孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的:探讨孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎气虚痰饮证的疗效及安全性。方法:将160例喘息性支气管炎气虚痰饮证患儿随机分为对照组和观察组各80例。对照组给予孟鲁司特钠,观察组给予孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减,疗程均为2周。观察两组患儿治疗前后血清IgE、IL-4、IFN-γ、INF-α含量及肺功能指标,比较两组患儿临床症状、总有效率及不良反应发生率。结果:对照组脱落4例,观察组脱落7例。观察组总有效率96.0%,显著高于对照组的80.2%(P0.05);观察组肺功能和血清IgE、IL-4、IFN-γ、INF-α含量改善显著优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎气虚痰饮证的疗效显著,且不良反应的发生率低。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎临床研究

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

口服咳喘灵颗粒联合西药雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎临床观察

目的探讨口服咳喘灵颗粒联合西药雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效和安全性。方法收集106例喘息性肺炎患儿,根据患儿就诊入院顺序编号,单号选入中西医组,双号选入西医组,每组53例。西医组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗。中西医组在西医组基础上加口服咳喘灵颗粒治疗。比较2组嗜粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸粒细胞(Eos)计数、血清IL-6、干扰素γ(IFN-γ)、IL-10水平变化情况,记录2组治疗期间不良反应发生情况,对比2组的临床疗效。结果中西医组的总有效率明显高于西医组(P0.05),治疗后中西医组ECP、Eos水平明显低于西医组(P0.05);中西医组IL-6、IL-10水平明显低于西医组(P0.05),IFN-γ水平明显高于西医组(P0.05)。结论与单纯的布地奈德混悬液雾化吸入治疗相比,口服咳喘灵颗粒加布地奈德混悬液雾化吸入治疗能更有效的减轻喘息性肺炎患儿的气道炎症反应,改善临床症状,提高疗效,且未增加不良反应,是小儿喘息性肺炎安全有效的一种治疗方法。     

玉屏风颗粒治疗小儿哮喘缓解期的临床观察

目的分析玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠对缓解期哮喘患儿血清IgE及炎症细胞因子的影响。方法选取2015年4月—2016年4月于本院就诊的缓解期哮喘患儿94例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各47例。对照组使用孟鲁司特钠治疗,观察组使用玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗。对比2组临床症状、IgE阳性率、炎症细胞因子水平以不良反应发生情况。结果观察组反复发热(12.77%)、咳喘(21.28%)、下呼吸道感染(8.51%)发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组IgE阳性率(65.96%)低于对照组(91.15%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组IFN-γ水平相比,差异无统计学意义(P0.05);但观察组IL-9、IL-17水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间患儿均未出现不良反应,且血常规等检查无明显异常。结论玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿缓解期哮喘可有效降低患儿的IgE阳性率和病情发作次数,且可改善其机体炎症症状,具有较好的安全性。     

孙科佳,马姝丽

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

小儿推拿结合药物对咳嗽变异性哮喘患儿IL-4、IL-13、γ-干扰素和IgE的影响

目的:研究小儿推拿结合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿白介素4(IL-4)、白介素13(IL-13)、γ-干扰素(IFN-γ)及免疫球蛋白E (IgE)的影响。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组以推拿配合药物孟鲁司特钠治疗,对照组单纯给予孟鲁司特钠治疗,观察两组临床疗效及治疗前后血清IL-4、IL-13、γ-干扰素和IgE的改变。结果:治疗组总有效率96.67%,高于对照组的70.00%(P0.05)。治疗组IL-4、IL-13、IgE下降幅度优于对照组,IFN-γ上升幅度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小儿推拿结合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果优于单纯孟鲁司特钠,且对Th1/Th2的平衡调整有促进作用。     

宣肺平喘汤治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果

目的：分析宣肺平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床价值。方法：选取2018年1月至2020年1月玉林市中医医院收治的喘息性支气管炎患儿200例临床资料并进行回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组100例。对照组采用孟鲁司特等对常规治疗,观察组采用宣肺平喘汤联合孟鲁司特等治疗。治疗2周后比较2组患儿临床疗效、肺功能、炎性反应递质、免疫指标及不良反应。结果：观察组治疗临床有效率（95.00%）显著高于对照组临床有效率（79.00%）,临床症状消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组治疗后肺功能、免疫功能均较前改善、炎性反应递质水平均较前降低,但治疗后观察组患儿呼出最大呼气峰流速（PEF）、肺功能第1秒钟用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）及FEV1与用力肺活量比值（FEV1/FVC）以及CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于对照组,而IgE、CD8+水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,2组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应。结论：宣肺平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎临床有效率更高,可有效抑制炎性反应,更有利于改善患儿临床症状、肺功能和免疫功能,具有一定安全性。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德在中重度哮喘患儿中的治疗效果。方法:选择我院哮喘患儿共210例,随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组在布地奈德雾化吸入基础上给予孟鲁司特钠,观察两组肺功能和IgE水平改变情况。结果:观察组治疗后IgE水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FEV1%和PEF%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床效果显著,值得借鉴。     

小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童支气管哮喘临床效果的远期观察

目的：探究小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童支气管哮喘临床效果的远期影响。方法：选取2018年1月至2019年6月合肥市第三人民医院收治的支气管哮喘患儿66例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组33例,观察组在观察组基础上加用小儿消积止咳口服液,分组治疗3个月,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠颗粒口服治疗;比较2组患儿的临床疗效及炎性反应、免疫相关指标;院外随访6个月,复查并比较上述指标变化。结果：观察组的治疗总有效率明显优于对照组（P<0.05）;分组治疗3个月,观察组患儿EOS百分比、IgA、IgE及IgG水平明显改善且优于对照组及治疗前(P<0.05);随访6个月观察组EOS百分比、IgA、IgE和IgG水平明显优于对照组（P<0.05）,复发率略低于对照组（P>0.05）。结论：小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠及布地奈德可长期降低支气管哮喘患儿炎性反应水平并改善其免疫功能,提高临床疗效,一定程度上降低复发率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿喘息性肺炎的临床价值

目的:分析对小儿喘息性肺炎应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗获取的临床疗效。方法:在中山市黄圃人民医院2015年5月至2017年5月收治的小儿喘息性肺炎患儿中随机选取68例作为研究对象,依据就诊顺序分为观察组与对照组,每组34例。对照组予以布地奈德单一用药及不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组患者的症状改善时间以及住院时间更短,治疗有效率更高,肺功能指标改善更优,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿喘息性肺炎应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,可有效改善患者的临床症状,安全性更高,临床疗效更佳。     

小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗小儿支气管肺炎临床研究

目的：观察小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法：将98例小儿支气管肺炎患儿按随机数字表法分为单一组49例和联用组49例。单一组采用阿奇霉素治疗,联用组在单一组基础上采用小儿咳喘灵颗粒治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后炎症因子水平以及肺功能指标。结果：联用组治疗总有效率91.84%,高于对照组71.43%(P<0.05)。治疗前,2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清IL-6、PCT、CRP水平均降低(P<0.05),且联用组低于单一组(P<0.05)。治疗前,2组呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)及用力肺活量(FVC)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组PEF、FEV₁、FVC水平均上升(P<0.05),且联用组高于单一组(P<0.05)。结论：小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗小儿支气管肺炎疗效显著,可有效降低炎症因子水平,促进肺...     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽61例疗效观察

目的:探讨玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽的临床效果。方法:将变应性咳嗽患儿122例随机分成对照组与观察组各61例。2组均采用孟鲁司特钠治疗,观察组加用玉屏风颗粒治疗。结果:总有效率观察组为93.44%,对照组为78.69%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白天与晚上咳嗽症状评分均较对照组明显隆低(P<0.05);治疗后观察组Ig E、嗜酸性粒细胞水平均较对照组明显降低(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽疗效确切,疗效优于单一西药治疗。     

小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎的临床效果。方法:将支气管肺炎患儿108例随机分为观察组与对照组,各54例。2组均给予优质护理干预,对照组应用易坦静治疗,观察组在对照组的基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗。比较2组临床总有效率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸气流量分值(PEF)、病情改善用时、不良反应情况。结果:观察组总有效率为96.30%,对照组为74.07%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、PEF均较治疗前升高(P<0.05),且观察组上述指标均高于对照组(P<0.05)。观察组患儿退热、咳嗽停止、肺部湿啰音消失、喘息消失用时均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.70%,对照组为5.56%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎患儿疗效显著,结合优质护理干预可有效改善患儿肺功能及临床症状。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎32例的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取小儿喘息性支气管炎患者64例作为研究对象,将患者按照随机分组原则分为观察组和对照组各32例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用孟鲁司特钠进行治疗,对两组治疗的临床表现和治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者较对照组患者在平均缓解天数和住院天数方面的对比差异有统计学意义(P<0.05),治疗后随访观察一年时间内,观察组患者发病例数,平均发病次数和再感染次数等与对照组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎,能够有效控制喘息症状,取得较为满意的临床治疗效果。     

小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:选取80例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,2组均治疗6~8 d。比较2组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间,评价2组临床疗效。结果:观察组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎较单独使用西药治疗效果更好,能够快速缓解患儿的临床症状、体征。     

孟鲁司特钠对小儿喘息性支气管炎的疗效

目的:对小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠治疗的效果进行观察。方法:选取濮阳市妇幼保健院2018年3月至2019年3月期间收治的114例喘息性支气管炎患儿,随机分为观察组与对照组,各57例。对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上应用孟鲁司特钠治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患儿的气喘、哮鸣音、咳嗽等症状、体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对小儿喘息性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠治疗,可快速缓解患儿临床症状,对患儿机体炎症反应有明显减轻作用,治疗效果较好。     

小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗小儿风热犯肺证支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗小儿风热犯肺证支气管炎的临床疗效及对血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平的影响。方法：选取支气管炎患儿70例,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组予西医常规治疗;观察组在对照组的基础上予小儿肺热咳喘颗粒治疗。2组均连续治疗7 d,比较2组症状体征消失时间、血清PCT、CRP水平及临床疗效。结果：观察组总有效率为100%,对照组为82.86%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组退热、咳嗽、肺部啰音的消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组血清PCT、CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组血清PCT、CRP水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组血清PCT、CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。结论：在西医常规治疗的基础上,联合小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿风热犯肺证支气管炎疗效显著,能有效抑制患儿机体炎症反应,加速病情改善。     

炎琥宁联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的疗效及对免疫功能的影响

目的:观察炎琥宁联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的疗效及对免疫功能的影响。方法:选取94例小儿支原体肺炎患儿,随机将其分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予炎琥宁联合孟鲁司特钠治疗,均连续治疗14d。比较两组临床疗效及治疗前后血清细胞因子水平、免疫功能。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的81.25%(P0.05);治疗后,观察组血清细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)明显低于对照组(P0.05),白介素-2(IL-2)高于对照组(P0.05);观察组免疫球蛋白IgA、IgG及IgM明显高于对照组(P0.05)。结论:炎琥宁联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎疗效确切,可有效抑制机体高炎症状态,改善患儿免疫功能,值得临床推广。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎临床观察

目的 观察儿童支气管肺炎应用小儿肺热咳喘颗粒临床治疗效果。方法 对照组行硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗，观察组行小儿肺热咳喘颗粒治疗。结果 观察组治疗效果优于对照组，肺部哮鸣音、憋喘消失时间短于对照组，中医证候积分低于对照组，IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组，不良反应低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对支气管肺炎患儿，应用小儿肺热咳喘颗粒，可有效提升患者治疗效果，改善患者临床症状，降低中医证候积分，有利于优化患者炎症反应，提高患者治疗安全性。     

氨茶碱联合异丙嗪治疗小儿喘息性肺炎45例临床观察

目的:探讨氨茶碱联合异丙嗪治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:选择小儿喘息性肺炎患儿90例,随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合异丙嗪治疗。比较两组患儿临床疗效及主要症状消失时间。结果:观察组咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均明显短于对照组(P0.05);观察组患儿临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:氨茶碱联合异丙嗪治疗小儿喘息性肺炎临床疗效较好,无明显不良反应,适宜在基层医院推广应用。