血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病临床疗效观察

目的：探讨血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床疗效。方法：选取2012年2月～2013年8月本院收治的50例周期性精神病患者，按双盲法随机分成观察组和对照组各25例，观察组采用血府逐瘀丸，对照组采用复方炔诺酮治疗，两组均联合小剂量的抗精神病药物，观察并比较两组患者BPRS 的评分变化、临床疗效及不良反应（ TESS ）发生率。结果：治疗8周后，两组BPRS评分均较治疗前明显改善（ t＝17．581， P＜0．01）具有统计学意义，治疗后4周，观察组改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（t＝3．811，P＜0．05），治疗后8周两组疗效相当，观察组不良反应（TESS）发生率20％明显低于对照组72％，差异具有统计学意义（χ2＝10．457，P＜0．05）。结论：血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病临床疗效显著，不良反应少，值得临床推广。     

利培酮联合安神补心丸治疗急性期精神分裂症伴发抑郁临床研究

目的观察利培酮联合安神补心丸治疗精神分裂症急性期伴发抑郁症状患者的临床效果和安全性。方法将80例急性期精神分裂症伴抑郁的患者随机均分为对照组和联合组,对照组患者使用利培酮治疗,联合组使用利培酮联合安神补心丸进行治疗,整个治疗周期为8周。使用简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿抑郁量(HAMD)的17项标准以及不良反应症状量表(TESS)对2组患者进行症状及不良反应的评定。结果对照组患者的HAMD评分在第4周显著下降,联合组在治疗第1周时便显著下降,治疗第2周明显低于对照组。联合组BPRS评分在治疗第2周开始明显降低,与对照组比较有显著性差异。治疗结束时对照组痊愈率25%,联合组50%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后联合组TESS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论利培酮联合安神补心丸治疗急性期精神分裂症伴发抑郁症状患者的疗效优于单用利培酮,同时降低了患者的不良反应。     

大黄韭龙汤联合利培酮片治疗精神分裂症45例临床观察

目的:观察大黄韭龙汤联合利培酮片治疗精神分裂症的临床疗效。方法:90例精神分裂症患者,随机分为对照组和治疗组,各45例。对照组给予利培酮片进行治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用大黄韭龙汤。2组均连续治疗4周,观察2组的临床治疗效果、采用简明精神病量表(BPRS)评分及不良反应等。结果:总有效率治疗组95.6%,对照组75.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组BPRS评分均有所改善,但治疗组改善程度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现其它严重的不良反应。结论:大黄韭龙汤联合利培酮片治疗精神分裂症可显著改善患者的精神状态,提高临床疗效,且安全性较好。     

喹硫平与利培酮治疗脑器质性精神病的疗效比较

目的:探讨脑器质性精神病采用喹硫平与利培酮治疗的效果比较。方法:选取我院收治的80例脑器质性精神病患者,随机分为两组,对照组采用利培酮治疗,观察组采用喹硫平治疗,回顾临床资料。结果:药物治疗2周后,BPRS评分下降均较明显,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较无明显差异(P>0.05)。观察组临床总有效率为60%,对照组为65%,无明显差异(P>0.05);观察组总不良反应率为17.5%,明显低于对照组的45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑器质性精神病采用喹硫平与利培酮治疗均可起到理想的临床效果,使预后获得明显改善,提高患者的生存质量,但在不良反应方面,利培酮发生率高于喹硫平,故在临床用药时需依据患者情况正确选用。     

定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症临床观察

目的 :观察定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症的临床疗效。方法 :将100例确诊的痰火上扰型精神分裂症患者按随机双盲原则分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予定惊丸联合利培酮治疗,对照组单纯使用利培酮治疗。1周为1个疗程,共治疗8个疗程。比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应情况,判定临床疗效。结果:治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率83.7%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P0.05),治疗组总分、阳性症状评分及一般情况评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症疗效确切,不良反应少,易于患者接受。     

愈癫汤治疗痰瘀互结型周期性精神病的临床观察

目的:观察愈癫汤治疗痰瘀互结型周期性精神病患者的临床疗效。方法:将50例符合纳入标准的痰瘀互结型周期性精神病患者随机分为利培酮组(对照组,25例)及愈癫汤组(治疗组,25例)。采用简明精神病评定量表(BPRS)量表评定患者治疗效果。结果:治疗组治疗后BPRS量表评分明显优于对照组(P0.05)。结论:愈癫汤可以显著改善痰瘀互结型周期性精神病患者的精神状态。     

开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症疗效观察

目的:观察开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法:将首发精神分裂症患者104例按随机数字表法分为2组各52例,对照组给予利培酮,观察组在对照组基础上给予开窍祛痰中药治疗。比较2组临床疗效、BPRS得分、PANSS得分和不良反应。结果:总有效率观察组为96.2%,对照组为82.6%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);与治疗前比较,2组BPRS、PANSS得分均改善(P0.05);治疗4周后,2组间BPRS、PANSS得分变化比较,观察组优于对照组(P0.05)。2组焦虑、嗜睡、口干发生率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症可以提高临床疗效,降低患者的不良反应发生率。     

达营汤维持治疗周期性精神病的疗效及对患者内分泌的影响

目的观察达营汤维持治疗周期性精神病的疗效及对患者内分泌的影响。方法将患者60例按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者给予复方炔诺酮治疗,观察组患者给予达营汤治疗;发作期症状严重时均给与利培酮;两组患者均以8周为1个疗程,治疗2个疗程。比较两组患者的临床疗效,观察治疗前、治疗1个疗程及个疗程后的简明精神病评定量表(BPRS)评分及血清中的催乳素、雌二醇、睾酮水平,记录不良反应的发生情况;随访1年,记录两组患者的发作次数。结果观察组总有效率为86.67%,高于对照组的73.33%(P0.05)。治疗1个及2个疗程及治疗后,两组患者BPRS评分水平均降低,且观察组降低幅度明显优于对照组(P0.05)。治疗后,对照组患者血清中催乳素表达水平显著升高,睾酮、雌二醇表达水平均降低,而观察组患者血清中催乳素、睾酮表达水平显著降低(P0.05),雌二醇表达水平与治疗前差异无统计学意义(P0.05)。随访1年,观察组患者发作次数明显低于对照组(P0.05)。观察组总不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论达营汤维持治疗周期性精神病,能显著提高临床疗效,降低BPRS评分且对患者内分泌影响较小,不良反应较少,安全性高。     

中西药联用治疗颅脑损伤致精神障碍39例

目的:观察血府逐瘀汤联合利培酮片治疗颅脑损伤致精神障碍的临床疗效。方法:将78例患者随机分为观察组、对照组各39例。所有患者入院后行头颅CT或MRI检查,有手术指征者进行手术,无手术指征者进行保守治疗。对照组给予利培酮片治疗。观察组在对照组治疗的基础上服用血府逐瘀汤,水煎分服,每日1剂。2组均连续治疗1个月。观察2组治疗前后神经功能缺损量表(NIHSS)、简明精神病量表(BPRS)及日常生活能力量表(ADL)评分的变化情况。结果:总有效率观察组为94.87%,对照组为79.49%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。NIHSS、BPRS评分2组治疗后均明显降低(P0.05),观察组降低更明显(P0.05)。ADL评分2组治疗后均明显升高(P0.05),观察组升高更明显(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合利培酮片治疗颅脑损伤致精神障碍临床疗效显著。     

黄芪注射液、血府逐瘀胶囊联合西药治疗脑外伤引发精神障碍48例

目的 探讨黄芪注射液、血府逐瘀胶囊联合抗精神病西药治疗脑外伤引发精神障碍的疗效优势.方法 随机抽选95例脑外伤后继发精神障碍的患者,采用抽签法分为对照组（n=47例,采用抗精神病西药治疗）和治疗组（n=48,在对照组基础上联合血府逐瘀胶囊、黄芪注射液等中药制剂治疗）,比较两组治疗前后精神病评定量表（BPRS）以及临床疗效的差异.结果 治疗组治疗1周、2周、4周、6周后 BPRS评分均明显低于对照组,且随着时间推移差异更为显著（P＜0.05）;治疗组治疗总有效率为93.8%,明显高于对照组68.1%（P＜0.05）.结论 黄芪注射液、血府逐瘀胶囊联合抗精神病西药治疗脑外伤继发精神障碍的疗效明显高于单纯使用抗精神病西药,缩短病程,减少副作用,值得临床推广.     

中药治疗抗精神药物所致肥胖的临床疗效分析

目的:探讨中药治疗抗精神药物所致肥胖的临床疗效观察。方法:选择2012年6月—2015年3月医院收治的精神药物所致肥胖患者62例,将其随机分为观察组31例、对照组31例,两组均在原抗精神病药物剂量不变的基础上完全2个月的治疗,观察组同时给予我院自拟中药方,比较两组临床疗效、治疗前后体重变化以及精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)评分情况。结果:观察组治疗总有效率(70.97%)显著高于对照组(22.58%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者体质量无统计学差异(P0.05),治疗后观察组患者体质量显著低于对照组(P0.05);治疗前、治疗后两组患者BPRS评分均无统计学差异(P0.05),而两组患者治疗后BPRS评分均较治疗前显著降低(P0.05);两组患者治疗后TESS评分无统计学显著差异(P0.05)。结论:我院自拟中药方治疗抗精神病药物所致肥胖患者具有着显著的临床疗效,对抗精神病药物疗效无影响,运用安全可靠,值得临床推广。     

解郁化痰汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床效果分析

目的:探究解郁化痰汤与利培酮联合治疗对精神分裂症的临床效果。方法:将我院在2015年1月-2017年12月收治的精神分裂症患者60例作为研究对象,分为实验组和对照组各30例,其中对照组患者进行利培酮治疗,实验组进行解郁化痰汤联合利培酮的治疗,在治疗4,6,8周之后,对比两组患者的治疗效果(采用PANSS)以及不良反应发生情况(采用TESS)。结果:组内对比发现,两组患者在治疗第4,6,8周时的PANSS评分总分,阴性症状评分,一般精神病理评分均显著低于治疗前(P 0.05),阳性症状评分均显著高于治疗前(P 0.05);组间对比发现,两组患者治疗前的PANSS评分无显著差异(P0.05),治疗第4,6,8周后,实验组患者的PANSS总分、阴性症状评分、一般精神病理评分均显著低于对照组(P 0.05),阳性症状评分均显著高于对照组(P 0.05);对照组患者治疗的有效率为73.3%,较实验组患者低(P 0.05);两组患者用药之后,对照组患者的不良反应发生率与实验组患者的不良反应发生率并无显著差异(P 0.05)。结论:使用解郁化痰汤联合利培酮的方式治疗精神分裂症效果要优于单独使用利培酮,而且并未发生严重不良反应,拥有较高的安全性,值得临床参考。     

养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁的研究

目的观察养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症患者的临床疗效和安全性。方法将60例急性期精神分裂症急性发作伴抑郁的患者随机分为对照组和辅疗组,对照组给予口服氟哌啶醇、奥氮平和利培酮抗精神病药物治疗,辅疗组在上述治疗的基础上加服养血清脑颗粒,2组治疗周期均为8周。治疗前后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简明精神病评定量表(BPRS)评分,并评价2组疗效;计算2组抗精神病药物的用量;用不良反应症状量表(TESS)对2组不良反应进行评定。结果对照组HAMD评分治疗4周后开始明显降低(P均0.05),而辅疗组治疗1周后即显著降低(P均0.05),治疗2周后已明显低于对照组(P均0.05);2组BPRS评分在治疗2周后均开始明显降低(P均0.05),且辅疗组明显低于对照组(P均0.05)。辅疗组痊愈率50%,对照组23%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。辅疗组口服抗精神病药物的剂量及TESS评分均显著低于对照组(P均0.05)。结论养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症患者的疗效优于单用抗精神病药物,并能减轻患者用药的不良反应。     

防风通圣丸综合干预方式对抗精神病药物所致体质量增加的疗效研究

目的 :观察防风通圣丸综合干预方式对抗精神病药物所致体质量增加的临床疗效。方法 :选取108例抗精神病药物致体质量增加的患者作为研究对象,用随机数字表法将其分成治疗组与对照组,各54例。两组患者均继续服用抗精神病药物治疗,治疗组在此基础上给予防风通圣丸综合干预方式治疗,对照组不予其他治疗,仅随访。比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为72.22%,对照组22.22%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后体质量、体质量指数(BMI)、腰围均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.01),对照组则无明显变化(P0.05);两组治疗后简明精神病量表(BPRS)评分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P0.01);治疗后两组BPRS、不良反应量表(TESS)评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:防风通圣丸综合干预方式可有效降低抗精神病药物所致体质量增加,疗效显著,且安全性高。     

中西医结合治疗首发精神分裂症34例疗效观察

目的:探讨涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将68例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组予以涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗,对照组单纯予以利培酮治疗,疗程为8周,采用阳性阴性量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应.结果:两组治疗8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组PANSS总分比较差异无统计学意义(P＞0.05),但在第2、4周末PANSS总分比较有统计学意义(P＜0.05);而且治疗组的不良反应明显少于对照组.结论:涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物临床疗效相当,起效快,且不良反应少.     

利湿和血汤加减联合补脾益肠丸治疗溃疡性结肠炎48例疗效观察

目的:探讨利湿和血汤加减联合补脾益肠丸治疗溃疡性结肠炎患者疗效。方法:选取95例溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为对照组47例和观察组48例,对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予补脾益肠丸联合利湿和血汤加减治疗,观察比较两组患者临床治疗效果及用药前、用药8周后Baron评分、炎症因子各指标[血清白细胞介素-8(IL-8)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化情况,并比较两组患者不良反应发生情况。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为91.67%,优于对照组的76.60%,差异具有统计学意义(P0.05)。用药8周后两组Baron评分均较用药前提高(P0.05),观察组Baron评分高于对照组(P0.05)。用药8周后两组患者血清IL-8、IL-1β及TNF-α水平均较用药前降低(P0.05),观察组血清IL-8、IL-1β及TNF-α水平低于对照组(P0.05)。用药期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:利湿和血汤加减联合补脾益肠丸治疗溃疡性结肠炎效果显著,安全性高,可改善患者病变严重程度,缓解炎症反应,值得临床推广应用。     

火针联合血府逐瘀胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的临床观察

目的:观察火针联合血府逐瘀胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法:将符合纳入标准的73例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用火针联合血府逐瘀胶囊治疗,对照组口服血府逐瘀胶囊,4周后比较疗效。结果:治疗组的总有效率92.11%,对照组的总有效率77.14%,两组总有效率比较有明显的差异(P0.05),具有统计学意义。两组患者治疗前后VAS、生活质量评分改善显著,与治疗前比较P0.05;且对照组改善更加显著。结论:火针联合血府逐瘀胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛操作简单、起效快、疗效好,值得临床推广应用。     

观察中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果

目的探讨中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果。方法选取2016年9月—2017年12月该院收治的首发精神分裂症患者120例,按照电脑产生随机数的方法随机分为各有60例患者的观察组和对照组。采用利培酮治疗对照组患者,采用中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗观察组患者,两组患者的治疗疗程均为2个月。比较两组患者治疗后的BPRS(简明神经病量表)评分、PANSS(阳性和阴性症状量表)评分、临床治疗效果、中医证候疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗有效率为91.67%,对照组患者的治疗有效率为46.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05);观察组和对照组患者的中医证候治疗有效率分别为88.33%和46.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05);较之于对照组患者,观察组患者的BPRS(简明神经病量表)评分、PANSS(阳性和阴性症状量表)评分明显较低(P0.05);观察组和对照组患者的不良反应发生率分别为25.00%和71.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05)。结论对于首发精神分裂症患者采用中成药九味肝泰胶囊联合利培酮进行治疗的临床疗效较好,且具有较高的安全性,值得在临床上推广应用。     

解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症临床疗效观察

目的：观察解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症的临床疗效。方法：选择我院收治的精神分裂症患者96例,随机分为观察组和对照组各48例,对照组采用利培酮4-6mg/d口服抗精神病治疗,观察组在常规治疗的基础上加用自拟中成药解郁安神丸口服,每次服6g,3次/d,并结合针刺治疗;两组疗程均为8周,治疗结束后,运用精神疾病治疗效果评定标准和简明精神病评定量表（BPRS）减分率评价疗效。结果：两组患者治疗后,精神症状均有不同程度改善,观察组较对照组疗效更明显,观察组总有效率为91.6%,对照组为75.0%。两组比较有明显差异（P〈0.05）。结论：解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症疗效肯定,且不良反应明显减少,值得推广应用。     

自制桃红醒脑丸联合利培酮治疗精神分裂症临床观察

目的:观察中西药结合治疗精神分裂症临床疗效.方法:将70例患者随机分为两组各35例,合用组利培酮联合桃红醒脑丸治疗,对照组单用利培酮治疗,疗程8周.疗效标准参考1994年6月28日国家中医药管理颁布《中医病症诊断疗效标准》制定.结果:合用组有效率94.3％,,对照组85.7％.两组有效率比较均有明显差异(P＜0.05).结论:中西药结合治疗精神分裂症比单一服用抗精神病药物更能有效改善精神病性症状.