枣仁安神颗粒联合右佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠临床研究

目的：观察枣仁安神颗粒联合右佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法：选取102例阴虚火旺型失眠患者,按照不同治疗方式分成观察组和对照组,每组51例。对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上给予枣仁安神颗粒治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、入睡时间、觉醒次数及入睡潜伏期。结果：观察组总有效率96.1%,高于对照组84.3%(P<0.05)。治疗后,2组日间功能、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间评分及总分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组日间功能、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间评分及总分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睡眠时间均较治疗前延长（P<0.05）,觉醒次数均较治疗前减少（P<0.05）,入睡潜伏期均较治疗前缩短（P<0.05）;观察组睡眠时间长于对照组（P<0.05）,觉醒次数少于对照组（P<0.05）,入睡潜伏期短于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率3.9%,低于对照组19.6%(P<0.05)...     

酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗原发性失眠临床研究

目的:观察酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗原发性失眠患者的临床疗效及对不良情绪、睡眠质量、安全性的影响。方法:选取80例原发性失眠患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组各40例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,研究组给予酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗。比较2组临床总有效率及不良反应发生率;比较2组治疗前后SPIEGEL睡眠量表评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血清γ-氨基丁酸(GABA)、P物质(SP)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果:研究组临床总有效率92.50%,高于对照组75.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均降低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均较低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平较高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>...     

血府逐瘀胶囊联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠瘀血内阻证临床研究

目的：观察血府逐瘀胶囊联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠瘀血内阻证的临床疗效。方法：选取102例脑卒中后失眠瘀血内阻证患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上给予血府逐瘀胶囊治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Barthel指数评分;比较2组临床疗效。结果：治疗后,2组入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组上述各项评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组Barthel指数评分均较治疗前升高（P<0.05）,观察组Barthel指数评分高于对照组（P<0.05）。观察组总有效率96.08%,高于对照组80.39%(P<0.05)。结论：血府逐瘀胶囊联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠瘀血内阻证疗效较好,可改善患者的睡眠质量,提高其日常生活能力。     

佐匹克隆联合七叶安神片治疗老年失眠42例

目的:观察佐匹克隆联合七叶安神片治疗老年失眠的临床效果。方法:选取老年失眠患者84例,年龄≥60岁,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组42例。对照组给予佐匹克隆治疗,治疗组给予佐匹克隆联合七叶安神片治疗。结果:治疗组有效率为90.5%,对照组有效率为69.0%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05);治疗组治疗后SDRS评分低于对照组(P0.05)。结论:佐匹克隆联合七叶安神片治疗老年失眠疗效显著。     

舒眠胶囊与右佐匹克隆片联合治疗失眠症

目的探讨舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效。方法将门诊和住院的"失眠症"患者102例,随机分成研究组与对照组;研究组予以舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗,对照组予以右佐匹克隆片治疗,采用睡眠障碍评定量表(sDRs)评定疗效。结果两组治疗结束时,两组显效率差异无统计学意义(P0.05)。但停药后第1,4周末研究组显效率高于对照组(P0.01)。结论舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠症疗效肯定,不良反应少,减少停药后的反跳现象。     

加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗原发性失眠临床研究

目的：观察加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗原发性失眠肝血亏虚证的临床疗效,以及对血清多巴胺（DA）、5-羟色胺（HT）水平的影响。方法：将108例原发性失眠肝血亏虚证患者以随机数字表法分为联合组与单一组,每组54例。联合组给予加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗,单一组仅给予佐匹克隆治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、多导睡眠图指标及血清DA、5-HT水平。结果：治疗后,联合组总有效率98.15%,高于单一组87.04%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组中医证候积分、PSQI评分均较治疗前降低,联合组中医证候积分、PSQI评分均低于单一组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组入睡潜伏期均较治疗前缩短,觉醒次数均较治疗前减少,浅睡眠时间、深睡眠时间、总睡眠时间及快速动眼期均较治疗前增加,差异均有统计学意义（P<0.05）;联合组入睡潜伏期短于单一组,觉醒次数少于单一组,浅睡眠时间、深睡眠时间、总睡眠时间及快速动眼期均长于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组血清DA、5-HT水平均较治疗前升高,联合组血...     

栀子豉汤联合右佐匹克隆治疗原发性失眠临床观察

正原发性失眠是临床常见的一种睡眠障碍,长期失眠易造成患者白天疲倦,记忆力、注意力减退,影响患者的生活质量,且易诱发抑郁症、精神分裂症等疾病,因此如何治疗原发性失眠成为临床医师研究的重点课题~([1])。既往临床采用镇静催眠药物治疗本病,但仍有部分患者治疗效果不佳。中医在治疗失眠方面积累了丰富的临床经验,笔者在右佐匹克隆治疗的基础上,联合栀子豉汤治疗原发性失眠,报道如下。一般资料选择2015年1月—2016年3月郑州人民医院收治     

酸枣仁汤加味联合右佐匹克隆治疗慢性失眠临床观察

正慢性失眠属于中医“不寐”的范畴,主要临床表现为日常睡眠时间、深度的不足,轻者仅有入睡困难,或时寐时醒,寐而不酣,或醒后难以再次入睡,甚则彻夜不寐,对患者的生活质量造成严重的影响。慢性失眠属于严重的睡眠障碍,有的患者服用大量镇静催眠药物也无法改善,并且长期存在,给其带来极大的痛苦。有调查数据表明,我国有超过50%的人有不同程度的失眠,其中超过15%病情严重~([1])。中医用酸枣仁汤治疗不寐经验丰富,且疗效明显。早在《黄帝内经》中就有关于“目不瞑”     

龙胆泻肝汤联合右佐匹克隆片治疗失眠肝郁化火证临床研究

目的：观察龙胆泻肝汤联合右佐匹克隆片治疗失眠肝郁化火证的临床疗效。方法：选取70例失眠肝郁化火证患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上加用龙胆泻肝汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后的睡眠质量。结果：观察组总有效率94.29%,高于对照组77.14%(P<0.05)。治疗后,2组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、失眠严重程度指数（ISI）评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组PSQI、ISI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睡眠潜伏期（SL）均较治疗前缩短（P<0.05）,睡眠总时间（TST）均较治疗前延长（P<0.05）,觉醒次数（AT）均较治疗前减少（P<0.05）;观察组SL短于对照组（P<0.05）,TST长于对照组（P<0.05）,AT少于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率14.29%,与对照组8.57%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：龙胆泻肝汤联合右佐匹克隆片治疗失眠肝郁化火证可提高临床疗效...     

清肝安神汤联合右佐匹克隆治疗失眠(肝郁化火)随机平行对照研究

[目的]观察清肝安神汤联合右佐匹克隆治疗失眠(肝郁化火)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组。对照组43例右佐匹克隆,3mg/次,1次/d,睡前口服。治疗组43例清肝安神汤(柴胡、龙胆草、栀子、夜交藤各30g,泽泻、木通、酸枣仁、柏子仁各20g,远志、茯苓各15g,生地黄、玄参各20g,生牡蛎、生龙骨各25g),水煎400mL;右佐匹克隆治疗同对照组。连续治疗1个月为1疗程。观测临床表现、匹兹堡睡眠质量指数、失眠严重程度指数、不良反应。治疗1疗程(1个月),判定疗效。[结果]治疗组痊愈24例,显效9例,有效7例,无效3例,总有效率93.02%;对照组痊愈18例,显效7例,有效8例,无效10例,总有效率76.74%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。PSQI、ISI两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]清肝安神汤联合右佐匹克隆治疗失眠(肝郁化火),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

加减归脾汤联合右佐匹克隆片治疗难治性失眠疗效观察

目的:观察加减归脾汤联合右佐匹克隆片治疗难治性失眠的效果.方法:86例按随机数字表法分为两组各43例.两组均口服右佐匹克隆片,观察组加用加减归脾汤治疗.结果:观察组总有效率较对照组高(P＜0.05),治疗后实际睡眠时间较对照组长(P＜0.05),睡眠潜伏期较对照组短(P＜0.05),夜间觉醒次数较对照组少(P＜0.05...     

脑反射结合小剂量佐匹克隆治疗失眠的临床研究

目的探讨脑反射联合小剂量佐匹克隆治疗失眠的临床疗效。方法应用脑反射联合小剂量佐匹克隆与单纯用佐匹克隆各34例对照治疗失眠,治疗过程中,对照组脱落3例,其中1例为中途联合服用其他的安眠药,2例自行停药。最后有效病例65例,其中治疗组34例,对照组31例。分别于治疗前及疗程结束后用SDRS评分,评定两组的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为82.35%,对照组总有效率为70.97%,经χ2检验,两组总有效率差异显著,具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后,SDRS评分分值较治疗前均明显减少。与对照组比较,治疗组患者分值减少更显著,两组治疗后分值比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者不良反应事件发生率低于对照组(P0.05)。结论脑反射联合小剂量佐匹克隆对于失眠的干预有较好的疗效,不良反应少。     

乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片治疗老年非器质性失眠的临床观察

目的:探讨乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片对老年非器质性失眠的治疗效果。方法:将90例老年非器质性失眠患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予乌灵胶囊联合大剂量右佐匹克隆片口服治疗,观察组给予乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆片口服治疗。比较两组不同时间点的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分和不良反应发生情况。结果:治疗4周,两组PSQI总分较治疗前下降,且对照组PSQI总分低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,两组PSQI总分较治疗4周时降低(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,对照组总有效率为88.89%(40/45),高于观察组的62.22%(28/45),差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,对照组总有效率为91.11%(44/45),观察组总有效率为88.89%(40/45),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12周,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆治疗老年非器质性失眠方案安全性较高,值得临床推广与进一步研究。     

黄连阿胶汤加减联合右佐匹克隆治疗老年阴虚火旺型失眠的疗效

目的:探析黄连阿胶汤加减联合右佐匹克隆治疗老年阴虚火旺型失眠的疗效。方法:选取2016年1月至2017年4月洛阳市精神卫生中心收治的72例老年阴虚火旺型失眠患者为主要对象,采用随机分配的原则分为两组,每组36例。给予对照组右佐匹克隆治疗,观察组患者接受黄连阿胶汤加减联合右佐匹克隆治疗,对两组的治疗效果进行比较分析。结果:观察组患者治疗总有效率为94.44%,对照组为77.78%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后4周、8周及停药4周,观察组患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在老年阴虚火旺型失眠的临床治疗上,采用黄连阿胶汤联合右佐匹克隆的治疗方案可获得较为理想效果,可提升患者的睡眠质量,且安全性较好。     

乌灵胶囊联合右佐匹克隆在睡眠障碍患者中的应用

目的 探究乌灵胶囊联合右佐匹克隆对睡眠障碍的治疗效果。方法 选择2017年5月—2020年5月的128例心肾不交型失眠障碍患者为研究素材。随机数字表法分成右佐匹克隆组、右佐匹克隆+乌灵胶囊组,各64例。以中医证候积分情况、睡眠质量情况、疗效、不良反应情况、安全性评价为评价指标。结果 相比于右佐匹克隆组,右佐匹克隆+乌灵胶囊组的治疗15 d后、治疗30 d后、停药30 d后的中医症状积分更低,其中医证候改善度更高(P<0.05);其治疗15 d后、治疗30 d后、停药30 d后的PSQI评分更低,其睡眠质量更高(P<0.05);其停药30 d后的疗效更高(P<0.05);其不良反应率更低(P<0.05);2组治疗均通过安全性评价。结论 乌灵胶囊联合右佐匹克隆,能显著改善睡眠障碍的中医症状、睡眠质量,提高疗效,降低不良反应发生率,具有巨大优势以及推广价值。     

养心宁神汤联合右佐匹克隆片治疗心虚胆怯型失眠30例

目的:观察自拟养心宁神汤联合右佐匹克隆片治疗心虚胆怯型失眠的临床疗效及其作用机制。方法:选取河南中医药大学第三附属医院及河南省中医药研究院附属医院门诊就诊的心虚胆怯型失眠患者60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。对照组给予右佐匹克隆片,3 mg/次,1次/d,睡前口服。治疗组在对照组治疗基础上给予自拟养心宁神汤(龙眼肉、酸枣仁、山萸肉、柏子仁、生龙骨、生牡蛎、生乳香、生没药、生代赭石、茯苓、川黄连),1剂/d,由河南中医药大学第三附属医院药剂科统一煎制,每袋200 mL,早、晚餐后半小时各温服1袋。两组均治疗8周。治疗结束,对比两组的疗效,对比两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、睡眠状态自评量表(self-rating scale of sleep,SRSS)评分、血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。结果:治疗组临床治愈10例,显效12例,有效7例,无效1例,有效率为96.67%(29/30);对照组临床治愈7例,显效7例,有效5例,无效11例,有效率为63.33%(19/30)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。与同组治疗前对比,两组治疗后的SRSS评分、PSQI评分、血清TNF-α和IL-6水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组上述诸指标对比,除入睡时间外,治疗组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟养心宁神汤联合右佐匹克隆片治疗心虚胆怯型失眠有较好疗效,可提高睡眠质量,其机制可能与降低炎症因子TNF-α、IL-6水平有关。     

贯龙合剂联合右佐匹克隆治疗肝郁化火型围绝经期失眠症临床研究

目的观察贯龙合剂联合右佐匹克隆治疗肝郁化火型围绝经期失眠症的效果。方法选取2016年7月—2018年6月共52例肝郁化火型围绝经期失眠症患者作为研究对象,按随机数字表法,分为观察组和对照组各26例。对照组采用右佐匹克隆治疗,观察组采用贯龙合剂联合右佐匹克隆治疗,比较2组患者治疗前后的甲功五项(TSH、T_4、T_3)、性激素六项(FSH、LH、E_2、PRG)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果观察组患者E_2、PRG水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);TSH、T_3、LH水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);T_4、FSH水平低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者PSQI低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贯龙合剂联合右佐匹克隆治疗肝郁化火型围绝经期失眠症具有良好的临床疗效。     

右佐匹克隆结合认知行为治疗对术前焦虑性失眠的疗效观察

目的:探讨右佐匹克隆结合认知行为治疗对术前焦虑性失眠的临床疗效。方法:选择2010年1月-2010年12月期间我院收治的术前焦虑性失眠患者96例,随机将患者分为治疗组和对照组,每组48例。两组患者于手术治疗前经明确诊断并均给予右佐匹克隆片药物治疗,而治疗组患者则在此基础上加用认知行为疗法,并对两组患者的睡眠质量和心理状况改善情况等相关临床指标进行对比分析。结果:与对照组相比,治疗组的痊愈率和总有效率均明显提高,差别均具有统计学意义(P<0.05);与此同时,治疗组的焦虑和抑郁等心理状态评分值均明显改善,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论:右佐匹克隆与认知行为疗法联合应用,对于术前焦虑性失眠患者心理状态和生活质量的改善以及保障整个手术的顺利完成具有极其重要的临床意义。     

右佐匹克隆联合黛力新治疗AMI焦虑、抑郁伴失眠患者的临床分析

目的观察分析右佐匹克隆联合黛力新治疗有焦虑、抑郁症状伴有失眠的急性心肌梗死(AMI)患者近期的有效性和安全性。方法将66例确诊AMI伴有焦虑、抑郁症状及失眠的患者随机分为治疗组(予右佐匹克隆联合黛力新)34例和对照组(予地西泮)32例,2组常规加用治疗AMI相关药物及心理治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗前、治疗4周末、8周末的症状量表(TESS)及8周末实验室检查血、尿常规、肝肾功能结果评定治疗的安全性。结果治疗组HAMD和HAMA评分治疗4周末、8周末与治疗前比较明显下降,差异有统计学意义(P0.05或0.01);治疗组与对照组治疗第4周末、第8周末比较,评分明显下降,差异有统计学意义(P0.05或0.01)。2组TESS评分均较低,且无显著性差异(P0.05)。治疗组不良反应多为口苦,多随时间减轻或逐渐消失。对照组多出现次日宿醉现象和记忆力差、戒断症状、认知能力下降,通过减少地西泮用药量而使症状缓解。2组血、尿、便常规,肝、肾功能等治疗前后无异常变化。结论右佐匹克隆联合黛力新治疗AMI焦虑、抑郁症状伴失眠患者疗效较好,且无明显不良反应,依从性好和耐受性好。