干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效的Meta分析

目的 系统评价干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 检索2004～2013年中国生物医学文献光盘数据库（CBM）、万方数据库、中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国期刊全文数据库（CNKI）以及英文数据库EMBASE、OVID、PubMed,查找关于干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝的随机对照试验.依据纳入和排除标准筛选文献,提取信息并进行质量评价,采用Revman5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入随机对照研究文献26篇,合计2 068例受试对象.Meta分析结果显示干扰素联合苦参素治疗后的血清HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率均高于单用干扰素组（P均＜0.05）,其OR及95％ CI分别为2.68（2.22 ～3.24）、2.52（2.07 ～3.08）.干扰素联合苦参素治疗组患者纤维四项（HA、LN、PC-Ⅲ和Ⅳ-C）水平均低于干扰素组（P均＜0.05）,其WMD及95％CI分别为-48.27（-76.27 ～-20.28）、-15.30（-30.23～-0.38）、-15.22（-24.82 ～-5.63）、-28.25（-45.08 ～-11.41）.结论 干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎比单用干扰素在抗病毒和延缓肝纤维化方面的疗效更好.     

苦参素联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我院自 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 1年 6月应用苦参素(商品名 :博尔泰力 )联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎 (乙肝 ) ,取得较好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　病例选择 :1入选标准 :年龄 1 7～ 67岁 ,确诊为慢性乙肝患者 76例 ,血清 HBs Ag、HBe Ag、HB-c Ab及乙肝病毒 ( HBV) DNA持续阳性 6个月以上 ,丙氨酸氨基转移酶 ( ALT)高于正常值 ,但不超过正常值 1 0倍 ,血清总胆红素 <34μmol/L,半年内未经过正规抗病素治疗者。2排除标准 :凡具有血清丙型肝炎病毒 ( HCV)、丁型肝炎病毒 ( HDV)、人类免疫缺陷病毒 ( HIV)阳性 ,失…     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效分析

苦参素主要成分为氧化苦参碱 (占 98% ) ,是从植物中药苦豆子的苦参根中取出的生物碱。在临床上具有免疫调节、保护肝细胞及抗病毒等作用。本文通过应用苦参素治疗 2 8例慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ)患者 ,观察其症状、体征、生化及乙型肝炎标志等指标的变化 ,以进一步评价其临床疗效     

苦参素与复方丹参注射液联合治疗慢性乙肝临床疗效观察

慢性乙型肝炎是目前慢性肝炎中发病人数最多的 ,我们采用苦参素与复方丹参联合治疗肝功反复波动、持续异常、长期疗效不理想的慢性乙肝 45例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1 资料与方法(1)病例选择 :诊断符合 2 0 0 0年 (西安 )病毒性肝炎防治方案[1 ] 。选择我院 2 0 0 1年 1月     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的系统评价和Meta分析

慢性乙型肝炎是世界范围内最为严重的公共卫生问题之一[1]。慢性乙型肝炎的发病机制十分复杂,抗病毒治疗是关键[2]。近年来,中药苦参的提取物苦参素由于其具有抗病毒、抗炎、升高白细胞、抗过敏及免疫抑制等作用,     

α-干扰素联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

α－干扰素联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察晋城市古书院矿医院（０４８０００）李建荣我们于１９９６年８月～１９９７年７月采用α－干扰素联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎３２例，发现较单用α－干扰素效果好。现报道如下。１资料与方法１．１观...     

甘利欣联合丹参治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

1 临床资料为观察甘利欣联合丹参的护肝、降酶效果,探索更有效、经济的用药方法,总结甘利欣临床应用的不良反应,我们将住院患者分成2组:A组(102例),甘利欣40 ml+10%葡萄糖200 ml,丹参20 ml+10%葡萄糖200 ml,均1/d,静滴;B 组(48例),门冬氯酸钾镁20 ml+10%葡萄糖200 ml,丹参20ml+10%葡萄糖200 ml,也为1/d,静滴。2组均40 d 为1个疗程,2组患者在年龄、性别、病情、病程方面均无统计学差异     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 观察啦米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎病人的近期疗效。方法 选择36例慢性乙型肝炎患者用拉米夫啶100mg，1次／d，服1年，苦参素胶囊200mg，3次／d，服3个月作为观察组。选择36例慢性乙型肝炎患者用拉米夫定100mg，1次／d，服1年治疗作为对照组。结果 疗程结束时，两组肝功能复常率比较无显著性差异(97．2％对91．67％，P＞0．05)；HBVDNA阴转率无显著性差异(97．2％对80．6％，P＞0．1)；HgeAg阴转率有显著性差异(69．23％对28％，P＜0．005)。治疗6个月时，HBVDNA阴转率比较有显著性差异(91．67％对52．78％，P＜0．005)。结论 拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg阳转率，巩固疗效。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

慢性乙型肝炎的治疗仍是目前很棘手的临床难题,虽然治疗药物多但疗效不佳。目前尚无任何一种药物可以单独解决慢乙肝的治疗问题。寻找合理的药物联合从而发挥更有效的治疗已受到重视,拉米夫定（LAM）是一种高效、直接抑制HBVDNA复制的药物,但HBeAg阴转率低,易出现病毒变异,停药后易反跳。基础实验及临床研究均证实苦参素具有抗病毒、稳定肝细胞膜、阻断肝细胞凋亡及调控免疫等作用。本研究探讨两种药物联用的疗效和安全性,为临床慢性乙型肝炎的治疗提供参考。     

拉米呋定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床分析

[目的]观察拉米呋定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及对慢性肝炎病毒P基因(YMDD)变异的影响。[方法]收集乙型肝炎病毒(HBV)HBeAg、HBV-DNA阳性的CHB患者106例,分为拉米呋定联合苦参素(Ⅰ)组、苦参素(Ⅱ)组、拉米呋定(Ⅲ)组。分别检测血清HBeAg、抗-HBe、HBV-DNA、肝脏生化指标和YM-DD变异。[结果]治疗12个月时,Ⅰ组HBeAg/抗-HBe转换率为44.4%,优于Ⅲ组(P<0.05),HBV-DNA阴性率及YMDD变异率较Ⅲ组低(P<0.05)。[结论]拉米呋定联合苦参素在一定程度上提高CHB疗效并可减少YM-DD变异。     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎

慢性乙型肝炎的发病机制十分复杂，病毒的持续复制和免疫功能的紊乱是发病的重要因素。对慢性乙型肝炎的治疗应采取综合措施，包括抗病毒、免疫调节、抗感染及改善肝功能和抗肝纤维化等。其中抗病毒治疗是关键，目前干扰素α（IFN—α）和拉米夫定仍然是慢性乙型肝炎抗病毒治疗的首选药物，虽然干扰素在部分患者中取得了不同程度的抗病毒治疗效果，但不尽满意；拉米夫定可抑制HBV DNA复制，但易出现YMDD变异，治疗时间长，易出现耐药，停药后易出现反跳。苦参素是从中药苦参或苦豆子中提取、纯化精制而成，其中的生物碱——氧化苦参碱含量为98．0％-102．0％，具有清热利湿、退黄解毒的作用，并能抑制HBV复制，其药理实验显示能提高机体免疫功能，对T淋巴细胞和B淋巴细胞免疫功能有增强作用，并能直接抗乙型肝炎病毒。为此笔者探讨苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎。     

苦参素联合西维尔治疗慢性乙型肝炎

我们1999年6月-2001年9月应用苦参素联合西维尔治疗慢性乙型肝炎(简称慢乙肝),并设干扰素对照组进行观察。 1 临床资料 1.1 一般资料慢乙肝病例共102人,其中男性78人,女性24人,年龄17～67岁,平均37.2岁,均有大三阳(HBsAg、HBeAg、HBcAb),HBV DNA阳性,ALT高于正常2～4倍,SB低于34mmol/L,病程3～15年,无甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒合并或重叠感染,无严重心、肾、脑并发症及糖尿病、甲亢,随机分为2组。2组患者年龄、性别、病情及病程均具可比性(P>0.05)。治疗组应用博尔泰力(氧化苦参碱)400mg,肌肉注射,     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎

拉米夫定是目前抗乙型肝炎病毒（HBV）较为有效的药物,但存在着持续应答率不高、病毒变异等缺点,故临床上采用联合抗病毒治疗来稳定病情提高疗效,为此我们自2001年3月至2004年5月应用拉米夫定（葛兰素史克公司）联合苦参素（江苏正大天晴药业有限公司）治疗慢性乙型肝炎87例,取得较好疗效,现报告如下.     

甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎50例

目的观察甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法60例慢性乙型肝炎患者作为对照组,给予甘利欣150mg加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,门冬氨酸钾镁20ml加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日;另外50例慢性乙型肝炎患者为治疗组,在对照组基础上加用苦参素0.6加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,丹参注射液20ml加入10%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/日。两组患者的疗程均为一个月。结果治疗组在肝功能指标改善和HBeAg阴转方面明显优于对照组(P<0.05)。结论甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们应用苦参素注射液(博尔泰力)治疗慢性乙型肝炎16例,取得了较好的疗效,报告如下。资料和方法 选择HBsAg HBeAg和HBV DNA阳性而且ALT异常的慢性乙型肝炎病人32例分为2组,每组16例,其中男24例,女8例,年龄为16—60岁。两组在性别、年龄、病情等方面有可比性。治疗前各组皆未系统应用抗病毒药物和免疫调节剂。两组基础治疗一致,即应用保肝药物和对症处理,不应用其他抗     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎长期疗效观察

我院观察苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的抗病毒一年后的疗效。方法收集了60例HBsAg(+)、HBeAg(+)、Anti-HBc(+)、HBV—DNA(+)的慢性乙型肝炎患者,随机分为三组。三组治疗时的HBV—DNA阴转率分别为90％、85％、85％,三组无统计学意义(P>0.05)。在Anti     

苦参素胶囊联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

20 0 1年1～6月,我们采用苦参素胶囊联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者2 9例,疗效较好。现报告如下。临床资料:本文CHB患者4 4例,均符合1995年第五次全国传染病及寄生虫病会议修订的诊断标准,其中男39例,女5例;平均年龄32岁。患者血清HBs Ag、HBe Ag、抗- HBc持续阳性1年以上,HBV- DNA阳性(PCR法) ,血清丙氨酸转氨酶/门冬氨酸转氨酶(AL T/AST) >正常值上限1.5倍,TBIL <34μmol/L。排除1年内用过免疫调节剂或抗病毒治疗、血清HCV、HDV、HIV阳性,酒精性肝病、药物性肝病、骨髓抑制,明显的心、脑、肾、精神疾病,糖尿病、…     

α干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评价α干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法将86例慢性乙型肝炎患者随机分成两组，43例患者接受α干扰素联合苦参素治疗，另43例单用α干扰素，疗程6个月。结果治疗组2个月时ALT复常率为93．02％，对照组为74．42％，6个月HBeAg及HBVDNA转阴率分别为65．12％和74．42％，对照组分别为51．16％和58．14％，两组白细胞减少率分别为23．26％和60．47％（P〈0．05）。结论α干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎有协同作用，同时，苦参素能对干扰素的降白细胞副作用有一定的拮抗作用。