银屑病患者血管内皮细胞粘附分子的免疫组化研究

目的 探讨血管内皮细胞在银屑病发病中的作用。方法 采用ＡＢＣ免疫组化方法研究寻常型银屑病皮损处血管内皮细胞ＩＣＡＭ－１、ＣＤ３４、ＨＬＡ－ＤＲ、ＦⅧＲＡｇ和ＣＤ３６的表达情况。结果 进行期寻常型银屑病患者皮损处真皮浅层血管内皮细胞ＩＣＡＭ－１、ＣＤ３４和ＨＬＡ－ＤＲ的表达明显强于静止期,而静止期则强于正常人皮肤。ＦⅧＲＡｇ和ＣＤ３６在进行期和静止期的表达变化不明显。结论 银屑病患者皮损真皮浅层血管     

系统性红斑狼疮患者自身抗体与HLA-DR、DQ基因的相关性研究

目的 探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的发病机理和遗传基础。方法 分析了ＳＬＥ患者中各种自身抗体与ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ基因的关联。结果 发现抗Ｒｏ抗体与ＤＲ２、ＤＱ６及ＤＱ２／ＤＱ６杂合子相关，抗ＲＮＰ抗体与ＤＱＡ１＊０１０２、ＤＱＢ１＊０６０２相关。抗Ｓｍ和抗ｄｓＤＮＡ抗体均与ＤＲＢＱ＊１５０１、ＤＱＡ１＊０１０２、ＤＱＢ１＊０６０２相关，这与汉族ＳＬＥ与ＨＬＡ的关联完全一致，表明抗Ｓｍ和抗ｄｓＤＮＡ     

银屑病家系与HLA致病单倍型研究

报告２３个多发银屑病家系及５９例无亲缘关系银屑病患者ＨＬＡ抗原频率分布。其增高的抗原为ＨＬＡ－Ａ１９，Ｂ１３、ＤＲ７（Ｐｃ＜０．００１），降低的抗原为ＨＬＡ－Ｃ７，ＤＱ１，（Ｐｃ＜０．００１），提示具有（Ｃｗ（Ｃ７）者对银屑病的发生具有某种防护作用。２３个家系中，健康同胞５５例，其中２０例与患病同胞有一条或两条单倍型相同，经６～８年观察，４例已发病；另３５例无相同单倍型者，未发病。提示对银屑病家系检测ＨＬＡ单倍型有助于对具有致病单倍型的健康同胞的临床监测。     

HLA-DRB1等位基因与中国北方汉族白癜风的相关性

目的 探讨ＨＬＡ－ＤＲ基因与中国北方汉族白癜风的相关性。方法 采用聚合酶链反应／序列特异寡核苷酸探针（ＰＣＲ－ＳＳＯ）方法检测９１例中国北方汉族白癜风患者的ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因。结果 与２６２例对照比较,白癜风患者ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０３０１,２（１７,１８）明显降低,ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０７０Ｘ及ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１２０１,２明显增高;散发型ＨＬＡ－ＤＲＢ＊０７０Ｘ及ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１２０１,     

18例银屑病患者皮损中HLA－DR抗原的表达

１８例银屑病患者皮损中ＨＬＡ－ＤＲ抗原的表达王建琴，顾伟程，苏敏，李恒力我们对１８例银屑病患者皮损中ＨＬＡＤＲ抗原的表达进行原位研究，现报告如下：１材料和方法１．１标本来源及处理：１８例标本取自我院门诊及住院病人，均诊断为寻常型银屑病，其中男１１例，...     

异位性皮炎患者中HLA单倍型A_（30）－B_（13）－DR_7的分布

异位性皮炎患者中ＨＬＡ单倍型Ａ_（３０）－Ｂ_（１３）－ＤＲ_７的分布钱起丰，徐静娟目前认为异位性皮炎（ＡＤ）是一种与遗传素质密切相关的疾病，而ＨＬＡ系统是人体中最复杂的遗传多态性系统。研究ＨＬＡ与ＡＤ的关系，对探索本病的发病机制有，，定意义。为此，我?..     

兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病与HLA-DQB1*0201相关性研究

目的:分析兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病与HLA-DQB1*0201等位基因的相关性.方法:采用聚合酶链反应-序列特异引物(polymerase chain reaction sequence specific primers, PCR-SSP)法检测41例寻常型银屑病患者、27例关节病型银屑病患者和52名健康对照的等位基因频率.结果:寻常型银屑病患者组HLA-DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高;关节病型银屑病患者组HLA-DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高.结论:HLA-DQB1*0201等位基因可能是兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病的遗传标志.     

银屑病皮肤细胞间粘附分子1和HLA-DR分子的表达

为探讨细胞间粘附分子1(ＩＣＡＭ1)和ＨＬＡＤＲ分子在银屑病免疫学发病机理中的作用,我们应用免疫组化ＳＰ法对其在正常人和银屑病患者皮肤的表达进行了对比研究。一、资料和方法进行期寻常型银屑病患者14例,近1个月内未接受任何治疗,其中男10例,女4例,平均年龄28岁。常规取皮损活检;健康对照为整形、美容等手术切下的正常皮肤共8例,其中男女各4例,平均年龄265岁。取材后立即进行冰冻切片,低温冰箱冻存备用。ＳＰ试剂盒及鼠抗ＩＣＡＭ1和ＨＬＡＤＲ单抗均购自北京中山生物技术公司,用前1∶100稀释。免疫组化染色步骤:冰冻切片充分风干,丙酮…     

凋亡调控蛋白在银屑病患者外周血淋巴细胞中的表达

有资料表明 ,淋巴细胞凋亡发生异常是导致免疫紊乱和一些疾病发生的重要原因［１］。我们应用流式细胞计数分析了凋亡调控蛋白Ａｐｏ １、Ａｐｏ ２．７和Ｂｃｌ ２在银屑病患者外周血淋巴细胞（ＰＢＬＣ）中的表达 ,旨在从凋亡的角度探讨银屑病的免疫发病机制。一、病例和方法（一）病例 :寻常型银屑病患者３０例 ,男２６例 ,女４例 ;年龄２１～５６岁 ,平均３３．３岁 ;病程１个月至１５年 ,平均３年。所有患者均于治疗前后即进行期和缓解期各抽血１次 ,抽血前均以ＰＡＳＩ给患者的病情程度计分［２］。健康对照２０例 ,男１７例 ,女３例 …     

用免疫组化法对发疹型药疹皮损中ICAM-1和HLA-DR及LFA-1的检测

目的 探讨细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）和人类白细胞表面抗原－ＤＲ（ＨＬＡ－ＤＲ）及淋巴细胞功能相关抗原－１（ＬＦＡ－１）在发疹型药疹发病机制中的作用。方法 用免疫组化ＬＳＡＢ法对３４例发疹型药疹患者皮损组织和８例对照皮肤中ＩＣＡＭ－１和ＨＬＡ－ＤＲ及ＬＦＡ－１进行了检测。结果 发现皮损中角质形成细胞表达ＩＣＡＭ－１和ＨＬＡ－ＤＲ,其阳性率明显高于８例正常对照,在真皮的血管内皮细胞也有ＩＣＡＭ－１的表达,真皮浸润淋巴细胞还表达ＬＦＡ－１。结论 ＨＬＡ－ＤＲ、ＩＣＡＭ－１和ＬＦＡ－１参与了发疹型药疹的炎症过程。     

斑秃家系:HLA位点相关性

斑秃 (ＡＡ)是Ｔ细胞介导的针对毛囊的免疫反应疾病 ,也可能是另一种器官特异性的自身免疫性疾病 ,象糖尿病一样。按脱发的严重程度可分为斑秃 (ＡＡ)、全秃 (ＡＴ)和普秃 (ＡＵ)。尽管大多ＡＡ为偶发 ,但也曾提示有遗传背景。已发现在一些无亲缘关系的ＡＡ中 ,其疾病与ＨＬＡⅠ类和Ⅱ类区域的等位基因有高度的关联。如 :ＨＬＡ ＤＲ4、ＤＲ1 1等位基因在ＡＡ中增加。 92 %的ＡＵ/ＡＴ和 80 %的ＡＡ携带ＨＬＡ ＤＱ 0 3等位基因。作者对ＡＡ家系中和同胞中ＨＬＡⅡ类基因的关联和连锁进行了分析。方法 :研究对象主要来自得克萨斯大学健康…     

新乡地区汉族人群寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的关联研究

目的:确定新乡地区汉族人群寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测新乡地区200例汉族寻常型银屑病患者和200名健康对照者的HLA-DRB1*07等位基因频率。结果:病例组HLA-DRB1*07等位基因频率(57.5%)高于对照组(27.5%);发病年龄≤40岁患者等位基因频率(60.47%)高于40岁患者(39.29%)。结论:HLA-DRB1*07等位基因可能与新乡地区汉族人银屑病相关,尤其是早发型银屑病。     

寻常型银屑病患者血清对真皮成纤维细胞生长的影响

银屑病患者体内多种细胞因子发生了变化，这些因子与临床症状之间的关系有不同报道［１］。我们研究了银屑病患者血清对成纤维细胞３Ｈ－ＴｄＲ掺入的影响，探讨掺入活性与临床症状之间的关系及体液因素在发病中的作用。一、病例和方法（一）病例：寻常型银屑病患者２１例...     

多形红斑与HLA相关性研究

目的 研究多形红斑与ＨＬＡ相关性。方法 采用血清学技术和聚合酶链式反应－序列特异性引物技术，检测多形红斑患者ＨＬＡＩ类抗原和ＨＬＡⅡ类基因。结果 在３０例多形红斑患者中，ＨＬＡ－Ａ３０＋３１、Ｂ１３抗原频率较对照组明显增高（Ａ３０＋３１：Ｐｃ〈０．０１，ＲＲ＝６．６４；Ｂ１３：Ｐｃ〈１０＾－３，ＲＲ＝７．８８）。ＨＬＡ－ＤＱＢＩ＊０４基因频率在多形红斑患者较正常人对照组明显增高（ＤＱＢＩ＊０４：Ｐ     

北方汉族寻常型银屑病与HLA-DRB1及DQB1等位基因相关性研究

目的:探讨HLA-DRB1及DQB1等位基因与北方汉族寻常型银屑病相关性。方法:利用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)分型技术,对63例寻常型银屑病患者和102例健康人的HIA-DRB!及DQB1等位基因进行检测。结果:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001及DOB`*020x等位基因与北方汉族寻常型银屑病呈正相关(P分别为0.001,0.005,0.009);HLA-DRB1*120x等位基因与北方汉族寻常型银屑病呈负相关(P=0.007)。(2)HLA-DRB1*070x及DQB1*020x等位基因仅与家族史阳性的早发型(Ⅰ型)银屑病发病相关(P<0.001)。(3)HLA-DRBq*1001等位基因频率在Ⅰ型及无家族史的晚发型(Ⅱ型)银屑病均显著性增高(P<0.05)。结论:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001及DQB1*020x等位基因可能是北方汉族寻常型银屑病的易感基因或与易感基因相连锁;HLA-DRB1*120x等位基因可能是阻止北方汉族人发生银屑病的保护基因。(2)Ⅰ型及Ⅱ型银屑病的遗传背景存在差异。     

银屑病皮损中免疫细胞组分的研究

采用免疫组化技术检测３例寻常性银屑病患者皮损中免疫细胞的组分。结果发现银屑病皮损真皮上层中单个核细胞、ＨＬＡ－ＤＲ＋（活化）细胞和ＣＤ－１５＋（巨噬）细胞数均比非皮损部位显著增加（Ｐ＜０．０３，Ｐ＜０．００３和Ｐ＜０．０４）。ＣＤ－４５ＲＯ＋／ＲＡ＋（Ｔ／Ｂ）细胞数变化不大。研究结果提示银屑病发病与皮肤组织中积聚的免疫活化细胞在局部产生一系列引起表皮细胞异常增殖与分化的细胞因子有关。     

白介素1受体拮抗剂基因内含子2多态性与银屑病的关系

为了探讨ＩＬ－１ｒａ内含子２－多态性与银屑病的关系，应用ＰＣＲ确定了１组３０例银屑病嘲笑 １组对照的ＩＬ－１ｒａ内含子２的等位基因频率，发现银屑病组Ａ１、Ａ２和Ａ３的等位基因频率与对照组大致相同，这与国外的结果不同，提示ＩＬ－１ｒａ内含子２可能不是一个与我国银屑发病有关的遗传因素。     

银屑病遗传与基因研究进展

近年来银屑病遗传和基因研究取得了很大进展，发现某些ＨＬＡ抗原及ＨＬＡ单倍型与银屑病关系密切，并与银屑病的发病年龄有关。通过“定点克隆”技术及全基因组扫描，已确定在染色体１ｑ、４ｑ、１６ｑ、１７、６ｑ２１及２、８、２０上存在与争 易感基因相关的突变位点。     

汉族系统性红斑狼疮患者HLA－DQA1位点多态性分析

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合地高辛标记的顺序特异的寡核苷酸（ＳＳＯ）探针杂交方法对江苏籍汉族系统性红斑狼疮患者和正常对照ＨＬＡ－ＤＱＡ１亚区作寡核苷酸分型。结果显示，与对照组相比，患者组ＤＱＡ１＊０１０２频率明显升高（ＲＲ＝３．４３，Ｐｃ＝０．０３１６４），而ＤＱＡ１＊０６０１则显著降低（ＲＲ＝０．２９，Ｐｃ＝０．０４６１２）。表明ＤＱＡ１＊０１０２或某个与其紧密连锁的其它基因可能是江苏汉族ＳＬＥ的易感基因，而ＤＱＡ１＊０６０１对ＳＬＥ发病可能有一定的保护性     

第六号染色体上一个银屑病基因(Psors1)的鉴定

皮肤科医师很早就注意到银屑病具有明显的遗传特性 ,且其遗传方式不遵循孟德尔遗传模式。众多学者通过连锁技术对银屑病家系进行了大量研究以寻找银屑病易感基因 ,结果分别在染色体 6ｐ、17ｑ、4ｑ、1ｑ和 3ｑ处获得了银屑病基因 ,并具有统计学意义 ,这些位点现在依次被命名为Ｐｓｏｒｓ1、Ｐｓｏｒｓ2、Ｐｓｏｒｓ3、Ｐｓｏｒｓ4和Ｐｓｏｒｓ5。其中位于染色体 6ｐ2 1 3处的Ｐｓｏｒｓ1在多种人群中均为决定银屑病易感性的主要位点。自从 1972年发现了慢性斑块型银屑病与ＨＬＡ抗原相关后 ,多年来又陆续发现了ＨＬＡ Ａ、 Ｂ、 Ｃ、ＤＲＢ1…