rTNF_(-α)、IFN_(γ)对人脐静脉内皮细胞表达粘附分子的影响

为了研究细胞因子ｒＴＮＦ α、ＩＦＮγ对内皮细胞表达粘附分子的影响,及ｒＩＦＮγ对ＴＮＦ α的协同效应。采用ｒＴＮＦ α、ＩＦＮγ诱导培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）,以Ｃｅｌ ＥＬＩＳＡ法检测粘附分子ＩＣＡＭ １、ＥＬＡＭ １和ＶＣＡＭ １的表达。结果表明,ｒＴＮＦ α以浓度和时间依赖的方式诱导ＨＵＶＥＣ表达ＩＣＡＭ １、ＥＬＡＭ １和ＶＣＡＭ １,ＩＦＮγ促进ｒＴＮＦ α诱导的ＶＣＡＭ １表达。ＩＦＮ α对ｒＴＮＦ α诱导效应无影响。提示ｒＴＮＦ α可诱导ＨＵＶＥＣ表达粘附分子,而ＩＦＮγ可促进ｒＴＮＦ α诱导的ＨＵＶＥＣ表达ＶＣＡＭ １。     

HCMV感染对单核细胞HLA－DR表达的影响

本文采用细胞ＥＬＩＳＡ法，研究发现人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染对单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ的影响。结果表明ＨＣＭＶ感染后１ｄ，单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达显著增高（Ｐ＜０．０１），以后逐渐降低，ｄ５降至对照水平；ＩＦＮγ（５００Ｕ／ｍｌ）．ＴＮＦ（２５０Ｕ／ｍｌ）、ＩＬ－６（５００／ｍｌ）、ＩＬ－１（５００／ｍｌ）均能不同程度地刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达；ＨＣＭＶ感染后，细胞因子刺激ＨＬＡ－ＤＲ表达的水平在感染后ｄ５，较对照组均显著降低（Ｐ＜０．０１）；ＩＬ－１＋ＩＦＮ－γ及ＴＮＦ＋ＩＦＮ－γ在刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达时有协同作用；ＨＣＭＶ感染后，ＩＦＮ－γ＋ＩＬ－１及ＴＮＦ＋ＩＦＮ协同刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达水平较对照组显著降低（Ｐ＜０．０１）。结果提示：在ＨＣＭＶ感染引起免疫抑制过程中，其引起单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达降低是一重要机制。     

HCMV感染对单核细胞HLA－DR表达的影响

本文采用细胞ＥＬＩＳＡ法，研究发现人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染对单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ的影响。结果表明ＨＣＭＶ感染后１ｄ，单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达显著增高（Ｐ＜０．０１），以后逐渐降低，ｄ５降至对照水平；ＩＦＮγ（５００Ｕ／ｍｌ）．ＴＮＦ（２５０Ｕ／ｍｌ）、ＩＬ－６（５００／ｍｌ）、ＩＬ－１（５００／ｍｌ）均能不同程度地刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达；ＨＣＭＶ感染后，细胞因子刺激ＨＬＡ－ＤＲ表达的水平在感染后ｄ５，较对照组均显著降低（Ｐ＜０．０１）；ＩＬ－１＋ＩＦＮ－γ及ＴＮＦ＋ＩＦＮ－γ在刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达时有协同作用；ＨＣＭＶ感染后，ＩＦＮ－γ＋ＩＬ－１及ＴＮＦ＋ＩＦＮ协同刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达水平较对照组显著降低（Ｐ＜０．０１）。结果提示：在ＨＣＭＶ感染引起免疫抑制过程中，其引起单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达降低是一重要机制。     

TNFα对IFNr诱导肿瘤细胞HLA－Ⅱ抗原表达的影响

本文用ＩＦＮｒ诱导人肿瘤细胞株表达ＨＬＡ－Ⅱ类抗原，并观察ＴＮＦα、ＢＣＧ－ＰＳＮ对ＩＦＮｒ诱导ＨＬＡ－Ⅱ类抗原表达的影响。发现两株肿瘤细胞当ＩＦＮｒ为５００ｕ／ｍｌ时，诱导第４天ＨＬＡ－Ⅱ类抗原表达最高；单用ＴＮＰα或ＢＣＧ－ＰＳＮ不能诱导ＨＬＡ－Ⅱ抗原表达；当ＴＮＦα、ＢＣＧ－ＰＳＮ分别与ＴＮｒ合用时，能诱导肿瘤细胞ＨＬＡ－Ⅱ类抗原的高表达率，有助于增加肿瘤细胞的免疫原性。提高宿主免疫应答能力。     

TNFα对IFNr诱导肿瘤细胞HLA—Ⅱ抗原表达的影响

本文用ＩＦＮｒ诱导人肿瘤细胞株表达ＨＬＡ－Ⅱ类抗，并观察ＴＮＦα，ＢＣＧ－ＰＳＮ对ＩＦＮｒ诱导ＨＬＡ－Ⅱ类抗原表达的影响。发现两株肿瘤细胞当ＩＦＮｒ为５００ｕ／ｍｌ时，诱导第４天ＨＬＡ－Ⅱ抗原表达；当ＴＮＦα，ＢＣＧ－ＰＳＮ分别与ＩＦＮｒ合用时，能诱导肿瘤细胞ＨＬＡ－Ⅱ类抗原的高表达率。有助于增加肿瘤细胞的免疫原性，提高宿主免疫应答能力。     

GM－CSF对人单核细胞HLA－DR抗原表达的影响

本文采用ＥＬＩＳＡ方法，研究了重组的人粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对体外培养的正常人外周血单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达的影响。结果表明ＧＭ－ＣＳＦ能提高单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达，并且呈剂量依赖关系，最适剂量（５００ｕ／ｍｌ）时能使ＤＲ抗原表达量提高到对照组的２．５倍。ＧＭ－ＣＳＦ对ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达的诱导作用并不是通过诱生的ＩＦＮ－γ的作用而实现的，因为有中和活性的ＩＦＮ－γ单抗并不能阻断这种效应。ＧＭ－ＣＳＦ能够增强低剂量ＩＦＮ－γ（５ｕ／ｍｌ）对单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原的诱导作用，但未观察到对高剂量ＩＦＮ－γ（１００ｕ／ｍｌ）的ＨＬＡ－ＤＲ抗原的诱导增强作用。     

GM－CSF对人单核细胞HLA－DR抗原表达的影响

本文采用ＥＬＩＳＡ方法，研究了重组的人粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对体外培养的正常人外周血单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达的影响。结果表明ＧＭ－ＣＳＦ能提高单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达，并且呈剂量依赖关系，最适剂量（５００ｕ／ｍｌ）时能使ＤＲ抗原表达量提高到对照组的２．５倍。ＧＭ－ＣＳＦ对ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达的诱导作用并不是通过诱生的ＩＦＮ－γ的作用而实现的，因为有中和活性的ＩＦＮ－γ单抗并不能阻断这种效应。ＧＭ－ＣＳＦ能够增强低剂量ＩＦＮ－γ（５ｕ／ｍｌ）对单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原的诱导作用，但未观察到对高剂量ＩＦＮ－γ（１００ｕ／ｍｌ）的ＨＬＡ－ＤＲ抗原的诱导增强作用。     

地塞米松对HUVEC表达粘附分子的影响

研究地塞米松、ｒＩＬ－１ｒａ对内皮细胞表达粘附分子的影响,为炎症反应的病理过程提供理论依据。用ｒＴＮＦα、ｒＩＬ－１和ＬＰＳ诱导培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）,以地塞米松或ｒＩＬ－１ｒａ处理ＬＰＳ或ｒＩＬ－１诱导的ＨＵＶＥＣ,采用Ｃｅｌｌ－ＥＬＩＳＡ法检测粘附分子ＩＣＭＡ－１和ＥＬＡＭ－１的表达。结果：ｒＴＮＦα、ｒＩＬ－１和ＬＰＳ提高ＨＵＶＥＣ表达ＩＣＡＭ－１和ＥＬＡＭ－１;地塞米松、ｒＩ     

MHC Ⅱ类反式激活蛋白调控肿瘤细胞HLA分子的表达

为研究肿瘤细胞ＭＨＣⅡ类分子表达及对ＩＦＮ－γ诱导ＨＬＡ分子表达的反应性与ＣＩＩＴＡ表达的关系。本文采用Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ、免疫组化和流式细胞术检测肿瘤细胞ＨＬＡ分子表达,以ＲＴ－ＰＣＲ检测肿瘤细胞ＣＩＩＴＡ基因肿瘤细胞ＨＬＡⅡ类分子表达与ＣＩＩＴＡ表达一致;组成性或诱导性表达ＣＩＩＴＡ的肿瘤细胞,经ＩＦＮ－γ作用后其ＨＬＡⅠ、Ⅱ类分子表达增高;ＩＦＮ－γ诱导后仍不表达ＣＩＩＴＡ的肿瘤细胞,     

IFNγ对健康和肿瘤患者单核细胞HLA—DR表达的影响

本文采用ＢＳＡ－ＥＬＩＳＡ方法，研究ｒＨｕＩＦＮ－γ（ＩＦＮγ）对体外培养的健康人及恶性肿瘤患者外周血单核细胞表达ＨＬＡ－ＤＲ抗原的影响。结果表明：ＩＦＮγ能促进两者单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原的表达，但ＩＦＮγ对健康人单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达促进程度较恶性肿瘤患者强（Ｐ＜０．０５）。     

IFN_γ对健康和肿瘤患者单核细胞HLA－DR表达的影响

本文采用ＢＳＡ－ＥＬＩＳＡ方法，研究ｒＨｕＩＦＮ－γ（ＩＦＮγ）对体外培养的健康人及恶性肿瘤患者外周血单核细胞表达ＨＬＡ－ＤＲ抗原的影响。结果表明：ＩＦＮγ能促进两者单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原的表达，但ＩＦＮγ对健康人单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达促进程度较恶性肿瘤患者强（Ｐ＜０．０５）。     

细胞因子对HUVEC分泌IL—6的影响

采用多种细胞因子作用于人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ），测其ＩＬ－６的分泌。结果表明，ＩＦＮ－γ既可单独诱导又可促进ＴＮＦ－α诱导ＨＵＶＥＣ分泌ＩＬ－６。协同诱导的动力学表明，４－ｈ后ＩＬ－６分泌明显提高。ＩＬ－１ｒａ对ＩＬ－１诱导的ＩＬ－６分泌具有抑制作用，而对ＬＰＳ诱导的ＩＬ－６分泌无影响。ＩＬ－１０可单独诱导ＨＵＶＥＣ分泌ＩＬ－６，工协同促进ＩＬ－１诱导的ＨＵＶＥＣ分泌ＩＬ－６。     

EFFECT OF SUSPENDING MEDIUM VISCOSITY ONORIENTATION AND DEFORMATION OF RBCs IN A SHEAR FlOW FIELD

ＥＦＦＥＣＴＯＦＳＵＣＰＥＮＤＩＮＧＭＥＤＩＵＭＶＩＳＣＯＳＩＴＹＯＮＯＲＩＥＮＴＡＴＩＯＮＡＮＤＤＥＦＯＲＭＡＴＩＯＮＯＦＲＢＣＳＩＮＡＳＨＥＡＲＦｌＯＷＦＩＥＬＤＷｅｎＺｏｎｇ－ｙａｏ，ＭａＷｅｉｙｕａｎ，ＧａｏＴｉｅ，ＳｕｎＤａｇｏｎｇＤｅｐａ...     

A FREQUENCY DOMAIN QUANTITATIVE MEASUREMENT METHOD FOR BLOOD FLOW VELOCITY WITH BIDIRECTIONAL DOPPLERULTRASOUND AVOIDING DOWN-BAND CHANNEL

ＡＦＲＥＱＵＥＮＣＹＤＯＭＡＩＮＱＵＡＮＴＩＴＡＴＩＶＥＭＥＡＳＵＲＥＭＥＮＴＭＥＴＨＯＤＦＯＲＢＬＯＯＤＦＬＯＷＶＥＬＯＣＩＴＹＷＩＴＨＢＩＤＩＲＥＣＴＩＯＮＡＬＤＯＰＰＬＥＲＵＬＴＲＡＳＯＵＮＤＡＶＯＩＤＩＮＧＤＯＷＮ－ＢＡＮＤＣＨＡＮＮＥＬＷａ...     

NON-INVASIVE CARDIAC FUNCTION EVALUATING AND CARDIAC DISEASES DIAGNOSING EXPERT SYSTEM

ＮＯＮ－ＩＮＶＡＳＩＶＥＣＡＲＤＩＡＣＦＵＮＣＴＩＯＮＥＶＡＬＵＡＴＩＮＧＡＮＤＣＡＲＤＩＡＣＤＩＳＥＡＳＥＳＤＩＡＧＮＯＳＩＮＧＥＸＰＥＲＴＳＹＳＴＥＭＮＯＮ－ＩＮＶＡＳＩＶＥＣＡＲＤＩＡＣＦＵＮＣＴＩＯＮＥＶＡＬＵＡＴＩＮＧＡＮＤＣＡＲＤＩＡＣＤ...     

IVC RECONSTRUCTION OF THE DOGS WITH DACRON SEEDED WITH AUTOLOGOUS VENOUS FRAGMENTS

ＩＶＣＲＥＣＯＮＳＴＲＵＣＴＩＯＮＯＦＴＨＥＤＯＧＳＷＩＴＨＤＡＣＲＯＮＳＥＥＤＥＤＷＩＴＨＡＵＴＯＬＯＧＯＵＳＶＥＮＯＵＳＦＲＡＧＭＥＮＴＳＩＶＣＲＥＣＯＮＳＴＲＵＣＴＩＯＮＯＦＴＨＥＤＯＧＳＷＩＴＨＤＡＣＲＯＮＳＥＥＤＥＤＷＩＴＨＡＵＴＯＬＯＧＯ...     

γ—干扰素基因修饰人肿瘤细胞的研究

将人γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）念信号肽ｃＤＮＡ构建入可表达逆转录病毒载体质粒ｐＬＸＳＮ，体外包装成缺陷型逆转录病毒后分别感染人胃癌细胞株ＭＫＮ－４５及人肝癌细胞株ＨＨＣＬ，经筛选后得到ＩＦＮ－γ基因修饰的肿瘤细胞，流式细胞仪分别检测了基因修饰肿瘤细胞的细胞周期及ＨＬＡ－Ｉ，Ⅱ类抗原表达；裸鼠皮下接种观察其致瘤性是否变化；结果发现经ＩＦＮ－γ基因修饰后细胞增殖减慢；ＨＬＡ－Ｉ，Ⅱ类表达都有不同程度的增     

EXPERIMENTAL STUDIES ON HIGHDENSITY ENDOHELIAL CULTURES IN ARTIFICIAL BLOOD VESSELS

ＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＩＥＳＯＮＨＩＧＨ－ＤＥＮＳＩＴＹＥＮＤＯＨＥＬＩＡＬＣＵＬＴＵＲＥＳＩＮＡＲＴＩＦＩＣＩＡＬＢＬＯＯＤＶＥＳＳＥＬＳＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＩＥＳＯＮＨＩＧＨ－ＤＥＮＳＩＴＹＥＮＤＯＨＥＬＩＡＬＣＵＬＴＵＲＥ...     

A PATIENT WITH SEVERE INTOXICATION OF N-DIMETHYLFORMAMIDINE PLUS ATROPINISM RESCUED BY HEMOPERFUSION

ＡＰＡＴＩＥＮＴＷＩＴＨＳＥＶＥＲＥＩＮＴＯＸＩＣＡＴＩＯＮＯＦＮ－ＤＩＭＥＴＨＹＬＦＯＲＭＡＭＩＤＩＮＥＰＬＵＳＡＴＲＯＰＩＮＩＳＭＲＥＳＣＵＥＤＢＹＨＥＭＯＰＥＲＦＵＳＩＯＮＡＰＡＴＩＥＮＴＷＩＴＨＳＥＶＥＲＥＩＮＴＯＸＩＣＡＴＩＯＮＯＦＮ－ＤＩ...     

细胞因子调节人肝癌细胞ICAM—1分子的表达及其对CD3AK杀伤功能…

应用基因重组人干扰素α（ＩＦＮ－α）、干扰素γ（ＩＦＮ－γ）和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）体外处理人肝癌细胞系Ｈ－７４０２，ＡＢＣ－ＣＥＬＩＳＡ法检测各处理组和对照组细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）的表达水平，用ＬＤＨ释放法观察ＣＤ３单克隆缺本活化的杀伤细胞对各处理条件下Ｈ－７４０２细胞的杀伤活性。