清燥救肺汤加减联合西药治疗小儿哮喘痰热阻肺证的疗效观察

目的:探讨清燥救肺汤加减联合孟鲁司特钠治疗慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证的疗效及对血清干扰素-γ(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响。方法:将168例小儿哮喘痰热阻肺证患儿随机分为中药组、西药组和联合组各56例。分别口服清燥救肺汤加减、孟鲁司特钠、清燥救肺汤加减联合孟鲁司特钠,疗程均为8周。观察治疗前后各组患儿临床症状积分、肺功能和血清IFN-γ、CRP、IL-4、TNF-α含量;比较各组有效率及不良反应发生率。结果:联合组总有效率98.04%,显著高于中药组的85.19%和西药组的83.02%(P<0.05)。联合组临床症状总积分、肺功能和血清IFN-γ、CRP、IL-4、TNF-α水平改善均优于中药组和西药组(P<0.05);不良反应发生率比较:中药组(1.9%,1/54)<联合组(9.8%,5/51)<西药组(34.0%,18/53)(P<0.05)。结论:清燥救肺汤加减治疗慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证的疗效与孟鲁司特钠无显著差异,但不良反应的发生率较孟鲁司特钠低;清燥救肺汤加减联合孟鲁司特钠治疗慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证具有协同增效的作用,且可降低孟鲁司特钠的不良反应。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎临床研究

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

孙科佳,马姝丽

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

玉屏风颗粒治疗小儿哮喘缓解期的临床观察

目的分析玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠对缓解期哮喘患儿血清IgE及炎症细胞因子的影响。方法选取2015年4月—2016年4月于本院就诊的缓解期哮喘患儿94例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各47例。对照组使用孟鲁司特钠治疗,观察组使用玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗。对比2组临床症状、IgE阳性率、炎症细胞因子水平以不良反应发生情况。结果观察组反复发热(12.77%)、咳喘(21.28%)、下呼吸道感染(8.51%)发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组IgE阳性率(65.96%)低于对照组(91.15%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组IFN-γ水平相比,差异无统计学意义(P0.05);但观察组IL-9、IL-17水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间患儿均未出现不良反应,且血常规等检查无明显异常。结论玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿缓解期哮喘可有效降低患儿的IgE阳性率和病情发作次数,且可改善其机体炎症症状,具有较好的安全性。     

小儿推拿结合药物对咳嗽变异性哮喘患儿IL-4、IL-13、γ-干扰素和IgE的影响

目的:研究小儿推拿结合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿白介素4(IL-4)、白介素13(IL-13)、γ-干扰素(IFN-γ)及免疫球蛋白E (IgE)的影响。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组以推拿配合药物孟鲁司特钠治疗,对照组单纯给予孟鲁司特钠治疗,观察两组临床疗效及治疗前后血清IL-4、IL-13、γ-干扰素和IgE的改变。结果:治疗组总有效率96.67%,高于对照组的70.00%(P0.05)。治疗组IL-4、IL-13、IgE下降幅度优于对照组,IFN-γ上升幅度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小儿推拿结合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果优于单纯孟鲁司特钠,且对Th1/Th2的平衡调整有促进作用。     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的疗效及血清IgE、IL-6、C-反应蛋白和嗜酸性粒细胞的影响

目的:探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的作用及对血IgE、IL-6、C-反应蛋白(CRP)和嗜酸性粒细胞(Eos)的影响。方法:选取86例喘息性肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠和小儿咳喘灵颗粒治疗,1周后评价疗效。比较两组临床症状改善情况、临床疗效、炎症相关指标变化及不良反应发生情况。结果:观察组气促、咳嗽、喘息、湿啰音、哮鸣音等临床体征的消失时间显著短于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为90.7%,显著高于对照组的79.1%(P<0.05);两组患儿治疗后血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平均显著降低(P<0.05),且观察组血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性肺炎可缩短病程,提高疗效。     

宣肺平喘汤治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果

目的：分析宣肺平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床价值。方法：选取2018年1月至2020年1月玉林市中医医院收治的喘息性支气管炎患儿200例临床资料并进行回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组100例。对照组采用孟鲁司特等对常规治疗,观察组采用宣肺平喘汤联合孟鲁司特等治疗。治疗2周后比较2组患儿临床疗效、肺功能、炎性反应递质、免疫指标及不良反应。结果：观察组治疗临床有效率（95.00%）显著高于对照组临床有效率（79.00%）,临床症状消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组治疗后肺功能、免疫功能均较前改善、炎性反应递质水平均较前降低,但治疗后观察组患儿呼出最大呼气峰流速（PEF）、肺功能第1秒钟用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）及FEV1与用力肺活量比值（FEV1/FVC）以及CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于对照组,而IgE、CD8+水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,2组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应。结论：宣肺平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎临床有效率更高,可有效抑制炎性反应,更有利于改善患儿临床症状、肺功能和免疫功能,具有一定安全性。     

小青龙汤加减联合孟鲁司特钠治疗风寒袭肺型儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：分析小青龙汤加减联合孟鲁司特钠治疗风寒袭肺型儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探求治疗儿童咳嗽变异性哮喘可靠方法。方法：将60例风寒袭肺型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,治疗组在对照组基础上给予小青龙汤加减治疗。治疗4周后,比较两组患者中医证候疗效及治疗前后中医证候积分及实验室指标[血清免疫球蛋白E(IgE)及白细胞介素-4(IL-4)水平]。结果：治疗后,两组患儿中医证候积分及血清IgE、IL-4水平均低于治疗前（P<0.05）,且治疗组低于对照组（P<0.05）。治疗组总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义（P<0.05）。结论：小青龙汤加减联合孟鲁司特钠治疗风寒袭肺型儿童咳嗽变异性哮喘,可缓解咳嗽、喘息、咯痰、哮鸣音等临床症状,同时还可以改善血清IgE、IL-4等指标。     

疏风清热宣肺方治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察及对IL-4、IL-13、IFN-γ的影响

目的:探讨疏风清热宣肺方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风热袭肺证的疗效及对血清白细胞介素-4 (IL-4)、IL-13、干扰素-γ(IFN-γ)的影响。方法:将CVA患儿130例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组65例。2组患儿视病情予对症综合治疗。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上采取疏风清热宣肺方治疗。2组患儿连续治疗4周。比较2组患儿风热袭肺证症状评分、咳嗽症状评分及临床疗效。检测2组治疗过程中药物产生不良反应情况及血清IL-4、IL-13、IFN-γ水平。结果:治疗后,2组患儿风热袭肺证症状(咳嗽、口干咽痛及咯痰)评分显著降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组患儿治疗后各项症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组患儿夜间咳嗽症状和日间咳嗽症状积分均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,观察组患儿夜间咳嗽症状和日间咳嗽症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组总有效率为93.85%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-13水平明显下降,IFN-γ水平明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗后血清IL-4、IL-13水平低于对照组,IFN-γ高于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:疏风清热宣肺方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热袭肺证可明显改善患儿临床症状,提高临床疗效,且安全性好,其疗效可能与调节患儿体内IL-4、IL-13、IFN-γ水平有关。     

匹多莫德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的:观察匹多莫德联合孟鲁司特对哮喘患儿细胞免疫、肺功能及疗效的影响。方法:将116例支气管哮喘患儿随机分为单药组和联合组。单药组口服孟鲁司特,联合组加服匹多莫德。治疗前后分别测定患儿外周血IL-4、INF-γ、T细胞亚群、哮喘控制测试评分及肺功能。结果:两组治疗后IL-4和IL-4/IFN-γ均较治疗前明显降低,而INF-γ较治疗前明显升高(P<0.05或0.01),且联合组较单药组变化更为显著(P<0.05或0.01)。联合组治疗后CD4+和CD4+/CD8+较治疗前明显升高(P<0.05或0.01)。两组治疗后肺功能均较治疗前明显好转,ACT评分均较治疗前明显增高。且联合组较单药组治疗后也有显著的肺功能改善和ACT评分增高。结论:匹多莫德联合孟鲁司特较单用孟鲁司特更有效调节患儿的细胞免疫、控制哮喘发作及改善肺功能。     

小青龙汤联合阿奇霉素治疗喘息性支气管炎疗效及对患者外周血辅助性T细胞表达和肺功能的影响

目的:探讨小青龙汤联合阿奇霉素治疗喘息性支气管炎的临床疗效及对外周血辅助性T细胞(Th1/Th2)表达和肺功能的影响。方法:选取156例喘息性支气管炎患儿为研究对象。随机分为对照组和观察组,各78例。对照组给予阿奇霉素片治疗,观察组在对照组基础上给予小青龙汤治疗。结果:治疗后,两组中医证候积分均明显下降,观察组比对照组更明显(P<0.05)。治疗后,两组患儿IFN-γ水平明显降低,IL-10、FEV1及MVV指标水平均明显升高(P<0.05);观察组治疗后IFN-γ水平低于对照组,IL-10、FEV1及MVV指标水平均高于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应,观察组总有效率94.87%(74/78)明显高于对照组76.92%(60/78)(P<0.05)。治疗后观察组生活质量评分显著高于对照组(P<0.05)。结论 :小青龙汤联合阿奇霉素可显著改善喘息性支气管炎患儿外周血IFN-γ、IL-10因子表达,提高肺功能,临床疗效显著且安全。     

射干麻黄汤加减辅助治疗喘息性支气管炎临床分析

目的:观察射干麻黄汤加减辅助治疗喘息性支气管炎(AB)的临床效果。方法:78例分为两组各39例。两组均用孟鲁司特钠治疗,中西医组加用射干麻黄汤加减治疗。结果:总有效率中西医组较孟鲁司特钠组高(P0.05),中西医组喘息、发热、咳嗽积分较孟鲁司特钠组低(P0.05),中西医组发热、喘息、咳嗽消失时间较孟鲁司特钠组短(P0.05),中西医组不良反应发生率与孟鲁司特钠组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤加减辅助治疗AB疗效显著。     

桂枝加厚朴杏子汤联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效

目的探讨桂枝加厚朴杏子汤联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法 99例患者随机分为对照组(49例)和观察组(50例),对照组给予孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上加用桂枝加厚朴杏子汤口服及穴位敷贴(肺俞、膻中、定喘、足三里)。检测临床疗效、中医证候评分、血清炎症因子(TGF-β1、IL-6、TNF-α)、肺功能指标(FVC、FEV_1、PEF)、免疫球蛋白指标(IgA、IgG、IgM、IgE)、6个月后复发率、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05),6个月后复发率更低(P0.05)。治疗后,2组中医证候评分、IL-6、TNF-α、IgE降低(P0.05),TGF-β1、肺功能指标、IgA、IgG、IgM升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论桂枝加厚朴杏子汤联合孟鲁司特钠可安全有效地改善咳嗽变异性哮喘患者临床症状。     

加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的：分析加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法：选取2019年1月至2021年6月芜湖市中医院呼吸科收治的支气管哮喘患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者采用加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患者治疗前后的临床疗效、肺功能指标、白细胞介素-6(IL-6)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)水平、症状改善时间、中医证候积分、生命质量,以及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率略高于对照组(P>0.05)。观察组的第1秒用力呼气容积(FEV₁)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV₁/FVC)水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组的IL-6及EOS水平与咳嗽、胸闷、气短、喘息及呼吸困难改善时间与中医证候积分、Marks哮喘生命质量问卷(Marks-AQLQ)评分明显低于对照组(均P<0.05)。结论：加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠可有效改善支气管哮喘患者的肺功能...     

射干麻黄汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及复发率的影响

目的:分析咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma, CVA)应用射干麻黄汤加减与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗对患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2016年11月-2017年11月我院收治的100例CVA患儿,随机分组进行对照研究,对照组(50例)予以孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组(50例)予以射干麻黄汤加减与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,比较两组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、血清嗜酸性粒细胞(Eosinophil, EOS)水平、血清免疫球蛋白E(Immunoglobulin E, IgE)水平、肺功能指标[最大呼气峰流速(Peak Expiratory Flow, PEF)、用力肺活量(Forced Vital Capacity, FVC)]水平,并随访6个月,统计疾病复发情况。结果:观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间短于对照组(P 0.05);治疗后两组血清EOS、IgE均较治疗前降低,且观察组降低幅度大于对照组(P 0.05);观察组治疗后PEF、FVC高于对照组(P 0.05);观察组复发率4.00%低于对照组18.00%(P 0.05)。结论:CVA应用射干麻黄汤加减与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,可抑制机体变态反应,改善患儿症状,提高肺功能,促进病情缓解,减少疾病的复发。     

孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠对呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响。方法将100例4~18个月的RSV毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组仅予综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4 mg口服,每晚1片,疗程12周。观察2组临床症状和体征恢复情况及住院时间,并随访3个月,观察患儿在此期间喘息复发情况。结果观察组临床症状和体征消失时间及住院时间均明显短于对照组(P均0.01);观察组治愈率明显高于对照组(P0.05);随访3个月,观察组喘息再发例数明显少于对照组(P0.05);对照组用药期间未发现明显不良反应。结论孟鲁司特钠治疗RSV毛细支气管炎疗效显著,且能降低感染后喘息的复发率,用药安全方便,无明显不良反应,具有良好的临床应用价值。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床效果

目的:探究小儿支气管炎治疗上运用地氯雷他定联合孟鲁司特钠的临床效果与安全性。方法:选取中山市三乡医院2021年1月至2022年12月收治的74例支气管炎患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,各37例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床症状消退时间、血清炎症因子水平、血常规指标、血清免疫球蛋白(Ig)水平和不良反应发生率。结果:观察组患儿咳嗽、喘息、肺啰音、哮鸣音消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿血清C反应蛋白、白细胞介素–6、降钙素原水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿嗜酸性粒细胞计数、白细胞计数均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿血清IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:在小儿支气管炎的治疗上,地氯雷他定联合孟鲁司特钠有较好的治疗...     

平喘煎联合特布他林雾化吸入对婴幼儿喘息性支气管炎急性发作期的影响

目的:观察自拟平喘煎联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎急性发作期(外寒内热、痰热壅肺证)的临床效果,探讨其对外周血白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)、可溶性细胞间黏附分子1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、干扰素γ(interferonγ,IFN-γ)水平的影响。方法:将喘息性支气管炎急性发作期(外寒内热、痰热壅肺证)婴幼儿100例按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患者在对照组基础上用自拟平喘煎治疗,连续治疗4周后观察两组患儿喘息、咳嗽、肺部喘鸣音等主要临床症状消失时间,中医证候积分及血清IL-17、sICAM-1、IFN-γ水平变化情况。结果:有效率对照组为78.0%(39/50),低于观察组的92.0%(46/50)(P0.05);观察组治疗后喘息、咳嗽、肺部喘鸣音等主要临床症状消失时间较对照组短(P0.05);观察组治疗后呼吸道症状中医证候积分低于对照组(P0.05);肺功能指标最大呼气峰流速(peak expiratory flow rate,PEF)、肺活量(forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/FVC、呼吸系统静态顺应性(Crs SO)水平高于对照组,呼吸系统阻力(Rrs SO)较对照组降低(P0.05);血清IL-17、sICAM-1水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P0.05)。结论:自拟平喘煎联合特布他林雾化吸入有利于减轻喘息性支气管炎急性发作期患儿的临床症状,促进症状消失,改善肺功能,其机制可能在于通过调控血清IL-17、sICAM-1、IFN-γ水平减轻炎性反应所致的气道损伤,调节Thl/Th2免疫平衡。     

祛风宣痹方联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎哮喘综合征临床研究

目的:探讨自拟祛风宣痹方联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)的疗效及对血清Th1/Th2细胞因子的影响。方法:选取CARAS患儿108例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各54例。对照组给予布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予自拟祛风宣痹方治疗。比较两组临床疗效,治疗前后鼻炎及哮喘症状评分,血清TNF-β、IFN-γ、IL-4、IL-5指标水平变化。结果:治疗后两组中医症状积分均明显下降,且观察组比对照组下降更明显(P<0.05)。观察组临床控制率83.33%高于对照组62.96%(P<0.05),两组总有效率比较(观察组98.15%与对照组94.44%)差异无统计学意义(P>0.05); 两组治疗前鼻炎、哮喘症状评分,血清TNF-β、IFN-γ、IL-4、IL-5比较差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组TNF-β、IFN-γ均升高,IL-4、IL-5、鼻炎及哮喘症状评分均降低(P<0.05); 观察组治疗后TNF-β、IFN-γ均高于对照组,IL-4、IL-5、鼻炎及哮喘症状评分均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患儿均未出现明显的不良反应情况(P>0.0.5)。结论:祛风宣痹方联合孟鲁司特钠可显著改善CARAS临床症状,调节Th1/Th2平衡,临床疗效确切。