻循环后具有高含水率,可以考虑将其应用于口腔软组织增量。     

壳聚糖膜对成骨细胞的毒性研究

目的:根据细胞毒性评价的试验方法,探索自制的一种壳聚糖膜对成骨细胞的毒性作用.方法:选取原代培养的胎鼠颅骨成骨细胞,用改良MTT法检测壳聚糖膜对成骨细胞的毒性作用,试验设计有壳聚糖膜的成骨细胞实验组、阴性对照组和阳性对照组,以第0.5、1、2、3、5天为检测时间点.结果:壳聚糖膜对成骨细胞各时间点的毒性分级为0级或1级.结论:该材料有良好的生物相容性.     

二氧化钛纳米颗粒的成骨细胞毒性研究

目的研究二氧化钛纳米颗粒(TiO2-NPs)对成骨细胞生长的细胞毒性及其机制,为研发新型钛基骨植入体提供科学依据。方法建立TiO2-NPs与成骨细胞MC3T3-E1的共培养体系,研究TiO2-NPs对成骨细胞的细胞毒性效应、氧化应激反应及细胞凋亡的改变。结果 TiO2-NPs可引起成骨细胞活力下降、激发细胞氧化应激反应,同时可诱导细胞凋亡。结论TiO2-NPs可引起成骨细胞的毒性反应,机制主要为引起细胞的氧化应激反应和p53调控的细胞凋亡。本研究对于了解TiO2-NPs的成骨细胞毒性及机制具有重要的理论意义,为探讨TiO2-NPs在种植体领域的安全应用提供理论依据。     

新型根管封闭剂对MC3T3-E1成骨细胞的细胞毒性评估

目的：评估新型根管封闭剂RealSeal sealer、GuttaFlow对MC3T3-E1成骨细胞的细胞毒性,并与传统的AH Plus比较。方法：制备RealSeal sealer、GuttaFlow和AH Plus（固化7d）的材料浸提液,倍比稀释为4种浓度：100%、50%、25%、12.5%;MC3T3-E1细胞于其中分别培养24h和72h,CCK-8法检测细胞存活率,评价不同材料的细胞毒性。结果：在实验期内,RealSeal sealer组的细胞存活率显著低于AH Plus、GuttaFlow（P〈0.05）,AHPlus、GuttaFlow和阴性对照组间无显著差异。结论：在本实验条件下,RealSeal sealer对MC3T3-E1成骨细胞的毒性最强,而GuttaFlow和AH Plus几乎无细胞毒性。     

Bioaggregate对成骨细胞矿化相关基因表达的影响

目的：通过与三氧化矿化聚合物（MTA）比较,评价Bioaggregate（BA）对成骨细胞MC3T3-E1的细胞毒性及其对成骨细胞矿化相关基因表达的影响。方法：将MC3T3-E1细胞与BA或MTA共培养分别至1、2、3d后,它们对成骨细胞的毒性通过MTT技术来检测。同时,其对成骨细胞矿化相关基因Ⅰ型胶原（COLⅠ）,骨钙素（OCN）,骨桥蛋白（OPN）表达的影响运用定量PCR检测。结果：BA和MTA均对MC3T3-E1细胞无毒性作用。与MTA比较,BA能够诱导成骨细胞矿化相关基因COLⅠ,OCN,OPN的表达。结论：BA是一种新型的根管充填材料并且能够诱导成骨细胞矿化相关基因的表达。     

基底硬度调节成骨细胞体外生长及分化

目的:研究不同硬度的聚丙烯酰胺(PA)水凝胶基底对人成骨细胞系MG63生长及分化的影响。方法:制备不同硬度的PA水凝胶,检测其吸水膨胀、润湿性、弹性模量等性能;将MG63细胞接种在包被有Sulfo-SANPAH和Ⅰ型胶原蛋白的不同硬度PA水凝胶表面,光镜和扫描电镜观察细胞生长情况,实时定量RT-PCR和细胞免疫荧光染色检测成骨相关和细胞干性相关基因和蛋白的表达。结果:制备出硬度分别为(31.32±1.04)k Pa和(147.62±1.30)k Pa的PA水凝胶(PA1和PA2),均具有良好的亲水性能。细胞在PA水凝胶上呈团块生长。相比于传统培养皿,PA水凝胶上培养的细胞性别决定相关基因簇2(SOX2)、八聚体结合转录因子4(OCT4)基因和蛋白表达显著升高(P<0.05),Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨钙素(OCN)基因和蛋白表达显著降低(P<0.05);在PA1、PA2上生长的细胞成骨相关基因表达无明显差异(P>0.05),PA2组细胞OCT4及SOX2基因表达高于PA1(P<0.05)。结论:较高硬度的PA水凝胶有利于成骨细胞生长和维持细胞干性。     

复方苯佐卡因凝胶的局部毒性研究

目的评价复方苯佐卡因凝胶的局部刺激性和致敏性。方法依照国家食品药品监督管理局《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》(以下简称指导原则),采用大鼠口腔黏膜刺激性实验法、兔眼刺激性实验法以及豚鼠皮肤致敏实验法。结果复方苯佐卡因凝胶给大鼠口腔正常黏膜连续涂药3次,相当于3 g.kg-1,均无刺激和毒性反应;一次性按每只0.1 g给兔眼结膜涂药,亦未出现刺激性反应;给每只豚鼠皮肤0.2 g致敏接触和激发接触,均无过敏反应发生。结论复方苯佐卡因凝胶对口腔黏膜无刺激性,对皮肤也没有致敏性。     

喷砂酸蚀与双重酸蚀钛表面对成骨细胞行为影响的对比研究

目的 对比研究喷砂酸蚀与双重酸蚀钛表面对成骨细胞生物学行为的影响。 方法 在纯钛试件表面分别进行喷砂酸蚀与双重酸蚀处理。以光滑钛表面（Ti）为对照组,喷砂酸蚀钛表面（Ti-SLA）、双重酸蚀钛表面（Ti-DA）为实验组,通过扫描电镜（SEM）、表面接触角测试、X射线光电子能谱（XPS）观察分析三种钛表面的微形貌、润湿性和元素组成。将MC3T3-E1成骨细胞接种于三组试件表面,研究不同钛表面对成骨细胞生物学行为的影响。 结果 SEM观察显示Ti-DA组试件表面形成了较Ti-SLA组更均匀细密的微米级凹坑结构;各组试件的表面接触角无显著差异;XPS分析显示Ti-SLA组试件表面有微量铝元素残留;成骨细胞在三组试件表面的粘附、增殖无显著差异,而Ti-DA组显著促进成骨细胞的分化。 结论 与喷砂酸蚀钛表面相比,双重酸蚀钛表面的微米级凹坑结构更均匀细密,且无铝元素残留,能更有效地促进成骨细胞分化。     

染料木黄酮对成骨细胞增殖、分化和凋亡影响的实验研究

目的研究染料木黄酮对成骨细胞增殖、分化和凋亡的影响，以阐明其对骨形成的作用机制。方法酶消化和组织块相结合培养获得原代成骨细胞，并以成骨肉瘤细胞株UMR-106细胞作对照，加入不同浓度的染料木黄酮后，流式细胞仪和噻唑蓝比色法(MTT)检测成骨细胞细胞周期比例的改变以及凋亡情况；生化法检测细胞内碱性磷酸酶含量的改变。结果流式细胞分析和MT观测结果表明：染料木黄酮促进了原代成骨细胞由G0(G1)期向S期、G2期和M期的移行过渡，从而促进了原代成骨细胞的增殖。染料木黄酮对成骨肉瘤细胞株UMR-106细胞周期无影响，但可诱导UMR-106细胞凋亡。碱性磷酸酶检测结果表明：染料木黄酮可促进原代成骨细胞的分化。结论染料木黄酮可在一定程度上促进成骨细胞的增殖和分化，诱导成骨肉瘤细胞凋亡。     

纳米氧化铝陶瓷对成骨细胞功能代谢影响的研究

目的 :比较纳米氧化铝 (nAl2 O3 )和常规氧化铝 (cAl2 O3 )对成骨细胞功能代谢方面影响。方法 :采用压制成型和无压烧结工艺制备nAl2 O3 和cAl2 O3 的块体材料 ,将体外原代分离培养成骨细胞分别接种于nAl2 O3 和cAl2 O3 的表面 ,分别在 7、14、2 1、2 8d时检测细胞内总蛋白、ALP活性及细胞基质钙含量。结果 :所制备的nAl2 O3 和cAl2 O3 的平均粒径分别为 60nm和 1.80 μm。 14、2 1和 2 8d时 ,nAl2 O3 表面附着的成骨细胞ALP活性和细胞基质钙含量均高于cAl2 O3 。结论 :与相应的cAl2 O3 比较 ,nAl2 O3 更能增强成骨细胞的功能及代谢活动     

亲水性纯钛表面对成骨细胞黏附行为的影响

目的:体外研究亲水性喷砂酸蚀钛表面对成骨细胞黏附、铺展行为和黏着斑激酶(FAK)表达的影响.方法:钛片表面分别采用大颗粒喷砂酸蚀表面处理(sandblasted,large-grit,acid-etched,SLA)及亲水性化学活化大颗粒喷砂酸蚀表面处理(chemically-modified hydrophilic SLA,modSLA),在其表面接种人成骨细胞,对细胞黏附率、细胞铺展情况以及黏着斑激酶(FAK)的表达进行检测.应用SAS6.0软件包对数据进行统计学分析.结果:成骨细胞在modSLA表面的早期黏附率(1h、3h)显著高于SLA表面(P<0.05);接种3h后,modSLA表面的成骨细胞呈现更多的肌动蛋白结构和明显的成骨细胞骨架结构,细胞铺展更加明显,modSLA组细胞形状因子均值显著低于SLA组(P<0.05);免疫荧光分析显示,6h modSLA表面细胞内FAK的荧光强度高于SLA组(P<0.05).结论:亲水性化学活化大颗粒喷砂酸蚀处理钛表面较大颗粒喷砂酸蚀处理钛表面能显著增强成骨细胞在材料表面的贴附,促进细胞骨架沿一定方向伸展,促进黏着斑激酶(FAK)的表达,从而增强细胞的黏附力.     

牛血浆纤维粘连蛋白对体外培养的大鼠成骨细胞增殖分化的影响

目的 :研究外源性牛血浆纤维粘连蛋白对体外培养的大鼠成骨细胞增殖分化的影响。方法 :采用体外培养技术原代培养大鼠成骨细胞 ,用AlamarBlue摄入法检测不同浓度的牛血浆纤维粘连蛋白对大鼠成骨细胞增殖的影响 ,ELISA方法测定碱性磷酸酶活性的改变。结果 :AlamarBlue摄入法结果显示牛血浆纤维粘连蛋白能够促进大鼠成骨细胞的增殖 ,当浓度为 40 μg/ml时 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,当浓度为 5 0μg/ml时作用差异极显著 (P <0 .0 1) ,ELISA方法结果显示牛血浆纤维粘连蛋白能够增加大鼠成骨细胞碱性磷酸酶活性 ,各组与对照组相比均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,并有明显的剂量依赖性。结论 :一定浓度的牛血浆纤维粘连蛋白有促进大鼠成骨细胞增殖分化的作用     

钛表面形貌和亲水性表面对成骨细胞增殖、分化的影响

目的:通过体外实验研究普通喷砂酸蚀纯钛表面和亲水性喷砂酸蚀纯钛表面对成骨细胞增殖、分化等生物学行为的影响。方法:纯钛片表面分别采用光滑处理(smooth pretreated Ti,PT)、大颗粒喷砂酸蚀表面处理(sand-blasted,large-grit,acid-etched,SLA)及亲水性化学活化大颗粒喷砂酸蚀表面处理(chemically-modified SLA,modSLA/SLActive),在表面接种MC3T3-E1成骨细胞,采用MTT、碱性磷酸酶半定量测试以及茜素红染色检测其对成骨细胞增殖、分化的影响,并采用实时荧光定量PCR检测成骨细胞在不同材料表面骨功能基因表达的差异。应用SAS 9.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与光滑钛表面相比,普通喷砂酸蚀钛表面能通过促进ALP、钙基质的分泌和成骨功能基因(Runx2、OSX、OCN和OPN)的表达而显著抑制成骨细胞增殖并促进其分化。在表面粗糙度的基础上增加亲水性,可使这一效应更加明显。结论:表面粗糙度和亲水性是影响成骨细胞生物学行为的重要因素,粗糙钛表面能显著抑制成骨细胞增殖,促进其分化,亲水性的粗糙钛表面促进成骨细胞分化的作用更加显著。     

可用于口腔软组织增量的聚乙烯醇和聚丙烯酰胺水凝胶的制备

目的：制备可用于口腔软组织增量的聚乙烯醇（ PVA）、聚丙烯酰胺（ PAM）水凝胶。方法：将经高温溶解、冷冻解冻法制备的PVA、PAM,用真空抽气干燥后制备成体积为18 mm ×5 mm ×4 mm、浓度分别为15 wt％、20 wt％、25 wt％的干凝胶。将所制备的PVA和PAM干凝胶进行表征鉴定。结果：制备出的PVA质地较硬且均匀,表面光滑;PAM则脆性大且质地不均匀,可看到其中的孔隙,表面粗糙。结论：PVA、PAM在常温下搅拌可少量溶解于去离子水中,升高温度才可完全溶解。 PVA经若干次冷冻解冻循环可交联成固态结构,经真空干燥后即可得到体积收缩2～3倍的干凝胶。     

两种钛表面成骨细胞附着静态与动态观察

目的体外构建钛表面成骨细胞生长模型,对细胞生长情况进行动静态观察。方法将光滑钛片（光滑钛片组）及多孔海绵状钛（海绵钛组）处理为酸碱表面和钙磷沉积表面,接种成骨细胞,12h、48h实时观察,48h后钛表面细胞固定,扫描电镜观察。结果光滑钛片组可见细胞充分延展附着,其中钙磷表面组细胞附着更多,可见细胞下钙磷沉积。海绵钛组可动态观察成骨细胞在海绵钛内立体生长,在钛珠问形成细胞桥。结论本研究构建形成钛表面成骨细胞生长体外模型,可进行钛表面细胞生长的实时观察与分析。     

牙骨质基质胍提取物促牙龈成纤维细胞、成骨细胞粘附研究

目的 :鉴定牙骨质基质胍提取物内牙骨质蛋白的生物活性。方法 :制取牙骨质基质胍提取物 ,检测人牙龈成纤维细胞、MC3T3 E1成骨细胞两种细胞在含牙骨质基质提取物浓度分别为 2 .5、5、10、2 0μg/ml的DMEM培养液中孵化 1h的贴壁率并以加牛血清蛋白 1mg/ml为空白对照组。检测两种细胞在含牙骨质基质提取物浓度 10 μg/ml的DMEM培养液中孵化 30、60、90、12 0min贴壁率。 结果 :不同浓度的牙骨质基质提取物均可促进牙龈成纤维细胞和成骨细胞的粘附 ,并呈浓度依赖性 ,尤以 10 μg/ml的牙骨质基质提取物的浓度为较佳浓度。细胞的贴壁率随牙骨质基质提取物作用时间的延长逐步升高 ,并以 90min为较理想的作用时间。结论 :人牙骨质基质胍提取物含有可促进牙龈成纤维细胞和成骨细胞粘附的牙骨质活性蛋白