强的松、依那普利联合槐杞黄颗粒治疗儿童肾病综合征的疗效及对BUN、Scr水平的影响

目的研究强的松、依那普利及中药槐杞黄颗粒三联疗法对儿童肾病综合征患者的疗效及对BUN、Scr水平的影响。方法选择2012年2月~2016年2月在我院就诊的118例儿童肾病综合征患儿为研究对象,以随机数字表法将其分为观察组(59例)和对照组(59例)。对照组予强的松及依那普利治疗,观察组予强的松、依那普利及中药槐杞黄颗粒治疗,分析两组疗效、血清免疫球蛋白、各生化指标及T淋巴细胞亚群等。结果观察组治疗后完全缓解占比42.37%,总有效率为93.22%,均显著高于对照组的22.03%,79.66%;治疗后观察组患儿血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM均显著高于对照组;治疗后观察组患儿BUN及SCr等各生化指标水平均明显优于对照组;治疗后与治疗前相比,T淋巴细胞亚群治疗后CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+均有明显提高,CD8~+较治疗前有所下降;治疗后,观察组T淋巴细胞亚群各比值改善均显著优于对照组(P均0.05)。结论强的松、依那普利及中药槐杞黄颗粒三联疗法对肾病综合征患儿的疗效较好,还可改善其IgG、IgA和IgM水平,优化患儿BUN及SCr等各生化指标水平,对T淋巴细胞亚群也有较好的改善功效。     

硼替佐米治疗肾功能不全多发性骨髓瘤患者的临床疗效及对Scr、BUN和24h尿蛋白量的影响

目的 探讨硼替佐米治疗肾功能不全多发性骨髓瘤患者的临床疗效及对血肌酐、尿素氮和24小时尿蛋白量的影响.方法 选取2014年10月1日-2020年1月31日某院收治的肾功能不全多发性骨髓瘤患者80例,根据随机数表法分为研究组和对照组,对照组患者给予地塞米松+沙利度胺化疗治疗,研究组使用硼替佐米进行联合治疗,比较2组患者客...     

益肾汤联合糖维胶囊治疗2型糖尿病肾病患者临床疗效及对VEGF、BUN影响

目的:探讨益肾汤联合糖维胶囊治疗2型糖尿病肾病患者的临床疗效及对VEGF、BUN的影响。方法:选取我院2016年6月—2016年12月收治的216例2型糖尿病肾病患者为研究对象,随机均分成观察组和对照组两组,每组108例。对照组给予益肾汤进行治疗;观察组给予益肾汤联合糖维胶囊进行治疗。治疗3个月后,比较两组的临床疗效、患者肾功能指标改善情况以及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平和空腹血糖(FPG)指标。结果:观察组治疗后的总有效率(92.6%)明显高于对照组(78.7%),两组比较具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)相比较,无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的血Scr和血BUN都有所降低,但是观察组的血Scr(87.3±14.8)μmol/L低于对照组的(103.6±22.1)μmol/L,观察组的血BUN(8.1±2.2)mmol/L高于对照组的(4.3±1.3)mmol/L,两组比较具有统计学意义(P0.05)。治疗前,患者的24 h尿蛋白(24 h Uab)和FPG相比较,无统计学意义(P0.05);治疗后,患者的24 h Uab和FPG都有所降低,但是观察组24 h Uab(43.1±5.3)mg/24 h低于对照组(83.2±4.3)mg/24 h;观察组的FPG(6.2±1.0)mmol/L低于对照组的(6.5±1.4)mmol/L,两组比较具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的血清VEGF比较,无统计学意义(P0.05),治疗后,患者的的血清VEGF水平都有所降低,但是观察组的血清VEGF(79.1±10.3)pg/m L低于对照组的(158.3±35.3)pg/m L,两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:运用益肾汤联合糖维胶囊治疗2型糖尿病肾病疗效显著,能有效改善患者的肾功能,提高治疗的总有效率,值得临床推广应用。     

前列地尔结合缬沙坦对肾小球肾炎患者Upro、Scr、BUN的影响

目的:探析前列地尔结合缬沙坦治疗肾小球肾炎患者的临床效果。方法:将我院2012年3月至2013年7月期间收治的68例肾小球肾炎患者作为主要研究对象,随机将其分为对照组和观察组,对照组在常规治疗的基础上给予缬沙坦治疗,观察组在常规治疗的基础上使用前列地尔与缬沙坦联合治疗,对两组的临床治疗效果进行对比分析。结果:观察组总有效率为82.35%,对照组总有效率为55.88%,比较对照组而言,观察组患者治疗后的尿蛋白排泄量(Upro)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)值均下降明显,两组临床治疗效果差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上运用前列地尔与缬沙坦对肾小球肾炎患者进行联合治疗,可以降低不良反应的发生率,还能有效提高治疗效果,改善患者预后生活质量。     

益气活血平肝汤治疗高血压肾病患者临床疗效及血同型半胱胺酸影响

目的：观察中药益气活血平肝汤结合常规西药对高血压肾病（HN）患者的临床疗效及血同型半胱胺酸（tHcy）的影响。方法：选择HN患者100例进行前瞻性随机对照临床试验。治疗组和对照组各50例,治疗组给予西药常规治疗基础上加益气活血平肝汤加减治疗,对照组用西药常规治疗,疗程均为2个月。观察患者I瞄床疗效,并检测治疗前和治疗2个月后血同型半胱胺酸含量、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平。结果：总有效率治疗组76％,对照组52％,两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗两组血同型半胱胺酸（tHcy）含量分别与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,两组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气活血平肝汤结合常规西药能有效改善HN的临床症状,降低血同型半胱胺酸含量,降低24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平。     

脑血疏口服液联合硝苯地平治疗高血压脑出血患者临床疗效及对预后影响

目的:探讨脑血疏口服液联合硝苯地平治疗高血压脑出血患者的临床效果以及对患者预后产生的影响。方法:选取2015年3月—2016年4月接受非手术治疗的高血压脑出血患者90例,采用随机数表法将患者分为两组,对照组患者给予硝苯地平治疗,观察组在此基础上给予患者脑血疏口服液治疗,详细记录患者治疗前后血肿量、血肿周围水肿量、血压、心率、NHISS评分、TNF-α以及炎症因子IL-4、IL-6表达,比较两组患者治疗后的临床效果。结果:治疗后,患者的血肿量、血肿周围水肿量均有降低,观察组低于对照组,两组对比差异显著(P0.05);治疗后,患者的DBP、SBP均有降低,且观察组低于对照组,两组对比差异显著(P0.05);治疗后,患者的HR都有升高,观察组高于对照组,对比差异显著(P0.05);治疗后,两组患者的NHISS评分以及TNF-α均有降低,观察组低于对照组,两组对比差异显著(P0.05);治疗后,患者的IL-4、IL-6水平表达均有降低,观察组低于对照组,两组对比差异显著(P0.05);治疗后,观察组总有效率93.33%高于对照组71.11%,两组对比差异显著(P0.05);两组患者在治疗后均未出现恶心、呕吐、腹泻、腹胀以及头晕等不良反应,安全有效。结论:给予高血压脑出血患者脑血疏口服液联合硝苯地平治疗,能够有效降低患者炎症因子表达水平,促进患者神经功能恢复,改善患者的临床症状,效果显著。     

BiPAP对OSAHS患者IL-6、CRP、UA、Scr、BUN水平的影响分析

目的研究经无创双水平正压通气(BiPAP)对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者白细胞介素-6 (IL-6)、C反应蛋白(CRP)、尿酸(UA)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平的影响。方法选取2016年8月至2017年12月该院收治的OSAHS患者100例为研究对象。将其以随机数字表法均分成研究组与对照组,对照组予以持续正压通气治疗,研究组则予以BiPAP治疗。分别比较两组治疗前后血清IL-6、CRP与UA、Scr、BUN水平以及生活质量变化情况,患者满意度情况。结果治疗后研究组血清IL-6、CRP水平较对照组低(P 0.05)。治疗后研究组UA、Scr、BUN水平较对照组高(P 0.05)。治疗后研究组各项健康状况调查简表(SF-36)评分较对照组高(P 0.05)。研究组满意度较对照组高(P 0.05)。结论 BiPAP应用于OSAHS患者中,可显著降低IL-6、CRP水平,同时发挥保护肾功能的作用,有利于改善患者生活质量,提高满意度,值得临床推广应用。     

利拉鲁肽联合替米沙坦对糖尿病肾病患者血清BUN、UACR、Scr、TGF-β、IL-6、IL-1β水平影响

目的：探讨糖尿病肾病患者采用利拉鲁肽与替米沙坦联合治疗对其肾功能和炎症因子的影响。方法：从莆田市第一医院2021年6月—2022年6月收治的糖尿病肾病患者中抽取80例作为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例,对照组和观察组采用的治疗方法分别为替米沙坦治疗、利拉鲁肽与替米沙坦联合治疗,对比两组治疗前后的血糖水平、肾功能指标和炎症因子水平。结果：观察组治疗后的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平均较对照组低,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后的血清尿素氮（BUN）、尿白蛋白与肌酐的比值（UACR）和血肌酐（Scr）水平均较对照组低,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后的转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平均较对照组低,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：糖尿病肾病患者采用利拉鲁肽与替米沙坦联合治疗的效果较显著,不仅能有效降低其血糖水平,还能改善肾功能,减轻其炎症反应。     

硝苯地平联合硫酸镁对妊娠高血压患者的疗效评价

目的:观察硝苯地平联合硫酸镁对于妊娠高血压的治疗效果。方法:随机将患者分为观察者和对照组,其中观察组患者采用硫酸镁和硝苯地平的联合给药方案;对照组患者只服用硫酸镁治疗妊娠高血压。结果:两组患者的血压均有不同程度的下降。观察组的治疗有效率为89.3%,明显高于对照组的75.8%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.01)。另外,观察组治疗显效的患者超过50.0%,明显高于对照组的33.9%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:硝苯地平联合硫酸镁能够有效治疗妊娠高血压,其治疗效果明显,并且用药相对安全,值得临床上推广使用。     

硝苯地平联合硫酸镁对妊娠高血压患者的疗效评价

目的探讨硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠高血压的临床疗效。方法将我院收治的妊娠期高血压患者30例随机分为治疗组和对照组,治疗组应用硝苯地平联合硫酸镁治疗,对照组单纯应用硝苯地平治疗。治疗结束后,对2组治疗总有效率进行比较分析。结果治疗组治疗总有效率为93.3%,对照组为73.3%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论应用硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠高血压,能够显著提高患者治疗总有效率,无严重不良反应发生,具有广阔的应用前景。     

硝苯地平联合贝那普利对高血压患者ACR的疗效

目的观察硝苯地平联合贝那普利对高血压患者治疗后尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)的变化。方法 78例高血压患者随机分为贝那普利治疗组38例和硝苯地平联合贝那普利治疗组40例,2组均治疗12周,观察2组治疗前后收缩压、舒张压、ACR变化。结果经12周治疗后,2组患者血压控制良好,ACR均较治疗前下降,且以硝苯地平联合贝那普利治疗组下降更为显著。结论硝苯地平联合贝那普利治疗高血压患者,能更显著地降低ACR,有效起到肾功能保护作用。     

硝苯地平联合缬沙坦治疗糖尿病肾病合并高血压的临床疗效与安全性

目的:分析硝苯地平联合缬沙坦治疗糖尿病肾病合并高血压的临床疗效与安全性。方法:本研究中纳入对象为2013年1月-2016年1月期间本院内科收治糖尿病肾病合并高血压患者共100例。根据随机数字表方法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者单纯用药缬沙坦,观察组患者联合用药硝苯地平与缬沙坦。对比两组患者治疗前、后血压水平以及肾功能相关指标差异,并对用药期间相关不良反应发生率进行分析。结果:治疗后,观察组患者收缩压为(121.1±2.5)mm Hg,舒张压为(70.3±3.8)mm Hg,显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者尿微量白蛋白排泄率为(103.5±3.9)μg/min,血肌酐为(59.2±6.5)μmol/L,显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。用药期间两组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:硝苯地平联合缬沙坦治疗糖尿病肾病合并高血压的临床疗效理想,用药期间不良反应轻微,安全可靠,值得临床推广应用。     

硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征患者的临床疗效

目的 探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征患者的临床疗效.方法 选取本院2018年3月至2019年3月收治的妊高症患者80例,随机分为对照组(单用硫酸镁治疗)和观察组(硫酸镁联合硝苯地平治疗),各40例.比较两组临床效果、治疗前后血压水平、24 h尿蛋白定量及不良反应情况.结果 治疗后,观察组治疗总有效率为95....     

缬沙坦联合肾衰宁治疗糖尿病肾病合并高血压患者的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合肾衰宁治疗糖尿病肾病(DN)合并高血压患者的疗效。方法选取2016年7月至2018年6月在巩义市人民医院住院治疗的150例T2DM合并高血压患者,采用随机数字表法分为联合组和对照组,每组75例。对照组在常规治疗基础上加缬沙坦治疗;联合组在对照组基础上加肾衰宁胶囊治疗。比较两组治疗前后收缩压、舒张压、24 h尿蛋白、血清肌酐、尿素氮、尿蛋白排泄率、C反应蛋白(CRP)、总胆固醇及甘油三酯水平和临床疗效。结果联合组总有效疗效高于对照组(90.7%vs. 65.3%)(P0.05)。联合组治疗后收缩压、舒张压及24 h尿蛋白水平低于对照组(P0.05)。联合组治疗后尿蛋白排泄率、CRP、总胆固醇及甘油三酯下降程度大于对照组(P0.05)。结论缬沙坦联合肾衰宁治疗T2DM合并高血压可较好地控制血压、保护肾功能,并能改善脂代谢,提高临床疗效,值得推广借鉴。     

辛伐他汀与氟伐他汀对高血压肾病患者尿蛋白影响

目的 探讨辛伐他汀与氟伐他汀对高血压肾病患者尿蛋白影响.方法 入选2008年10月～2011年10月在我院住院治疗的高血压患者86例,根据给予降脂药物的不同将所有的患者分为辛伐他汀组(n=42)和氟伐他汀组(n=44),两组患者分别给予辛伐他汀和氟伐他汀40mg/d治疗,6个月后比较两种降脂药物对高血压肾病患者尿蛋白的影响.结果 治疗6个月后,两组患者血压水平均较治疗前降低,但治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者经治疗后,HDL-C、TG均有不同程度的改善,但是治疗前后和治疗后组间差异均无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后TC、LDL-C较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组间差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者经治疗后,BUN、SCr均有不同程度的改善,但治疗前后和治疗后组间差异均无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后24hU-Pro较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05);但治疗后两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氟伐他汀和辛伐他汀均可减少原发性高血压肾病患者的尿蛋白排泄,但是二者发挥作用并无差异.     

依那普利联合硝苯地平控释片对老年冠心病合并高血压患者临床疗效研究

目的观察并探究依那普利与硝苯地平控释片药物联用对老年冠心病合并高血压患者临床疗效。方法回顾性分析选择2015年12月至2017年8月在我所接受治疗的60例老年冠心病合并高血压患者的临床资料,按照接诊日期的单双数分为对照组与观察组各30例。对照组采用硝苯地平单一用药方法,观察组实施依那普利联合硝苯地平控释片治疗方式,对两组患者临床治疗效果进行统计与对比。结果观察组患者临床治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组73.3%,组间差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前血肌酐、血钾及血尿酸指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后,各项指标与治疗前相比较,均有所改善(P0.05),与对照组相比较,观察组改善效果较为显著(P0.05);治疗前,两组患者收缩压、舒张压指标差异统计学意义(P0.05),经治疗后患者血压水平均有所改善,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合硝苯地平控释片对老年冠心病合并高血压患者,优化临床治疗效果,改善各类指标,且过程安全可靠,具有推广价值。     

天麻钩藤饮加减方联合硝苯地平缓释片治疗高血压临床疗效观察

目的观察天麻钩藤饮加减方联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效。方法 75例高血压患者经中医辨证均为肝阳上亢型,随机分为治疗组38例和对照组37例。两组均给予硝苯地平缓释片,每次20 mg,2次·d-1。治疗组同时给予天麻钩藤饮加减方,水煎服,1剂·d-1。两组均治疗8周,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率为94.7%(36/38),明显高于对照组总有效率83.8%(31/37)(P0.05);治疗后治疗组收缩压和舒张压分别为(129.8±4.3)mm Hg和(84.9±4.7)mm Hg,较治疗前明显降低(P0.05);治疗后对照组收缩压和舒张压与治疗前比较虽下降但差异无统计学意义(P0.05)。结论天麻钩藤饮加减方联合硝苯地平缓释片治疗肝阳上亢型高血压,降压效果明显,能显著改善高血压引起的相关症状,安全性高,适合临床推广。     

硫酸镁联合硝苯地平对妊娠期高血压疾病患者的疗效观察

目的:探讨硫酸镁联合硝苯地平对妊娠期高血压疾病患者的疗效.方法:选取我院收治的56例妊娠期高血压疾病患者,分为对照组(给予硫酸镁治疗)和观察组(给予硫酸镁治疗),各28例,观察两组疗效.结果:观察组患者血小板计数高于对照组,P<0.05;而且观察组24h尿蛋白、血β2-微球蛋白、尿β2-微球蛋白含量低于对照组,且观察组治疗总有效率高于对照组,P<0.05.结论:硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病疗效显著,值得临床推广.     

硝苯地平联合硫酸镁对妊娠期高血压疾病患者的疗效评价

目的探讨妊娠期高血压疾病患者采用硝苯地平联合硫酸镁治疗的临床效果.方法 本次研究选择的对象共100例,均为我院2010年6月至2012年9月收治的妊娠期高血压疾病患者,随机按观察组和对照组各50例划分,对照组采用硫酸镁治疗,观察组在此基础上联合硝苯地平治疗,回顾两组临床资料.结果 观察组总有效率为96%,对照组总有效率为78%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组血黏度、24h尿蛋白定量、血细胞压积、S/D无明显差异,治疗后均有改善,但观察组改善幅度显著优于对照组(P<0.05).结论 妊娠期高血压疾病采用硝苯地平联合硫酸镁治疗,显著提高了临床治愈率,改善了预后,为安全分娩提供了保障.