温针灸联合新痹痛灵颗粒对类风湿性关节炎患者TNF-α、IFN-γ表达的影响

目的:观察新痹痛灵颗粒联合温针灸对类风湿性关节炎患者TNF-α、IFN-γ表达的影响。方法:选取80例类风湿性关节炎患者作为研究对象,按入院顺序分为观察组和对照组各40例,对照组采用新痹痛灵颗粒治疗,观察组在对照组基础上采用温针灸治疗,观察比较两组患者的血清TNF-α、IFN-γ表达水平及临床疗效。结果:治疗后,两组患者的血清TNF-α、IFN-γ水平均较治疗前表达下降,其中观察组患者的血清TNF-α、IFN-γ水平下降幅度更大(P0.05),且总有效率高于对照组(P0.05)。结论:采用温针灸联合新痹痛灵颗粒治疗类风湿性关节炎疗效明显,可有效降低患者的血清TNF-α、IFN-γ水平,值得临床推广应用。     

痹痛消片治疗类风湿性关节炎30例临床观察

目的:观察痹痛消片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将60例类风湿性关节炎患者随机分为两组,治疗组给予痹痛消片治疗,对照组给予正清风痛宁治疗,比较两组疗效。结果:治疗3个月后,治疗组和对照组的总有效率分别为90.0%和83.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痹痛消片治疗类风湿性关节炎,能有效缓解患者临床症状,取得与正清风痛宁相当的临床疗效。     

痹痛灵治疗类风湿性关节炎寒湿痹阻证临床观察

目的:观察痹痛灵煎剂治疗类风湿关节炎寒湿痹阻证的疗效及对生存质量的影响.方法:将40例寒湿痹阻证类风湿关节炎患者随机分为两组,两组均予基础治疗(甲氨喋呤10 mg,每周1次;双氯芬酸钠75 mg,每日2次).治疗组在常规治疗基础上加服痹痛灵煎剂,3月为1个疗程.结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为90%,两组疗效有显著差异(P<0.05),治疗组疗效优于对照组.结论:痹痛灵煎剂安全有效,是治疗类风湿关节炎的一个比较理想的方药.     

痹痛宁治疗类风湿性关节炎68例疗效观察

目的 :考察痹痛宁治疗类风湿性关节炎正虚寒湿阻络证的疗效。方法 :采用随机分组对照观察法 ,治疗组 68例予以痹痛宁治疗 ,对照组 35例予以消炎痛、左旋咪唑治疗。结果 :近期疗效 :治疗组总有效率为 91.2 % ,对照组总有效率 77.1% ;远期疗效 :治疗组总有效率 85 .3% ,对照组 5 4 .3%。两组比较 ,均有显著性差异 (P<0 .0 5或P <0 .0 1) ,在改善症征、控制骨蚀等方面治疗组亦有较好疗效。结论 :痹痛宁对类风湿性关节炎正虚寒湿阻络证有明显疗效     

痹痛灵颗粒对类风湿性关节炎大鼠的影响

目的:观察痹痛灵颗粒对实验性风湿性关节炎大鼠的治疗作用.方法:以完全弗氏佐剂(Freund's complete adjuvant,FCA)造成实验性风湿性关节炎大鼠模型,采用容积法测定大鼠左、右后肢足容积,采用曲线下侣面积观察痹痛灵颗粒对大鼠足跖肿胀度的影响,评价痹痛灵的治疗效果.结果:痹痛灵颗粒具有良好的抑制实验性关节炎大足跖肿胀的作用.结论:痹痛灵颗粒对类风湿性关节炎有良好的治疗作用.     

蠲痹颗粒联合塞来昔布胶囊治疗类风湿性关节炎临床研究

目的:观察蠲痹颗粒联合塞来昔布胶囊治疗类风湿性关节炎疾病的临床疗效。方法:将70例类风湿性关节炎患者随机分为对照组与治疗组各35例,对照组患者采用塞来昔布胶囊治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用蠲痹颗粒治疗。观察比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组患者治疗总有效率为91.43%,明显优于对照组的77.14%,差异具有统计学意义(P0.05);随访后,治疗组患者复发5例(15.62%),少于对照组的10例(29.03%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:蠲痹颗粒联合塞来昔布胶囊治疗类风湿性关节炎疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

痹痛灵颗粒对肺痹类风湿性关节炎肺组织IL-17 mRNA表达的影响

目的：观察痹痛灵颗粒对胶原诱导类风湿性关节炎大鼠肺组织微血管密度及IL-17mRNA表达的影响。方法：建立胶原诱导大鼠类风湿性关节炎模型,通过免疫组化测量微血管密度,实时荧光PCR法测量肺组织IL-17mRNA表达量,评价痹痛灵颗粒治疗类风湿关节炎肺组织血管新生的作用机理。结果：痹痛灵颗粒可降低造模大鼠肺组织微血管密度,下调IL-17mRNA过量表达。结论：痹痛灵颗粒对胶原诱导大鼠类风湿性关节炎肺组织血管新生有一定的治疗作用,其作用机理可能与下调IL-17mRNA高表达有关。     

痹痛灵颗粒对胶原诱导类风湿性关节炎大鼠原代滑膜细胞的影响

[目的]观察痹痛灵颗粒对胶原诱导类风湿性关节炎(CIA)大鼠关节原代滑膜细胞的影响。[方法]通过测量Ⅱ型胶原诱导大鼠类风湿性关节炎模型的足踝体积和关节肿胀评分,并对CIA大鼠原代滑膜细胞增殖能力的检测及滑膜细胞培养上清液IL-1β、TNF-α含量的测定,观察痹痛灵颗粒对滑膜细胞及滑膜细胞培养上清液IL-1β、TNF-α含量的影响。[结果]痹痛灵颗粒高、中剂量组大鼠滑膜细胞增殖小于模型组,与模型组相比有显著性差异;痹痛灵颗粒高、中、低剂量组与雷公藤多苷片组的细胞培养液中IL-1β、TNF-α水平明显低于模型组,有显著差异。[结论]痹痛灵颗粒通过抑制CIA大鼠滑膜细胞病理性增生,降低滑膜细胞培养液中IL-1β、TNF-α水平,对胶原诱导大鼠类风湿性关节炎产生一定的治疗作用。     

痹痛灵颗粒对胶原诱导类风湿性关节炎大鼠关节滑膜组织中VEGF mRNA表达的影响

目的：观察痹痛灵颗粒对胶原诱导类风湿性关节炎大鼠治疗作用及对关节滑膜组织血管内皮细胞生长因子（VEGF）mRNA表达的影响。方法：建立Ⅱ型胶原诱导大鼠类风湿性关节炎模型,通过测量其足踝体积和关节肿胀评分,并以实时荧光PCR法检测关节滑膜组织VEGFmRNA表达量,评价痹痛灵颗粒的治疗作用。结果：痹痛灵颗粒可明显降低造模大鼠关节肿胀度和关节评分,抑制关节滑膜组织VEGFmRNA过量表达。结论：痹痛灵颗粒对胶原诱导大鼠类风湿性关节炎有一定的治疗作用,其作用机理可能是抑制关节滑膜VEGFmRNA过量表达。     

痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎临床研究

目的研究痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效。方法将确诊为类风湿性关节炎的患者随机分成两组。试验组用痹痛定胶囊治疗,对照组用正清风痛宁片治疗。两组均连续用药3个月为1个疗程,共观察2个疗程,分别统计疗效。结果治疗1个疗程后,试验组有效率为91.43%,明显优于对照组(76.67%)。试验组治疗后类风湿因子、免疫球蛋白等指标均有显著改善(P<0.01);治疗2个疗程后,试验组与对照组总有效率分别为97.14%、90.0%(P>0.05),但试验组显效率(65.71%)显著优于对照组(36.67%)(P<0.01)。结论痹痛定胶囊疗效确切,口服安全,是治疗类风湿性关节炎的有效药物。     

痹痛灵颗粒对致炎C57BL小鼠血清细胞黏附分子-1表达的影响

目的观察中药复方痹痛灵颗粒对致炎C57BL小鼠血清可溶性细胞黏附分子-1(sICAM-1)表达的影响。方法给正常C57BL小鼠灌胃痹痛灵颗粒7日,末次给药后1 h,右耳正反两面均匀涂抹巴豆油合剂致炎,4 h后摘眼球取血,制备血清,用ELISA法测定sICAM-1水平。结果痹痛灵颗粒对C57BL小鼠血清sICAM-1的升高具有抑制作用,但仅痹痛灵颗粒大剂量组与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论痹痛灵颗粒抑制血清sICAM-1的升高,是其调节免疫功能,治疗类风湿关节炎(RA)的重要机制之一。     

瘀血痹胶囊治疗类风湿关节炎临床研究

目的：观察瘀血痹胶囊治疗类风湿关节炎（瘀血痹阻型）的疗效和安全性。方法：治疗组40例，对照组（正清风痛宁组）30例。治疗组服瘀血痹胶囊6片，3次／d；对照组服正清风痛宁片3片，3次/d，观察治疗前后临床症状、体征及血沉、类风湿因子的变化，疗程2个月。结果：瘀血痹胶囊改善中医证候疗效为82．5％，明显优于对照组的66．67％（P＜0．05），总有效率为75％，不良反应少。结论：瘀血痹胶囊是一种治疗类风湿关节炎（瘀血痹阻型）安全有效的药物。     

不同剂型当归拈痛汤治疗类风湿关节炎的临床疗效比较

目的 :观察不同剂型当归拈痛汤治疗活动期类风湿关节炎(RA)的临床疗效及对血清中白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法 :将90例活动期类风湿关节炎患者随机分为A、B、C 3组,每组30例,A组给予当归拈痛汤传统汤剂,B组给予当归拈痛汤丸剂,C组给予当归拈痛汤颗粒剂。3组患者同时口服甲氨蝶呤治疗。治疗3个月后观察临床疗效对及对血清中IL-1、IL-6、TNF-α的影响。结果:治疗后A组总有效率70.00%,B组总有效率93.33%,C组总有效率73.33%。3组治疗前后血清IL-1、IL-6、TNF-α的比较有统计学意义(P0.05),治疗后B组较A、C组的血清IL-1、IL-6、TNF-α明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:当归拈痛汤丸剂治疗活动期类风湿关节炎的疗效显著优于传统汤剂和颗粒剂,能明显降低活动期类风湿关节炎血清中IL-1、IL-6、TNF-α水平,提高临床疗效。     

中药联合用药治疗湿热阻络型类风湿关节炎疗效评价

[目的]根据治疗类风湿关节炎(RA)提倡早期扶正和活血化瘀两法的使用,对于湿热阻络型RA注重清热解毒法的运用,选取了3种有代表性的中药联合治疗湿热阻络型RA,观察药物的疗效和不良反应。[方法]将50例RA患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服雷公藤多苷片、痹祺胶囊和清痹片,对照组口服扶他林、甲氨喋呤和柳氮磺胺吡啶,用药期间监测安全性指标,并定期进行临床疗效评价。[结果]治疗组用药后4周起效,总有效率为56%与对照组80%相比,差异无显著性(P>0.05);12周和24周治疗组总有效率分别为84%、88%,对照组为88%、92%,两组总有效率差异无显著性(P>0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为12%、36%,差异有显著性(P<0.05)。[结论]中药联合用药治疗RA疗效与西药组相当,但不良反应发生率低。说明中药联合治疗RA是安全有效的。     

痹祺胶囊治疗类风湿关节炎临床观察

目的研究痹祺胶囊治疗类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）的临床疗效及适应证。方法RA患者随机分为两组,各71例,其中每组符合湿热痹阻证者36例,符合气虚血瘀证者35例;治疗组采用痹祺胶囊治疗,对照组采用非甾体抗炎药普成片（主要成分为尼美舒利）治疗,用药8周。结果治疗组71例,总有效率66．2％（47例）,仅有1例发生轻度不良反应。其中湿热痹阻证36例,总有效率为41．7％;气虚血瘀证35例,总有效率达91．4％,气虚血瘀证疗效好于湿热痹阻证（P〈0．05）。对照组71例,总有效率60．6％（43例）;其中湿热痹阻证36例,总有效率为63．9％;气虚血瘀证35例,总有效率达57．1％;两证型疗效比较差异无显著性（P〉0．05）。结论痹祺胶囊是治疗RA安全有效的药物,尤其对气虚血瘀证疗效更佳。     

痹痛灵颗粒含药血清对家兔关节软骨细胞体外培养的影响

目的:研究痹痛灵颗粒对家兔关节软骨细胞体外培养的影响。方法:将痹痛灵颗粒按2ml/kg给予新西兰兔灌胃,连续3天,制备含药血清;取体外培养兔软骨细胞,设立不同浓度痹痛灵颗粒含药血清组及空白血清组、实验对照组、抗骨质增生胶囊含药血清组,观察各组对一氧化氮合酶(NOS)及超氧化物歧化酶(SOD)的影响。结果:痹痛灵颗粒可显著提高SOD活性,且降低NOS活性。结论:痹痛灵颗粒能有效防治骨性关节炎,其作用机制可能与抑制血清NO表达,激活SOD有关。     

新痹痛灵复方现代化研究思辨

新痹痛灵复方起源于全国名老中医汪履秋教授的经验用方,用于中医"痹证"之"寒湿痹阻证"疗效显著。秉承中医整体观及辨证论治思想的中药复方在近年来的研究中越发体现出多靶点治疗及综合性调节的优势。新痹痛灵复方的现代化研究之路是立足于中医基本思想,在完善与方对应的"病证结合"动物模型基础上,以传统的还原分析及新兴的系统论思想为双研究平台,与时俱进地运用现代医学技术,多层次、多途径、多方法开展的研究之路。     

甲氨喋呤单用及与白芍总甙联用治疗类风湿关节炎的临床疗效比较

目的 观察甲氨喋呤联合白芍总甙治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法 61例患者分为2组,甲氨喋呤(MTX)组(30例)仅口服MTX治疗,白芍总甙(TGP)+MTX组(31例)口服MTX加TGP治疗,疗程3个月。结果 治疗4、8、12周,TGP+MTX组的治疗总有效率分别为90％、94％、100％,略高于MTX组(分别为87％、90％、97％),两组间比较差异无显著性(P>0．05)。两组均能显著降低红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白水平,但TGP+MTX组更显著。结论 TGP+MTX联合方案起效快、疗效稳定、不良反应较少,依从性更高,较适合老年RA患者。     

二藤通痹合剂治疗类风湿性关节炎162例疗效观察

目的观察二藤通痹合剂治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效.方法162例RA患者服用二藤通痹合剂3个月,观察治疗前后晨僵时间、休息痛、20 m步行时间、双手握力、肿胀关节数、压痛关节数,红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)等指标的变化.结果二藤通痹合剂总有效率为91.4%,无效8.6%.治疗后,患者的晨僵时间、休息痛、关节压痛和双手握力等症状明显改善,而20 m步行时间和肿胀关节数无明显改善(P＞0.05);ESR、RF、CRP有不同程度的下降,其中以RF最为显著(P＜0.05).结论二藤通痹合剂能有效改善RA的临床症状,通过调整机体免疫状况、减轻炎症等途径控制RA病情的进一步发展.     

压宁冲剂治疗高血压病临床疗效观察

目的观察压宁冲剂治疗高血压病的临床疗效。方法将100例高血压病患者随机分为2组。对照组50例采用贝那普利治疗,治疗组50例采用贝那普利加压宁冲剂治疗。2组疗程均为30日,观察2组临床疗效、血压变化及主要症状改善情况。结果2组主要症状消失或改善情况治疗组明显优于对照组(P<0.05);2组治疗后血压均平稳下降,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率66.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组均未见不良反应。结论压宁冲剂治疗高血压病疗效确切。