半夏悬浮培养细胞的EMS诱变和耐高温突变体筛选

目的:确定EMS诱变处理半夏悬浮细胞的最适浓度和处理时间。方法:用0.1%,0.2%,0.4%,0.6%的EMS溶液,处理时间为0.5,1.0,2.0 h,对半夏悬浮细胞系进行诱变处理。结果与结论:结果表明,不同浓度的EMS和不同时间处理半夏悬浮细胞,结果有明显差异,在每个处理时间下,均是随着EMS浓度的增加而悬浮细胞的存活率逐渐下降。EMS诱变半夏悬浮细胞的适宜剂量为0.4%,最佳处理时间为1 h。     

EMS诱变的长春花细胞系突变研究

目的 通过化学诱变的手段筛选生长快且吲哚碱含量高的长春花突变细胞系。方法 用不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS)处理长春花愈伤组织，挑选成活愈伤组织块继代扩大培养，比较其与对照愈伤组织生长速率、吲哚总碱积累等方面的差异。结果 用EMS处理的长春花愈伤组织与对照相比，不仅生长快，并且吲哚总碱含量高。结论 EMS处理的愈伤组织发生了变异，变异种是所期望的比较理想的细胞系。     

广金钱草的化学成分研究

目的:对广金钱草Desmodium styracifolium(Osbeck)Merr.的化学成分进行研究。方法:运用多种层析分离方法进行分离纯化,通过1H、13CNMR等波谱技术确定化合物的结构。结果:分离并鉴定了9个化合物分别为:芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-阿拉伯苷(1)、木犀草素-6-C-葡萄糖苷(2)、芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖苷(3)、芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-葡萄糖苷(4)、芹菜素(5)、木犀草素(6)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、β-胡萝卜苷(8)、β-谷甾醇(9)。结论:其中化合物4~8均为首次从该植物中分离得到。     

金钱草与广金钱草的区别

广金钱草因其叶近圆形而似钱,两广地区群众称之为金钱草。为与四川金钱草（过路黄）区别起见,特称之为广金钱草。据《岭南草药志》载：“现代缪永祺谓金钱草治膀胱结石,甚为奇效,原文载《医林一谔》第6期”。该文叙述的金钱草实为本品,在1981年发现治膀胱结石有奇效。《中国药典》白1985年版就将两药分别收载,以便区别[1]。     

金钱草和广金钱草的药理作用比较

金钱草Lysimachiae Herba和广金钱草Desmodii Styracifolii Herba都是中医治疗结石病的常用药,两者均具有清热、利尿、排石的功效,但临床应用又各有侧重,治疗肝胆结石、 黄疸、 淋证、痛风偏重于用前者,对泌尿系结石偏重于用后者。该文基于文献检索,对二者在排石、利胆、利尿、抗炎、抗氧化等多方面的药理作用进行较全面的比较分析,发现二者对肾结石和胆结石都有防治作用,但广金钱草对治疗已形成的肾结石较有优势,而金钱草对已形成的胆固醇结石较有优势;金钱草对治疗肝胆系统的炎症更显优势。     

中药材广金钱草生产技术规程的研究

广金钱草(Desmodium styracifolium (Osbeck) Merr).为豆科植物,以地上部分入药.有清热去湿、利尿通淋的功效.用于治疗尿路感染,泌尿系统结石,胆囊结石,肾炎浮肿,黄疸,疳积,痈肿等症[1].广西是广金钱草药材的主产区,但一直由农户零散种植,生产规模小,条件差,种植技术不规范,管理水平低...     

广金钱草中非黄酮类化学成分的研究

目的：对广金钱草中的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、ODS柱、制备HPLC等色谱方法对广金钱草的醇提物进行分离纯化,再通过理化性质及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果：从广金钱草中分离得到20个非黄酮类化合物,分别鉴定为：(+)-去氢催吐萝芙木醇(1)、(-)-loliolide(2)、β-谷甾醇(3)、水杨酸(4)、(+)-isololiolide(5)、6,7-二甲氧基-4-羟基-1-萘甲酸(6)、2,5-二甲氧基对苯二甲酸(7)、对羟基苯乙酮(8)、3-吲哚甲醛(9)、香草酸(10)、异香草酸(11)、对羟基苯甲酸(12)、4,5-dihydroblumenol(13)、β-胡萝卜苷(14)、7-氧代-豆甾-5,25-二烯-3-O-β-D-葡萄糖苷(15)、广金钱草内酯(16)、12-羟基茉莉酮酸(17)、麦芽酚(18)、4,5-二甲基-3-羟基-2,5-二氢-2-呋喃酮(19)、广金钱草碱(20)。结论：其中,化合物1、2、5～9、13、15、17、19为首次从该植物中分离得到。     

广金钱草化学成分的分离与鉴定

对豆科山蚂蝗属植物广金钱草的成分进行了研究。通过波谱（IR,MS,^1H-NMR和^13C-NMR等）分析、理化数据测定和化学转化,确定其中某些成分的化学结构。     

广金钱草HPLC指纹图谱的研究

目的:采用高效液相色谱法对来自11个地区广金钱草药材进行指纹图谱研究,为广金钱草药材质量控制提供依据.方法:采用Phenomsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长272 nm.结果:以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,11批样品相似度大于0.9.结论:此方法精密度、稳定性和重复性良好,有助于广金钱草药材的质量控制.     

广金钱草药材的质量相关性研究

目的 通过对广金钱草药材的指标成分和指纹图谱的测定,结合其他定性指标来综合评测药材的质量.方法 建立药材指标成分及指纹图谱的HPLC/UV测定方法,对结果进行相关性分析.结果 常规外观鉴别和颜色检查与指标成分和指纹图谱判断结果不相关.结论 一个药材需要在总体理化定性的基础上,经过性状鉴别,结合指纹图谱相似性鉴别,最终通过指标成分的量化实现对药材的综合质量评价,这样才可以在整体质量上控制好药材.     

广金钱草挥发油基于TRP通道的抗炎作用研究

目的筛选广金钱草挥发油抗炎作用的关键化学成分及靶标蛋白。方法采用水蒸气蒸馏法提取广金钱草中的挥发油,通过气相色谱-质谱联用法鉴定其化学成分,采用峰面积归一化法测定其化学成分的相对含量。基于中药系统药理学技术平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology,TCMSP)建立小分子配体库,借助Swiss Target Prediction在线进行反向靶标预测,通过KOBAX 3.0筛选抗炎通路,采用分子对接技术(SYBYL 2.1)将关键小分子与瞬时受体电位(TRP)通路中的靶标蛋白进行能量匹配,基于Cytoscape3.5.1构建化学成分-靶标网络模型。结果从广金钱草挥发油中共检测出48个色谱峰,通过质谱库及文献检索确定33种化合物结构,占挥发油总量的90.1%。关键化学成分17个,共筛选出88个靶标蛋白,TRP通路包括11个潜在靶标。分子对接发现叶绿醇、三十一烷、法尼基丙酮和角鲨烯等为广金钱草挥发油发挥抗炎作用的关键化学成分。TPRV1、PRKCB和PRKCD为抗炎关键靶标蛋白。结论初步筛选了广金钱草挥发油抗炎的关键靶点及活性成分,为其产品的开发和应用提供理论依据。     

广金钱草总黄酮成分不同提取方法的比较

目的比较不同方法提取广金钱草中总黄酮成分的效果。方法以总黄酮提取率及HPLC指纹图谱评价水提法、醇提法、酶解法和半仿生法提取广金钱草的效果,紫外分光光度法测定总黄酮含有量,HPLC指纹图谱共有模式评价各提取液中黄酮类共有成分的变化。结果酶解法与醇提法的总黄酮得率都较高,其中前者对广金钱草的特征成分夏佛塔苷的提取效果更好,而水提法与半仿生法的提取效果较差,尤以后者为甚。结论 4种提取方法的效果依次为酶解法醇提法水提法半仿生法。     

广金钱草的人工栽培及其质量的研究

本文报道了广金钱草的人工栽培方法,并对野生与人工栽培的广金钱草总抽提物及其黄酮、生物碱的薄层层析等方面进行比较,初步表明人工栽培的广金钱草有同等的质量。     

广金钱草总黄酮的提取方法及药理作用研究进展

广金钱草(Desmodium styracifolium (Osbeck) Merr.)是广东和广西的常用中药材,主要含有黄酮、生物碱、酚类、鞣质、多糖等化学成分。广金钱草所含的总黄酮具有抗氧化、利尿、抗炎等多种作用,广金钱草总黄酮胶囊也处于研发阶段。介绍了广金钱草总黄酮的研究进展,分别对广金钱草总黄酮的提取方法、药理作用、前景展望方面进行阐述。     

广藿香青枯病菌Tn5转座子插入突变体的构建

该研究以从感染了青枯病的广藿香植株中分离的青枯菌菌株PRS-84为供试菌株,利用电击转化法,对青枯菌进行Tn5转座子插入突变,在含卡那霉素的培养基上筛选抗性克隆。对抗性克隆进行卡那霉素抗性基因的PCR鉴定,并利用反向PCR技术获得转化子Tn5转座子插入位点的侧翼序列并进行序列测定与分析。结果表明,青枯菌感受态细胞经电击转化后,获得了抗性克隆。经PCR扩增,抗性克隆在预计的约700 bp处出现特异性条带。反向PCR扩增获得了转化子Tn5转座子插入位点的侧翼序列,经序列测定及同源性分析,初步推测3个突变体的Tn5转座子插入位点基因分别为typ A基因、rec O基因和gid A基因。该研究建立了广藿香青枯病菌Tn5转座子插入突变体系,获得了青枯菌Tn5转座子插入突变体,为构建广藿香青枯菌突变体库及发现青枯菌致病基因奠定了基础。     

四川大金钱草与广金钱草抗炎作用的研究

本文报告了四川大金钱草和广金铁草具有显著的抗炎作用。在同等剂量下,两种金钱草的抗炎作用近似或川草略优。实验还证明两种金钱草的总黄酮及酚酸物为抗炎有效部位。     

金钱草、广金钱草的鉴别与合理应用

金钱草、广金钱草为治疗肝、胆、泌尿系统结石疾病的常用药,有清热利湿、通淋的功效,临床应用有专病专药难以替代之作用.但在市场流通和临床应用中常见两种性状不同的金钱草,所谓大叶金钱草、小叶金钱草混淆应用的情况,影响临床疗效[1～4].     

广金钱草总黄酮的大孔树脂纯化工艺

目的优化大孔吸附树脂法纯化广金钱草总黄酮工艺。方法采用静态与动态吸附-解吸附方法对广金钱草总黄酮进行纯化,以吸附率与洗脱率等指标优化工艺,利用紫外-可见分光光度计测量广金钱草总黄酮含量。结果最佳工艺:HPD100大孔树脂、上样液pH4、上样浓度4 mg/mL、洗脱溶剂60%乙醇、洗脱速度1.8BV/h、洗脱体积6BV、最佳吸附量16mg/g、树脂柱径高比1:6,纯化后总黄酮含量高达90.85%。结论HPD100大孔树脂吸附分离工艺能有效地对广金钱草总黄酮进行富集纯化。