川芎嗪联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患者的疗效观察

目的探究川芎嗪联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能和血清炎性因子水平的影响。方法选取2016年2月至2017年2月轻、中度支气管哮喘急性发作期患者106例,根据随机数字对照表分为对照组与治疗组,各53例。对照组患者采用布地奈德混悬液雾化治疗;治疗组在对照组基础上给予川芎嗪注射液治疗。两组患者治疗14 d后,观察临床疗效、中医症状积分、肺功能、血清炎性因子水平情况。结果两组患者治疗后,治疗组总有效率为92.45%,对照组为79.25%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后中医症状积分及血清炎性因子水平均明显低于对照组(P0.05),肺功能各指标情况均较对照组明显升高(P0.05)。结论川芎嗪联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作有明显效果,能够明显改善肺功能,推测其与抑制炎症反应有关。     

加味止哮汤联合西药治疗支气管哮喘30例

目的 观察加味止哮汤对支气管哮喘(热哮)的临床疗效.方法 支气管哮喘(热哮)患者60例随机分为2组,各30例,治疗组应用加味止哮汤加西药常规治疗,对照组应用西药常规对症治疗,观察临床疗效及肺功能改变情况.结果 总有效率治疗组90.0％,对照组70.0％,2组比较,P＜0.05.2组治疗前后相关症状积分及肺功能均有改善,P＜0.05或P＜0.01,2组比较,P＜0.05.结论 加味止哮汤联合西药治疗明显优于单纯西药治疗.     

僵龙通络平哮方对支气管哮喘急性发作期患者T淋巴细胞亚群和肺功能的影响

目的观察僵龙通络平哮方对支气管哮喘急性发作期T淋巴细胞亚群和肺功能的影响。方法 96例急性发作期哮喘患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组予以西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上予以僵龙通络平哮方加减治疗。两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率为93.75%,高于对照组的87.50%(P0.05);两组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1.0)、1秒率(FEV1.0/FVC)、峰流速(PEF)等较治疗前均升高,治疗组改善程度优于对照组(P0.05或P0.01);两组治疗后CD4+、血清IgE和呼出气一氧化氮(FeNO)水平均较治疗前降低,治疗组降低更明显(P0.05或P0.01);治疗组CD4+/CD8+较治疗前降低(P0.01),而对照组较治疗前降低不明显;两组治疗后CD8+均有升高,治疗组升高更明显(P0.05)。结论僵龙通络平哮方能明显缓解急性发作期支气管哮喘患者的症状、体征,改善肺功能,调节免疫功能,抑制气道炎症。     

息哮平喘汤联合沙丁胺醇气动雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效

目的:观察息哮平喘汤联合沙丁胺醇气动雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:选取急性发作期支气管哮喘患儿82例,采用随机数字表法分为研究组与对照组各41例。对照组采用沙丁胺醇气动雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上加用口服息哮平喘汤治疗,均治疗7 d。比较两组临床症状(胸闷、喘息、咳嗽)改善情况及住院用时、治疗前及疗程结束后肺功能指标[呼气流速峰值(PEF)、第1 s用力呼气量(FEV1)]水平。结果:研究组胸闷、喘息及咳嗽改善用时、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗前两组间PEF、FEV1水平差异无统计学意义(P>0.05),疗程结束后两组PEF、FEV1水平均较治疗前增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取沙丁胺醇气动雾化吸入联合息哮平喘汤对支气管哮喘急性发作期患儿予以治疗,可更有效缓解患儿临床症状,改善其肺功能,促进患儿康复。     

中西医多元化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效及对血清炎性因子水平、免疫功能的影响

目的:探讨中西医综合治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及对血清炎症因子、免疫功能的影响。方法:将120例哮喘急性发作儿童随机分为对照组和观察组各60例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上增加平喘摩按法、加减定喘汤治疗。观察肺功能、临床疗效、炎性因子水平及免疫功能变化。结果:治疗后,观察组MVV、FEV_1、FEV_1/FVC、PEF改善程度均优于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组IL-4、IL-8、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组IgM、IgG、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,IgE显著低于对照组(均P<0.05)。结论:中西医综合治疗儿童支气管哮喘急性发作,肺功能改善较好,减少支气管炎症和痉挛,增强免疫应答。     

热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效研究

目的本次实验将针对热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液对支气管哮喘急性发作的疗效效果进行观察研究。方法本次实验选取了2015年16月至2016年12月在我院就诊的50例支气管哮喘急性发作的患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用复方异丙托溴铵溶液进行治疗,观察组在此基础上联合热哮消汤优化治疗。随后,对比两组患者的肺部功能指标和血清激素指标。结果经过治疗两组患者病情均有所缓解,且观察组在肺部功能指标上优于对照组,在血清激素指标上也表现较好,两组差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液对支气管哮喘急性发作患者有良好的治疗效果,能够改善血清激素指标,提高肺部功能指标。     

支气管哮喘患者外周血中IL-33水平的检测及其在支气管哮喘发病机制中的作用

目的：检测支气管哮喘患者外周血中血清白细胞介素33(IL-33) 的水平,探讨其与哮喘患者肺功能、免疫球蛋白 E(IgE)的关系及其在支气管哮喘发病机制中的作用。方法：选择50 例支气管哮喘患者作为实验组,均行肺功能及IgE水平检测,依据血清IgE水平将哮喘患者分为IgE升高组(n=25)和IgE正常组(n=25),另外选取20名健康对照者作为健康对照组,采用ELISA 法检测受试者外周血中血清IL-33 水平,比较健康者和哮喘患者急性发作期及临床控制期血清IL-33水平、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰流速(PEF);分析IL-33水平与肺功能和IgE水平的相关性。结果：支气管哮喘急性发作期患者血清IL-33水平明显高于健康对照组(P<0.05);IgE升高组患者血清IL-33高于IgE正常组(P<0.05);临床控制期患者血清IL-33水平低于急性发作期者 (P<0.05),但高于健康对照组(P<0.05)。哮喘急性发作期患者血清IL-33与患者FEV1和PEF均呈明显负相关关系(r=－0.413,P=0.003;r=－0.504,P<0.001);哮喘临床控制期患者血清IL-33水平与患者FEV1和PEF 亦呈负相关关系(r=－0.386,P=0.006;r=－0.324,P=0.022)。结论： IL-33作为一种炎性因子参与了哮喘的免疫-炎症反应机制,并可能加剧哮喘患者肺功能恶化。     

喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察分析喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者临床效果。方法研究对象择取2014年3月至2017年内到本院接受治疗的40例支气管哮喘急性发作期患者,遵从随机分配法则将其平均分为对照组(20例)、观察组(20例)。对照组采取常规治疗方式;观察组在对照组的基础上另加喘可治注射液进行治疗。比较两组患者治疗后的效果、治疗前后肺功能情况。结果观察组治疗后的临床效果显著优于对照组(P0.05),两组患者治疗前肺功能情况比较,差异不明显(P0.05),治疗后观察组肺功能显著优于对照组(P0.05)。结论给予支气管哮喘急性发作期患者,在常规治疗方式基础上实施喘可治注射液联合治疗,能够有效改善病情,进而提高生活质量及治疗效果,在临床中具有积极意义。     

小青龙汤治疗支气管哮喘临床研究

目的观察支气管哮喘发作期小青龙汤干预后炎性因子的变化与临床症状的相关性。方法选取同时符合西医支气管哮喘诊断标准和中医哮病辨证标准的住院患者40例,分为对照组20例和治疗组20例,两组均给予常规对症治疗,治疗组加用中药小青龙汤。观察治疗前后临床症状及体征、外周血EOS计数、嗜酸性粒细胞趋化因子、白细胞介素8、C-反应蛋白等炎性因子水平,将炎性因子的变化与证候变化做相关性研究。结果治疗后治疗组总有效率和显效时间明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者中医症状评分治疗后均比治疗前减少(P0.05),且治疗组的中医症状评分减少幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后外周血EOS计数、血清超敏反应蛋白(hs-CRP)、eotaxin、IL-8水平均比治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05):且治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);炎性因子变化与中医症候积分具有正相关性。结论小青龙汤对于治疗支气管哮喘具有良好的效果。     

哮喘急性发作期血清超敏C-反应蛋白测定的临床意义

目的 探讨支气管哮喘急性发作期患者血清超敏C反应蛋白（HsCRP）水平变化和临床意义.方法 运用免疫比浊法测定72例支气管哮喘急性发作期患者（哮喘组）治疗前后血清HsCRP水平变化,同时测定血常规和肺功能,另选31例健康者作为对照组进行比较.结果 支气管哮喘急性发作期患者治疗前HsCRP水平显著高于对照组（P＆lt;0.01）,治疗后HsCRP水平显著低于治疗前（P＆lt;0.01）,但仍明显高于对照组（P＆lt;0.05）.结论 血清HsCRP水平可作为评估支气管哮喘急性发作期患者病情的一个炎性指标.     

异丙托溴铵辅助治疗小儿急性发作期支气管哮喘的效果及对肺功能和机体炎性因子的影响

目的:分析异丙托溴铵辅助治疗小儿急性发作期支气管哮喘的效果及对肺功能和机体炎性因子的影响。方法:选取2016年7月-2017年11月本院收治的82例支气管哮喘患儿为研究对象。按照随机数字表法将其分为试验组和对照组,各41例。对照组雾化吸入布地奈德,试验组在此基础上加用雾化吸入异丙托溴铵。比较两组症状及体征消退时间、疗效、肺功能(PEF、FEV_1、FVC、FEV1/FVC)和机体炎性因子(IL-5、IL-13、TNF-α)等变化情况。结果:试验组咳嗽、气喘、呼吸困难、哮鸣音消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);试验组总有效率为92.68%,明显高于对照组75.61%(P0.05);治疗1周后,试验组PEF、FEV_1、FVC、FEV_1/FVC均高于对照组(P0.05);治疗1周后,两组IL-5、IL-13比较,差异均无统计学意义(P0.05),但试验组TNF-α低于对照组(P0.05)。结论:异丙托溴铵辅助治疗小儿急性发作期支气管哮喘的效果较好,对肺功能改善较为明显,同时对机体炎性因子有一定影响,可以在一定程度上帮助改善患儿症状,提高临床疗效。     

清肺纳气平喘汤治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察清肺纳气平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期中医辨证属于痰热肾虚型的疗效。方法治疗组在应用西药抗炎、抗感染、化痰平喘等治疗的同时加用清肺纳气平喘汤;对照组单纯应用西药抗炎、抗感染、化痰平喘等治疗。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%。经统计学处理,P<0.05,具有显著性差异。结论清肺纳气平喘汤对支气管哮喘急性发作期具有显著疗效。     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的:观察普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果。方法:回顾性分析2017年11月至2018年11月的90例急性发作期支气管哮喘患儿的临床资料,按照治疗方法将其分为对照组和观察组各45例,对照组单纯采用普米克令舒治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能、免疫功能、血清炎性因子水平的变化情况及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组的84.44%(38/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD4~+、CD8~+水平明显高于对照组,CD4~+/CD8~+明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组ECP、IL-13和IL-8水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),明显低于对照组的24.44%(11/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用普米克令舒相比,普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果更显著,能有效调节患儿的免疫功能,改善肺功能,缓解临床症状和体征。     

中西医结合治疗支气管哮喘患者临床观察

目的观察小青龙汤治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法将84例支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组与治疗组,各42例。予对照组患者氧疗、化痰、解痉、控制呼吸道感染等西医治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,予患者小青龙汤口服。两组疗程均为2周。观察、比较两组患者治疗前后的症状、体征、肺功能等相关指标。结果治疗结束后,治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为92.28%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组主要症状积分、肺功能均有改善,且治疗组优于对照组(P0.05)。结论小青龙汤可以有效改善支气管哮喘患者的症状和体征,改善患者肺功能。     

支气管哮喘急性发作的中西医结合治疗

目的探讨中西医结合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法在2015年1月至2017年1月期间,选取本院收治的支气管哮喘急性发作期患者82例,按随机的方法分为观察组和对照组,每组41例,对照组按照常规的西医方法进行治疗,而观察组则采用中西医结合的方法进行治疗,西药的使用同于对照组,中药采用的是自拟扶正平喘汤,观察并对比两组患者的治疗效果和肺功能改善情况。结果观察组和对照组临床治疗总有效率相比较,差异具有显著性(P0.05);肺功能的各项指标两组比较差异具有显著性(P0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘急性发作,临床疗效确切,患者肺功能改善好,具有广阔的应用前景,值得在临床广泛应用。     

多索茶碱对支气管哮喘急性发作期患者呼吸功能和气道重塑功能影响

目的探讨多索茶碱对支气管哮喘急性发作期患者呼吸功能和气道重塑功能的影响。方法选取我院收治的30例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,按双盲法将其分为观察组和对照组,各15例。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予多索茶碱治疗,对比两组呼吸功能及气道重塑功能变化。结果两组治疗前各项呼吸功能指标对比无显著差异(P0.05),两组治疗后呼吸功能均有所改善(P0.05),观察组治疗后呼吸功能改善情况优于对照组(P0.05);观察组治疗后气道重塑功能改善优于对照组(P0.05)。结论在支气管哮喘急性发作期给予多索茶碱治疗可有效改善患者的呼吸功能和气道重塑功能,值得应用。     

苏子降气汤治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察苏子降气汤治疗支气管哮喘(上实下虚喘咳证)的临床疗效。方法将120例临床确诊为支气管哮喘(上实下虚喘咳证)患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,对照组给予西药物氨茶碱注射液、盐酸沙美特罗替卡粉吸雾剂、盐酸氨溴索注射液治疗,治疗组给予上述西医治疗基础上加服中药苏子降气汤,每日1剂,分2次服,治疗疗程14 d。两组患者在治疗前及14 d后进行症状积分、肺功能改善、病情缓解程度、血常规等方面进行评价,并观察不良反应。结果两组患者在经过治疗后均症状改善,但治疗组症状改善更为明显(P0.05)治疗组患者肺功能改善更为明显(P0.05)。结论苏子降气汤治疗支气管哮喘急性发作期(上实下虚喘咳证)疗效显著。     

白三烯受体拮抗剂对哮喘患者血清白细胞介素-5的影响

目的　通过白三烯受体拮抗剂扎鲁司特在支气管哮喘治疗前后对血清IL - 5水平的影响 ,探讨其在支气管哮喘防治中的作用和地位。方法　采用ELISA法分别测定 5 0例支气管哮喘患者 (哮喘组 ,其中 30急性发作期 ,2 0例非急性发作期 )治疗前后、2 5例正常人 (对照组 )的血清IL - 5水平。结果　哮喘急性发作期、非急性发作期血清IL - 5水平均明显高于正常对照组 (P均 <0 .0 1)。哮喘急性发作期血清IL - 5水平又明显高于哮喘非急性发作期 (P <0 .0 1)。哮喘组治疗前血清IL - 5水平比治疗后显著增高 (P <0 .0 1)。结论　血清IL - 5促进EOS的分化、粘附 ,增加嗜碱粒细胞释放组胺 ,导致气道炎症的发生。观察血清IL - 5水平在白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘前后的动态变化对于评价支气管哮喘患者的病情及白三烯受体拮抗剂的抗炎疗效具有一定的临床意义     

定喘汤直流电穴位导入佐治支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:评价穴位离子导入定喘汤对支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效及其对患者血清免疫球蛋白IgE水平的影响。方法:将66例支气管哮喘急性发作期患者(2015年3月—2016年2月我院呼吸科住院患者)随机分为两组(治疗组和对照组),每组均为33例,两组均予常规缓解及控制哮喘发作的药物治疗,治疗组加用直流电穴位离子导入定喘汤。2周后观察两组的临床疗效,记录治疗前后两组患者的成人哮喘生命质量评分(AQLQ)并检测患者治疗前后的血清免疫球蛋白IgE水平,外周血嗜酸细胞计数及肺功能检查结果(FEV_1/预计值、FEV_1/FVC、PFE/预计值)的变化。结果:治疗后,治疗组与对照组患者所有观察指标均较治疗前明显改善(P0.05)。治疗组在治疗后总有效率、成人哮喘生命质量评分(AQLQ)、血清免疫球蛋白IgE水平、外周血嗜酸细胞计数及肺功能检查结果均明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论:定喘汤直流电穴位导入佐治支气管哮喘急性发作期的患者,能提高患者生存质量,降低患者血清免疫球蛋白IgE及外周血嗜酸细胞计数水平,明显提高治疗有效率。     

循症护理干预对支气管哮喘急性发作控制中的效果观察

目的探讨循证护理干预对支气管哮喘急性发作的控制效果。方法 100例支气管哮喘急性发作患者依照随机数字双盲法分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规治疗及基础护理措施,观察组同时实施循证护理。结果观察组肺功能指标改善情况明显优于对照组(P0.05),24h症状缓解率为92.0%(46/50),住院时间(12.0±4.5)d,均明显低于对照组(P0.05)。结论循证护理模式用于支气管哮喘急性发作期护理可提高症状缓解率,减少住院天数。