沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表分为2组各60例,对照组采用单纯TP或GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合沙参麦冬汤加减治疗。观察实体肿瘤近期客观疗效评价及行为状态评分改善情况。结果:治疗组有效缓解率为58.3%,总有效率为85.0%;对照组有效缓解率为48.3%,总有效率为76.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组KPS分均有显著增加,提高、稳定率治疗组为86.7%,对照组为58.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,能明显改善患者的身体状况,提高生活质量。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:探讨和分析对中晚期非小细胞肺癌患者采取加减沙参麦冬汤联合化疗治疗的临床疗效及价值。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者68例,随机分成对照组和研究组,对照组采用常规化疗,研究组在对照组治疗的基础上联合给予加减沙参麦冬汤治疗,对比两组患者在生活质量改善、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异性。结果:两组患者治疗前生活质量评分对比无明显差异,但治疗后两组间生活质量评分对比差异有统计学意义,且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:临床上对中晚期非小细胞肺癌患者应用化疗联合加减沙参麦冬汤治疗,疗效显著,且利于稳定病灶,这对改善患者生存质量,延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:研究沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法:选取2015年1月-2017年1月于本院收治的50例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分成两组,每组25例,一组采用化疗方式进行治疗,为对照组,另一组联合沙参麦冬汤加减治疗法进行治疗,为观察组,对比分析两组患者的治疗疗效、生活质量改善情况和不良反应发生率。结果:对照组患者的治疗有效率为60%(15例),观察组的治疗有效率为88%(22例),观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);对照组患者治疗后生活质量评分为(68.34±10.43)分,观察组患者治疗后生活质量评分为(79.75±13.52)分,观察组生活质量评分高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为32%(8例),观察组不良反应发生率为8%(2例),对照组不良反应发生率高于观察组(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果更好,可以提高病灶的稳定性,优化患者的生活质量,同时降低不良反应的发生率,该治疗方式对于中晚期非小细胞癌具有较高的治疗价值。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析

目的:系统评价沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:利用计算机检索CNKI,Wanfang Data,VIP,CBM及Pub Med,查找各数据库建库日起至2015年有关沙参麦冬汤加减联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照研究。按照纳入/排除标准筛选文献,对纳入研究进行质量评价和数据提取,然后采用Revmen 5.3软件进行Meta分析。结果:10个临床随机对照试验纳入系统评价,均是Jadad评分小于3的低质量研究。Meta结果显示:与对照组相比,沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效率[OR=1.70,95%CI(1.25,2.31),P=0.000 7]和稳定率[OR=2.26,95%CI(1.51,3.37),P0.000 1]更高,减少骨髓抑制[OR=0.42,95%CI(0.23,0.78),P=0.006],其差异具有统计学意义。在降低肝功能[OR=0.67,95%CI(0.38,1.20),P=0.18],肾功能损害[OR=0.77,95%CI(0.38,1.57),P=0.48]及胃肠道症状[OR=0.61,95%CI(0.34,1.12),P=0.11]方面与对照组相比无显著差异。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,降低骨髓抑制的化疗毒副反应。但现有的研究证据级别较低,还要更多大样本、高质量、多中心的临床随机对照试验进一步验证。     

沙参麦冬汤加减方联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效对照研究

目的:对照研究在老年中晚期肺小细胞肺癌的治疗中运用沙参麦冬汤联合化疗方式的治疗效果。方法 :对我院收治的66例中晚期非小细胞肺癌老年患者的临床资料进行回顾性分析,按照所选择的治疗方式的不同将患者分为观察组与对照组,对照组有30例,采用常规的化疗;观察组有36例,在对照组的基础上给予沙参麦冬汤加减方联合治疗,对比两组的疗效。结果:观察组的治疗总有效率、病灶稳定率及SF-36得分明显较对照组高(P0.05);观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,P0.05,两组不良反应发生率存在统计学差异。结论:将沙参麦冬汤加减方与化疗对老年中晚期非小细胞肺癌进行治疗,有利于病灶的稳定,促进患者生活质量的提高,在一定程度上延长了患者的生存时间,值得临床中推广应用。     

沙参麦冬汤加减联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:研究沙参麦冬汤加减结合吉西他滨加顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌晚期患者68例,按照随机对照原则,将患者分成两组。对照组34例患者予以单纯GP化学疗法,治疗组34例患者在对照组患者治疗的基础上加用沙参麦冬汤。结果:治疗2个周期后,治疗组患者的免疫功能改善情况优于对照组(P0.05),治疗组患者的各项QLQ-C43生存质量评分高于对照组(P0.05)。治疗组患者的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分(19.01±0.37)分低于对照组(27.37±0.95)分(P0.05),治疗组患者的近期临床总疗效率73.5%(25/34)优于对照组58.8%(20/34)(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减能有效提高患者的生存质量,提高患者的机体免疫功能,降低化疗不良反应的发生率,并能有效改善患者的临床症状及体征。     

四君子汤合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌160例

目的分析四君子汤合沙参麦冬汤加减对中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取宁德市医院收治的160例中晚期非小细胞肺癌患者,随机均分为综合组和对照组。所有患者均予以西药化学治疗,在此基础上综合组予以中药四君子汤合沙参麦冬汤加减治疗。比较分析两组患者的中医临床症状改善情况、肿瘤病灶变化、免疫学指标、生活质量、不良反应及生存期。结果治疗后,综合组在咳嗽、气短、纳差、自汗盗汗4项中医临床症状的改善程度优于对照组(P0.05);综合组的肿瘤病灶变化稳定率和总有效率均优于对照组(P0.05);综合组的CD3~+细胞、CD4~+细胞、NK细胞的含量均显著升高,且高于对照组(P0.05);综合组的治疗后KPS评分优于对照组(P0.05);两组患者均出现了不同程度的胃肠道反应、骨髓抑制和肝/肾损伤,综合组上述不良反应的严重程度均低于对照组,其中综合组骨髓抑制可耐受不良反应率显著高于对照组(P0.05);治疗后1年,综合组患者的1年生存率(72.50%)优于对照组(53.75%),差异有统计学意义(P0.05)。结论四君子汤合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌能够有效减轻患者临床症状,缩小肿瘤病灶,改善机体免疫功能,提高生活质量,不良反应程度轻,生存率更高,从而获得更好的总体近期疗效。     

沙参麦冬汤加减对非小细胞肺癌化疗增效减毒的临床研究

目的：观察沙参麦冬汤加减联合化疗提高非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将63例确诊为非小细胞肺癌患者随机分为2组。治疗组30例。采用沙参麦冬汤为主方加减（由南沙参、北沙参、太子参、冬虫夏草、麦冬、玉竹、黄芪、白花蛇舌草、防己、五指毛桃、桑叶、生甘草、三七末等组成）联合化疗治疗；对照组采用单纯化疗。21天为1周期，2周期为1疗程。结果：总有效率、癌灶稳定率治疗组分别为56．7％、90．0％，对照组分别为36．4％、63．6％。2组总有效率比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；但2组癌灶稳定率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组咳嗽、咯痰、咯血、气急、胸痛、发热等临床症状均有明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后生存质量经Kamofsky评分总有效率治疗组为86．7％，对照组为45．5％，2组比较。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌可明显改善临床症状，并能明显抑制肺癌癌灶生长，降低化疗毒副反应，提高生存质量，表明沙参麦冬汤加减联合化疗对非小细胞肺癌有较好的协同作用。     

沙参麦冬汤联合靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2018年1月-2019年11月就诊的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用电脑随机分组的方法随机分为试验组和对照组。对照组30例,均采用口服EGFR-Tki;试验组30例,在对照组的基础上应用自拟中药复方口服。观察2组患者的疾病控制率(OCR)及中医证候积分情况。结果对照组治疗后完全缓解1例,部分缓解8例,稳定9例,进展12例,疾病控制率为60%。对照组治疗后完全缓解3例,部分缓解9例,稳定9例,进展10例,疾病控制率为66.7%。数据比较差异没有统计学意义(P>0.05)。试验组患者治疗后证候积分为(8.7±1.81)分,对照组为(11.5±1.55),2组数据比较差异有统计学意义(P<0.05),说明试验组临床疗效优于对照组。结论沙参麦冬汤加减联合靶向治疗晚期非小细胞肺癌可以改善患者的中医证候及临床症状,提高患者生存质量,具有良好的临床效果,值得广泛临床推广应用。     

西黄丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察西黄丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床近期和2年随防疗效及毒副反应。方法患者60例随机分为治疗组与对照组各30例，对照组予单纯化疗，给长春瑞滨25mg／m^2，第1、8日，顺铂80mg／m^2，第1、2日，每28日为1周期，至少治疗2个周期；治疗组于对照组化疗方案基础上加用西黄丸，每次3g，每日2次。结果两组均无CR病例，对照组PR10例，SD13例，PD7例；临床受益率为40．00％；中位生存期10个月，疾病进展时间5．2个月，1年生存期为43．33％（13／30），2年生存期为16．67％（5／30），在化疗期间1例出现下肢静脉血栓形成。治疗组PR12例，SD14例，PD4例；临床受益率46．67％；中位生存期11个月，疾病进展时间6．8个月，1年生存期为50．00％（15／30），2年生存期为26．67％（8／30），两组比较差异有显著性。结论西黄丸联合化疗疗效优于单纯化疗，能够提高1年生存期，减轻化疗副作用。     

沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例确诊为非小细胞肺癌的患者,随机分治疗组40例,对照组40例。所有患者选用自体DC/CIK。治疗组同时给予沙参麦冬汤加减。结果:治疗组T细胞指标明显改善,两组比较,P0.05,治疗组优于对照组。结论:沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌能够提高临床疗效。     

沙参麦冬汤联合DP化疗治疗肺癌临床观察

目的 探究沙参麦冬汤联合DP化疗方案治疗肺癌对患者免疫功能及生活质量的影响.方法 选取2013年2月 —2019年1月在德兴市人民医院接受治疗的肺癌患者90例,采用随机数字表法分为2组,各45例.对照组给予DP化疗,观察组在DP化疗基础上联合沙参麦冬汤治疗.对比2组治疗后免疫功能及生活质量评分.结果 治疗后,观察组CD...     

沙参麦冬汤加减联合TP化疗方案对老年晚期非小细胞肺癌患者的效果观察

目的:观察在老年晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者中应用沙参麦冬汤加减联合紫杉醇加顺铂(TP)化疗方案的作用。方法:选取医院收治的老年晚期非小细胞癌患者88例,随机分为对照组和观察组各44例。两组均予以TP化疗方案,观察组另使用沙参麦冬汤加减治疗,对比两组治疗前后症候积分,对比治疗效果,另外比较两组的毒副反应发生情况。结果:治疗后两组的症候积分均下降(P0.05),与对照组比较观察组更低(P0.05);观察组的治疗有效率高于对照组(P0.05);观察组的骨髓抑制、肝功能异常、肾功能异常发生率低于对照组(P0.05)。结论:在老年晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者中应用沙参麦冬汤加减联合TP化疗方案,对于改善症状、提高化疗效果、降低骨髓抑制、肝功能异常、肾功能异常发生率有更显著的作用。     

沙参麦冬汤治疗非小细胞肺癌进展

对近10年来以沙参麦冬汤治疗非小细胞肺癌的文献研究报道,从中医病因病机、临床应用、临床疗效、实验研究等方面对其治疗非小细胞肺癌进展进行综述。研究表明沙参麦冬汤能改善非小细胞肺癌患者免疫功能和生活质量,并有一定增效减毒、稳定肿瘤的作用。但在研究样本量、研究方法、研究内容上仍需改进。参考文献31篇。     

沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌临床疗效观察

目的:探讨沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌的临床效果。方法 86例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组和对照组,各43例。对照组患者给予TP或GP方案进行治疗,研究组患者在常规化疗的基础上联合使用沙参麦冬汤加减进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为53.49%,病灶稳定率为88.37%,对照组分别为32.56%和55.81%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者生活质量评分优于对照组(P0.05)。结论:使用沙参麦冬汤加减联合化疗治疗晚期肺癌患者利于患者病情稳定、改善预后和提高生活质量,临床效果显著,可推广使用。     

沙参麦冬汤维持治疗化疗后非小细胞肺癌31例观察

目的:观察沙参麦冬汤加减对气阴两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线化疗获益后进行维持治疗的临床疗效。方法:将63例符合纳入标准的NSCLC患者随机分2组,对照组32例,仅接受定期随访,治疗组31例,接受沙参麦冬汤加减维持治疗。观察2组患者的无进展生存期,Kamofsky评分及VEGF水平。结果:维持治疗组的平均无进展生存期为7.29±0.54月,比较对照组的4.90±0.29月,差异显著(P0.05);在生活质量改善方面,维持治疗组Kamofsky评分改善率较对照组明显升高,具有显著统计学差异(P0.05);维持治疗组血清VEGF水平较对照组显著下降,具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减可有效延长气阴两虚型NSCLC患者无进展生存期,改善其生活质量。     

威麦宁胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨威麦宁胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将63例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,采用威麦宁胶囊3.2g/次,每日3次,口服;同时给予常规化学疗法,GP方案:吉西他滨1 000mg/m2,第1~8天静滴30min;顺铂100mg/m2,第1~3天静滴,并给予水化及利尿治疗。对照组31例,仅采用上述常规化学疗法进行治疗。两组均治疗4个月。结果:治疗组有效率(65.7%)明显高于对照组(38.7%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:威麦宁胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗)和对照组(单纯化疗),治疗4个周期后评价疗效.结果:2组患者近期疗效差异无统计学意义,治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义.结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用.     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。