火针联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的观察火针联合异维A酸治疗中重度痤疮的疗效。方法将2017年12月至2020年06月门诊122例中重度寻常痤疮患者随机分为治疗组61例与对照组61例,治疗组采用火针联合口服异维A酸胶囊治疗,对照组口服异维A酸胶囊,两组患者均外用夫西地酸乳膏,4周后观察疗效。结果对照组总有效率为73.77%,治疗组总有效率为90.16%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论火针联合异维A酸治疗中重度寻常痤疮疗效显著,值得临床应用和推广。     

异维A酸联合水杨酸治疗中重度痤疮的疗效观察

目的:探讨口服异维A酸胶囊联合30％超分子水杨酸治疗中重度痤疮的临床疗效.方法:将80例中重度痤疮患者随机分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组给予异维A酸胶囊10 mg口服,一天2次,连续8周;观察组给予异维A酸胶囊的同时联合30％超分子水杨酸治疗,每隔4周治疗一次,共3次.比较两组患者总积分、临床疗效、不良...     

异维A酸联合中药治疗中重度寻常痤疮35例疗效观察

目的观察异维A酸联合中药治疗中重度寻常痤疮的临床疗效。方法异维A酸胶丸联合中药治疗Ⅱ度～Ⅳ度痤疮35例,对治疗前及治疗后第2、4、6、8、12周皮损消退情况、总有效率进行观察。结果治疗12周的总有效率为97.1%,其中肺经血热型痤疮患者的疗程最短(<6周),疗效最好(痊愈率100%)。结论采用异维A酸联合中药治疗中重度痤疮具有较好的效果。     

润燥止痒胶囊联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效观察

寻常痤疮是一种常见的毛囊、皮脂腺的慢性炎症性疾病,具有一定的损容性,尤以青少年发病率高,对其心理和社交影响很大.笔者采用润燥止痒胶囊联合异维A 酸胶丸口服治疗中重度痤疮,取得了良好效果,现总结如下.     

丹参酮联合异维A酸治疗中重度痤疮效果观察

目的观察丹参酮胶囊+异维A酸软胶囊治疗中重度痤疮患者的疗效。方法选取178例研究对象,随机分成实验组与对照组,每组各89例,对照组单用异维A酸软胶囊治疗,实验组在对照组的基础上加用丹参酮胶囊,观察两组治疗效果、不良反应及复发率。结果实验组治疗总有效率为94.38%,明显高于对照组84.27%的总有效率(P 0.05);治疗期间实验组不良反应发生率为2.24%,与对照组3.36%的发生率无显著差异(P 0.05);随访3个月实验组疾病复发率为1.12%,明显低于对照组7.87%的复发率(P 0.05)。结论对中重度痤疮,采取丹参酮胶囊联合异维A酸软胶囊的治疗方式可取得显著疗效,值得推广。     

异维A酸胶囊联合丹参酮治疗中重度痤疮的临床疗效观察

目的观察异维A酸胶囊(泰尔丝)联合丹参酮治疗中重度痤疮的临床疗效。方法选取2015年3月～2017年6月我院76例中重度痤疮患者,随机数字表法分组,各38例。对照组予以异维A酸胶囊,实验组在对照组基础上予以丹参酮,治疗3个疗程。对比两组治疗效果、炎性丘疹、粉刺、脓疱等症状改善情况、不良反应。结果实验组治疗有效率为94.74%(36/38),高于对照组71.05%(27/38),差异有统计学意义(P 0.05);治疗后实验组粉刺、脓疱、炎性丘疹分值低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组不良反应发生率(13.15%∶26.31%)与对照组相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论异维A酸胶囊联合丹参酮治疗中重度痤疮患者可改善临床症状,提高治疗效果,且安全性较高。     

口服异维A酸治疗中重度痤疮临床观察

我科自2003年起,采用异维A酸胶丸口服治疗中、重度痤疮患者,取得明显效果,且不良反应少,现将结果报告如下。1病例和方法1.1病例选择1.1.1入选标准入选患者具有典型的中、重度痤疮[1]的临床表现,病程2个月～3年,入选前多采用过其他药物治疗,效果不理想。年龄18～40岁,性别不限,愿意配合试验者。对育龄期妇女嘱其在服药期间及服药前1个月至停药后3个月严格避孕。1.1.2排除标准妊娠期和哺乳期妇女;患心、肝、肾功能不全者或系统性疾病者;血脂异常者;不能合作者。1.1.3剔除标准不遵医嘱用药者;未完成疗程或资料不全者;对异维A酸过敏或不能耐受…     

异维A酸联合丹参酮治疗痤疮疗效观察

<正>痤疮是一种发生于面部的慢性炎症性皮肤病,因其暴露性对美容的影响较大,给患者造成了很大的困扰。目前公认的治疗痤疮有效的药物是异唯A酸。然而,其导致的一系列不良反应往往令患者不能耐受,无法坚持完全疗程。为了减轻其副作用并达到理想的治疗效果,我们运用异唯A酸胶囊(商品名:特唯丝,上海东海制药股份有限公司东海制药厂)隔日口服,同时联合丹参酮胶囊(河北兴隆希力药业有限公司)治疗痤疮,取得较好的临床疗效,总     

异维A酸联合替硝唑治疗痤疮疗效观察

我科采用异维A酸胶丸联合替硝唑片治疗痤疮,并与单纯应用替硝唑片治疗作为对照,报道如下. 病例选择 所有病例均为我院皮肤科门诊2006年1～12月的就诊患者,年龄18周岁以上,最近1个月内未使用过治疗痤疮的药物.伴有肝肾功能不全,哺乳期及近期有生育愿望的妇女不入选.痤疮由轻到重分为四类:丘疹性痤疮、脓疱性痤疮、囊肿结节性痤疮、瘢痕性痤疮.将患者随机分为治疗组和对照组,各60例,治疗组男32例,女28例,平均年龄23.6岁;对照组男29例,女31例,平均年龄22.5岁,两组在年龄、性别、病程及皮损严重程度上均无显著性差异.     

异维A酸联合替硝唑治疗痤疮疗效观察

我科采用异维A酸胶丸联合替硝唑片治疗痤疮，并与单纯应用替硝唑片治疗作为对照，报道如下。     

疏风解毒胶囊联合异维A酸软胶囊治疗中重度痤疮的效果分析

目的观察疏风解毒胶囊联合异维A酸软胶囊治疗中、重度痤疮的临床效果。方法选取本院收治的110例中、重度痤疮患者为研究对象,随机分为治疗组与对照组,各55例,对照组予以异维A酸软胶囊口服治疗,治疗组在对照组的基础上予以疏风解毒胶囊口服治疗,7天为1个疗程,两组均治疗3个疗程。比较两组患者的临床疗效,记录两组治疗前后皮损数,采用皮肤病生活质量指数(DLQI)评价两组患者治疗前后的生活质量。结果治疗组的治疗总有效率为96.36%,对照组的治疗总有效率为85.45%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,治疗组的皮损数少于对照组,DLQI评分低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论中、重度痤疮患者应用疏风解毒胶囊联合异维A酸软胶囊治疗效果确切,皮损情况与生活质量改善显著。     

异维A酸联合克林霉素治疗痤疮疗效观察

目的 :观察异维A酸联合克林霉素治疗痤疮的疗效。方法 :治疗组口服异维A酸胶丸每日2 0mg,分 2次口服 ,同时口服克林霉素胶囊每日 3 0 0mg,分 2次口服。 4周后异维A酸改为每日 1 0mg,1次顿服 ;克林霉素改为每日 1 5 0mg,1次顿服。对照组口服维生素B6片 ,每日 60mg,分 3次口服 ,同时口服四环素片每日 1g,分 2次口服。4周后四环素片改为每日 5 0 0mg,1次顿服。两组患者均外用氯霉素洗剂 ,每日 2次 ,共用 8周。结果 :停药时治疗组总有效率 81 7% ,对照组总有效率 2 8 3 %。两组比较有显著性差异 ( χ2 =3 4 48,P <0 0 0 1 )。结论 :异维A酸联合克林霉素治疗痤疮副作用小 ,疗效满意     

异维A酸红霉素凝胶联合痤疮颗粒治疗痤疮疗效观察

自2009年6月至2010年12月,我们采用口服痤疮颗粒,外用异维A酸红霉素凝胶,治疗轻、中度痤疮,进行疗效观察,报道如下.1资料与方法1.1一般资料 入选87例患者均为我科门诊确诊患者,皮损主要位于面部、背部,多数无自觉症状.随机分为2组:治疗组43例,男26例,女17例,年龄14 ～ 32岁,平均(20±2.6)岁,病程3个月～ 10年;对照组44例,男28例,女16例,年龄15～34岁,平均(19±3.7)岁,病程6个月～8年.两组患者年龄、性别、病情差异均无显著性.     

小剂量异维A酸治疗痤疮98例疗效观察

1 临床资料 196例均为本科门诊病例.随机分成治疗组、对照组各98例.其中男96例,女100例,年龄18～50岁,病程1月～36月,平均6月.孕妇、哺乳期妇女及近期3月内计划怀孕者,肝肾功能损害、高血脂者,未坚持治疗及失访者不入选.     

小剂量异维A酸联合阿奇霉素治疗痤疮疗效观察

笔者以小剂量异维A酸联合阿奇霉素治疗痤疮取得较满意疗效,现报道如下.1资料与方法1.1一般资料120例痤疮患者中男70例,女50例,年龄14～35岁,皮损为符合pillsbury四级分类法中2～3级中重度患者,无肝、肾功能损害,无高脂血症及药物过敏史,半年内能避孕者为入选观察对象.     

异维A酸联合复方甘草酸苷治疗痤疮疗效观察

异维A酸是治疗痤疮及毛囊角化等疾病的一线药物,但存在较大的不良反应,如皮肤干燥、肝肾功能异常等.本文观察了复方甘草酸苷对其治疗的协同作用及对不良反应的减弱作用,现报道如下.     

异维A酸胶丸治疗痤疮的疗效观察

笔者从2002年起采用异维A酸(商品名：泰尔丝)治疗难治性痤疮42例,取得了较好的临床效果,现报告如下。     

大败毒胶囊联合异维A酸治疗重度痤疮疗效观察

目的观察大败毒胶囊联合异维A酸治疗重度痤疮的临床疗效。方法将入选的82例患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,治疗组口服大败毒胶囊、泰尔丝;对照组仅口服泰尔丝。两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为88.10%,对照组为62.50%;治疗组复发5例,对照组复发13例,两组患者的有效率和复发率比较,差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论大败毒胶囊联合泰尔丝治疗重度痤疮疗效较好,复发率低。     

异维A酸治疗中度寻常痤疮临床疗效观察

目的:评价异维A酸治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法:采用随机、阳性药物平行对照的临床试验。试验组患者每日服用异维A酸(泰尔丝);对照组患者每日服用维胺酯,两组患者均治疗6周。治疗2、4、6周,对两组痤疮患者的粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿、皮脂溢出等评分比较。结果:试验组皮损的总评分差值从(0.2166±0.1291)分增至(6.2469±1.1826)分,对照组则从(0.1290±0.3191)分增至(5.6297±1.4489)分,两组间痤疮评分差值比较,差异有显著性。治疗结束时,试验组痊愈率和有效率分别为58.18%和100.00%,对照组分别为22.41%和82.75%,二组间疗效比较差异有显著性。试验组有23例患者出现局部不良反应,对照组有31例患者出现局部不良反应。结论:异维A酸治疗中度寻常痤疮疗效好于维胺酯。