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相似文献
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1.
目的:观察中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:80例按随机数字表法分为两组各40例,两组均用西药治疗,止咳平喘汤组加用止咳平喘汤治疗。结果:总有效率止咳平喘汤组高于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果较好。  相似文献   

2.
中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘60例观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:观察组59例用普米克气雾剂早晚吸入,治疗组60例用酮替芬、氨茶碱及小儿咳喘2号口服,观察两组患儿咳嗽消失天数及复发情况.结果:观察组咳嗽消失时间平均为20天,治疗组咳嗽消失时间为13天,两组比较有显著性差异(P<0.05).两组第1、第2年年均发作次数及哮喘发生率,无显著性差异(P>0.05).结论:中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘效果好.  相似文献   

3.
目的:评价平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取我院小儿咳嗽变异性哮喘患者50例,患者收取时间为2012年2月10日-2017年2月15日,将小儿咳嗽变异性哮喘患者(50例)随机分为观察组、对照组,观察组25例患者实施平肝清肺颗粒加减治疗,对照组25例患者实施常规治疗。结果:观察组小儿咳嗽变异性哮喘患者的症状改善时间(5.27±1.25)天以及住院总耗时(10.45±1.08)天,均短于对照组患者(P0.05)。结论:通过对小儿咳嗽变异性哮喘患者实施平肝清肺颗粒加减治疗,具有显著效果,值得应用。  相似文献   

4.
目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:探讨小儿定喘口服液用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法:选取近期来我院住院治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象,随机分为两组,两组均给予西药治疗,观察组在此基础上加用小儿定喘口服液,比较两组患者治疗2周后的疗效差异。结果:经过2周的治疗,观察组患者咳嗽等症状显著改善57例,显效率为71.25%,显著高于对照组;观察组患儿起效时间更快,为(4.9±1.1)天,症状完全消失时间更早,为(7.3±3.1)天,存在统计学差异(P0.05),两组患儿肺功能均优于治疗前,其中观察组治疗后肺功能指标显著优于对照组患者(P0.05)。结论:小儿定喘口服液可宣肺止咳,对小儿咳嗽变异性哮喘有良好的功效,比单纯使用西药的效果更好,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各42例。对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在对照组患儿常规治疗基础上加用中药治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状消失时间及复发率。结果:经过治疗,治疗组患儿总有效率为90.5%,高于对照组患儿的78.6%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿症状消失时间为(8.09±1.20)天,对照组症状消失时间为(12.09±0.98)天,治疗组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后对患儿进行随访,对照组复发率为27.3%,治疗组复发率为10.5%,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果良好,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗的效果。方法:80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组采取孟鲁司特治疗,而研究组加用苏黄止咳胶囊治疗。观察记录两组患儿临床效果、症状消失时间。结果:研究组总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P0.05);研究组咳嗽、气喘、哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗不仅可以明显改善疗效,而且可促使症状更快消失,值得借鉴。  相似文献   

8.
目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:观察中西药合用治疗慢性胃炎的临床疗效。方法:98例随机分为两组各49例。两组均用奥美拉唑肠溶胶囊、多潘立酮片治疗,观察组加用黄芪合六君子汤治疗,比较两组临床疗效、症候积分、症状消失时间及不良反应发生情况。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。治疗后两组中医症候积分均降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。观察组症状消失时间短于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗慢性胃炎可提高临床疗效,改善中医症候,缩短症状消失时间,且安全性较高。  相似文献   

10.
目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗.观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效.结果:两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性(P<0.05).结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著.  相似文献   

11.
目的:研究分析小青龙汤辨证加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取我院收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各50例,对照组应用孟鲁司特钠片治疗,观察组患儿结合小青龙汤辨证加减治疗,对比分析两组患者的临床疗效,同时分析两组患者治疗后的通气功能情况。结果:对照组临床总有效率为80%,观察组临床疗效为98%,观察组临床疗效较好,P0.05。对照组用力呼吸量为(98.21±10.21)L,呼气峰流速为(90.22±7.62)L/min;观察组用力呼吸量为(90.01±6.34)L,呼气峰流速为(84.37±8.92)L/min;观察组患儿1s内的用力呼吸量和呼气峰流速均优于对照组,P0.05。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患者应用小青龙汤辨证加减治疗,疗效好,对于患儿肺通气功能有着改善作用,值得临床推广和应用。  相似文献   

12.
目的:对比研究在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中应用孟鲁司特钠与富马酸酮替酚片的实际价值,为临床治疗提供借鉴和参考。方法:选取中山市坦背医院2014年8月至2016年2月收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,观察组与对照组分别使用孟鲁司特钠与富马酸酮替芬进行治疗,对比两组治疗有效率、症状缓解时间以及不良反应的发生率。结果:观察组咳嗽缓解时间是(3.9±1.4)d,住院时间是(5.2±2.3)d,对照组咳嗽缓解时间是(5.7±1.3)d,住院时间是(7.4±2.5)d,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的治疗有效率是93.4%,不良反应的发生率是6.6%,对照组的治疗有效率是73.3%,不良反应的发生率是26.7%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,与富马酸酮替酚片比较,孟鲁司特钠的疗效更佳,能够有效地改善患儿的症状,提高治疗有效率,缩短其治疗时间,且安全性强。  相似文献   

13.
目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:76例随机分为对照组38例和观察组38例,两组均予以常规西药治疗,观察组加用金止咳汤治疗。结果:病情好转时间观察组(4.25±1.62)天、对照组(6.95±1.84)天,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组92.11%、对照组73.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘能缩短病情好转时间,疗效较好。  相似文献   

14.
目的:分析小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:73例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组(37例)和对照组(36例)。对照组给予常规治疗,观察组采用小青龙汤治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗后,观察组患儿第一秒用力呼气量(FEV1)和峰值呼气流速(PEF)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿治疗总有效率为94.59%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组不良反应发生率为2.70%,低于对照组的11.11%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果颇为显著,能够有效促进患儿症状、体征与肺功能改善,且用药更为安全。  相似文献   

15.
目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2012年8月-2014年11月在我院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿64例为研究对象,随机分成对照组和观察组各32例。对照组单纯接受西医药物治疗。观察组在西医治疗的基础上给予自拟中药汤剂治疗。比较两组的疗效,观察两组患儿咳嗽缓解、消失时间,比较两组患儿治疗期间不良反应的发生情况。结果:观察组的总有效率为90.7%,高于对照组的总有效率(78.2%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的咳嗽缓解时间、消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应的发生率,观察组为6.25%,对照组为25.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,能够显著改善、缓解患儿的症状体征,同时临床应用的安全可靠性高。  相似文献   

16.
目的:观察中西药合用治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法:68例随机分为两组各34例。两组均给予蒙脱石散及葡萄糖酸锌治疗,观察组加用参术解毒汤治疗。结果:停止呕吐时间、纠正脱水时间、退热时间、腹泻缓解时间及总病程观察组短于对照组(P0.05);治疗后1天、3天、5天、7天观察组病毒转阴率均高于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗轮状病毒肠炎不仅能尽快改善临床症状,还能提高疗效。  相似文献   

17.
《陕西中医》2017,(10):1358-1360
目的:探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响。方法:78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组患儿予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在此基础上联合应用射干麻黄汤治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效及血清IgE、IL-4、TNF-α水平的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间及消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为97.44%,明显高于对照组的84.62%(P0.05);治疗后,两组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平均较治疗前显著下降,且观察组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效降低患儿血清炎症因子水平,促进临床症状的缓解,提高临床疗效。  相似文献   

18.
目的:观察评价小儿推拿联合热敏灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊次序采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。观察组采用小儿推拿联合热敏灸治疗,对照组采用单纯小儿推拿治疗。两组均治疗6d,1次/d,休息1d,为一个疗程,2个疗程后评定疗效,比较两组治疗前后疗效及临床症状积分的差异。结果:治疗结束后,观察组愈显率90%,复发率6.6%;对照组愈显率60.7%,复发率32.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05),其中观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:小儿推拿联合热敏灸能明显改善小儿咳嗽变异性哮喘临床症状、降低复发率,且无明显副作用,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
目的:观察射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取128例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按治疗方法不同分为观察组和对照组两组每组64例,对照组给予常规治疗,观察组给予射干麻黄汤化裁治疗。结果:观察组治疗有效率、咳嗽缓解及消失时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组未发生任何不良反应,对照组不良反应发生率为12.5%,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效理想,可以明显缓解患者的临床症状,且无不良反应,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法选取2016年1月-2017年12月就诊于我院儿科病房的小儿咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为2组:观察组和对照组,每组各30例。对照组患儿服用孟鲁斯特钠进行治疗,观察组在对照组基础上联合穴位贴敷治疗,观察2组的临床疗效、症状缓解时间。结果观察组患儿的临床疗效、症状缓解时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘较单纯西医治疗临床疗效更佳,值得临床推广。  相似文献   

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