奈替米星治疗肺部感染的疗效观察

目的:观察奈替米星治疗肺部感染的临床疗效及其副反应。方法:89例确诊为肺部感染的住院患者给予奈替米星300mg加入5％葡萄糖溶液或0.9％生理盐水溶液500ml中静脉滴注,每日1次,连续7～14天。结果:临床疗效总有效率为75.9％;对各种致病菌感染细菌学疗效总有效率为79.5％;对各种致病菌感染细菌清除率为77.3％。不良反应发生率为4.5％。结论:奈替米星是一种值得推广应用的新氨基糖甙类抗生素。     

奈替米星等对老年人肺部感染菌的敏感性

对２４０株老年人肺部感染临床分离菌用常规纸片法做定性药敏试验及Ｅ－ｔｅｓｔ法检测ＭＩＣ值定量药敏试验,两种方法结果基本一致。数据表明奈替米星地革兰氏阴性杆菌的抗菌活性接近阿米卡星和头孢他成于庆大霉素、妥布霉素与广谱青霉素;ＮＴＬ对葡萄球菌的作用为氨基糖苷类中最强的,也优于氟喹诺酮类与第三代头孢菌素。提示ＮＴＬ可用于老年人肺部革兰氏阴性杆菌与部分葡萄球菌感染。     

硫酸奈替米星与阿米卡星治疗重症监护病房中肺部感染的 …

将重症监护病房１１９例继发肺部感染病人随机分为两组，分别给予硫酸奈替米星３００ｍｇ／ｄ或阿米卡星６００ｍｇ／ｄ治疗，根据临床表现、白细胞计数、痰培养、胸片及肝肾功能等其它辅助检查，观察其疗效及不良反应。结果显示：硫酸奈替米星有效率（７９．７％）比阿米卡星（５７．８％）高；辅助检查中白细胞计数、胸片恢复正常率和痰培养转阴率前组均高于后组，而不良反应前组低于后组。本文认为：对重症监护病房肺部感染初期，     

神农清肺饮联合奈替米星治疗脑卒中并发肺部感染的疗效

目的分析自拟神农清肺饮联合奈替米星治疗脑卒中并发肺部感染的临床疗效。方法将87例脑卒中并发肺部感染的患者随机分为2组,A组42例,单纯采用奈替米星治疗;B组45例,采用神农清肺饮联合奈替米星治疗。观察两组的治疗效果。结果 B组治疗总有效率为93.33%,高于A组的78.57%(P<0.05);B组抗感染治疗时间为(18.9±4.3)d,短于A组的(23.4±3.8)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论对脑卒中并发肺部感染患者在采用奈替米星抗菌治疗的同时,给予神农清肺饮可清热燥湿,提高治愈率,缩短抗感染治疗时间。     

奈替米星治疗中风病人肺部感染疗效评价

目的　评价奈替米星治疗中风合并肺部感染病人的临床效果和安全性。方法　 12 0例中风合并肺部感染病人随机分为两组 ,奈替米星组 62例 ,男性 3 4例 ,女性 2 8例 ,年龄 ( 64± 8)岁 ,用硫酸奈替米星葡萄糖注射液 4mg·kg-1·d-1,静脉滴注 ,每天 1次或 2次 ,疗程 7～ 10d。头孢曲松钠组 5 8例 ,男性 3 1例 ,女性 2 7例 ,年龄( 64± 8)岁 ,用头孢曲松钠粉针剂 ( 2 0～ 4 0 ) g/d加入氯化钠注射液 2 5 0ml,静脉滴注 ,每天 1次或 2次 ,疗程 7～10d。结果　两组疗效、细菌清除率和不良反应发生率差异均无显著性 (P >0 0 5 )。结论　奈米替星用于治疗中风合并肺部感染病人疗效确切 ,使用安全     

奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

采用新一代合成氨基糖甙类抗生素奈替米星治疗呼吸道感染,并与丁胺卡那霉素对照,得到满意疗效,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 35例患者中,男21例,女14例。年龄28～82y,平均61y,>40y者33例。均为住院患者,其中慢性支气管炎急性期16例,慢性阻塞性肺疾病COPD、肺心病合并肺部感染13例,支气管肺炎6例。合并高血压病9例,冠心病6例,哮喘5例,糖尿病3例,均处于稳定期。静滴奈替米星前用过青霉素8例,氨苄青霉素5例,庆大霉素3例,林可霉素2例,均因用药72h后病情无明显进步而改用本药。     

硫酸奈替米星与阿米卡星治疗重症监护病房中肺部感染的疗效比较

将重症监护病房１１９例继发肺部感染病人随机分成两组，分别给予硫酸奈替米星３００ｍｇ／ｄ或阿米卡星６００ｍｇ／ｄ治疗，根据临床表现、白细胞计数、痰培养、胸片及肝肾功能等其它辅助检查，观察其疗效及不良反应。结果显示：硫酸奈替米星有效率（７９．７％）比阿米卡星（５７．８％）高；辅助检查中白细胞计数、胸片恢复正常率和痰培养转阴率前组均高于后组，而不良反应前组低于后组。本文认为：对重症监护病房肺部感染初期，痰培养及药敏尚未确定的病人，给予硫酸奈替米星３００ｍｇ／ｄ短程治疗是有效且安全的方案，尤其对老年人、小儿和有轻度肾功能损害者，在严密肾功能监护下，可有针对性使用，故硫酸奈替米星具有较大的临床使用价值     

奈替米星等对老年人肺部感染菌株的敏感性

对２４０株老年人肺部感染临床分离菌用常规纸片法做定性药敏试验及Ｅ－ｔｅｓｔ法检测ＭＩＣ值定量药敏试验,两种方法结果基本一致。数据表明奈替米星（ｎｅｔｉｌｍｉｃｉｎ,ＮＴＬ）对革兰氏阴性杆菌的抗菌活性接近阿米卡星和头孢他啶,优于庆大霉素、妥布霉素与广谱青霉素;ＮＴＬ对葡萄球菌的作用为氨基糖苷类中最强的,也优于氟喹诺酮类与第三代头孢菌素。提示ＮＴＬ可用于老年人肺部革兰氏阴性杆菌与部分葡萄球菌感染。     

奈替米星与阿米卡星治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的：比较奈替米星（Ｎｅｔ）与阿米卡星（Ａｍｉ）在下呼吸道细菌性感染疾病中的疗效及不良反应。方法：对痰细菌培养有致病菌生长的１６０例患者随机分成２组,分别用Ｎｅｔ３００ｍｇ或Ａｍｉ４００ｍｇ,ｉｖｇｔｔ,ｑｄ,疗程７～１０ｄ结果：Ｎｅｔ组有效率（８７．５％）明显高于Ａｍｉ组（６６．２％）。辅助检查中白细胞及分类恢复正常率、胸片恢复正常率和痰菌转阴率,前组均高于后组,而不良反应发生率前组低于后组。结论：Ｎｅｔ治疗下呼吸道感染的疗效优于Ａｍｉ,且不良反应也较少。     

奈替米星治疗57例下呼吸道感染的临床疗效

本文报道 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 1 2月我院使用国产奈替米星 (商品名尼泰欣 )注射液治疗呼吸道感染 5 7例的临床疗效 ,现报道如下。1　对象与方法1 1　对象　 5 7例均为下呼吸道感染住院患者 ,其中男 34例 ,女 2 3例 ,年龄 1 9～ 78岁 ,平均 6 0 1岁。所有病例均有咳嗽咳痰 ,胸片或胸部CT呈肺纹理增多紊乱或斑片状、片状阴影 ;伴发热 2 6例 ,呼吸困难 2 0例 ,胸痛 5例 ,肺部罗音 5 4例 ,白细胞总数及分类增高 4 6例。病例分布见表 1。1 2　方法　奈替米星 4～ 6mg (kg·d) ,每日静滴 1次。疗程 7～ 1 0天 ,所有病例均未合并使用其…     

奈替米星治疗下呼吸道感染41例

目的：了解奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：41例下呼吸道感染患者为治疗组（奈替米星200mg.d^-1静脉滴注）,与同期同类30例住院患者作对照（青霉素800万u.D^-1加氨苄西林8．0g.d^-1,静脉滴注）,结果：28．9％,总有效率97．6％。结论：奈替米星治疗下呼吸道感染疗效好,不良反应小,疗程短。     

奈替米星的不良反应

奈替米星 (立克菌星、西索米星 )是氨基糖苷类抗生素 ,抗菌谱与庆大霉素相似 ,近年来国内有文献报道其不良反应 ,综述如下。1　过敏反应例 1 ,男 ,2 3岁 ,因四肢多处刀砍伤 ,术后给予 5 %葡萄糖氯化钠注射液 50 0ｍＬ加奈替米星 1 50ｍｇ,静脉滴注 ,1 0ｍｉｎ后出现全身灼热感伴胸闷不适 ,额面部出现大片斑丘疹 ,并向颈部扩展 ,全身皮肤出现散在瘙痒性风团 ,以大腿内侧、足部为主。即停药 ,经抗过敏治疗 2 0ｄ后皮疹逐渐消退。例 2 ,男 ,9岁 ,因右坐骨神经离断、右股静脉损伤术后给予奈替米星 50ｍｇ加入1 0 %葡萄糖注射液 2 50ｍＬ,静脉滴…     

依替米星与奈替米星对照治疗细菌性感染的评价

目的：比较依替米星与奈替米星治疗细菌性感染的安全性及有效性。方法：采用随机对照平行开放的试验方法，治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染患者65例。34例患者采用依替米星治疗，3l例患者采用奈替米星(均为100mg，每12h静脉注射)治疗，疗程7-10d。结果：两组临床有效率分别为依替米星组85.3％，奈替米星组83．9％，细菌清除率分别为87.5％和89．7％，不良反应发生率分别为8.6％与9．4％。结论：依替米星与奈替米星治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染安全，有效，两组结果差异无显著性(P＞0.05)。     

奈替米星治疗老年下呼吸道感染及药物浓度测定

观察奈替米星ｑｄ治疗老年下呼吸道感染的临床疗效，体外药物敏感率及病原菌清除情况，了解血浆及气道分泌物中药物浓度、不良反应等。方法：下呼吸道感染老年病人用Ｎｅｔ３００ｍｇ，ｉｖｇｔｔ，ｑｄ，疗程。     

奈替米星对老年性肺炎疗效观察

目的研究奈替米星对老年性肺炎的抗菌疗效。方法通过不同时间和途径用药,给药前后分别作痰细菌培养及药敏试验。结果49例中痊愈33例,显效9例,进步7例,总有效率为85．71％。痊愈率为67．35％。细菌药敏检测结果：肺炎克雷白杆菌6株,金黄色葡萄球菌1株,铜绿假单孢菌8株,变形杆菌1株,大肠埃希氏菌5株,流感嗜血杆菌2株,醋酸钙不动杆菌5株,弗劳地枸橼酸杆菌3株,阴沟杆菌5株。结论奈替米星,低浓度1mg／L即对多种革兰低阴性杆菌有抗菌活性,包括大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌等株,当该药在4—8mg/L时可抑制上述茵株中60％～85％的细菌生长。     

奈替米星配伍甲硝唑治疗及预防阑尾炎及阑尾术后感染

目的：观察奈替米星（Ｎｅｔ）配伍甲硝唑（Ｍｅｔ）治疗阑尾炎及预防阑尾术后感染的效果及Ｎｅｔ在阑尾组织中的分布。方法：确诊阑尾炎病人给予Ｎｅｔ（０．３ｇ,ｉｖ ｇｔｔ,ｑｄ）／Ｍｅｔ（０．５ｇ,ｉｖ ｇｔｔ,ｔｉｄ）２￣７ｄ保守治疗或阑尾切除手术病人术前１次及术后２ｄ应用Ｎｅｔ／Ｍｅｔ预防阑尾术后感染。结果：１４例阑尾炎保守治疗有效率为６４．３％（９／１４）。５２例阑尾切除术总手术感染率为１．９％（     

奈替米星预防口腔癌术后感染的临床研究

目的：了解奈替米星对口腔致病微生物的抑菌作用，为预防口腔癌术后感染提供合理抗生素及用药方案。方法：收集100例口腔癌临床资料，采用细菌培养、药敏实验，检测口腔癌致病微生物及奈替米星最低抑菌浓度；通过临床用药，记录疗效及用药安全性指标，观察疗效。结果：用奈替米星预防口腔癌治疗后，感染率降低，感染发生率在4％以下。总有效率达96％，联合用药有效率达100％，细菌清除率达100％。结论：奈替米星抗菌范围广，活性强，联合用药疗效确切、稳定，用于口腔颌面外科术后预防感染效果良好。     

硫酸奈替米星注射液细菌内毒素检测研究

硫酸奈替米星（ＮｅｔｉｌｍｉｃｉｎＳｕｌｆａｔｅ）注射液为我国卫生部部标准〔１〕所载品种。规定其热原检查采用中国药典家兔法，剂量为１００００ｕ／ｍｌ·１ｍｌ／ｋｇ。美国药典２３版已采用细菌内毒素检查法检测硫酸奈替米星注射液热原〔２〕。因此我们对采用细...     

奈替米星的不良反应

目的:探讨奈替米星引发不良反应的相关因素。方法:对1998年～2003年间12种中文期刊报道的奈替米星不良反应案例进行统计、分析。结果:奈替米星所致不良反应可累及多个器官/系统,临床表现复杂多样,主要表现为肾毒性、神经系统毒性、过敏反应3种类型。结论:临床医师、药师应重视奈替米星的不良反应,坚持合理用药。