佐匹克隆联合七叶安神片治疗老年失眠42例

目的:观察佐匹克隆联合七叶安神片治疗老年失眠的临床效果。方法:选取老年失眠患者84例,年龄≥60岁,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组42例。对照组给予佐匹克隆治疗,治疗组给予佐匹克隆联合七叶安神片治疗。结果:治疗组有效率为90.5%,对照组有效率为69.0%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05);治疗组治疗后SDRS评分低于对照组(P0.05)。结论:佐匹克隆联合七叶安神片治疗老年失眠疗效显著。     

血府逐瘀胶囊联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠瘀血内阻证临床研究

目的：观察血府逐瘀胶囊联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠瘀血内阻证的临床疗效。方法：选取102例脑卒中后失眠瘀血内阻证患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上给予血府逐瘀胶囊治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Barthel指数评分;比较2组临床疗效。结果：治疗后,2组入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组上述各项评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组Barthel指数评分均较治疗前升高（P<0.05）,观察组Barthel指数评分高于对照组（P<0.05）。观察组总有效率96.08%,高于对照组80.39%(P<0.05)。结论：血府逐瘀胶囊联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠瘀血内阻证疗效较好,可改善患者的睡眠质量,提高其日常生活能力。     

疏肝解郁胶囊联合西药治疗肝郁气滞型失眠对患者睡眠及认知的影响

目的:探讨疏肝解郁胶囊联合西药治疗肝郁气滞型失眠对患者睡眠质量及认知功能的影响。方法:选取2015年3月至2017年4月南阳市第四人民医院收治的肝郁气滞型失眠患者120例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组的基础上联合疏肝解郁胶囊治疗,2组均连续治疗4周。统计并比较2组临床疗效、治疗前后睡眠质量及认知功能指标变化。结果:治疗后观察组临床总有效率高达95.00%,较对照组的63.33%显著升高(P0.01);与治疗前比较,治疗后2组患者睡眠时间均显著延长,且观察组显著长于对照组(P0.01);2组夜间觉醒、多梦恶梦、日间困倦及精力不足评分均显著降低(P0.05或P0.01),且除日间困倦外观察组上述指标评分均显著低于对照组(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗后观察组N2-PL、P3-PL均显著缩短,P3 Amp及Mo CA评分显著增大,且2组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:疏肝解郁胶囊联合右佐匹克隆可有效改善肝郁气滞型失眠患者睡眠质量及认知功能,疗效显著提高且优于右佐匹克隆单用。     

调冲安神汤治疗更年期综合征伴失眠临床研究

目的:观察调冲安神汤治疗更年期综合征伴失眠的临床疗效。方法:选取106例以"睡眠障碍"为主诉的更年期综合征妇女为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各53例。对照组给予右佐匹克隆治疗,研究组在对照组的基础上加用调冲安神汤治疗。观察两组患者临床疗效及治疗前后睡眠质量(PSQI)、生活质量(SF-36)积分变化情况。结果:对照组有效率为75.5%,研究组有效率为94.3%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者在入睡时间、睡眠时间等睡眠质量评分均低于治疗前,研究组患者睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠治疗、催眠药物及及PSQI总分评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),而治疗后两组患者入睡时间、日间功能评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者生理功能、社会功能等生活质量评分均高于治疗前,且研究组患者在生理功能、情感职能、生理职能、躯体疼痛、精神健康、活力、总体健康评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),而治疗后两组患者社会功能评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗过程中均未见严重不良反应。结论:调冲安神汤联合右佐匹克隆治疗更年期综合征伴失眠疗效显著,能有效改善患者睡眠质量,提高患者生活质量。     

乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片治疗老年非器质性失眠的临床观察

目的:探讨乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片对老年非器质性失眠的治疗效果。方法:将90例老年非器质性失眠患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予乌灵胶囊联合大剂量右佐匹克隆片口服治疗,观察组给予乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆片口服治疗。比较两组不同时间点的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分和不良反应发生情况。结果:治疗4周,两组PSQI总分较治疗前下降,且对照组PSQI总分低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,两组PSQI总分较治疗4周时降低(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,对照组总有效率为88.89%(40/45),高于观察组的62.22%(28/45),差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,对照组总有效率为91.11%(44/45),观察组总有效率为88.89%(40/45),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12周,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆治疗老年非器质性失眠方案安全性较高,值得临床推广与进一步研究。     

加减归脾汤联合右佐匹克隆片治疗难治性失眠疗效观察

目的:观察加减归脾汤联合右佐匹克隆片治疗难治性失眠的效果.方法:86例按随机数字表法分为两组各43例.两组均口服右佐匹克隆片,观察组加用加减归脾汤治疗.结果:观察组总有效率较对照组高(P＜0.05),治疗后实际睡眠时间较对照组长(P＜0.05),睡眠潜伏期较对照组短(P＜0.05),夜间觉醒次数较对照组少(P＜0.05...     

养心定悸胶囊联合右佐匹克隆对心律失常合并失眠症患者动态心电图、心率变异性和睡眠质量的影响

目的观察养心定悸胶囊联合右佐匹克隆对心律失常合并失眠症患者24 h动态心电图、心率变异性和睡眠质量的影响。方法将156例心律失常合并失眠症患者随机分为观察组78例及对照组78例,2组均给予基础的抗心律失常药物治疗,对照组在基础治疗同时给予右佐匹克隆口服,观察组在对照组治疗基础上给予养心定悸胶囊治疗,2组疗程均为4周。观察2组治疗前后动态心电图、心率变异性和睡眠质量的变化情况,并统计疗效。结果 2组治疗后24 h房性早搏、室性早搏、非持续心动过速、窦性心动过缓、窦性心动过速发生次数均显著减少(P均0.05),且观察组以上心律失常次数均少于对照组(P均0.05);2组治疗后心率变异性相关指标(SDNN、SDANN、SDNN5、r MSSD、PNN50、TRIA)均显著升高(P均0.05),且观察组上述指标均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)各项评分(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能)及PSQI总分均明显降低(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组心律失常、失眠症治疗有效率均显著高于对照组(P均0.05)。结论养心定悸胶囊联合右佐匹克隆能够显著改善心律失常合并失眠症患者心电图和心率变异性,提高睡眠质量和临床总体疗效。     

枣仁安神胶囊改善睡眠作用临床价值分析

目的:探讨枣仁安神胶囊改善睡眠作用的临床价值。方法:选取医院2015年10月-2016年10月诊治的失眠患者128例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者64例采用右佐匹克隆片治疗,观察组患者64例采用枣仁安神胶囊治疗,于治疗前后行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、中医证候积分评定,比较两组患者的睡眠指标、治疗效果、不良反应。结果:治疗后,两组患者PSQI评分、中医证候积分、入睡潜伏期降低(P0.05)。两组患者睡眠时间增加(P0.05)。观察组患者PSQI评分、中医证候积分、入睡潜伏期、不良反应发生率低于对照组(P0.05)。观察组患者睡眠时间、总有效率高于对照组(P0.05)。结论:枣仁安神胶囊改善睡眠作用效果显著,且安全性高,值得临床推广使用。     

复方枣仁胶囊治疗失眠45例临床观察

目的:观察复方枣仁胶囊治疗失眠的临床疗效。方法:90例患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予佐匹克隆片治疗,治疗组加用复方枣仁胶囊治疗。2组患者均连续治疗4周。观察2组临床疗效,比较匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,生活质量测定量表简明版(WHOQOL-BREF)评分。结果:总有效率治疗组97.8%,对照组77.8%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后PSQI评分均治疗前下降(P<0.01),治疗组低于对照组(P<0.01);治疗前后对照组WHOQOLBREF各维度评分变化无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后生理、心理、社会维度评分均较治疗前升高(P<0.01),并高于对照组(P<0.01)。2组均未出现其它严重的不良反应。结论:复方枣仁胶囊联合佐匹克隆片治疗失眠能提高临床疗效,改善生活质量。     

针刺联合百乐眠胶囊治疗肝郁阴虚型失眠疗效观察

目的:观察针刺联合百乐眠胶囊治疗肝郁阴虚型失眠的临床疗效。方法:将90例肝郁阴虚所致失眠患者,随机分为治疗组及对照组各45例,治疗组运用针刺联合百乐眠胶囊治疗,对照组运用右佐匹克隆治疗,两组患者均连续治疗2周,治疗前后分别比较匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,过程中记录不良反应。结果:治疗组与对照组均有疗效(P<0.05);治疗组与对照组之间疗效有差异(P<0.05);两组患者治疗过程中均未发现明显不良反应。结论:针刺联合百乐眠胶囊治疗肝郁阴虚之失眠疗效显著。     

平肝益肾安神方治疗阴虚阳亢型原发性高血压病合并睡眠障碍临床观察

目的：观察平肝益肾安神方治疗阴虚阳亢型原发性高血压病合并睡眠障碍的临床疗效。方法：选择原发性高血压病合并睡眠障碍患者80例,随机分为两组各40例。两组均予沙库巴曲缬沙坦钠片联合苯磺酸左氨氯地平片治疗,在此基础上,对照组予右佐匹克隆片,治疗组予平肝益肾安神方。比较两组治疗后的血压、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI评分）,中医证候评分及临床疗效。结果：对照组总有效率67.5%低于治疗组90.0%(P﹤0.05);治疗后,治疗组血压、PSQI评分低于对照组（P﹤0.05）,治疗组中医证候（眩晕头痛、心悸失眠、腰膝酸软）评分均低于对照组（P﹤0.05）。结论：平肝益肾安神方治疗阴虚阳亢型原发性高血压病合并睡眠障碍患者疗效显著,能协助平缓降压、提高睡眠质量,并改善患者的临床症状。     

黄连阿胶汤加减联合右佐匹克隆治疗老年阴虚火旺型失眠的疗效

目的:探析黄连阿胶汤加减联合右佐匹克隆治疗老年阴虚火旺型失眠的疗效。方法:选取2016年1月至2017年4月洛阳市精神卫生中心收治的72例老年阴虚火旺型失眠患者为主要对象,采用随机分配的原则分为两组,每组36例。给予对照组右佐匹克隆治疗,观察组患者接受黄连阿胶汤加减联合右佐匹克隆治疗,对两组的治疗效果进行比较分析。结果:观察组患者治疗总有效率为94.44%,对照组为77.78%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后4周、8周及停药4周,观察组患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在老年阴虚火旺型失眠的临床治疗上,采用黄连阿胶汤联合右佐匹克隆的治疗方案可获得较为理想效果,可提升患者的睡眠质量,且安全性较好。     

乌灵胶囊联合右佐匹克隆在睡眠障碍患者中的应用

目的 探究乌灵胶囊联合右佐匹克隆对睡眠障碍的治疗效果。方法 选择2017年5月—2020年5月的128例心肾不交型失眠障碍患者为研究素材。随机数字表法分成右佐匹克隆组、右佐匹克隆+乌灵胶囊组，各64例。以中医证候积分情况、睡眠质量情况、疗效、不良反应情况、安全性评价为评价指标。结果 相比于右佐匹克隆组，右佐匹克隆+乌灵胶囊组的治疗15 d后、治疗30 d后、停药30 d后的中医症状积分更低，其中医证候改善度更高(P<0.05);其治疗15 d后、治疗30 d后、停药30 d后的PSQI评分更低，其睡眠质量更高(P<0.05);其停药30 d后的疗效更高(P<0.05);其不良反应率更低(P<0.05);2组治疗均通过安全性评价。结论 乌灵胶囊联合右佐匹克隆，能显著改善睡眠障碍的中医症状、睡眠质量，提高疗效，降低不良反应发生率，具有巨大优势以及推广价值。     

加用六味安神汤足浴治疗原发性失眠临床观察

目的:观察六味安神汤足浴治疗原发性失眠的临床疗效。方法:将130例原发性失眠患者随机分为观察组、对照组各65例,两组西药治疗均给予阿普唑仑片治疗,观察组加予六味安神汤足浴治疗,观察两组疗效以及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)变化。结果:观察组总有效率为83.08%、对照组总有效率为70.77%,观察组疗效优于对照组(P0.01);两组治疗后PSQI评分均低于治疗前(P0.05),且观察组的PSQI评分低于对照组(P0.05),观察组的睡眠质量改善优于对照组。结论:加用六味安神汤足浴可改善睡眠质量,有助于提高疗效,具有推广价值。     

酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗原发性失眠临床研究

目的:观察酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗原发性失眠患者的临床疗效及对不良情绪、睡眠质量、安全性的影响。方法:选取80例原发性失眠患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组各40例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,研究组给予酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗。比较2组临床总有效率及不良反应发生率;比较2组治疗前后SPIEGEL睡眠量表评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血清γ-氨基丁酸(GABA)、P物质(SP)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果:研究组临床总有效率92.50%,高于对照组75.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均降低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均较低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平较高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>...     

佐匹克隆和放松训练结合耳穴贴压治疗老年人失眠30例

目的:探讨佐匹克隆和放松训练结合耳穴贴压治疗老年人失眠的临床效果。方法:选取2016年1月—2016年10月北京市东城区和平里社区卫生站和东革西里社区卫生站就诊的失眠患者60例,分为观察组和对照组各30例。对照组应用佐匹克隆结合放松训练联合治疗失眠,观察组在对照组治疗基础上加用耳穴贴压治疗,研究周期为4周。每组治疗前后均采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评价疗效。结果:两组治疗前后PSQI各因子评分差及总分差均有统计学意义(P0.01);两组间治疗后各因子评分及总分的比较显示,两组除睡眠效率外,均具有显著的差异(P0.01)。结论:佐匹克隆和放松训练结合耳穴贴压治疗能降低老年人对药物的过分依赖,更好地改善老年人睡眠质量、提高睡眠效率。     

舒眠胶囊与右佐匹克隆片联合治疗失眠症

目的探讨舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效。方法将门诊和住院的"失眠症"患者102例,随机分成研究组与对照组;研究组予以舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗,对照组予以右佐匹克隆片治疗,采用睡眠障碍评定量表(sDRs)评定疗效。结果两组治疗结束时,两组显效率差异无统计学意义(P0.05)。但停药后第1,4周末研究组显效率高于对照组(P0.01)。结论舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠症疗效肯定,不良反应少,减少停药后的反跳现象。     

解郁安神汤佐以佐匹克隆片治疗睡眠障碍40例

目的探讨解郁安神汤佐以佐匹克隆片治疗睡眠障碍患者的临床疗效。方法 80例睡眠障碍患者随机分为对照组(n=40)与治疗组(n=40),均于晚间临睡前半小时口服佐匹克隆片3.75 mg,对照组仅限于此,治疗组在此基础上加服自拟解郁安神汤加减方。结果与治疗前相比,2组治疗后PSQI评分均降低,差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组的评分低于对照组评分,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗总有效率为97.5%,高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对睡眠障碍患者在予以佐匹克隆片治疗的基础上佐以解郁安神汤可获得更满意的疗效,具有临床应用价值。     

枣仁安神颗粒联合右佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠临床研究

目的：观察枣仁安神颗粒联合右佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法：选取102例阴虚火旺型失眠患者,按照不同治疗方式分成观察组和对照组,每组51例。对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上给予枣仁安神颗粒治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、入睡时间、觉醒次数及入睡潜伏期。结果：观察组总有效率96.1%,高于对照组84.3%(P<0.05)。治疗后,2组日间功能、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间评分及总分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组日间功能、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间评分及总分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睡眠时间均较治疗前延长（P<0.05）,觉醒次数均较治疗前减少（P<0.05）,入睡潜伏期均较治疗前缩短（P<0.05）;观察组睡眠时间长于对照组（P<0.05）,觉醒次数少于对照组（P<0.05）,入睡潜伏期短于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率3.9%,低于对照组19.6%(P<0.05)...     

清肝安神汤联合右佐匹克隆治疗失眠(肝郁化火)随机平行对照研究

[目的]观察清肝安神汤联合右佐匹克隆治疗失眠(肝郁化火)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组。对照组43例右佐匹克隆,3mg/次,1次/d,睡前口服。治疗组43例清肝安神汤(柴胡、龙胆草、栀子、夜交藤各30g,泽泻、木通、酸枣仁、柏子仁各20g,远志、茯苓各15g,生地黄、玄参各20g,生牡蛎、生龙骨各25g),水煎400mL;右佐匹克隆治疗同对照组。连续治疗1个月为1疗程。观测临床表现、匹兹堡睡眠质量指数、失眠严重程度指数、不良反应。治疗1疗程(1个月),判定疗效。[结果]治疗组痊愈24例,显效9例,有效7例,无效3例,总有效率93.02%;对照组痊愈18例,显效7例,有效8例,无效10例,总有效率76.74%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。PSQI、ISI两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]清肝安神汤联合右佐匹克隆治疗失眠(肝郁化火),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。