扶正消癌汤辅助治疗食管癌术后化疗的疗效观察

目的:观察扶正消癌汤辅助治疗食管癌术后化疗的临床疗效。方法:将76例食管癌术后患者随机分为治疗组和对照组。对照组37例采用采用5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)化疗,并作必要的对症处理。治疗组39例,在对照组的基础于术后即开始用扶正消癌汤,疗程12周,观察两组不良反应、KPS评分,并测定血清免疫球蛋白含量。结果:术后及化疗后治疗组在胃排空障碍、腹泻、食欲减退、体重减轻>5%等不良反应发生方面均低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组在术后1月、化疗结束及化疗结束后2周KPS评分均高于对照组(P<0.01);治疗组治疗后IgG,IgA,IgM水平均高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后治疗组有效率79.48%,对照组70.27%,两组总疗效相当。结论:扶正消癌汤能减轻食管癌手术及化疗所致不良反应,提高患者生存质量,提高机体免疫力。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌临床观察

目的探讨扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌的临床疗效。方法将本院肿瘤科收治的80例大肠癌患者按治疗方法差异分为观察组和对照组,每组40例。对照组仅给予单纯化疗治疗,观察组给予扶正消瘤汤联合化疗治疗,比较2组患者的疗效、生活质量和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(87.5%)高于对照组(65%)(P0.05),治疗前2组QOL(生活质量)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组QOL评分高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌疗效显著,能改善患者的生活质量,安全性高。     

扶正消瘤汤联合西药治疗胃癌疗效观察

目的观察扶正消瘤汤联合西药治疗胃癌的临床疗效及安全性。方法将100例胃癌患者随机分为对照组50例与观察组50例,对照组给予奥沙利铂和替吉奥治疗,观察组在对照组治疗基础上给予扶正消瘤汤治疗,2组治疗时间均为6周。观察2组疗效、治疗前后生活质量(SF-36)评分、中医症状积分、机体免疫功能指标水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组中医症状积分、CD8^+水平均显著降低而CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及SF-36评分均显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正消瘤汤联合奥沙利铂治疗胃癌可有效控制病情进展,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,且安全性值得信赖。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗胃癌临床研究

目的:观察扶正消瘤汤治疗胃癌患者的临床疗效,及其对肿瘤组织内血管生成抑制的影响。方法:将80例胃癌患者根据其标识的数字采用随机的方式分为2组各40例,对照组患者采用胃癌化疗方案FAM进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用扶正消瘤汤进行治疗。比较观察2组患者的临床疗效及其对血管生成抑制的影响。结果:2组临床疗效比较,总有效率对照组70.0%,观察组92.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组免疫功能指标Ig A、Ig G分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)浓度较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05),观察组血清VEGF浓度与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组生存质量评分量表中自觉症状、躯体生理功能状态、日常生活、社会活动、总得分等评分分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤治疗胃癌患者的疗效确切,对晚期胃癌患者VEGF有良好的抑制作用。     

扶正消癌汤联合XELOX方案治疗晚期胃癌66例疗效观察

近年来,笔者采用中药扶正消癌汤配合XELOX方案化疗治疗晚期胃癌患者33例,并与单纯XELOX方案化疗的33例患者作对照观察,获效较佳,现报道如下.1 一般资料66例患者均经病理证实为胃癌,并根据国际TNM的分期标准,病期均为Ⅳ期,都已不能手术.Karnofsky体力状况评分标准(KPS)评分≥60分,预计生存期3月以上.化疗前血常规、肝肾功能、心电图等检查正常.其中男39例,女27例;年龄37～75岁,中位年龄56岁.随机分为两组各33例.两组患者在年龄、性别、病理等方面经统计学处理,无显著性差异,P＞0.05,具有可比性.     

食管癌术后化疗联合扶正消癌汤辅助治疗68例

目的探讨食管癌术后化疗联合扶正消癌汤治疗的临床疗效。方法 136例食管癌术后患者随机分成研究组与对照组,各68例。对照组术后辅助PF方案(DDP+5-Fu)化疗2个周期,研究组在对照组的基础上予以扶正消癌汤治疗,对比两组的临床疗效、生存质量、免疫功能及不良反应。结果研究组病灶疗效总有效率为79.41%,显著高于对照组的67.65%(P0.05);研究组的中医症候疗效总有效率为88.24%,显著高于对照组的73.53%(P0.05);研究组治疗后KPS评分改善率均显著高于对照组(P0.05);治疗后研究组的CD4+、CD4+/CD8+、Ig M、Ig G及Ig A均显著高于对照组(P0.05),CD+8显著低于对照组(P0.05);研究组的白细胞减少、恶心呕吐、腹泻、乏力、肝功能损害发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论扶正消癌汤辅助食管癌术后化疗治疗食管癌可增强患者的机体免疫功能并改善患者的生存质量,具有增效减毒的作用。     

扶正消癌Ⅰ号方治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的 研究扶正消癌Ⅰ号方对体能评分不适合放化疗的晚期结直肠癌的作用.方法 选择我科2005-01～2006-12住院的转移性结直肠癌患者50例,按随机设计分为研究组和对照组,每组25例,研究组给予扶正消癌Ⅰ号方,主要由茯苓10g, 白术10 g, 山药10 g,黄芪15 g, 太子参15 g, 蛇舌草30 g, 山慈姑15 g, 蜈蚣2条等组成, 1剂/d,连服14d为1个周期,同时给予必要的对症处理,至少完成2个周期治疗的病例进入统计学处理,对照组给予最佳支持治疗(BSC),观察近期疗效, 毒副反应, 生存质量和中位生存期.结果 进入统计学处理的病例数研究组与对照组分别为23例和22例,研究组在中医症状疗效方面显著优于对照组(χ2=6.706, P=0.01),生存质量(QOL)较对照组为优(P<0.05),在中位生存时间(MST)和总生存时间(OS)方面无显著性差异(P>0.05).结论 扶正消癌Ⅰ号方对不适合放化疗的晚期结直肠癌有一定治疗效果,且能提高生存质量,较单纯BSC效果为佳,具有一定的临床应用价值.     

泽漆扶正散结汤联合化疗治疗乳腺癌疗效观察

目的 观察泽漆扶正散结汤联合化疗方案治疗乳腺癌患者的临床效果.方法 选取2019年9月—2020年7月安丘市人民医院收治的原发性乳腺癌患者98例,随机分为观察组和对照组,每组49例.对照组采用常规ACT化疗方案治疗,观察组应用泽漆扶正散结汤联合ACT化疗方案治疗,2组均治疗4个周期.比较2组患者治疗前后细胞免疫功能(C...     

参芪扶正注射液联合手术后化疗治疗结直肠癌疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液辅助化疗的疗效及机制。方法将40例住院结直肠癌患者随机分为两组,每组20例:对照组用FOLFOX方案化疗;试验组在对照组化疗基础上静脉滴注参芪扶正注射液;疗程均5天。检测治疗前后外周血中CD4+CD2+5调节性T细胞(regulatory Tcells,Treg)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白介素12(IL-12)含量变化。并根据WHO抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准进行分级统计。结果对照组2例在观察期间脱落。结直肠癌患者CD4+CD2+5细胞含量较健康人明显升高(P0.05);化疗后CD4+CD2+5细胞含量两组均降低(P0.05);TNF-α及IL-12试验组化疗后升高(P0.05),对照组降低(P0.05);两组3项指标治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组较对照组化疗毒副反应明显减轻(P0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗,可调节机体免疫系统,提高化疗效果,还可减轻化疗药物的毒副反应。     

扶正消癌汤联合化疗对结直肠癌患者的临床疗效及对患者生存率的影响

目的探讨扶正消癌汤加减+化疗治疗结直肠癌的疗效。方法选取70例结直肠癌患者为研究对象,随机分成甲组(24例)、乙组(24例)与丙组(23例),甲组采取扶正消癌汤+手术+放化疗治疗,乙组采取单纯中药扶正消癌汤治疗,丙组采取手术+放化疗治疗,比较各组临床疗效、随访1年与2年生存率。结果甲组总有效率为91.67%,高于乙组66.66%、丙组60.86%的总有效率(P<0.05),但乙丙2组差异无统计学意义(P>0.05);随访1年期3组生存率显著差异,2年期甲组生存率为91.66%,高于乙组66.67%、丙组65.22%的生存率(P<0.05),但乙丙2组2年期生存率无显著差异(P>0.05)。结论针对结直肠癌,采取中药扶正消癌汤、手术、放化疗的联合治疗方式可取得满意效果,提高患者2年期生存率,值得推广。     

食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床研究

目的:探讨食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗食管癌的临床效果。方法:选取我院食管癌患者92例,随机分为对照组和观察组,每组各46例。其中对照组采用化疗方法,并进行必要的对症治疗;观察组在此基础上加用扶正消癌汤。比较观察两组患者的临床疗效、生存质量评分及不良反应发生情况。结果:观察组的有效率为76.1%,明显高于对照组有效率56.5%,两组间差异有统计学意义(χ2=3.941,P=0.047)。观察组患者的KPS评分均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,两组患者的不良反应多表现为胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、心脏毒性、放射性肺炎等,观察组的以上不良反应发生情况均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床效果显著,可明显提高患者生存质量,减少不良反应发生情况,值得应用。     

中药扶正抑癌汤联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的：观察吴勉华教授治疗胃癌的经验方扶正抑癌汤联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法：把62例术后复发或转移或不能手术切除的晚期胃癌患者随机分为A、B两组。A组口服扶正抑癌汤,同时配合Taxol 60mg／m^2静脉点滴,每周1次,连用3周;5-FU 0．25／d静脉泵维持第1至第15d。28d为1个周期,至少治疗2个周期。B组单纯化疗结果：A组有效率高于B组,虽无统计学差异,但毒副反应减轻,生活质量提高。     

中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效观察

目的:观察中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效。方法:将68例中晚期大肠癌患者随机分成两组。34例患者采用扶正健脾汤联合化疗治疗(治疗组),并与34例单纯化疗(对照组)进行对照。结果:治疗组有效率为32.3%,对照组有效率为26.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效的显著改善率和总改善率较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组的主要不良反应贫血、白细胞减少、血小板减少及消化道反应明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生存质量改善、免疫功能提高均优于对照组(P<0.05)。结论:中药扶正健脾汤能明显改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者免疫功能,提高患者生存质量。     

扶正消瘤汤治疗子宫肌瘤临床疗效观察

目的观察扶正消瘤汤治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将134例子宫肌瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组67例;治疗组采用扶正消瘤汤治疗,对照组给予米非司酮片治疗。两组疗程均为3个月,观察临床疗效及肌瘤体积的变化情况。结果治疗组总有效率为88．06％,对照组为61．19％;治疗组的临床疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后,两组子宫肌瘤体积均有缩小（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组肌瘤的缩小程度明显大于对照组（P〈0．05）。结论扶正消瘤汤治疗子宫肌瘤的临床疗效确切。     

扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌临床观察

目的:分析扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法:80例随机数字表法分为对照组与观察组各30例,两组均用化疗联合手术治疗,观察组加用中药扶正固本汤治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果:总有效率观察组80.0%,对照组77.5%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组恶性呕吐、神经毒性、肝肾功能损害、脱发以及电解质紊乱等不良反应发生率更低,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌可收到满意疗效,不良反应少。     

扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的临床研究

目的探讨扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效及对患者血管内皮生长因子(VEGF)水平、肿瘤标志物水平和免疫功能的影响。方法选择2016年4月—2018年4月于本院就诊晚期直肠癌的82例患者作为研究对象,通过随机数据表法分为对照组和观察组,各41例。对照组接受CapeOX化疗方案治疗,观察组在此基础上加服扶正汤,对比2组患者治疗前后的血清VEGF、肿瘤标志物、免疫功能水平,近期疗效。结果治疗后2组血清VEGF水平均有下降,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原(CA-199)水平均有不同程度的下降,观察组肿瘤标志物指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组CD~+_3、CD~+_4、CD~+_8均有变化,观察组CD~+_3、CD~+_4明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组近期疗效总有效率为73.2%,高于对照组的48.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效显著,对血清VEGF及肿瘤标志物水平产生积极的影响,可改善免疫功能,提高生活质量,延长生存期,值得一定的临床推广。     

介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌的临床疗效观察

目的:探讨介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌的临床效果。方法:在开封市肿瘤医院2013年5月至2015年3月期间诊治的宫颈癌患者中抽取68例作研究对象,并按照随机抽签方式分成两组;对照组(n=34)单纯采取介入化疗方案,观察组(n=34)则采取介入化疗联合扶正固本汤治疗,就两组患者的整体疗效、卡氏百分法(KPS)评分以及治疗后生活质量水平进行统计学分析。结果:(1)观察组患者的肿瘤缓解率是70.59%,同对照组患者肿瘤缓解率47.06%相比较高,差异具有统计学意义(P0.05);(2)观察组患者的KPS评分、生活质量评分分别是(78.69±5.38)分、(81.34±2.38)分,均高于对照组的(66.29±8.74)分、(64.19±6.37)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌的临床效果肯定,可有效改善患者体力状态。     

扶正固本汤联合化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效观察

目的:观察扶正固本汤联合DF方案治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法:将64例患者随机分为扶正固本汤联合DF方案为联合治疗组和DF方案对照组各32例,根据WHO标准评价疗效和毒副反应。结果:联合治疗组有效率56.2%,对照组有效率50%。骨髓抑制:联合治疗组白细胞减少50%,对照组为56.2%;其中血小板减少在联合治疗组为0,对照组为12.5%;胃肠道反应两组发病率分别为25%和50%。结论:扶正固本汤联合DF方案治疗中晚期食管癌毒副反应小,疗效较高,值得临床上进一步推广应用。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果研究

目的:探究扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果。方法:随机抽取25例收治于2015年6月-2016年7月的消化道恶性肿瘤患者作为对照组,给予化疗药物治疗;随机抽取25例收治于2016年8月-2017年9月的消化道恶性肿瘤患者作为研究组,给予扶正消瘤汤联合化疗治疗。结果:研究组患者总有效率96.00%明显高于对照组患者总有效率60.00%(P 0.05);对照组患者提高率明显低于研究组,降低率明显高于研究组(P 0.05);治疗前两组患者CD4+/CD8+水平无明显差异(P 0.05);治疗后,研究组CD4+/CD8+水平明显优于对照组(P 0.05)。结论:为消化道恶性肿瘤患者进行扶正消瘤汤联合化疗治疗效果显著,可有效改善CD4+/CD8+水平,值得临床推广。     

扶正消瘤汤治疗肺癌50例

扶正消瘤汤治疗肺癌５０例河南省焦作市第二人民医院（４５４１５２）杨树明临床资料本文５０例肺癌病人均经细胞学或病理学检查证实为原发性支气管肺癌，其中鳞癌３１例，腺癌１５例，小细胞癌４例。男性肝例，女性１３例，年龄４６～７２岁。按照国际抗癌联盟１９７８年...