玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者症状 控制、肺功能、血清学指标的影响。方法：将支气管哮喘患者92例纳入研究,采用随机数字表法分为对照组 与试验组各46例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,试验组在对照组基础上加用玉屏风颗粒治疗。 治疗后,比较2组临床疗效及不良反应发生率,以及治疗前后症状控制[症状评分、哮喘控制测试（ACT） 评 分]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、呼吸频率]及血清学指标[血管内皮生长 因子（VEGF）、S100钙离子结合蛋白A4（S100A4）、嗜酸性阳离子蛋白（ECP） ]水平。结果：治疗后,试验 组总有效率为97.83%,高于对照组80.43%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组咳喘、咳 痰、胸闷、哮鸣音等症状评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。 治疗后,2组ACT评分较治疗前升高（P＜0.05）,且试验组ACT评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组 FEV1、PEF水平较治疗前升高（P＜0.05）,呼吸频率较治疗前降低（P＜0.05）;且试验组FEV1、PEF水平高于 对照组（P＜0.05）,呼吸频率低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清VEGF、S100A4、ECP水平均较治疗前 降低（P＜0.05）,且试验组上述3 项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,试验组不良反应发生率为 10.87%,对照组为6.52%,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特 罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切,可有效控制患者临床症状,改善肺功能,其机制可能与下调血清 VEGF、S100A4、ECP水平有关。     

穴位贴敷配合中药内服治疗支气管哮喘临床研究

目的：探讨穴位贴敷配合中药内服治疗支气管哮喘临床效果。方法：选取我院近年来收治支气管哮喘患者300例,随机分为两组,每组150例;其中对照组患者给予西医常规对症治疗;中医综治组在对照组治疗的基础上,再给予穴位贴敷配合中药内服治疗;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后中医症状积分及肺通气功能指标等。结果：中医综治组患者临床总有效率（81.3%）显著高于对照组（64.0%）（P〈0.05）;两组患者治疗后中医症状积分和肺通气功能指标均显著优于治疗前（P〈0.05）,且中医综治组患者治疗后中医症状积分下降程度和肺通气功能指标提高程度显著高于对照组（P〈0.05）。结论：穴位贴敷配合中药内服治疗支气管哮喘可有效缓解咳嗽、咳痰及喘息等临床症状,提高肺部通气功能,对于改善生活质量具有重要意义。     

中药涌泉穴贴敷治疗支气管哮喘临床研究

[目的]探讨中药涌泉穴贴敷治疗支气管哮喘的临床疗效。[方法]采用随机、对照的方法将304例支气管哮喘患者随机分为两组。对照组100例予吸入丙酸倍氯米松及沙丁胺醇;治疗组204例在对照组的基础上再给予中药涌泉穴贴敷。两组均30天为1个疗程,共观察1个疗程。[结果]治疗组总控显率(临床控制+显效)以及总有效率,明显优于对照组的(P<0.05)。肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/预计值%和呼气峰流速(PEF)均有改善,治疗前后比较差异有显著性(FEV1,P<0.01,FEV1%和PEF,P<0.05),治疗后组间比较有显著性差异(P<0.05)。[结论]中药涌泉穴贴敷治疗支气管哮喘疗效优于单纯西药治疗。     

穴位贴敷联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘急性发作期57例

正支气管哮喘(bronchial asthma,BA)是呼吸系统常见病、多发病。随着环境的恶化、生活饮食等因素的改变,近年来BA的发病率呈上升态势,已成为全球所共同关注的健康问题~([1])。目前西医主要采用对症治疗,虽然见效快,但长期应用有一定副作用,患者依从性差~([2])。中医外治法具有缓解症状、减少发作、不良反应少等特点,在BA治疗中发挥着不     

痰哮停方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合痰哮停方治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法:将60例患者随机分为两组各30例,对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,并给予口服茶碱缓释片;治疗组在对照组基础上予痰哮停方治疗,疗程均为15天。结果:治疗组的总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组FEV1、FEV1%预计值及PEF肺功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合痰哮停方治疗支气管哮喘疗效优于单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂。     

定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 :评价定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合应用治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法 :将68例哮喘慢性持续期的患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入,观察组在此基础上加用定喘汤,所有病例均连续用药42 d,观察治疗后哮喘控制水平、肺功能指标及哮喘症状评分的变化情况。结果:观察组有效率94.12%,优于对照组(85.29%);观察组肺功能(FEV1)及症状改善情况亦优于对照组(P0.05)。结论 :定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合治疗支气管哮喘慢性持续期有较好效果。     

止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将50例CVA患者随机分为对照组和治疗组,每组25例;对照组予布地奈德福莫特罗吸入治疗,治疗组在对照组基础上口服止嗽散,疗程4周。观察两组主要症状和肺功能变化情况。结果治疗后,两组咳嗽咳痰等症状积分和总积分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速占预计值的百分比(PEF)]的变化情况较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论止嗽散联合布地奈德福莫特罗吸入可改善CVA患者临床症状和肺功能。     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效

目的:探究阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:回顾性纳入四会市中医院2017年12月31日至2018年12月31日实施阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗的支气管哮喘患者50例的临床资料作为研究对象(观察组),同期纳入实施阿奇霉素的支气管哮喘患者50例作为对照组,观察两组患者临床疗效及血气分析指数水平变化。结果:治疗后,观察组患者的血气指数、临床疗效均优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗可有效改善支气管哮喘患者临床症状,对其血气分析指数进行改善,并有效提高临床疗效。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法将52例轻中、度哮喘患者随机分为2组各26例,治疗组用口服孟鲁司特片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉治疗,对照组仅予吸入布地奈德福莫特罗干粉。结果治疗12周后,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后FEV1,FEV1/FVC%和PEF%水平均高于治疗前(P均<0.05),但组间比较无显著性差异(P均>0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗轻、中度哮喘的疗效较好,值得临床推广应用。     

中药贴敷治疗支气管哮喘92例

我科自 1999年以来 ,以中药贴敷治疗支气管哮喘 92例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料本组 92例 ,均符合 1994年国家中医药管理局颁布的《中医病证诊断疗效标准》[1 ] 。其中男 4 7例 ,女 4 5例 ;年龄 3～ 6 5岁 ,平均 2 8岁 ;病程 2～ 2 5年 ,平均 5年。2　治疗方法药用 :白芥子、延胡索各 30g ,甘遂、细辛各 10 g ,半夏2 0 g ,麝香 0 6g。共研细末 ,用生姜汁调成糊状。取身柱、膏肓、肺俞 (双 )、定喘 (双 )外敷 ,涂药。涂后有闷重疼痛之感 ,勿去。成人 1～ 2h ,小儿 2 0～ 30min ,感觉有痒、辣、发红 ,局部起水泡即可取下药糊。选三…     

中药穴位贴敷治疗支气管哮喘研究进展

支气管哮喘（简称哮喘）是一种严重危害人类健康的世界性疾病,已成为患者、家庭和全社会一个沉重的负担。祖国医学典籍中对本病早有记载,对本病病因病机的认识经历代医家的不断发展亦臻完善,对哮喘病的防治,具有鲜明的专科专病特色。本病在中医内治、外治方面都有其肯定的疗效,尤其在哮喘的远期疗效方面有着西医治疗手段所不可企及的优点     

滋阴祛风膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗缓解期哮喘56例

目的：观察滋阴祛风膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗缓解期哮喘的疗效及对气道阻力、血清Clara细胞分泌蛋白及肺神经源性P物质(substance P,SP)的影响。方法：将112例缓解期哮喘患者按随机数字表法分为治疗组和对照组，每组56例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂，2次/次，2吸/次。治疗组在对照组治疗基础上给予滋阴祛风膏(药物组成：黄芪、清半夏、党参、五味子、山药、僵蚕、蝉蜕、紫菀、款冬花、瓜蒌皮、浙贝母、麻黄、竹杏仁、桔梗、葶苈子、荆芥、前胡、海浮石、知母、芦根、山茱萸、牡丹皮、防风、麦冬、苏叶、北沙参、竹沥、甘草片、白术、茯苓、橘络、射干、生地黄、牛蒡子、地龙、泽泻)治疗，1 d 1剂，煎取膏剂20 mL,每次10 mL,分早晚2次服用。两组均连续治疗1个月判定疗效。观察两组Clara细胞分泌蛋白、非对称二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine, ADMA)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide, VIP)、肺神经源性SP、呼气流量峰值(peak expiratory flow, PEF)、第1秒用力呼气...     

人工虫草制剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床观察

目的探讨人工虫草制剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗哮喘的临床疗效。方法选择67例哮喘患者,随机分为2组,对照组给予平喘化痰药+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;试验组在对照组基础上予人工虫草制剂治疗,15 d为1个疗程。比较治疗前后2组患者临床症状,血清CRP水平及肺功能。结果治疗后与对照组相比,试验组的巨噬细胞分数较高(P0.05),中性粒细胞分数和血清CRP水平较低(P0.05),肺功能各项指标较高(P0.05)。试验组患者的总有效率高于对照组(P0.05)。结论人工虫草制剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗哮喘临床有效,改善肺功能,推测其与降低血清炎症因子相关。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及对C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取158例支气管肺炎患儿,采用单双号法分为观察组和对照组,每组79例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗。治疗7 d后,比较两组治疗前后的CRP、IL-6水平及治疗总有效率。结果:治疗后,两组CRP及IL-6水平均较治疗前降低,且观察组CRP、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.47%(77/79),高于对照组的72.15%(57/79),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎,可有效减轻患儿的炎症反应,提高临床疗效。     

福莫特罗或布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的Meta分析

 目的 评价福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法 计算机检索中英文数据库,纳入加或不加布地奈德,福莫特罗对比安慰剂治疗支气管哮喘的随机对照试验(RCT)和系统评价(SR)文献,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析,并参考现有的质量评价和Meta分析结论。结果 纳入符合入选标准的7项随机对照试验和6项系统评价文献。Meta分析结果显示:①福莫特罗对比安慰剂:福莫特罗可显著增加哮喘急性发作需要住院的概率,其余二者均无显著差异;②布地奈德福莫特罗对比布地奈德:布地奈德福莫特罗可显著改善哮喘患者的呼气流量峰值(PEF)和第一秒用力呼气量(FEV₁),同时显著增加哮喘儿童急性发作需要住院的概率,当布地奈德使用常规剂量时还会显著增加哮喘患者急性发作需要口服糖皮质激素的概率,但二者的不良反应无显著差异。结论 本研究结果显示,单独使用福莫特罗治疗哮喘有弊无利,因此不推荐单独应用;福莫特罗联合布地奈德,尤其是联合低剂量的布地奈德,不仅能减少哮喘发作,提高患者的生活质量,而且还能改善肺功能,是一种相对安全的治疗方法。     

“三仁汤”汤剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘“肥胖伴哮喘”表型患者71例临床研究

目的:比较"三仁汤"联合布地奈德福莫特罗吸入剂和单用布地奈德福莫特罗吸入剂对"肥胖伴哮喘"表型患者的治疗效果,评价中药"三仁汤"汤剂联合哮喘吸入剂对"肥胖伴哮喘"表型的疗效。方法:本研究通过随机前瞻对照研究方法,将71例"肥胖伴哮喘"表型支气管哮喘患者随机分为观察组33例,对照组38例,观察组采用"三仁汤"汤剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗。观察组服用"三仁汤",1剂/d,200 m L/次,分2次口服,观察组及对照组中布地奈德福莫特罗均2次/d吸入,1吸/次(160μg/4.5μg),连续应用,于治疗4周后问卷调查[哮喘控制问卷(ACQ)评分、哮喘控制测试(ACT)评分]、肺功能检查,评估哮喘总体控制情况。结果:治疗4周后,观察组与对照组的ACT、ACQ症状评分及肺功能均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组的肺功能FEV1%预计值(P=0.45)、PEF%预计值(P=0.47)差异无统计学意义,但观察组的ACT(P=0.00)、ACQ(P=0.00)症状评分优于对照组,且观察组总体控制率(93.9%)优于对照组(86.8%),2组间差异有统计学意义(χ~2=7.89,P=0.019)。结论:"三仁汤"汤剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂在改善"肥胖伴哮喘"表型患者哮喘症状及哮喘总体控制率上明显优于单纯使用吸入剂。     

中药贴敷配合顺尔宁治疗儿童支气管哮喘46例

我院近几年来采用中药贴敷配合顺尔宁（孟鲁司特纳）治疗儿童支气管哮喘46例,取得满意的疗效,现报道如下。     

针刺联合中药穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的 观察针刺联合中药贴敷治疗小儿支气管哮喘的临床疗效并探讨其可能的机制.方法 将70例哮喘慢性持续期患者按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组35例.两组均予沙美特罗替卡松粉经口吸入治疗,观察组在此基础上加用针刺联合中药贴敷治疗.比较两组治疗前后症状评分、小气道功能检测指标及血常规、血清免疫球蛋白E(IgE)、淋巴...     

中药离子导入联合穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察在常规西药基础上采用中药离子导入联合穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期的临床效果。方法:将90例支气管哮喘发作期寒哮证患者随机分为对照组和观察组各45例。2组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组加予中药离子导入联合穴位贴敷治疗。2组均连续观察14天。记录喘息、气急、咳嗽、胸闷的缓解时间,治疗后进行哮喘控制测试,治疗前后评定症状、体征评分,检测肺功能指标第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和呼气峰值流量(PEF)昼夜波动率。结果:治疗后,观察组疗效优于对照组(P 0.05),喘息、气急、咳嗽、胸闷的缓解时间均短于对照组(P 0.05),哮喘控制情况优于对照组(P 0.05)。2组FEV1%均较治疗前上升(P 0.01),PEF昼夜波动率与症状、体征评分均较治疗前下降(P 0.01)。观察组FEV1%高于对照组(P 0.01),PEF昼夜波动率与症状、体征评分均低于对照组(P 0.01)。结论:在常规西药基础上给予中药离子导入和穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期寒哮证患者,可以更快速、有效地减轻哮喘相关临床症状,控制哮喘发作情况,起到缩短病程的作用,并能提高肺功能。