他克莫司软膏规律间歇维持治疗儿童特应性皮炎的效果

目的 探讨儿童特应性皮炎患者选用他克莫司软膏规律间歇维持治疗的价值.方法 选取2018年3个月至2019年12个月某医院收治的80例儿童特应性皮炎患者作为研究对象,均实施他克莫司软膏治疗,依据用药方法分为两组.对照组40例选用常规方案治疗,观察组40例选用规律间歇维持治疗,统计两组临床疗效、复发率.结果 观察组治疗后1...     

他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的临床研究

目的　评价他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎 (AD)的疗效与安全性。方法　采用随机、双盲、赋形剂对照临床研究方法,将 36例儿童AD患者随机分为两组,按 1∶1比例分别接受 0. 03%他克莫司软膏或赋形剂治疗,观察治疗第 1, 2和 3周的临床疗效和不良反应。结果　0. 03%他克莫司软膏组有效率为 83. 3% (15 /18),明显高于赋形剂组的 27. 8% (5 /18),差异非常显著(P<0. 001);总体疗效比较,他克莫司软膏组亦优于赋形剂组 (P=0. 002);治疗后第 1,2, 3周患者的主要症状 /体征指标平均值均明显低于赋形剂组,组间差异显著(P<0.01~P<0. 05),治疗后患者的生活质量亦明显改善。药物相关不良反应主要表现为一过性局部刺激,组间比较差异无显著性 (P>0. 05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论　0. 03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎安全有效。     

他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的临床疗效评价

特应性皮炎(AD)又名异位性皮炎、遗传过敏性皮炎,是指具有明显体质和家族遗传特点,处于自然发生的过敏状态,当再接触诱发因素时而发生的过敏性疾病,多起病于婴儿期或儿童期.我科自2007年8月-2008年10月应用0.03%他克莫司软膏治疗儿童AD 72例,取得了满意的疗效,现将临床观察结果报告如下.     

他克莫司软膏治疗特应性皮炎的共识

特应性皮炎(AD)是一种慢性炎症性皮肤病,常可伴有哮喘和过敏性鼻炎,其发病率正逐步上升,瘙痒是AD的主要症状。目前对AD处理的共识是综合治疗,根据皮损范围和严重程度的不同,选用包括润肤剂、糖皮质激素制剂(外用和口服)、抗组胺药、外用钙调神经磷酸酶抑制剂(又称免疫调节剂)、免疫抑制剂、紫外线照射、避免触发因素以及心理疗法等方法治疗。由于该病不仅对患者的心身健康造成严重的影响,而且还严重影响患者及其家人的生活质量。目前治疗仍以缓解症状和减少复发为主。长期以来,外用糖皮质激素是控制AD急性发作或治疗慢性期苔藓样皮损常…     

0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的疗效观察

目的:观察外用0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的临床疗效和安全性。方法:将60例患者随机分为2组,每组30例,分别对两组患者外用0.03%他克莫司软膏和赋形剂,每天1次,疗程为3周。比较两组疗效。结果:他克莫司软膏组和外用赋形剂的对照组的有效率分别为85.7%和36.7%,两组比较差异有统计学意义(2=12.58,P0.05)。治疗组中7.14%的患者局部有刺激反应,症状于1周后消失。结论:他克莫司软膏用于治疗儿童特应性皮炎疗效明显,个别病例出现局部瘙痒不良反应。     

他克莫司软膏联合润肤剂治疗儿童特应性皮炎疗效观察

正特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种常见的儿童皮肤疾病,表现为剧烈瘙痒、皮肤干燥和湿疹样变。流行病学显示AD发病率有明显升高的趋势,其发病机制尚未完全明了,目前仍无特效治疗方法,改善病情和预防复发是治疗的重点。近年来研究发现表皮屏障功能障碍是AD发生和发展的重要原因~([1])。因此,外用润肤剂修复皮肤屏障功能在AD的治疗中占重要地位。本研究旨在分析润肤剂对他克莫司软膏治疗儿童     

他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎疗效和安全性研究

目的评价0．03％他克莫司软膏治疗儿童中、重度特应性皮炎的疗效和安全性。方法采用多中心．随机、双肓、赋形剂平行对照的临床研究,受试者每日2次外搽0.03％他克莫司软膏或赋形剂,疗程3周,于治疗前及治疗后第1、2、3周各随访1次,进行疗效和安全性评价。结果 5个中心共有139例中、重度儿童特应性皮炎患者纳入疗效分析。治疗结束时,0.03％他克莫司软膏组治疗有效率为84.6％,明显高于赋形剂组的29.0％(P<0．001)。其他疗效评估指标包括湿疹面积与严重度指数、皮损受累面积百分比、症状/体征总评分、研究者对治疗临床反应总评、患者／监护人对瘙痒自我评分。在治疗后第1、2、3周0.03％他克莫司软膏组明显优于赋形剂组,且均于治疗后第1周始即明显改善(P=0.002～P<0．001)。0.03％他克莫司软膏组药物相关不良反应发生率为32.9％,赋形剂组为37.7％,主要表现为皮肤灼热、瘙痒／瘙痒加重或刺痛等局部刺激反应。结论 0.03％他克莫司软膏对治疗儿童特应性皮炎具有良好的疗效和安全性。     

他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎疗效和依从性评价

目的评价0.03%他克莫司软膏治疗儿童轻、中度特应性皮炎(AD)的疗效和安全性及依从性。方法采用随机双盲平行对照方法将入选的60例AD患儿分为对照组和试验组,每组各30例。试验组患儿外用0.03%他克莫司软膏,对照组患儿外用凡士林乳膏、夫西地酸软膏,两组均连续治疗3周,采用AD评分评价疗效。结果试验组患儿瘙痒、症状积分下降明显大于对照组(P<0.05);症状控制时间和临床治愈用药时间明显短于对照组(P<0.05)。试验组和对照组治疗的有效率分别为93.3%和69.5%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组依从率分别为100%和76.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 0.03%他克莫司软膏治疗儿童轻、中度AD安全而有效,患儿依从性良好。     

复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的临床疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的临床效果.方法 选取某医院2018年3月至2019年2月收治的66例儿童特应性皮炎患者,按随机对照原则分为观察组(35例,采用复方甘草酸苷+0.03%他克莫司软膏)和对照组(31例,单一采用复方甘草酸苷),比较两组患者的临床效果、不良反应发生率、总有效率和治疗满...     

他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎

目的研究他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎(AD)的疗效与安全性.方法采用随机、双盲、赋形剂对照临床研究方法,将44例成人AD患者随机分为3组,按111比例分别接受0.1%(0.1%组)、0.03%(0.03%组)他克莫司软膏和赋形剂(赋形剂组)治疗.观察治疗第1、2和3周的临床疗效和不良反应.结果他克莫司软膏0.1%组和0.03%组的有效率分别为86.7%(13/15)和78.6%(11/14),均明显高于赋形剂组(42.9%,6/14),差异非常显著(P＜0.001).总体疗效比较0.1%组优于0.03%组,差异显著(P=0.043).治疗后第1、2、3周0.1%组和0.03%组的主要症状-体征指标平均值均明显低于赋形剂组,组间差异显著(P＜0.05～P＜0.001).治疗后患者的生活质量明显改善.药物相关不良反应主要为一过性局部刺激,但组间比较无统计学意义(P＞0.05),3组均未出现严重不良反应.结论他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎安全有效.     

中药药浴联合他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的疗效及安全性观察

目的 评价中药药浴联合他克莫司软膏外用治疗儿童特应性皮炎的临床疗效及安全性.方法 本试验采用随机、单盲、阳性平行对照试验将45例儿童患者采用随机数字表分成治疗组和对照组.治疗组23例,对照组22例.治疗组采用中药药浴治疗联合外用0.03％他克莫司软膏外用,1次/d.对照组单用0.03％他克莫司软膏外用,1次/d,疗程均为4周.随访3个月.结果 4周疗程结束后,2组间有效率差异无统计学意义(x2=5.148,P＜0.05).2组初诊时SCORAD积分值比较差异无统计学意义(t=0.557,P＞0.05),治疗4周后SCORAD积分值比较差异具有统计学意义(x2=5.148,P＜0.05)).结论 中药药浴联合0.03％他克莫司软膏较单用0.03％他克莫司软膏治疗特应性皮炎疗效较优,复发率低,安全性好,值得临床推广.     

他克莫司软膏治疗特应性皮炎疗效和安全性评价

目的：系统评价外用他克莫司软膏治疗特应性皮炎（AD）的临床疗效及安全性。方法：计算机检索Cochrane图书馆、Cochrane协作网皮肤病专业试验数据库、Medline、OVID数据库和中文生物医学期刊数据库．收集所有外用他克莫司与安慰剂、氢化可的松的随机对照试验（RCT）,对其进行系统评价。结果：共纳入RCT13篇论文,共5320例患者。Meta分析治疗有效率,结果显示：0．03％和0．1％他克莫司在12周疗程内疗效均优于安慰剂;0．03％和0．1％他克莫司3周疗程均高于1％醋酸氢化可的松,均不高于0．1％丁酸氢化可的松,但0．1％他克莫司在6个月疗程时疗效优于合用1％醋酸氢化可的松（用于头面部）和0．1％丁酸氢化可的松（用于躯干和四肢）;0．1％他克莫司在疗程12周内疗效优于0．03％他克莫司。最常见的不良反应是皮肤刺激和烧灼感。结论：他克莫司软膏治疗AD效果优于安慰剂及弱效糖皮质激素,长期疗效可能超过中强效糖皮质激素。目前外用他克莫司临床上是安全的,但尚需进行更多长期的RCT。     

他克莫司软膏治疗特应性皮炎疗效观察及患者生活质量评价

目的:评价0.03%和0.1%他克莫司软膏治疗中国成人和儿童中、重度特应性皮炎(AD)患者后其生活质量的改善情况。方法:采用多中心、双盲、随机、赋形剂平行对照的方法对327例中、重度AD患者给予0.03%和0.1%他克莫司软膏治疗3周,在治疗前、后采用皮肤病学生活质量指数量表对患者进行生活质量评价。结果:3周后成人组总体生活质量评分及症状、日常活动和休闲3个方面评分的改善有统计学差异(P<0.05)。儿童组总体生活质量评分及症状、休闲、学校、假期、日常活动、睡眠和治疗的影响各方面改善均有统计学差异(P<0.05)。幼儿组各方面的改善无统计学差异(P>0.05)。结论:0.03%和0.1%他克莫司软膏治疗中国成人和儿童中、重度AD患者3周后,成人及儿童(>4岁)患者的生活质量均有显著改善。     

他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎疗效和安全性的meta分析

目的 :系统评价他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的有效性及安全性。方法 :搜索电子数据库MEDLINE and PubMed、the Cochrane Central Register of Controlled(CENTRAL)、EMbase、中国知网、万方数据库以及维普数据库,检索时间从建库到2016年9月。检索他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的随机对照试验(RCT)并根据Cochrane系统评价方法评价纳入文献质量,提取相关数据并用Stata/SE11.0软件进行meta分析。结果:最终纳入18个RCT共计2821例中到重度儿童特应性皮炎儿童患者。结果显示:(1)0.03%和0.1%他克莫司软膏可以有效治疗儿童特应性皮炎且无明显不良反应;(2)他克莫司软膏疗效优于氢化可的松软膏,但与甲泼尼龙和氟轻松相比差异无统计学意义;(3)0.1%与0.03%他克莫司软膏疗效及不良反应发生率差异无统计学意义。结论:外用他克莫司软膏可有效治疗儿童特应性皮炎,且具有较低的不良反应发生率。     

0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的疗效观察及生活质量评价

目的:评价0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照方法,分别对两组儿童特应性皮炎患者外用0.03%他克莫司软膏和赋形剂,疗程为3周。每周对患儿进行随访观察,并在治疗前、后对5～17岁患者作皮肤病学生活质量指数(DLQI)问卷调查。结果:0.03%他克莫司软膏组和对照组的有效率分别为85.0%和33.3%,两组疗效比较差异有非常显著性(P<0.001)。问卷调查表明患者治疗后生活质量明显改善。结论:0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎安全、有效,治疗后患者的生活质量明显改善。     

长期外用他克莫司软膏对特应性皮炎患者免疫力的影响

目的:探讨特应性皮炎患者长期外用他克莫司软膏治疗后血药浓度的变化以及对外周血淋巴细胞亚群的影响。方法:使用他克莫司软膏(0.1%)治疗12例特应性皮炎患者,疗程12个月,于治疗前和治疗结束后使用流式细胞术检测外周血中淋巴细胞亚群,治疗一周时和治疗结束后使用ELISA检测患者他克莫司血药浓度,比较治疗前后的变化。结果:淋巴细胞亚群的变化在治疗前后比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05);治疗1周时,他克莫司血药浓度为(1.73±0.48)ng/mL,治疗12个月后浓度为(1.07±0.42)ng/mL,两者差异具有统计学意义(t=16.85,P<0.05);他克莫司软膏使用总量与Th/Ts比值变化量无相关性(r=-0.40,P>0.05)。结论:特应性皮炎长期外用他克莫司软膏存在低水平的系统吸收,他克莫司低水平系统暴露对特应性皮炎患者的外周血淋巴细胞亚群无影响。     

他克莫司软膏治疗46例面部复发性皮炎疗效观察

面部复发性皮炎病因复杂,病情反复发作,很多患者常外用糖皮质激素,长期应用可导致多种不良反应.他克莫司是非糖皮质激素类外用免疫调节剂,具抗炎止痒作用,已成功用于银屑病、特应性皮炎等炎症性皮肤病的治疗,尤其是在头面部特殊部位的应用得到好评[1-2].笔者于2008 年7 月-2009 年12月采用他克莫司软膏治疗面部复发性皮炎患者46 例,结果报告如下.     

他克莫司软膏治疗成人中重度特应性皮炎的疗效和安全性观察

目的观察0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗成人中重度特应性皮炎的疗效和安全性。方法采用随机双盲、赋形剂平行对照的临床试验,共入组54例成人中重度特应性皮炎患者,年龄18~65岁,共用药3周,其中49例患者完成本试验。结果治疗结束时0.1%和0.03%他克莫司软膏痊愈率分别为46.7%(7/15)和23.5%(4/17),显效率分别为46.7%(7/15)和47.1%(8/17),与赋形剂组的痊愈率17.7%(3/17)和显效率11.8%(2/17)相比,差异有统计学意义;0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗有效率分别为93.3%(14/15)和70.6%(12/17),均明显高于赋形剂对照组的29.4%(5/17),差异具有高度统计学意义。在0.1%和0.03%他克莫司软膏中,主要不良反应表现为用药部位出现瘙痒(38.9%和27.8%)、灼热感(33.3%和16.7%)、刺痛(16.7%和22.2%)等,严重程度多为轻到中度,并且均为一过性。治疗前后实验室检查也无明显异常改变。结论0.1%和0.03%他克莫司软膏是一种安全、有效的治疗成人中、重度特应性皮炎的药膏。     

他克莫司软膏对糖皮质激素依赖性皮炎面部症状的影响

目的观察他克莫司软膏对糖皮质激素依赖性皮炎面部症状的影响。方法选取2016年3月～2017年9月,在我院门诊接受面部糖皮质激素依赖性皮炎治疗的86例患者作为研究对象,根据入院治疗时间的先后,将2016年12月之前的定为对照组(43例),2016年12月之后的定为实验组(43例),对照组患者给予维生素B6软膏治疗,实验组患者给予他克莫司软膏治疗。对其临床资料进行回顾分析,对比两组患者治疗前后的症状积分。结果治疗前,实验组患者症状积分(6.62±0.72)与对照组患者的症状积分(6.53±0.54),无明显差异,(P 0.05);治疗后,实验组患者的症状积分(2.16±0.24)明显低于对照组的症状积分(3.56±0.67),差异明显,具有统计学意义(P 0.05)。结论选择他克莫司软膏对面部糖皮质激素依赖性皮炎进行治疗,降低了症状积分,改善了患者的临床症状,具有明显的治疗效果。     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗特应性皮炎的临床疗效观察

目的：评价他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线（NB．UVB）治疗特应性皮炎（atopic dermatitis,AD）的临床疗效和安全性。方法：将96例AD患者随机分为A组、B组和C组,每组32例,A组患者外用他克莫司软膏,每天2次,同时采用NB-UVB光疗,每周2次;B组患者仅采用NB．UVB光疗,每周2次;C组患者仅外用他克莫司软膏,每天2次。三组均连续治疗8周为一疗程。治疗结束后评价疗效。统计方法采用秩和检验。结果：A组患者治疗后痊愈率为53．13％、显效率为34．38％、进步率为12．50％、无效率为0,总有效率为87．50％;B组患者治疗后痊愈率为28．13％、显效率为40．63％、进步率为21．86％、无效率为9．38％,总有效率为68．75％;C组患者治疗后痊愈率为31．25％、显效率为40．63％、进步率为21．86％、无效率为6．25％,总有效率为71．86％。A组与B、c组疗效比较差异均有统计学意义（Z=5．47,P=0．02;Z=4．04,P=0．04）;B与C组疗效比较差异无统计学意义（Z=-0．134,P=0．71）。三组患者均无明显不良反应。结论：他克莫司软膏联合NB-UVB治疗AD安全、有效,值得在临床推广应用。