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相似文献
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1.
目的 观察健脾固肠汤联合美沙拉嗪治疗克罗恩病的临床疗效.方法 将30例患者随机均分为对照组和治疗组,对照组给予美沙拉嗪,治疗组加用健脾固肠汤;总疗程4周.比较2组治疗前后的ESR、CRP、中医证候疗效、临床疗效、CDAI评分及肠道菌落变化.结果 治疗组中医证候疗效、临床疗效显著高于对照组(P<0.05),治疗组的肠球菌...  相似文献   

2.
目的:观察健脾祛湿方联合美沙拉嗪治疗克罗恩病(Crohn's disease,CD)的效果.方法:将82例克罗恩病患者随机分为试验组和对照组各41例,对照组予美沙拉嗪干预,试验组在对照组干预基础上配合健脾祛湿方治疗,12周后比较两组患者CD活动指数(CDAI)评分和CD简化内镜(SES-CD)评分、分泌型磷脂酶A2(s...  相似文献   

3.
目的:探讨半夏泻心汤联合美沙拉嗪治疗轻度活动期克罗恩病的临床疗效.方法:选择82例克罗恩病患者,随机分为两组,各41例.对照组接受美沙拉嗪治疗,观察组联合应用半夏泻心汤治疗,疗程均为8周.结果:治疗后,观察组中医证候临床缓解率、总有效率高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).治疗后,两组克罗恩疾病活动指数(CD...  相似文献   

4.
贾志春  徐伟 《光明中医》2022,37(6):1052-1056
目的 观察益气调中散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对肠道菌群的影响.方法 将60例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组给予调中散联合美沙拉嗪肠溶片,对照组单纯应用美沙拉嗪肠溶片,治疗6周.观察患者症状积分、肠镜积分、肠道菌群变化及3个月后、6个月后复发情况.结果 治疗6周后治疗组和对照组...  相似文献   

5.
目的观察穴位埋线联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将UC患者随机分为埋线组、西药组、埋线加西药组,各30例。埋线组在患者穴位埋线治疗。西药组予口服美沙拉秦治疗。埋线加西药组穴位埋线同时口服美沙拉秦治疗。三组疗程均为4周。治疗结束后计算DAI评分,复查结肠镜,观查肠粘膜改善情况。结果治疗后埋线加西药组的DAI评分低于埋线组和西药组。埋线加西药组改善肠粘膜病变情况优于埋线组和西药组。结论穴位埋线联合美沙拉嗪治疗UC疗效可靠,能够有效地提高溃疡性结肠炎的临床和改善肠粘膜病变情况。  相似文献   

6.
目的:观察加味香连丸联合美沙拉嗪治疗大肠湿热证溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将64例大肠湿热证溃疡性结肠炎患者随机分为两组各32例。对照组予美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上联合加味香连丸治疗,2周为1个疗程,治疗2个疗程后,比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为84.38%优于对照组的71.86%(P﹤0.05)。治疗后治疗组中医症状评分和结肠黏膜评分(采用改良Mayo评分)均低于对照组(P﹤0.05)。结论:加味香连丸联合美沙拉嗪治疗大肠湿热证溃疡性结肠炎疗效较好。  相似文献   

7.
目的:观察黄芩汤加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取2014年5月~2017年10月我院收治的溃疡性结肠炎患者82例,根据随机数字表法将其分成对照组与观察组,每组患者41例。对照组患者使用美沙拉嗪常规治疗,每次1g,每日4次;观察组患者在对照组治疗的基础上联合口服黄芩汤加减进行治疗。两组患者均治疗2个月,比较两组患者临床疗效及症状评分、对患者免疫功能的影响情况。结果:治疗前,两组患者临床症状评分比较无明显差异,无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组临床症状评分明显低于对照组(P0.05);治疗前,两组患者血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平无明显变化,两组数据无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者IgG及IgA水平明显低于对照组(P0.05),而两组患者治疗后IgM水平比较无差异(P0.05);观察组治疗后的临床有效率(90.24%)明显高于对照组临床有效率(68.29%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芩汤加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效较佳,可改善患者的症状,并有效促进患者血清免疫IgG和IgM、IgA水平恢复正常,从而减轻血管炎性反应,安全性高。  相似文献   

8.
郭师 《实用中医药杂志》2020,(11):1448-1449
目的:观察康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:106例按随机数字表法分为对照组和观察组各53例。两组均接受常规治疗并用美沙拉嗪,观察组加用康复新液治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。不良反应发生率及复发率观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可提高疗效,减少不良反应及复发。  相似文献   

9.
10.
目的观察美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取78例轻、中度活动期UC患者随机分为两组,其中美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠组(治疗组)40例,口服美沙拉嗪肠溶片及锡类散灌肠组(对照组)38例,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率95%,显著高于对照组76%(P0.05),治疗组治疗后主要症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠,且不良反应小,具有临床推广价值。  相似文献   

11.
目的 观察祛邪通络汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 将61例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(31例)和对照组(30例).治疗组给予祛邪通络汤联合美沙拉嗪肠溶片,对照组单纯应用美沙拉嗪肠溶片,治疗6周.观察患者中医证候积分、肠镜积分及3、6个月后复发情况.结果 治疗后,2组中医证候积分及肠镜积分均优于治疗前...  相似文献   

12.
目的:观察益气除湿法联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将溃疡性结肠炎患者88例随机分为治疗组和对照组各44例,对照组服用美沙拉嗪肠溶片,治疗组在对照组基础上加用益气除湿法治疗。治疗3个月后比较2组患者临床症状改善情况、结肠黏膜病变评分变化情况及不良反应。结果:总有效率治疗组为86.4%,高于对照组的50.0%(P0.05),2组患者治疗后腹胀、腹泻、腹痛、脓血便、里急后重评分均较治疗前下降(P0.05),治疗组治疗后各症状评分较对照组下降明显(P0.05);治疗组治疗后结肠镜下结肠黏膜病变评分较治疗前及对照组治疗后下降明显(P0.05)。结论:益气除湿法联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效优于单纯西药治疗,而且不良反应少。  相似文献   

13.
目的:观察美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法:将71例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,对照组35例给予美沙拉嗪治疗,观察组36例给予美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗,观察两组治疗效果。结果:对照组与观察组临床缓解率分别为74.3%和94.4%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组腹痛、腹泻和脓血便消失时间均短于对照组具有统计学意义(P0.05)。结论:溃疡性结肠炎采用美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
《中成药》2019,(8)
目的观察固肠止泻丸联合美沙拉嗪对轻度活动期克罗恩病患者的临床疗效。方法 80例患者随机分为对照组和观察组,每组各40例,对照组给予美沙拉嗪,观察组在对照组治疗基础上加用固肠止泻丸,疗程60 d。然后,检测临床疗效、中医证候疗效、CDAI评分、ESR及CRP、TNF-α水平变化。结果观察组总有效率、中医证候疗效显著高于对照组(P0.05)。治疗后,2组CDAI评分、ESR及CRP、TNF-α水平显著降低(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。结论固肠止泻丸联合美沙拉嗪可改善轻度活动期克罗恩病患者临床症状,减轻炎症反应,安全性较高。  相似文献   

15.
目的 观察怡情止泻汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法 将医院2020年6月—2022年3月收治的62例溃疡性结肠炎患者以随机数字表法平均分为两组,对照组(31例)采取美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组(31例)在对照组治疗基础上与怡情止泻汤结合进行治疗,数据观察:疗效与结肠镜下黏膜病变积分变化、中医证候积分(腹痛腹泻、食少腹胀、胸胁胀闷、喜好叹息、嗳气不爽等)变化、二胺氧化酶(diamine oxidase, DAO)及内毒素(endotoxin, ET)、D-乳酸等肠黏膜屏障功能指标变化、血清白介素-10(interleukin-10,IL-10)及白介素-33(interleukin-33,IL-33)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)变化、肠道菌群结构变化情况及生活质量量表评分(Generic Quality of Life Inventory-74,GQOLI-74)变化、症状(腹痛、发热、腹泻、黏液脓血便等)改善时间、不良反应。结果 观察组治疗总有效率(90.32%)高于对照组(67.74%)(P<0.05);两组患者治疗前结...  相似文献   

16.
目的探究小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法从2015年1月—2017年3月随机选取在我院治疗的溃疡性结肠炎患者共62例,分为对照组与观察组,每组31例,对照组给予小建中颗粒治疗,观察组给予小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒治疗,观察2组患者治疗效果以及临床不良反应症状情况。结果观察组不良反应症状总出现率低于对照组(32.26%vs 58.06%);治疗总有效率低于对照组(93.55%vs 74.19%),且P0.05存在统计学意义,结论与小建中颗粒药物相比,小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒药物治疗溃疡性肠结炎不仅能降低临床不良反应症状出现的情况,更有利于提高治疗效果,该治疗方法具有独特的优势,值得临床进一步推广。  相似文献   

17.
目的:观察补脾泻火方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:88例按随机数字表法分为两组各44例.两组均口服美沙拉嗪肠溶片,观察组加用补脾泻火方治疗.结果:总有效率观察组高于对照组 (P<0.05),治疗后中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05),治疗后观察组CR P、IL-1、IL-8、TNF-α均低于对照...  相似文献   

18.
目的:观察肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取溃疡性结肠炎患者80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例。观察组服用肠炎康与美沙拉嗪;对照组服用美沙拉嗪,6周后观察疗效。结果:观察组患者总有效率为92.5%,明显高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:观察中药保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选取2018年3月-2019年3月我院收治的60例溃疡性结肠炎的患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各30例.对照组运用西医方法进行治疗,活动期口服美沙拉嗪缓释颗粒剂;治疗组运用中西医结合方法进行治疗,治疗组在对照组用药的基础上加用中药保留灌...  相似文献   

20.
目的:观察美沙拉嗪联合复方谷胺酰胺胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:溃疡性结肠炎患者62例随机分为治疗组(采用美沙拉嗪联合复方谷胺酰胺胶囊治疗)和对照组(采用美沙拉嗪治疗),均为31例,对比两组患者临床治疗总有效率。结果:治疗组患者临床治疗总有效率高达93.55%,同对照组患者的67.74%相比,P0.05。结论:在溃疡性结肠炎治疗中美沙拉嗪联合复方谷胺酰胺胶囊临床效果显著。  相似文献   

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