阔叶黄檀心材黄酮类化学成分研究

目的:研究阔叶黄檀干燥心材的黄酮类成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱及制备液相色谱等色谱法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果:从阔叶黄檀中分离得到7个黄酮类成分,分别鉴定为:甘草素(1)、5,7-二羟基-2′,3′,4′-三甲氧基二氢异黄酮(2)、7-羟基-6-甲氧基黄酮(3)、pterosonin E(4)、3,4,4′,7-四羟基黄烷(5)、异甘草素(6)、2′,4′-二羟基查尔酮(7)。结论:其中,化合物5、7为首次从黄檀属植物中分离得到,化合物2、3为首次从该植物中分离得到。     

木犀根中黄酮类化学成分研究

目的:研究木犀根的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱方法对木犀根醇提物进行分离纯化,通过理化方法及波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从木犀根中分离鉴定了13个黄酮类化合物,分别为:光甘草酚(1)、二氢槲皮素(2)、2'-羟基-5,7,8-三甲氧基黄酮(3)、lupinifolin(4)、根皮素(5)、芹菜素(6)、毛蕊异黄酮(7)、槲皮素(8)、3',4',5,7-四羟基二氢黄酮(9)、5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基黄酮(10)、异甘草素(11)、tonkinensisol(12)、山柰酚(13)。结论:其中,化合物1~5、7、9~12为首次从该植物中分离得到。     

显脉羊蹄甲中查耳酮类化合物

目的:研究民间药用植物显脉羊蹄甲茎中化学成分.方法:用硅胶等色谱技术分离化合物,经理化性质及波谱技术鉴定化合物结构.结果:从显脉羊蹄甲茎醋酸乙酯部位分离鉴定了7个查耳酮类化合物,分别为紫铆花素-4-甲醚(1),异甘草素(2),紫铆花素(3),异甘草素-2'-甲醚(4),2',4'-二羟基查尔酮(5),异甘草素4-甲醚(6),4-羟基-2',4'-二甲氧基查尔酮(7).结论:化合物1,3和7为首次从该属植物中获得,其余化合物均为首次从该植物得到.     

思茅豆腐柴中的黄酮类化学成分研究

 目的研究民族药物思茅豆腐柴(Premna szemaoensis Pei)中的黄酮类化学成分。方法利用Sephadex LH-20及硅胶等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为5,4'-二羟基- 3,7,3'-三甲氧基黄酮(1),5-羟基-3',4',6,7-四甲氧基黄酮(2),5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮醇(3),5,3'-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮醇(4),3',4',5-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(5),5,7-二羟基-4'-甲氧基黄酮(6),5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮醇(7)。结论这7个化合物均为首次从思茅豆腐柴中分离得到。     

蓝花黄芩的黄酮成分及生物活性研究

目的:研究蓝花黄芩的黄酮成分及其抗肿瘤活性。方法:采用硅胶柱层析、制备薄层色谱法、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,采用MTT法测定了化合物对Hela、MCF7和A549人肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果:从蓝花黄芩中分离鉴定了10个黄酮类化合物,分别为:5,7-二羟基-8,2'-二甲氧基黄酮(1)、5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基黄酮(2)、5,7-二羟基-6-甲氧基黄酮(3)、5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(4)、5,7,4'-三羟基-8-甲氧基黄酮(5)、5,7,2'-三羟基-8-甲氧基黄酮(6)、5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基二氢黄酮(7)、5,7-二羟基-8,2'-二甲氧基二氢黄酮(8)、5,7,2'-三羟基-8-甲氧基二氢黄酮(9)、5,7-二羟基二氢黄酮(10)。化合物6对Hela、MCF-7和A549细胞的IC_(50)值分别为35.7、37.0、35.6μg/m L,化合物7对Hela和MCF-7细胞的IC50值分别为35.0、37.8μg/m L。结论:从蓝花黄芩中共分得10个黄酮类化合物,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物6和7显示微弱的肿瘤细胞毒活性。     

海芒果叶中黄酮类成分的研究

目的:研究海芒果叶中的黄酮类成分.方法:通过多种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从海芒果叶中分离得到了8个黄酮类成分,分别鉴定为槲皮素(1)、柚皮素(2)、香橙素(3)、山奈酚-7-O-葡萄糖苷(4)、5-O-葡萄糖-7,4'-二羟基-3',5'-二甲氧基-二氢黄酮(5)、山奈酚(6)、山奈酚-3-O-芸香糖苷(7)、芦丁(8).结论:化合物1-6均为首次从该属植物中分离得到.     

交趾黄檀化学成分研究

目的:研究交趾黄檀心材的化学成分。方法:采用各种色谱方法分离纯化,通过光谱分析鉴定化合物结构。结果:从交趾黄檀心材中分离鉴定了11个化合物,分别为:对苯二甲酸二丁酯(1)、美迪紫檀素(2)、紫檀茋(3)、6-羟基-2-(2-羟基-4-甲氧基苯基)苯并呋喃(4)、紫檀醇(5)、邻苯二甲酸丁基异丁基二酯(6)、pterolinus B(7)、对羟基苯甲酸甲酯(8)、对羟基苯甲酸乙酯(9)、2-(2'-甲氧基-4'-羟基)-苯基-3-甲基-6-羟基-苯并呋喃(10)、6α-hydroxycyclonerolidol(11)。结论:其中,化合物1、6~10为首次从该属植物中分离得到,化合物2、4、11为首次从该植物中分离得到。     

柳叶槐乙酸乙酯部位的化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备高效液相色谱等多种色谱分离技术对豆科槐属植物柳叶槐根95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,从中分离得到16个化合物。经NMR,MS等波谱技术鉴定出化合物结构,其中包括12个黄酮类化合物phaseollidin(1)、L-高丽槐素(2)、2-(2', 4'-二羟基苯基)-5, 6-二氧亚甲基苯并呋喃(3)、8-去甲杜鹃素(4)、甘草素(5)、染料木素(6)、6-甲基染料木素(7)、5-甲氧基染料木素(8)、7, 2', 4'-三羟基-5-甲氧基异黄酮(9)、7, 3', 4'-三羟基异黄酮(10)、erythribyssin D(11)、毛蕊异黄酮(12);2个酚类化合物:顺式白藜芦醇(13)、反式白藜芦醇(14);2个甾体化合物:豆甾醇(15)、β-谷甾醇(16)。其中,化合物1~14,16为首次从该植物中分离得到。     

三白草化学成分研究

目的:研究三白草抗尼古丁戒断症状有效部位中的化学成分。方法:采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从三白草抗戒断症状有效部位中分离鉴定得到6个化合物,分别鉴定为:4'-羟基-3,3',4,5,5'-五甲氧基-7,7'-四氢呋喃木脂素(1)、3-(2-硝基)-1-甲氧基-吲哚(2)、elemicin(3)、赤型-(7R,8S)-(-)-3,4,5-三甲氧基-7-羟基-1'-烯丙基-3',5'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂(4)、3,4,5-三甲氧基-苯丙烯醛(5)、邻苯二甲酸二丁酯(6)。结论:其中,化合物1为一个新木脂素,化合物2~6均为首次从该植物中分离得到。     

临泉产穿心莲地上部分黄酮类化学成分研究

目的:研究临泉产穿心莲地上部分黄酮类化学成分。方法:利用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、ODS柱色谱等方法,对临泉产穿心莲地上部分90%乙醇提取物的化学成分进行分离和纯化,运用波谱学技术对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。结果:从穿心莲的乙醇提取物中分离并鉴定出14个黄酮类化合物,分别是双氢汉黄芩素(1)、5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(2)、2-羟基-3,4,6-三甲氧基查尔酮(3)、5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮(4)、穿心莲素(5)、5-羟基-7,8,2',5'-四甲氧基黄酮(6)、5,7,8-三甲氧基二氢黄酮(7)、2'-甲氧基-5,6,7-三甲基黄芩素(8)、5,7,4'-三甲氧基黄酮(9)、高车前素(10)、7,8,2',5'-四甲氧基黄酮-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、穿心莲黄酮苷A(12)、穿心莲黄酮苷C(13)、穿心莲黄酮苷G(14)。结论:其中化合物1、2、3、8首次从穿心莲中分离得到。     

傣药狐尾葛藤茎化学成分研究

目的:研究狐尾葛藤茎的化学成分。方法:运用正反相柱色谱、Sephadex LH-20等分离技术分离纯化化合物,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从狐尾葛藤茎乙醇提取物中分离纯化了5个黄酮类化合物,分别鉴定为:(3R)-2',3'-二羟基-6,7,4'-三甲氧基异黄烷(1)、(3R)-8,2'-二羟基-7,4'-二甲氧基异黄烷(2)、(3S)-vestitol(3)、(3R)-(-)-7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷(4)、5,7,4'-三羟基-2',3'-二甲氧基异黄酮(5)。结论:其中,化合物1为新化合物,化合物2~5为首次从狐尾葛中分离得到。     

壮药斜叶黄檀中1对新的异黄烷类对映异构体

目的 研究壮药斜叶黄檀Dalbergia pinnata根茎的化学成分。方法 通过硅胶柱色谱、RP-C18及半制备高效液相色谱法进行分离和纯化,根据理化性质、波谱数据及结合参考文献鉴定化合物结构并对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性测试。结果 从斜叶黄檀乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为斜叶黄檀素A(1a)、斜叶黄檀素B(1b)、2’-甲氧基-4’-羟基-α,β-二氢查耳酮（2）、3,7-二羟基-6-甲氧基-二氢黄酮（3）、8-羟基-4’,7-二甲氧基异黄酮（4）、黑黄檀素（5）、黄檀素（6）、6-羟基-7-甲氧基-二氢黄酮（7）、赝靛黄素（8）、8-O-methylretusin(9)、二氢芒柄花黄素（10）、2’-甲氧基-4’-羟基查耳酮（11）、5,7,3’-三羟基-5’-甲氧基-异黄酮（12）。结论 化合物1a和1b为1对新的异黄烷对映异构体,化合物7为新的天然产物,所有化合物均为首次从斜叶黄檀植物中分离得到。化合物1(1a+1b)、3～4、6～7、9～12表现出较好的体外抗氧化能力,与阳性对照维生素C相当。     

长柄紫珠化学成分研究

目的 系统研究长柄紫珠Callicarpa longipes的化学成分,为先导化合物的发现及质量评价提供基础.方法 采用反相硅胶、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40等柱色谱技术,结合重结晶进行分离纯化,光谱及核磁共振技术结合化学反应鉴定结构.结果 分离并鉴定了12个化合物,分别为熊竹山姜素(1)、5,4'-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮(2)、阿亚黄素(3)、槲皮素-3,3',4'-三甲醚(4)、5,7,3',4'-四羟基-3-甲氧基黄酮(5)、芹菜素(6)、槲皮素-3,3'-二甲醚(7)、芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(8)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、白桦脂酸(10)、熊果酸(11)、β-谷甾醇(12).结论 12个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1～9为黄酮类,化合物2～5、7～9为首次从紫珠属中分离得到.     

九里香叶中的化学成分

目的:研究九里香叶的药效物质基础。方法:利用制备薄层、反复硅胶色谱、半制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对分离的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为5,7,3',4'-四甲氧基黄酮(1),5,7-二羟基-3',4',5'-三甲氧基黄酮(2),5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(3),3-羟基-5,6,7,4'-四甲氧基黄酮(4),川陈皮素(5),香草酸(6),咖啡酸乙酯(7),5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮(8),3,5-二羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(9),5,6,4-三羟基-3,7,-二甲氧基黄酮(10),山柰酚(11)。结论:3,4,6,9,10为首次从九里香叶中分离得到。     

毛梗豨莶草黄酮类化学成分分离鉴定

目的:本课题组前期对自建的江西100种中草药提取物组分库样品进行活性筛选时,发现毛梗豨莶草Siegesbeckia glabresce的乙酸乙酯萃取部位具有显著的抑制细胞程序性坏死的生理活性。为明确毛梗豨莶草的活性组分,本课题组对毛梗豨莶草乙酸乙酯萃取部位进行系统化学成分分离,以其寻找具有抑制细胞程序性坏死的目标化合物。方法:采用正相硅胶柱色谱(二氯甲烷-甲醇,20∶1~0∶1),反相ODS柱色谱(30%~100%甲醇),Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法对毛梗豨莶草乙酸乙酯萃取部位进行分离和纯化,根据理化性质及~1H-NMR,~(13)C-NMR波谱数据进行化合物结构鉴定。结果:此次报道从毛梗豨莶草中分离并纯化的9个黄酮类化合物,分别鉴定为:3,4-二甲氧基-2',4'-二羟基查尔酮(1);7-O-(β-Dglucopyranosyl)-galactin(2);7,3',4'-三羟基黄酮(3);5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮(4);8,3',4'-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮(5);5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基二氢黄酮醇(6);7,4'-二羟基-3'-甲氧基二氢黄酮(7);木犀草素(8);槲皮素(9)。结论:化合物1~7为首次从该植物中分离得到。     

叉唇石斛的化学成分研究

目的:对叉唇石斛化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析技术进行化合物分离和纯化,通过波谱技术结合理化性质鉴定化合物的结构。结果:从叉唇石斛的乙酸乙酯部分分离得到7个化合物:2,9-二羟基-4,5-二甲氧基菲(1)、2,5-二羟基-4,9-二甲氧基菲(2)、4,4'-二羟基-3,5,3'-三甲氧基联苄(3)、松柏醛(4)、(6aR,11aR)-medicarpin美迪紫檀素(5)、异甘草素(6)、蔗糖(7)。结论:化合物1～7均首次从该植物中分离得到,为其进一步化学成分及生物活性研究提供了理论基础。     

洋蒲桃枝叶化学成分研究

目的:研究桃金娘科蒲桃属植物洋蒲桃枝叶的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶、制备型HPLC等多种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从洋蒲桃枝叶95%乙醇提取物的氯仿部分中分离得到14个化合物,分别鉴定为:熊果醛(1)、白桦脂醇(2)、白桦脂醛(3)、白桦脂酸(4)、羽扇豆醇(5)、β-谷甾醇(6)、5,7-二羟基-6-甲基二氢黄酮(7)、2',4'-二羟基-6'-甲氧基-3'-甲基二氢査耳酮(8)、2',4'-二羟基-6'-甲氧基-3'-甲基査耳酮(9)、5,7-二羟基-6,8-二甲基二氢黄酮(10)、5,7-二羟基二氢黄酮(11)、2',4'-二羟基-6'-甲氧基-3',5'-二甲基二氢查耳酮(12)、2'-羟基-4',6'-二甲氧基-3'-甲基査耳酮(13)、对羟基苯甲醛(14)。结论:其中,化合物1~4、14为首次从该植物中分离得到。     

朱顶红叶化学成分的研究

目的研究朱顶红Hippeastrum rutilum (Ker-Gawl.) Herb叶的化学成分。方法朱顶红叶70%乙醇提取物采用硅胶、ODS、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到4个化合物,分别鉴定为(2S)-7,3'-二羟基-4'-甲氧基黄烷(1)、(2S)-7-羟基-3',4'-二甲氧基黄烷(2)、4'-羟基-7,3'-二甲氧基黄烷(3)、7,4'-二羟基-3'-甲氧基黄烷(4)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,而且化合物1、4抗肿瘤活性较强。     

海南草珊瑚石油醚部位化学成分研究

目的:研究海南草珊瑚全草的化学成分.方法:采用各种柱色谱分离,通过波谱进行结构鉴定.结果:从海南草珊瑚全草石油醚部位中分离得到了9个化合物,分别鉴定为棕榈酸(1),花生酸(2),β-谷甾醇(3),硬脂酸(4),大黄素(5),大黄酚(6),2',3'-二羟基4',6'-二甲氧基查耳酮(7),2'-羟基4',6'-二甲氧基查耳酮(8),cardamonin(9).结论:化合物1～9均是首次从该植物中分离得到,化合物2,5～9为首次从该科中分离得到.     

滇黄精的化学成分研究(Ⅱ)

目的 对滇黄精Polygonatum kingianum根茎的化学成分进行研究.方法 利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱技术鉴定结构.结果 分离鉴定了11个化合物,其中6个黄酮类、3个甾体类、1个吲哚哩嗪酮类、1个果糖,分别为3-丁氧甲基-5,6,7,8-四氢-8-吲哚哩嗪酮(Ⅰ)、2',7-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷(Ⅱ)、异甘草素(Ⅲ)、新异甘草苷(Ⅳ)、(6aR, 11aR)-10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷(Ⅴ)、2',7-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷苷(Ⅵ)、新甘草苷(Ⅶ)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(Ⅷ)、棕榈酸-3β-谷甾醇酯(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)和胡萝卜苷(Ⅺ).结论 化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该属植物中分离得到.