白术超临界CO2萃取工艺及萃取物的化学成分研究

目的:用超临界CO2萃取技术提取白术脂溶性成分,并通过GC-MS研究挥发性物质的化学成分.方法:通过正交试验考察最佳萃取工艺条件,并通过GC-MS分析萃取物中的挥发性成分.结果:以萃取物得率评价,最佳萃取条件为:萃取压力28MPa,萃取温度50℃,CO2流量20kg·h-1.超临界CO2萃取物中鉴定出36个化学成分,以呋喃二烯的含量最高(Furanodiene,47.76%).结论:超临界萃取法具有耗时少、效率高、提取完全、没有有机溶剂残留等优点.白术超临界CO2提取物的挥发性成分与文献报道的水蒸气蒸馏提取物在化合物组成及含量上有较明显的差别.     

超临界CO_2萃取磨芋脂溶性成分工艺研究及其成分分析

目的:研究从磨芋中提取磨芋脂溶性成分的超临界CO_2最优工艺及成分分析。方法:以磨芋脂溶性成分收率为评价指标,采用正交设计试验法优化超临界CO_2萃取磨芋脂溶性提取物的工艺参数,并采用GC-MS对提取物进行成分分析。结果:超临界CO_2萃取磨芋脂溶性成分的最佳工艺条件为:萃取压力28 MPa、萃取温度60℃,分离釜Ⅰ压力15 MPa、分离釜Ⅰ温度50℃,分离釜Ⅱ压力6 MPa、分离釜Ⅱ温度45℃,萃取时间1.5 h。磨芋脂溶性成分平均收率为1.086%。对磨芋脂溶性成分进行GC-MS分析,共鉴定了38种化合物,主要为脂肪酸成分。结论:与乙醇浸渍法相比,超临界CO_2萃取具有萃取收率高、萃取时间短、脂肪油比较澄明等优点,二者之间成分的种类存在较大差异。     

超临界CO2流体萃取黄狗肾的工艺研究及萃取物GC-MS分析

目的 研究超临界CO2萃取黄狗肾的萃取工艺及萃取物的化学成分.方法 考察萃取压力、萃取温度、夹带剂浓度和用量等因素对萃取物得率的影响,优选萃取工艺;并采用GC-MS对萃取物脂肪酸进行分析.结果 优选的萃取工艺为:萃取压力25 MPa,萃取温度65℃,夹带剂为1倍量95%乙醇,萃取物得率为27.4%;从萃取物中共解析出了44种脂肪酸成分.结论 采用超临界CO2可萃取黄狗肾中的脂肪酸类成分.     

超临界CO2萃取鹿茸中的性激素研究

目的:研究超临界CO2萃取技术提取鹿茸中性激素.方法:超临界CO2萃取鹿茸中的性激素并采用放射免疫法分析其含量,利用GC-MS,TLC和HPLC分析了萃取物中其他成分.结果:以85%乙醇为夹带剂,夹带剂∶原料=1(mL·g-1),萃取压力30 MPa,萃取温度65℃,总提取率为1.56%,雌二醇和孕酮的质量分数分别为3.07,776.18 ng·g-1.结论:采用超临界CO2萃取技术提取鹿茸中的性激素是可行的.     

中药乌梅超临界CO2萃取物中挥发性成分气质联用分析

目的 分析超临界CO2流体萃取法提取的乌梅中挥发性化学成分.方法 采用超临界CO2萃取技术,加入无水乙醇作为夹带剂,萃取温度40℃,萃取压力35 MPa,循环萃取2h,提取乌梅中挥发性成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)计算机联用技术分离鉴定其中的化学组成,用归一化法测定其百分含量.结果 各成分分离度较好,乌梅超临界C...     

超临界二氧化碳萃取气相色谱——质谱联用分析东当归挥发油化学成分

目的对吉林省延边地区产东当归的挥发油化学成分进行分析。方法采用超临界CO2萃取技术对东当归中挥发油成分进行提取,用GC-MS联用技术分离鉴定其化学组成,计算其相对百分含量。结果超临界CO2萃取物为黄棕色油状物,得率为0.9%,用GC-MS联用技术从中鉴定出亚油酸乙酯、5,5-二甲基-双环(6,3,0)-1,7-十一烯-3-酮等30种成分,占挥发油总含量65.66%;萃取物经硅胶柱色谱分离纯化,从中鉴定出十八酸乙酯等11种成分,占总含量的85.1%。结论首次从东当归挥发油当中分离鉴定出5,5-二甲基-双环(6,3,0)-1,7-十一二烯-3-酮等10种化学成分,超临界CO2萃取与传统方法提取的东当归中挥发油化学成分有显著不同。     

连翘超临界CO2萃取物化学成分分析

本文对连翘的亲脂性化学成分进行了研究,采用超临界CO_2萃取技术从连翘中提取亲脂性成分,并用GC-MS计算机联用技术分离鉴定其中的化学组成、计算其相对含量。在本文设定的超临界CO_2条件下,萃取物得率6.48％,该萃取物由醋酸里哪醇酯等21个成分组成。     

决明子挥发油成分的GC-MS分析△

目的:应用GC-MS分析决明子挥发油的化学成分,比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取方法所萃取决明子挥发油的化学成分.方法:分别采用水蒸气法和超临界CO2萃取法提取决明子中的挥发性成分,气谱-质谱联用(GC-MS)测定和分析其化学组分.结果:超临界CO2萃取法得率高于水蒸气法得率,其决明子挥发油在保持较高的亚油酸和油酸含量同时含有更多其他成分.结论:超临界CO2萃取法适于提取决明子挥发油.     

超临界CO2萃取鹿茸中的性激素研究

目的：研究超临界CO₂萃取技术提取鹿茸中性激素。方法：超临界CO₂萃取鹿茸中的性激素并采用放射免疫法分析其含量,利用GC-MS,TLC和HPLC分析了萃取物中其他成分。结果：以85%乙醇为夹带剂,夹带剂∶原料=1(mL·g^-1),萃取压力30 MPa,萃取温度65 ℃,总提取率为1.56%,雌二醇和孕酮的质量分数分别为3.07,776.18 ng·g^-1。结论：采用超临界CO2萃取技术提取鹿茸中的性激素是可行的。     

超临界流体萃取党参中党参炔苷的研究

目的:党参炔苷是党参中开发一条绿色快速的工艺路线,提取党参中的重要的有效成分之一党参炔苷(lobetyolin).方法:本实验对党参中党参炔苷的超临界CO_2萃取工艺进行了研究.采用中心实验设计结合响应曲面法考察了压力、温度、萃取时间和夹带剂用量等因素对党参炔苷得率的影响及其交互作用.结果:确定了夹带剂用量是关键因素,在动态夹带剂乙醇流速为1 mL·min~(-1),常压CO_2流速为2L·min~(-1)30 MPa,60℃下条件下萃取100 min,党参炔苷得率为0.078 6 mg·g~(-1),优于传统超声萃取法.结论:采用带夹带剂的超临界流体萃取党参中党参炔苷是可行的.     

酸枣根超临界流体二氧化碳萃取物化学成分研究

目的 研究酸枣根超临界CO_2萃取物的化学成分.方法以超临界CO_2萃取法提取酸枣根的脂肪油成分,采用GC-MS法分析测定其化学成分.结果 从酸枣根超临界CO_2萃取物中分离鉴定出39种化合物,主要成分为亚油酸(16.85%)、正十六酸(15.03%)、十六烷酸乙酯(13.18%)、油酸(9.41%)等脂肪酸.结论 酸枣根超临界CO_2萃取物含有多种活性成分,可为酸枣根的临床应用和资源的进一步开发利用提供参考.     

亚麻籽油的超临界CO2萃取及GC—MS分析

目的:建立亚麻籽油的超临界萃取方法,分离鉴定其主要成分。方法:采用超临界CO_2萃取技术(SFE-CO_2)从亚麻籽中提取亲脂性成分亚麻籽油,用GC-MS联用技术分离鉴定其化学组成。结果:亚麻籽油得率32.18％,比传统压榨法收油率提高8％,油中α-亚麻酸含量提高11％。结论:超临界CO_2萃取法可用于亚麻籽中亚麻籽油的提取,且优于传统的压榨法。     

龙脷叶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:研究龙脷叶挥发油的化学成分。方法:利用水蒸气蒸馏法及超临界CO_2萃取法提取龙脷叶挥发油,用GC-MS联用技术对其化学成分进行分离鉴定。结果:水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出16个化合物,占总量的94.86%,主要成分为油酸酰胺、叶绿醇和2,6-二叔丁基对甲苯酚;超临界CO_2萃取法提取的挥发油共鉴定出17个化合物,占总量的81.49%,主要成分为棕榈酸和亚麻酸。结论:超临界CO_2萃取法提取挥发油与水蒸气蒸馏法提取挥发油的化学成分和含量有较大差别,水蒸汽蒸馏法提取的挥发油的成分主要为油酸酰胺、叶绿醇和2,6-二叔丁基对甲苯酚,而超临界CO_2萃取法提取的挥发油的成分主要为棕榈酸和亚麻酸。     

胡椒根的超临界CO2萃取及GC-MS分析

目的:建立胡椒根的超临界CO2萃取方法,分离鉴定其主要成分。方法:采用超临界CO2流体萃取法(SFECO2)从胡椒根中提取脂溶性成分,用GCMS联用技术分离鉴定其化学组成。结果:萃取物得率2.3%,共分离鉴定出22种化合物,其中反式石竹烯为主,占47.6%。结论:超临界CO2流体萃取法(SFECO2)可用于胡椒根挥发油中化学成分的提取,且简便快捷,效率较高。     

响应曲面法优化超临界CO_2萃取白果油的工艺研究及其成分分析

目的:研究用超临界CO2萃取白果油的最佳工艺条件及其成分的GC-MS鉴定。方法:首次采用响应曲面法优化白果油超临界CO2萃取工艺,并采用GC-MS对白果油成分进行分析。结果:建立了一个较好预测试验结果的模型方程,根据该方程对白果油的超临界萃取工艺参数进行了优选,确定了其最佳工艺为:萃取压力29.01Mpa,萃取温度40.38℃,萃取时间120min,得率为4.46%;并采用GC-MS法鉴定出18种化学成分,其中不饱和脂肪酸含量为76.8%,首次从白果中鉴定出双环[10.1.0]十三碳-1-烯(5.52%)。结论:该工艺具有萃取率高、速度快、操作简便等优点,可用于白果油的提取。     

银线草挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:研究银线草挥发油的化学成分及含量.方法:采用超临界CO2萃取法提取银线草地上部分的挥发油,通过GC-MS技术对其进行分析.结果:超临界CO2萃取挥发油得率为0.83%,鉴定了62种化学成分并分别确定其相对含量,其含量占总峰面积的98.2%.结论:超临界CO2萃取法提取的银线草地上部分挥发油成分类型大部分为萜烯类和萜醇类,主要成分为银线草内酯(27.05%).     

苗药走马胎超临界CO2流体萃取物中挥发性成分的GC-MS分析

目的:研究苗药走马胎的挥发性化学成分。方法:采用超临界CO2萃取法(SFE)从苗药走马胎中萃取挥发性成分,萃取条件为:萃取釜压力25 MPa,温度50℃,萃取时间2 h。用气相色谱法-质谱法(GC-MS)分离测定萃取物,结合计算机检索鉴定化合物结构,应用色谱峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。结果:SFE萃取物得率1.7%,鉴定出54个化学成分,匹配度>90%的成分38个,占挥发油总数的70.37%,主要为黄樟脑(29.44%)、榄香素(23.58%)、谷甾醇(12.43%)、亚麻油酸(11.32%)、安息香酸苄酯(4.64%)、洋橄榄油酸(3.37%)等。结论:苗药走马胎超临界CO2流体萃取条件及其挥发性成分的GC-MS研究,为利用和深入研究该药提供了依据。     

响应面法优选胡桃醌超临界CO_2流体提取工艺

目的优化胡桃醌超临界CO_2流体提取工艺。方法以胡桃醌提取率为考察指标,萃取压力、萃取温度、萃取时间为考察变量,利用响应面分析方法优化最佳工艺参数。结果胡桃醌超临界CO_2流体提取的最佳工艺参数为萃取压力45 MPa,萃取温度为40℃,萃取时间为90 min,95%乙醇为夹带剂,夹带剂流量0.5 mL/min,CO_2流量为2 mL/min胡桃醌提取率可达80.33%。结论优选的工艺稳定可行,可推广使用。     

超临界二氧化碳萃取迷迭香中二萜酚类成分的工艺研究

目的:探索利用超临界二氧化碳流体萃取(SFE-CO2)技术从迷迭香中萃取二萜酚类成分的工艺条件。方法:采用正交试验进行工艺研究,并与传统提取方法相比较。结果:SFE-CO2的最佳工艺为压力20Mpa,夹带剂为95%乙醇,萃取温度30℃,萃取时间1h,夹带剂加入量600ml,CO2流量为30L/h。结论:SFE-CO2技术萃取迷迭香中二萜酚类的提取率可达3.791%,所得萃取物杂质较少,二萜酚成分含量高于传统方法,具有应用价值。     

超临界CO2萃取灵芝子实体中麦角甾醇的实验研究

目的:探讨超临界CO_2流体萃取灵芝子实体中麦角甾醇的可行性.方法:用HPLC测定麦角甾醇的含量,采用正交试验优化超临界CO_2流体萃取灵芝子实体中麦角甾醇的工艺条件.结果:超临界CO_2流体萃取麦角甾醇的最佳工艺条件:萃取压力20 MPa,萃取温度45℃,夹带剂(95%乙醇)用量为1.0 mL·g~(-1),萃取时间1.5 h.结论:超临界CO_2流体具有极性可调的优势,可有效萃取灵芝中的麦角甾醇.