复方玄驹胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的：评价复方玄驹胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效。方法：口服复方玄驹胶囊和特拉唑嗪治疗80例慢性非细菌性前列腺炎患者,连服8周,观察治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）,WBC及pH值改善情况。结果：有效率91.25%,治疗后NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,其中治疗前后NIH-CPSI评分比较有显著性差异（P值〈0.01）。结论：复方玄驹联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好的疗效。     

泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎

目的评价泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法口服泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗90例前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎患者,观察治疗前后前列腺症状IPSS评分、最大尿流率、膀胱残余尿、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)。结果治疗后IPSS评分及NIH-CPSI评分明显下降,残余尿量及最大尿流率明显改善。结论泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。     

中医外治法联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型前列腺炎54例疗效观察

目的:观察中医外治法联合西药特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎(气滞血瘀证)的临床疗效.方法:将临床诊断为Ⅲb型慢性前列腺炎的108例患者(中医辨证为气滞血瘀证型)随机分为2组,观察组54例采用中医外治法联合特拉唑嗪治疗;对照组54例单用特拉唑嗪治疗.均治疗2周后,采用NIH-CPSI评分进行疗效判定.结果:观察组治愈率为 51.9%,总有效率为87.0%;对照组治愈率为37.0%,总有效率为81.5%,2组治愈率比较有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组NIH-CPSI各项评分均明显改善,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01);与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05).结论:中医外治法联合西药治疗Ⅲb型前列腺炎疗效较好.     

三金片与盐酸特拉唑嗪联合治疗慢性前列腺炎

目的观察中药制剂三金片对慢性前列腺炎的疗效。方法将200例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组用三金片联合盐酸特拉唑嗪口服;对照组用左氧氟沙星联合盐酸特拉唑嗪治疗。2个疗程后进行疗效比较。结果治疗组有效率86%,对照组有效率64%,2组比较有显著性差异(P0.01)。结论三金片治疗慢性前列腺炎疗效满意。     

前列败毒散治疗慢性细菌性前列腺炎的临床研究

目的:探讨前列败毒散治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法:将200例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组予前列败毒散口服;对照组予口服细菌培养之敏感抗生素及盐酸特拉唑嗪片。两组均以4周为1个疗程,治疗前、后分别进行美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)及前列腺液(EPS)中WBC、RBC、脓球、卵磷脂小体数量的评测和比较,比较两组疗效。结果:两组治疗后NIH-CPSI总评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后比较,治疗组NIH-CPSI总评分低于对照组(P0.05);治疗后两组结果比较,治疗组患者前列腺液WBC、RBC、脓球减少与对照组相当(P0.05),但治疗组患者卵磷脂小体数量增加更明显(P0.05);治疗组和对照组的总有效率分别为80.0%和50.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列败毒散治疗慢性细菌性前列腺炎有较好临床疗效,表明中医清热利湿、补肾解毒活血法治疗慢性细菌性前列腺炎疗效明确。     

前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎68例疗效观察

目的:观察前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效.方法:102例患者随机分成两组.治疗组68例予前列炎清颗粒10g,tid;对照组34例口服特拉唑嗪2mg,qd.均治疗4周.根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较两组疗效.结果:两组总有效率分别为92.6%、55.9%(P<0.01).治疗组NIH-CPSI总分降低71.6%,EPS中白细胞数减少72.0%,卵磷脂小体增加87.0%,MFR、AFR分别增加54.7%与51.6%,均优于对照组(P<0.01),未发现明显不良反应.结论:前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效.     

当归芍药汤加减治疗慢性细菌性前列腺炎疗效观察

目的：观察当归芍药汤加减治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：选取本院收治的156例慢性细菌性前列腺炎患者。随机分为试验组（当归芍药汤组）和对照组（西药组）各78例。对照组应用加替沙星片、特拉唑嗪口服及生活调节治疗;试验组给予当归芍药汤加减及生活调节治疗。观察临床疗效。结果：总有效率试验组为77．1％,对照组为44．9％,2组临床疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：当归芍药汤加减治疗慢性细菌性前列腺炎效果确切。     

加味四妙抵当汤治疗慢性前列腺炎40例观察

目的：观察加味四妙抵当汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将2008年7月～2010年7月的80例门诊患者按就诊先后顺序随机分为中药治疗组和西药对照组各40例,治疗组采用加味四妙抵当汤,对照组采用左氧氟沙星和盐酸特拉唑嗪治疗,两组疗程均为4周,观察临床疗效、NIH-CPSI积分及前列腺液白细胞计数变化。结果：治疗组与对照组比较有效率无显著性差异（P〉0.05）,但愈显率比较有极显著性差异（P〈0.01）,两组治疗后NIH-CPSI疼痛、生活质量和总积分、前列腺液白细胞计数变化有显著性差异（P〈0.05）。结论：加味四妙抵当汤治疗慢性前列腺炎有较好效果。     

中药方治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察自拟中药方加减方治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:146例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组73例。对照组采用常规治疗方法,左氧氟沙星,α1-受体阻滞剂特拉唑嗪;观察组在对照组治疗基础上加用自拟中药方治疗。1月为1疗程,持续治疗2疗程。观察2组慢性前列腺炎患者前列腺液中白细胞计数(EPS-WBC),慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及临床疗效。结果:总有效率观察组90.41%,对照组73.97%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方治疗慢性前列腺炎,临床疗效显著,可改善前列腺压痛等症状,提高生活质量。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎47例

目的:探讨中西医结合方法治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:86例慢性前列腺炎患者随机分成治疗组47例与对照组39例,治疗组予疏肝通络汤加氧氟沙星片、特拉唑嗪片口服治疗;对照组口服氧氟沙星片、特拉唑嗪片治疗。连续治疗6周后观察临床疗效。结果:对照组临床治愈4例,显效8例,有效15例,无效12例,总有效率69.23%;治疗组临床治愈8例,显效13例,有效22例,无效4例,总有效率91.49%;两组疗效比较有显著性差异(P<0.01)。结论:中西医结合方法治疗慢性前列腺炎能明显改善症状,提高治愈率。     

清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎43例

目的：观察应用中药清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将86例3型慢性前列腺炎患者分成两组,治疗组应用清利化瘀汤中药,并口服特拉唑嗪片2mg,每晚1次;对照组仅服用相同剂量的特拉唑嗪片,2周为1个疗程,2—3个疗程后根据两组服药前后的NIH—CPSI评分进行疗效评定。结果：治疗组和对照组的总有效率为83．4％及69．8％,治疗组治疗后的NIH—CPSI评分较对照组改善（P〈0．05）。结论：中药清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎疗效显著。     

前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效研究

目的：观察中成药前列舒通胶囊、特拉唑嗪片及二者联合用药对慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法：将符合慢性非细菌性前列腺炎纳入标准的患者97例随机分为3组,A组35例给予前列舒通胶囊,每日3次,每次3粒。B组30例给予特拉唑嗪片,每晚1次,每次2mg。C组32例,联合应用前列舒通胶囊和特拉唑嗪片。结果：3组症状改善均十分明显,尤以C组最佳。结论：前列舒通胶囊、特拉唑嗪片治疗慢性非细菌性前列腺炎均有较好的疗效,联合应用疗效更佳。     

自拟中药方治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察自拟中药方加减方治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:146例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组73例。对照组采用常规治疗方法,左氧氟沙星,α1-受体阻滞剂特拉唑嗪;观察组在对照组治疗基础上加用自拟中药方治疗。1月为1疗程,持续治疗2疗程。观察2组慢性前列腺炎患者前列腺液中白细胞计数(EPS-WBC),慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及临床疗效。结果:总有效率观察组90.41%,对照组73.97%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟中药方治疗慢性前列腺炎,临床疗效显著,可改善前列腺压痛等症状,提高生活质量。     

前列安方治疗慢性非细菌性前列腺炎肝郁血瘀证120例临床观察

目的 观察前列安方治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)肝郁血瘀证的临床疗效.方法 将240例患者随机分为治疗组和对照组各120例,治疗组口服前列安方,对照组口服前列康片.观察两组的临床疗效,并于治疗前后进行慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分及前列腺液参数的检查.结果 治疗组和对照组临床治愈率分别为38.33%和24.17%,总有效率分别为89.16%和64.67%,差异有统计学意义(P<0.01);在改善前列腺液参数、降低NIH-CPSI症状积分方面治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 前列安方治疗慢性非细菌性前列腺炎肝郁血瘀证有较好的临床疗效.     

清利化瘀益肾汤治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察清利化瘀益肾汤治疗慢性前列腺炎（CP）的临床疗效。方法将94例慢性前列腺炎患者随机分为两组。对照组47例,予左旋氧氟沙星和特拉唑嗪（高特灵）治疗,治疗组47例,在对照组的基础上,予自拟清利化瘀益肾汤治疗。观察治疗后的临床疗效、NIH-CPSI评分、EPS（前列腺液）检查,进行对比分析。结果治疗组的总有效率为85．11％,与对照组比较,差异有显著意义（P〈0．05）：治疗后两组的NIH-CPSI评分及EPS（前列腺液）检查均有改善,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论自拟清利化瘀益肾汤治疗慢性前列腺炎疗效显著。     

三金片配合中药治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的：观察三金片配合前列腺胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎（CUP）的临床疗效。方法：将所有140例CUP患者随机平均分治疗组和对照组。对照组给予罗红霉素和特拉唑嗪,治疗组给予特拉唑嗪、三金片、前列腺胶囊。观察治疗前后临床症状、EPS病原体DNA载量、卵磷脂小体（%）变化情况。结果：三金片配合前列腺胶囊治疗CUP有效率明显优于对照组（P〈0.05）,且治疗后多项观察指标均有明显改善（P〈0.05）。结论：三金片配合中药治疗CUP疗效优于单纯西药治疗。     

治前丸2号治疗慢性非细菌性前列腺炎40例临床观察

目的:观察治前丸2号治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:将80例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组予治前丸2号口服,对照组口服普乐安片,两组均治疗4周后作出疗效评价。结果:总有效率治疗组为87.5%,对照组为55.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;肾气亏虚证候积分;NIH-CPSI积分、前列腺液MIP-2含量、外周血Th1/Th2比率等指标组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组均优于对照组。结论:治前丸2号治疗慢性非细菌性前列腺炎具有良好疗效。     

自拟萆薢清炎汤治疗肝郁湿阻型ⅢA型前列腺炎30例

目的观察萆薢清炎汤治疗肝郁湿阻型ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法将肝郁湿阻型ⅢA型前列腺炎患者60例,按随机数字表分成观察组和对照组各30例,观察组给予萆薢清炎汤治疗,对照组给予左氧氟沙星、特拉唑嗪联合塞来昔布治疗。观察2组治疗前后NIH-CPSI指数、QOL评分及前列腺液常规白细胞个数的变化。结果治疗6周后2组NIH-CPSI指数、QOL评分及前列腺液常规白细胞个数均有显著下降,观察组下降更为明显,2组比较,有非常显著性差异(P0.01)。结论应用萆薢清炎汤治疗ⅢA型前列腺炎疗效满意。     

丁桂散联合特拉唑嗪片治疗ⅢB型前列腺炎34例

目的:观察丁桂散联合特拉唑嗪片治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:选取ⅢB型前列腺炎气滞血瘀证患者72例,随机分为治疗组和对照组各36例。疗过程中脱落4例:治疗组失访1例,剔除1例(因合并用药被剔除),对照组失访2例;符合方案分析集(PP)68例,治疗组和对照组各34例。对照组给予盐酸特拉唑嗪片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予丁桂散外敷神阙穴治疗。观察两组患者治疗后中医证侯积分、NIH-CPSI评分、最大尿流率的变化情况。结果:治疗组有效率88.24%,对照组有效率79.41%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候积分、NIH-CPSI评分均优于对照组(P<0.05)。结论:丁桂散联合特拉唑嗪片治疗ⅢB型前列腺炎气滞血瘀证疗效显著,可有效缓解患者的临床症状,减少中医证候积分及NIH-CPSI评分,提高患者的生活质量,且未见明显不良反应。     

四逆散加减配合中药灌肠对慢性前列腺炎NIH-CPSI的影响和疗效观察

目的:评价四逆散加减配合中药灌肠对慢性前列腺炎NIH-CPSI的影响和疗效观察。方法:治疗组采用四逆散加减,每日2次,每日1剂,中药灌肠1次/d,4周为1个疗程;对照组采用盐酸特拉唑嗪片2mg,口服,每日1次;舍尼通0.375mg,口服,每日2次,4周为1个疗程,疗程结束后观察临床疗效和慢性前列腺炎症状评分指数。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为80.00%,两组临床疗效和慢性前列腺炎症状评分指数比较有显著差异性(P<0.05)。结论:治疗组临床疗效和症状评分指数明显优于对照组,运用上述方法治疗慢性前列腺炎具有起效快、治愈率高、安全性好的特点,疗效显著,优于传统的西药治疗方法,值得临床推广。