渗出性多形红斑二例

例1,男,12岁,因发热三天、出疹二天伴气促半天入院,在当地曾用过青霉索及退热片治疗效差,无可疑过敏食物史。体检:体温39.8℃,神萎,呼吸促,无紫绀,全身皮肤见密集暗红色斑丘疹,部分中央有水疱及破溃渗液,并见融合成片病     

重症渗出性多形红斑

多形红斑（ｅｒｙｔｈｅｍａｍｕｌｔｉｆｏｒｍａ）是一种病因较复杂的自限性皮肤炎症性疾病,有红斑、丘疹、水疱等多形性皮疹,对称分布,并有特征性的靶形或虹膜样红斑,临床诊断不难。其重症型则皮疹分布广泛,出现紫癜性红斑、水疱和大疱,粘膜损害,以及严重的全身...     

重型渗出性多形红斑17例临床分析

重型渗出性多形红斑又称斯-琼综合征(SJS),是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症,以皮肤、黏膜多样化表现为其特征。现将2000年3月-2003年1月重庆儿童医院及我院17例SJS的临床资料报道如下。1临床资料1.1一般资料17例患儿,男8例,女9例。年龄3-10岁,平均6.5岁。13例病初有上呼吸道感染史如:发热、咳嗽等;12例有使用药物史如:头孢类抗生素、解热镇痛类、     

儿童渗出性多形红斑12例临床分析

我院于1991～1995年收治渗出性多形红斑12例。男7例,女5例;年龄5(1/2)～14岁,其中8～14岁8例。轻症7例,重症5例。患儿均具有多形性皮疹,有发热10例,口腔炎10例,结膜炎8例,外阴炎2例,合并肺炎3例。血白细胞增高6例,以中性粒细胞增多为主,嗜酸性粒细胞增多6例;血尿及蛋白尿2例;血沉增快5例;血培养8例,均为阴性;血液流变学检查2例;全血低切粘度、血浆粘度增高。给予皮质激素、抗生素、支持疗法,6例并用抗组织胺     

渗出性多形性红斑2例

例1，女，7岁，发热、咽喉痛9天，出皮疹2天。皮疹始于四肢，次日波及全身，为红色斑丘疹。部分中心出现水疱，伴结膜充血，口腔溃疡入院。体检．T40℃神清，呈急性中毒面容，全身皮肤有直径0．5cm～2cm不等的红色斑疹，皮疹边缘较中心颜色为深，部分形成水炮或糜烂，两眼结膜充血，口腔溃疡，耳、鼻，心、肺、腹部无特殊，外阴皮肤潮红。血白细胞12．11X10’儿，中性粒细胞0．78，淋巴细胞0．17，单核细胞0．03，嗜酸性粒细胞0．02，血小板150x10’／L，血沉25mm／／。时，尿蛋白（＋），尿白细胞0～2／HP，尿红细胞25～28／HP，谷丙转…     

渗出性多形性红斑1例

患儿,女,3岁,因发热3 d,咳嗽、皮疹12 h入院。既往体健,无药物、食物过敏史。查体:体温39.6℃,脉搏140次／min,呼吸30次／min。神清,痛苦面容,全身皮肤可见密集的对称分布、境界清楚、鲜红0.5~1.0 cm圆形或椭圆形水肿性红斑和2~20 mm疱疹,疱液微浑,尤以颜面、颈部和躯干居多。双眼睑红肿,有脓性分泌物,球结膜充血,口唇充血、干燥,口腔黏膜光滑。咽充血,双侧扁桃体Ⅰ度大,可见较多脓性渗出物,心、肺正常,肝脾不大,外阴部、尿道口红     

儿童重症多形红斑6例

我院儿科1990～1998年收治重症多形红班6例,报告如下。临床资料一、一般资料：男5例．女互例,婴儿1例,学龄儿童5例。3例癫病患儿中,2例服苯妥英钠,1例服苯巴比妥．分别在服药12d、15d及30d发病;另3例病前分别患风疹、水痘及用青霉素史。二、临床表现及实验室检查：均以高热伴皮疹起病,发热39C～40C,平均热程16d、4例高热3～7d后出皮疹,2例发热皮疹同起。皮疹遍及全身,颜面、四肢重,皮肤呈水肿性,紫红色．上有斑丘疹,逐日加重,继之大小不等水疮,可融合成片,按压疼痛．尼氏征阴性（按压水瘤不漫延,不易破裂）,痛痒．恢复期…     

重症渗出性多形性红斑五例

重症渗出性多形红斑(Steven-Johnson综合征,SJS)小儿较少见,常误诊为其他发热伴出疹疾病,现将我科1998-2001年收治的5例报告如下。1临床资料1.1一般资料男4例,女1例,年龄2-11岁,4例有明确用药史,其中服用苯巴比妥1例、磺胺药1例、APC2例,1例仅8d前服用过小儿感冒冲剂。发病与服药间隔时间1-12d。入院确诊时间为3-8d。     

丁胺卡那霉素致多形红斑型药疹一例

患儿男,8岁6个月。因全身紫斑、水疱、大疱痒痛6d入院。6天前患儿因呼吸道感染到当地卫生所肌注“丁胺卡那霉素0．2g”,当夜即感全身皮肤痛痒,次日出现暗红色斑、部分红斑上有水疱、大疱,在卫生所治疗6d无好转而转入我院。该患儿2个月前曾因腹痛肌注“丁胺卡那霉素0．2g”后,出现类似皮疹,经治疗皮疹消退。体检：一般情况可,颜面、口角、躯干、四肢均可见大小不等、形态不一、暗红色斑,部分红斑已在脱屑,胸背及臀部暗红色斑上见薄壁大疱,     

伊曲康唑注射液致多形红斑皮疹1例

<正>患儿男,4岁,因患急性淋巴细胞白血病1年11个月入院。复查骨髓提示复发,予ALL-REZ BFM2002 F2方案[地塞米松20 mg/(m2.d)连用5 d,长春新碱1.5 mg/(m2.d)用1 d,阿糖胞苷3 g/(m2.次)每12小时1次连用2 d,左旋门冬酰胺酶10 000 U/m2用1 d]化疗。入院后40余天,患儿颜     

大剂量静脉丙种球蛋白治疗多形红斑

多形红斑是一种与免疫有关的皮肤粘膜的急性非化脓性炎症。如不及时诊断和治疗重者可导致死亡和后遗症。大剂量静脉丙种球蛋白 (ＩＶＩＧ)治疗重症多形红斑 ,国外偶见报道 ,国内未见报道。我院 1997年 8月～ 1999年 7月收治 7例 ,其中 3例用大剂量ＩＶＩＧ治疗 ,疗效显著。现报告如下。例 1,女 ,1.5ａ ,因发热、皮疹 4ｄ入院。查体 :神萎 ,眼周、口周及口唇呈放射状干痂 ,躯干、四肢、会阴部满布红色斑丘疹 ,疱疹 ,部分结痂 ,口腔粘膜糜烂。入院诊断重症多形红班 ,予头孢拉啶预防感染、大剂量激素、局部护理基础上 ,静滴ＩＶＩＧ 2 .5ｇ ,ｑ…     

甲泼尼龙治疗重型渗出性多形性红斑20例

目的探讨甲泼尼龙治疗重型渗出性多形性红斑的疗效。方法重型渗出性多形性红斑20例,采用甲泼尼龙静脉滴注,1 mg/(kg.d),缓解后改为泼尼松片20 mg,口服。总疗程不超过1个月。结果18例患儿皮疹均消退,总有效率达90%,无明显后遗损害。结论重型多形型性红斑患者早期应用肾上腺皮质激素是治疗的关键。     

多形模仿菌败血症2例

多形模仿菌引起全身感染者为临床所少见。现报道2例如下。例1.患儿男,5岁。因不洁饮食后腹痛、稀水便20天入院。查体:体温38.3℃,血压11.4/7.9kPa。慢性病容,皮肤干燥,弹性略差,心、肺无异常。脐周压痛,无反跳痛,肝、脾肋下未触及,肠鸣音活跃。实验室检查:血红蛋白128g/L,白细胞13.2×10~9/L,中性0.82,大便     

新生儿期神经母细胞瘤三例

神经母细胞瘤(Neuroblastoma N B)是胚胎性交感神经系统肿瘤,为儿童常见实体瘤之一。占胚胎性肿瘤发病率8.7人/百万,5岁前发病率1/7000,近1/4发生在一岁以下,最幼者仅数月、数天,甚至分娩时肿瘤已存在,称先天性神经母细胞瘤。在新生儿期其临床特征,病期转归及预后,均有异于其他年龄组,目前尚少报告,今将临床所遇经病理证实3例,结合文献复习,特报告如下。临床资料3例男婴神经母细胞瘤的临床、病理资料见附表。     

新生儿期Sturge-Weber综合征一例

患儿男,25天。孕40周,出生体重3800g,因第二产程延长剖腹产。2003年12月15日入院,入院前约3h突然出现抽搐,两眼凝视,右上肢、右下肢及右侧口角、眼角抽动约持续10min,反复发作,以右上肢、右下肢强直抽动为主要表现,无发热、腹泻、呕吐。发作期间神志、反应尚好,哭声响,吸吮佳,大小便正常。体格检查：左侧颜面部及左下肢、躯干散在大片状血管瘤。眼科检查示左眼继发性青光眼。     

新生儿期阑尾炎误诊三例

新生儿期患阑尾炎较少见,北京、上海各报道一例,日龄分别为10及17天。我院自1953～1984年共收治小儿阑尾炎4017例,其中新生儿3例。例1 男,15天,因生后哭声低4小时,于1984年7月25日入院。患儿系29周早产。体检:体重2250g,呼吸52次,神志清,哭声低,口周微绀,两肺未闻及罗音。心率120     

新生儿期神经母细胞瘤3例报告

神经母细胞瘤(NB)是胚胎性交感神经系统肿瘤,为儿童常见实体瘤之一,5岁前发病率为1/7000,近1/4发生在1岁以下,最幼者仅数月、数天,甚至分娩时肿瘤已存在,称先天性神经母细胞瘤.此期临床特点及预后,均有异于年长儿,今将临床所遇经病理证实的新生儿期神经母细胞瘤3例报告如下.临床资料见附表.     

基因诊断新生儿期Alagille综合征一例

患儿,女,19 d,因“发现皮肤黄染17 d,腹胀1d”就诊于复旦大学附属儿科医院新生儿科。患儿胎龄38+5周,顺产出生,出生体重2．4 kg,否认窒息抢救史,脐带绕颈1周,羊水少(具体不详)。生后纯母乳喂养,24 h内排胎便,48 h内排完。入院前17 d(生后2~3 d)无明显诱因出现皮肤黄染,渐加重,不伴陶土样大便及尿布黄染,无发热及惊厥,无嗜睡及哭声尖直。外院予拉氧头孢、熊去氧胆酸、茵栀黄、益生菌治疗9 d,患儿无明显好转,1 d前出现腹胀,解陶土样便2次,发病来患儿神志清,精神可,混合喂养,奶量完成差,睡眠可,排尿正常。既往史：母孕7个月B超检查提示羊水偏少(具体不详)。家族史无殊。