低分子肝素合硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的：探讨低分子肝素钙及硫酸镁在慢性肺源性心脏病急性加重期中的治疗作用。方法：将72例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在抗炎、解痉、强心、利尿等常规治疗的基础上,分别加用25%硫酸镁10ml静脉滴注和低分子肝素钙针6000IU皮下注射。均1天1次,连用7-10天。比较两组临床疗效和血气、血液流变和肺血流动力学指标变化。结果：治疗组总有效率94.4%,对照组72.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血气分析、血液流变和肺血流动力学指标改善优于对照组。结论：在常规综合治疗基础上加用低分子肝素、硫酸镁治疗慢性肺心病急性加重期患者均可明显提高治疗效果。     

低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的：探讨低分子肝素抗凝治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法慢性肺源性心脏病患者80例随机分为治疗组和对照组各40例，对照组接受常规抗感染等治疗，治疗组在此基础上给予低分子肝素治疗。治疗前后观察凝血四项指标及动脉血气分析指标。结果治疗组治疗后PaO2升高程度及PaCO2下降程度均高于对照组（P＜0.05）；治疗组和对照组总有效率分别为97.5%和87.5%，2组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论采用低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病，能有效降低血液黏滞度，抑制微小血栓的形成，改善低氧状态，减轻患者临床症状。     

低分子肝素钙联合银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙联合银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床疗效。方法:56例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组合对照组,每组各28例;对照组给予吸氧、抗感染、止咳平喘、强心、利尿、扩血管等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予低分子肝素钙注射液皮下注射,并联合银杏达莫注射液静滴,治疗7天后评价疗效。结果:治疗组有效率达82.1%,显著高于对照组(53.6%),差异有统计学意义(P<0.05);动脉血气分析结果及血粘度在治疗前无明显差异,治疗后均明显改善,治疗组较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作安全有效。     

肝素钙联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法 将112 例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为2 组,对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液治疗,观察2 组疗效.结果 治疗组总有效率为93.1%,优于对照组的79.62%（P〈0.05）,治疗组治疗后血液流变学、血气分析结果较对照组改善明显,未发现明显不良反应.结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液可以明显提高慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效.     

参附注射液对慢性肺源性心脏病患者心肺功能和运动耐力的改善作用

目的:观察参附注射液对慢性肺源性心脏病患者心肺功能和运动耐力的影响。方法:83例慢性肺源性心脏病患者依其在治疗中是否应用参附注射液静滴分为参附组43例与对照组40例,两组均接受常规止咳、祛痰、平喘、吸氧、抗感染等治疗,参附组同时静滴参附注射液。两组治疗前与治疗40d后进行心肺功能和运动耐力的测评。结果:两组治疗后心肺功能和运动耐力均有改善。参附组与对照组心肺功能和运动耐力改善情况比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:参附注射液治疗慢性肺源性心脏病可在短期内改善患者心肺功能和运动耐力。     

参附注射液对慢性肺源性心脏病患者心肺功能和运动耐力的改善作用

目的：观察参附注射液对慢性肺源性心脏病患者心肺功能和运动耐力的影响。方法：83例慢性肺源性心脏病患者依其在治疗中是否应用参附注射液静滴分为参附组43例与对照组40例，两组均接受常规止咳、祛痰、平喘、吸氧、抗感染等治疗，参附组同时静滴参附注射液。两组治疗前与治疗40d后进行心肺功能和运动耐力的测评。结果：两组治疗后心肺功能和运动耐力均有改善。参附组与对照组心肺功能和运动耐力改善情况比较，有显著性差异（P〈0．05）。结论：参附注射液治疗慢性肺源性心脏病可在短期内改善患者心肺功能和运动耐力。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭临床疗效观察

目的:探究慢性肺源性心脏病合并心力衰竭配合参附注射液治疗临床效果观察。方法:选取2012年11月到2014年11月本人收治的66例该病患者作为研究对象,按随时数字表法分对照组与研究组,对照组予常规药物治疗,研究组再加参附注射液治疗,然后对治疗情况进行分析。结果:研究组患者有效率及治疗后的各项指标均优于对照组,差异明显,有统计学意义(P0.05)。结论:在常规药物治疗基础上予参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭中医诊断为心肾阳虚、肺气欲绝者效果好,副作用少,值得基层推广运用。     

疏血通注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学的影响

目的观察疏血通注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学变化的影响。方法对收住的50例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组和对照组,对照组（25例）给予常规治疗,治疗组（25例）在常规治疗的基础上加用疏血通注射液,两组疗程为10d,在治疗前后分别对患者进行血液流变学检测。结果慢性肺源性心脏病急性加重期患者血液流变学指标显著增高,疏血通注射液治疗后血液流变学指标显著降低（P〈0.01）,有统计学意义。结论疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病能降低血液黏稠性,改善血液流变性,对患者的预后有重要价值。     

低分子肝素钙治疗老年慢性肺源性心脏病32例临床观察

目的观察低分子肝素钙治疗老年慢性肺源性心脏病的疗效及安全性。方法将64例老年人慢性肺源性心脏病患者随机分为2组,对照组32例予常规抗感染、平喘、强心、利尿及吸氧等治疗;治疗组32例在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗。观察2组疗效及安全性。结果治疗组有效率为87.5%,高于对照组的75.0%（P〈0.05）;对照组患者治疗后氧分压（PaO2）升高,抗凝血酶原Ⅲ（AT-Ⅲ）升高,血浆纤维蛋白原（FIB）及二氧化碳分压（PaCO 2）下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙治疗老年慢性肺源性心脏病安全有效,值得临床推广应用。     

基层医院慢性肺源性心脏病的治疗体会

目的:探讨基层医院慢性肺源性心脏病的治疗体会。方法:将慢性肺源性心脏病患者123例分为治疗组62例与对照组61例,两组都给予常规治疗,在此基础上治疗组选择低分子肝素进行辅助治疗。结果:治疗后治疗组与对照组的有效率分别为95.2%和77.1%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的血浆t-PA含量对比差异无统计学意义,干预后治疗组的t-PA含量明显增加,在组间与组内对比差异都有统计学意义(P<0.05)。结论:基层医院慢性肺源性心脏病在治疗中选择低分子肝素能有效改善血凝情况,从而提高预后。     

硫酸镁联合参附注射液治疗重症肺心病合并呼吸衰竭的疗效观察

目的探讨基础用药下两种不同药物联合用药(硫酸镁和参附注射液)在重症肺源性心脏病合并呼吸衰竭中的治疗效果。方法选定60例重症肺心病合并呼吸衰竭患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,观察组为基础用药下硫酸镁和参附注射液联合治疗。两组患者均给予基础用药(松弛支气管平滑肌药物、祛痰药物、抗凝药物、呼吸机改善通气等)。对照组除基础用药外给予硫酸镁静滴治疗,观察组除基础用药外,应用硫酸镁和参附注射液联合静滴治疗。观察两组血气分析指标、心率和呼吸频率,机械通气时间,记录在重症监护病房中的治疗时间。结果观察组检测的血气分析、心率和呼吸频率结果优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组使用机械通气时间为(6.21±1.23)h,比对照组使用的时间短,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组重症监护病房停留时间为(7.12±2.16)d,也低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论基础用药下两种不同药物联合用药(硫酸镁和参附注射液)能够显著改善重症肺心病合并呼吸衰竭患者呼吸和心脏相关症状,降低机械通气使用时间,缩短重症监护住院时间,临床治疗措施值得借鉴。     

川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗肺心病临床观察和分析

目的 分析川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗慢性肺源性心脏病患者的临床疗效和血气、血流变的变化.方法 随机设置治疗组32例,采用常规综合治疗加川芎嗪静滴和口服硝苯地平,连用14d;对照组30例,采用常规综合治疗.同时检测两组治疗前后的血气分析和血流变指标.结果 治疗组和对照组显效率分别为65.6%和40.0%,总有效率分别为90.6%和63.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后PaCO2差异有统计学意义(P<0.05),血液流变全血粘度、全血高切还原粘度、血浆粘度较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗慢性肺源性心脏病疗效确切;血气、血流变指标改善.     

参附注射液对老年肺心病急性发作期心肺功能的影响

目的探讨参附注射液对老年肺源性心脏病急性发作期患者心肺功能的影响。方法60例肺心病患者随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组用常规治疗,即吸氧、抗感染、解痉、平喘、扩血管、利尿等。治疗组常规治疗加参附注射液。结果治疗后两组的临床疗效、治疗前后血气、肺功能指标、心功能参数及超声右心形态学变化等比较,差异均有统计学意义（P＜0．05）,治疗组优于对照组。结论在常规治疗基础上加参附注射液对肺心病急性发作期的治疗具有较好的临床价值。     

低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的探讨了低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病疗效。方法回顾性分析我院2010年6月-2013年6月收治的200例重症肺心病患者的临床资料,将全部患者按随机数字表方法分为对照组和治疗组,对照组全部患者均采用常规治疗,治疗组全部患者在对照组的基础上加用低分子肝素进行治疗,比较两组的疗效。结果对照组总有效率为63%;总有效率为85%。两组疗效比较差异有统计学意（P〈0.05）。结论低分子肝素钙治疗慢性肺心病安全、有效、方便,值得临床推广。     

酚妥拉明、多巴胺联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的研究与探讨酚妥拉明、多巴胺联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将89例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者按意愿分为2组,对照组42例采用常规疗法治疗,观察组47例在常规疗法基础上加用酚妥拉明、多巴胺联合川芎嗪治疗。治疗结束后比较两组疗效、动脉血气指标及血液流变指标。结果观察组疗效优于对照组,两组在总有效率、动脉血气指标及血流变指标方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论使用酚妥拉明、多巴胺联合川芎嗪配合常规疗法治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,值得在临床推广。     

依那普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病加重期20例疗效观察

目的 探讨依那普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法 肺源性心脏病急性加重期患者40例，随机分为治疗组和对照组，治疗组在常规治疗基础上加依那普利和低分子肝素，对照组常规治疗，观察治疗前后症状、体征和血液粘度变化对比。结果 两组均有确切疗效，但治疗组10d后总有效率和显效率均优于对照组（P〈0.05）。结论 依那普利和低分子肝素在降低血液粘度及肺动脉高压，改善心功能方面疗效确切。     

分析丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效

目的对丹红注射液在慢性肺源性心脏病中的治疗效果进行探讨。方法取1000例慢性肺源性心脏病患者参与此次研究,患者均于2016年1月份到2017年12月份入院进行治疗。随机均等分组,对照组予以常规治疗,患者共500例;实验组同时予以丹红注射液治疗,患者共500例。观察两组患者的治疗情况,比较患者的临床疗效、指标变化等。结果实验组的治疗效果理想,总有效率较高,数据对比所得P0.05,有统计学意义;实验组的血气分析指标改善幅度较大,数据对比所得P0.05,有统计学意义。结论对慢性肺源性心脏病患者实施丹红注射液治疗,可改善患者的病情症状以及血液流变学,且疗效显著。     

银杏达莫注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的疗效及血液流变学改变。方法将心功分级（NYHA）均为Ⅳ级的慢性肺源性心脏病急性加重期患者103例,随机分为两组,对照组51例,予常规综合治疗。治疗组52例加用银杏达莫注射液20ml滴注,1次／d,14d为1疗程。结果治疗组显效27例（51.9％）,有效20例（38.5％）,无效5例（9.6％）,总有效率90.4％。对照组显效22例（43.1％）,有效18例（35.3％）,无效11例（21.6％）,总有效率78.4％。治疗组总有效率及显效率均优于对照组（P〈0.05）。两组治疗前血液粘滞度各项参数差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗前后无统计学意义（P〉0.05）。结论在常规综合治疗基础上辅以银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期心力衰竭可降低血液粘度,提高疗效,改善心功能,改善预后。     

参麦注射液合用低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效观察

目的探讨参麦注射液和低分子肝素钙对慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法对30例治疗组和15例对照组的临床效果、心肌耗氧指数、心功能改善情况、血液流变学进行分析。结果治疗组临床效果、心肌耗氧指数、心功能改善情况、血液流变学情况均优于对照组。结论参麦注射液和低分子肝素钙对慢性肺源性心脏病急性发作期有较好疗效。     

低分子肝素联用银杏达莫注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的 探讨低分子肝素联用银杏达莫注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效及药物安全性.方法 选取85例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,随机分成治疗组43例和对照组42例.治疗组在常规综合治疗的基础上给予低分子肝素钠0.4 ml皮下注射,1次/12 h,并联用银杏达莫注射液20 ml加入5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,连用7 d;对照组给予与治疗组相同的常规综合治疗.观察两组患者临床表现(呼吸频率、紫绀、心率、双下肢水肿、肝颈静脉回流征、咳嗽、咳痰、哮喘症状)的好转时间、心功能、氧分压、二氧化碳分压、血纤维蛋白原、血细胞比容.结果 治疗组患者心功能、血纤维蛋白原、治疗后临床症状与体征的好转时间、血气分析指标好转时间、临床疗效与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),且无严重不良反应.结论 低分子肝素联用银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,具有良好的安全性.