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相似文献
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1.
我科于2007年8月至2008年4月外用0.1%他扎罗汀乳膏联合0.03%喜树碱软膏治疗寻常型银屑病,观察其临床疗效及其安全性,现报道如下.  相似文献   

2.
窄谱UVB联合他扎罗汀乳膏治疗寻常型银屑病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我科于2005年3月至2007年12月,采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合他扎罗汀乳膏外用治疗银屑病69例,取得良好效果,现报道如下.  相似文献   

3.
目的 观察清热解毒汤联合他扎罗汀倍他米松乳膏治疗血热证寻常型银屑病疗效和不良反应.方法 将60例血热证寻常型银屑病患者随机分为治疗组(联合用药)、对照组1(单用他扎罗汀倍他米松乳膏)、对照组2(单用清热解毒汤),每组20例.疗程4周,观察3组患者的疗效差异及不良反应.结果 治疗4周后,治疗组有效率(80%)显著高于对照...  相似文献   

4.
他扎罗汀联合他卡西醇治疗寻常型银屑病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察他扎罗汀联合他卡西醇治疗寻常型银屑病的疗效。方法:采用随机分组法,治疗组予0.05%他扎罗汀联合他卡西醇分别每天1次外用,对照组予他卡西醇每天2次外用。结果:治疗组有效率为91.4%,对照组有效率为65.6%,治疗组基愈率为60%,对照组基愈率为31.25%,两组差异均有统计学意义。结论:他扎罗汀联合他卡西醇治疗寻常型银屑病疗效好,起效快。  相似文献   

5.
我们自2002年1~12月用他扎罗汀凝胶(重庆华邦制药有限公司生产)治疗寻常型银屑病55例,取得了满意的疗效,现总结如下。临床资料病例选择:入选患者共55例,男32例,女23例,年龄16~65岁,平均41岁,病程3个月~30年,平均12.5年。排除可能妊娠、哺乳期妇女;红皮病型、脓疱型、关节病型银屑病;对他扎罗汀高度敏感者。  相似文献   

6.
他扎罗汀乳膏治疗寻常痤疮疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
2007年1-6月,我们使用0.1%他扎罗汀乳膏治疗寻常痤疮,评价其疗效与不良反应. 一、病例与方法 1.临床资料:入选患者均来自本科门诊,按痤疮国际分类法临床确诊为Ⅰ级~Ⅱ级痤疮[1].共收集患者150例,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,失访6例,完成观察者144例,其中治疗组74例,男35例,女39例;年龄15~35岁,病程3个月至lO年;对照组70例,男32例,女38例,年龄14~35岁,病程1个月至10年,均无全身性疾病,治疗前1个月内未用过任何治疗痤疮的药物,治疗期间停用其他药物.  相似文献   

7.
本文将124例寻常型银屑病患者随机分成4组,治疗组31例口服罗红霉素,外用他扎罗汀和哈西奈德;对照I组外用他扎罗汀和哈西奈德;对照II组外用他扎罗汀;对照III组外用哈西奈德。治疗组PASI评分下降明显高于对照I、II、III组,对照I组PASI评分下降明显高于对照II、III组,且治疗组、对照I、III组不良反应低于对照II组。本结果表明罗红霉素治疗寻常型银屑病效果良好,他扎罗汀与哈西奈德合用优于单用,且副作用小。  相似文献   

8.
目的:观察他扎罗汀乳膏联合走罐治疗斑块型银屑病的临床疗效及安全性。方法:将128例入选的静止期斑块型银屑病患者按随机数字表分为治疗组66例和对照组62例,两组均予0.1%他扎罗汀乳膏外用,每晚1次;治疗组在此基础上加用走罐治疗,3天1次,总疗程为12周。第4、8、12周评价疗效,疗程结束后随访12周。结果:疗程结束后,治疗组痊愈率为68.2%,有效率为92.4%,对照组痊愈率为40.3%,有效率为72.6%,治疗组痊愈率及有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组复发率也明显低于对照组,未见明显不良反应。结论:他扎罗汀乳膏联合走罐治疗斑块型银屑病安全有效,复发率低,值得临床推广。  相似文献   

9.
寻常性银屑病在临床上常见,以往的局部治疗以单独使用糖皮质激素药物为主,疗效欠佳,且停药后容易出现皮损反跳现象。我们采用第三代维A酸类药物他扎罗汀,联合莫米松乳膏(商品名艾洛松)、UVB治疗寻常性银屑病取得良好疗效,现报道如下。一、病例选择入选标准:年龄在18~60岁之间的寻常性银屑病患者,男女不限;皮损面积占整个体表面积的2%~30%;4周内无  相似文献   

10.
2004年2月~2005年3月我科应用0.05%他扎罗汀凝胶(商品名:炔维,重庆华邦制药股份有限公司)与糠酸莫米松乳膏(商品名:艾洛松,上海先灵葆雅制药有限公司)联合治疗寻常型银屑病,取得满意疗效,现将结果报道如下。  相似文献   

11.
【摘要】 目的 探索不同浓度配比的他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性,筛选人体使用的最佳药物配比浓度。方法 采用多中心、随机、双盲、多剂量对照研究设计,2008年12月至2009年4月,中国医学科学院皮肤病医院等7个研究中心共纳入180例寻常型银屑病患者,按1∶1∶1∶1∶1比例随机分配进入4个试验组(他扎罗汀/二丙酸倍他米松浓度配比分别为0.025%/0.025%、0.05%/0.025%、0.025%/0.05%、0.05%/0.05%,简称为试验1、2、3和4组)和对照组(基质),每日用药1次,持续4周。用药后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。多组计量资料比较采用方差分析和LSD-t检验,多组分类资料的比较用χ2检验或Fisher精确概率检验,采用CMH法分析各组的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)反应率数据。结果 用药4周,试验1、2、3、4组和对照组改善达PASI75的患者分别为11例(30.56%)、12例(33.33%)、12例(33.33%)、19例(52.78%)和2例(5.56%),各试验组达PASI75的患者比例均显著高于对照组(均P < 0.012 7);此外,试验药物1、2、4组达PASI90的患者比例亦显著高于对照组(均P < 0.012 7)。用药4周,试验1、2、3、4组PASI评分下降率分别达59.52% ± 26.79%、57.19% ± 31.98%、56.85% ± 30.46%和68.21% ± 37.20%,均显著高于对照组(20.07% ± 28.55%)(LSD-t = 5.36、5.05、5.00、6.55,均P < 0.001)。试验4组的综合疗效表现更突出。试验1、2、3、4组和对照组药物耐受性良好,分别发生不良反应11例(30.56%)、8例(22.22%)、2例(5.56%)、4例(11.11%)和2例(5.56%),试验1组不良反应发生率显著高于对照组(P = 0.012),试验2、3、4组与对照组比较差异无统计学意义(均P > 0.05)。结论 0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏可作为后继治疗寻常型银屑病临床研究的推荐配比浓度。  相似文献   

12.
我科自2001年10月-2003年3月,采用口服中药联合他扎罗汀凝胶外用治疗寻常性银屑病,取得较满意的临床效果,现报道如下.  相似文献   

13.
他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨他扎罗汀治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 两组患者各为 45例 ,分别用他扎罗汀和氯松霜外用 ,根据皮损变化判定疗效。结果 他扎罗汀治疗寻常性银屑病有效率 82 .2 % ,斑块型的有效率 92 .0 % ,均高于氯松霜组 ( 6 2 .2 %、6 0 .7% )。结论 他扎罗汀治疗寻常性银屑病疗效较好 ,尤其适用于斑块型。  相似文献   

14.
目的探讨他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗斑块状银屑病的疗效。方法将84例患者随机分为他扎罗汀凝胶组、地奈德乳膏组和联合治疗组。联合治疗组晚上外用他扎罗汀1次,早上再用地奈德乳膏1次;地奈德组单用地奈德乳膏,2次/d;他扎罗汀组则仅晚上外用他扎罗汀1次,疗程均为4周。结果地奈德和联合治疗组的有效率分别为71.43%和64.29%,高于他扎罗汀组的35.71%(P<0.05),但联合组和地奈德组间差异无统计学意义。3组患者复发率依次为地奈德组25.00%、他扎罗汀组20.00%、联合治疗组11.11%,3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察期间均未发生严重不良反应。结论地奈德治疗寻常性斑块状银屑病疗效优于他扎罗汀,两者联合应用可减少激素的用量,减轻了药物的局部不良反应,且可能降低银屑病的复发率,使用安全。  相似文献   

15.
他扎罗汀凝胶治疗寻常型银屑病的临床观察   总被引:3,自引:1,他引:3  
他扎罗汀是一种新型的受体选择性维A酸类药物犤1犦。其治疗银屑病的主要作用机制是调节角质形成细胞(KC)的分化异常,改善KC的过度增殖,促进炎症消退犤2犦。为进一步验证他扎罗汀凝胶治疗寻常型银屑病的疗效及安全性,笔者用他扎罗汀凝胶(重庆华邦制药有限公司)治疗了115例寻常型银屑病患者,并进行了临床观察,疗效满意,现报告如下。1对象与方法1.1观察对象为2001年10月~2002年1月在上海市12家医院就诊的寻常型银屑病患者,共115例。病人平均年龄45岁(18~65岁),病程6个月~20年。皮损面积占整个体表的2%~30%。靶皮损基线评分:斑块肥厚程度…  相似文献   

16.
目的 :观察他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 :治疗组外涂 0 0 5 %他扎罗汀凝胶 ,每日 1次 ,疗程 8周。对照组外涂恩肤霜 ,每日 2次 ,疗程 8周。结果 :经过一个疗程 8周后 ,治疗组痊愈率和总有效率明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,观察期间未见严重不良反应。结论 :他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病疗效好且安全。  相似文献   

17.
他扎罗汀凝胶与哈西奈德乳膏联合治疗寻常性银屑病   总被引:4,自引:1,他引:3  
他扎罗汀是第三代多芳香维A酸受体选择性药物。许多临床研究证明0.05%~0.1%他扎罗汀凝胶治疗寻常性斑块状银屑病疗效确切,无系统性毒副作用,不良反应主要是用药部位的局部刺激。为了临床上更安全有效地使用他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的方法,我们进行了他扎罗汀凝胶与皮质类固醇制剂联合使用的临床研究。  相似文献   

18.
目的:观察他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB照射治疗斑块状寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:对35例轻、中度患者采用0.05%他扎罗汀凝胶每晚1次外涂配合NB-UVB每周2次照射,共治疗8周,用PASI积分评价疗效。结果:治疗开始1~2周后出现疗效,随着治疗时间的延长。有效率逐渐提高,治疗结束时痊愈率达到94.29%,有效率达100%。6例发生皮肤刺激反应,占17.14%。结论:他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB照射治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。  相似文献   

19.
目的 观察阿维A联合外用他扎罗汀倍他米松乳膏治疗斑块型银屑病的临床疗效.方法 71例符合条件的患者随机分为2组,对照组32例口服阿维A胶囊30 mg/次,1次/d,外用卡泊三醇软膏、地奈德软膏、尿素软膏,同时口服活血化瘀中药,治疗组39组口服阿维A胶囊30 mg/次,1次/d,外用他扎罗汀倍他米松乳膏每晚1次,尿素软膏...  相似文献   

20.
目的观察他扎罗汀凝胶和卤米松乳膏联合治疗斑块型银屑病的疗效。方法采用随机开放法,进行疗效观察。结果治疗斑块型银屑病有效率为69.4%,观察期间未见严重不良反应。结论他扎罗汀凝胶和卤米松乳膏联合治疗斑块型银屑病安全、有效。  相似文献   

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