Merkel细胞癌合并原位鳞状细胞癌一例并文献复习

Merkel细胞癌是一种罕见的、具有高度侵袭性的皮肤神经内分泌癌,好发于老年人的日光暴露部位,尤其是头颈部(41%～50%),其次是四肢(32%～38%)。Merkel细胞癌可与鳞状细胞癌、鲍温病、基底细胞癌等皮肤肿瘤合并发生。我们报道一例发生在非光暴露部位的Merkel细胞癌合并原位鳞状细胞癌,并对相关文献进行复习。     

多发性基底细胞癌1例并文献复习

报告1例多发性基底细胞癌的临床表现、组织病理并结合相关文献做回顾性分析,探讨多发性基底细胞癌的临床特点及诊治方法。本例患者临床表现为面部多发性黑褐色斑丘疹,且逐渐增多20余年,皮损经组织病理检查确诊为多发性基地细胞癌。多发性基底细胞癌临床较为少见,但不能忽视,一般建议手术切除后送病理检查,并要重视随访。     

外阴浸润性鳞状细胞癌并肺转移一例

患者女,78,岁。1990年5月无明显诱因出现外阴瘙痒,起小疙瘩,外搽皮炎宁酊后局部皮肤糜烂、渗出、结痂。以后长期外用高锰酸溶液及皮炎平软膏,皮损加重。1996年10月始外阴溃烂,无任何自觉症状,至3年后外阴及肛门缺损,大小便不能自理,于2000年11月2日入我院皮肤科病房住院。发病以来自感乏力,偶有低热。     

慢性外阴营养不良并发鳞状细胞癌1例

慢性外阴营养不良又称为外阴白斑,在其基础上并发鳞状细胞癌的患者临床上较少见,现将笔者诊治的1例报告如下.患者男,50岁.龟头、冠状沟处色素减退斑1年余,斑上出现肿块伴疼痛1个月余于2009年6月30日就诊于我科.     

砷角化病并发鳞状细胞癌1例及文献复习

患者男,60岁,手足角化性丘疹40年,足部反复破溃4年。专科检查:双侧掌跖角化过度,其上可见多发淡黄色角化性丘疹,直径2～5 mm。左足底见两处溃疡面。躯干散在大小不等淡褐色色素沉着斑,其间夹杂点状或雨滴状色素减退斑。足部破溃处病理检查符合"鳞状细胞癌"。诊断:砷角化病并发鳞状细胞癌。治疗:予阿维A胶囊20 mg/次,1次/d,口服,硫代硫酸钠0.64 g静脉滴注驱砷治疗,足底破溃疡处行光动力治疗。     

女性外阴环状扁平苔藓1例并文献复习

<正>1临床资料患者女,48岁。左侧大阴唇出现皮疹伴瘙痒1年余。患者既往体健,否认婚外性行为史及家族中类似病史。体格检查:心肺腹检查未见异常。皮肤科情况:左侧大阴唇旁可见一直径2.5cm×3.0cm大小暗红褐色斑疹,边缘灰白色线状隆起,中央轻度萎缩,萎缩处光滑有光泽(图1)。全身其他部位皮肤未见异常。化验显示抗可提取性核抗原抗体(ENA)、抗核抗体     

外阴巨大型尖锐湿疣继发鳞状细胞癌1例

1病例资料患者女,73岁,农民,丧偶10余年。因发现外阴菜花状赘生物6个月,未予重视,未予任何特殊处理,后皮损逐渐增大,融合呈团块状,搔抓后出血。否认不洁性交史,患者患“精神病”5年,服用镇静药物,长期卧床。于2016年3月11日我院门诊活检病理报告：（外阴）尖锐湿疣局灶癌变。为进一步手术治疗于2016年3月16日入院,入院查体：患者一般情况尚可,系统检查未见明显异常。     

痣样基底细胞癌综合征1例并文献复习

目的报道痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)1例,总结其临床特点及治疗效果,提高对NBCCS的认识。方法报告2007年至2019年在甘肃省人民医院确诊的1例NBCCS患者的临床表现、影像学表现及病理检查结果,并复习相关文献。结果 NBCCS为罕见的常染色体显性遗传性疾病,由PTCH1、PTCH2等多种基因的显性突变引起。临床主要表现为多发性基底细胞癌、多发性颌骨角化囊肿、掌角化障碍和颅内异位钙化、面部畸形(畸形眼、唇腭裂、严重眼畸形)及骨骼系统异常、多器官发育障碍等。临床诊断主要依赖诊断标准,PTCH基因检测可证实诊断。NBCCS涉及多个器官系统,治疗需多学科综合管理,定期复查CT、MRI等明确病变进展情况。结论 NBCCS临床罕见,发病机制尚未明确。临床医师应提高对该病的认识,减少临床误诊。     

鳞状细胞癌1例

患者女,60岁.因左大腿溃疡44年,加重3年,于2008年5月15日收入我科.患者44年前无明显诱因左大腿后侧出现疼痛,皮肤逐渐发黑,在当地医院治疗,诊断不详,行左大腿皮损切除术,术后切口未能愈合.     

鳞状细胞癌1例

患者男,67 岁.因左手大鱼际处溃疡不愈3 个月,双手掌角化性丘疹2 年于2009 年3 月24 日来诊.患者因银屑病近30年,间断服用过各种私人配制的中药,4年前曾连续服用中草药(含As2O3)近1 年,银屑病皮疹有所控制,后出现头晕、腹泻等症状,体重也有下降,遂停药.2年前发现掌跖皮肤逐渐变黄、增厚,出现点、片状角化,近1 年明显加重.     

前列腺小细胞神经内分泌癌1例报告并文献复习

目的:总结前列腺小细胞神经内分泌癌的临床表现、诊断、治疗及预后,提高对其认识。方法:报告1例42岁中年男性前列腺小细胞神经内分泌癌患者,以下尿路梗阻为表现起病,肛门指检提示前列腺体积左侧增大,前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)正常。泌尿系彩超、CT及MR提示前列腺占位。结果:前列腺穿刺活检组织病理结果显示前列腺小细胞神经内分泌癌。患者行经腹膜外途径腹腔镜下前列腺癌根治术,术后肿瘤复发并转移,采用依托泊苷联合顺铂方案化疗6个疗程,结果使肿瘤体积缩小,效果良好。结论:前列腺小细胞神经内分泌癌为临床罕见病,起病隐匿,症状不典型,以病理检查和免疫组化确诊,早期可行根治性手术治疗,术后或晚期以化疗为主,疗效肯定,生存期短,预后不良。     

Merkel细胞癌1例及文献复习

目的探讨Merkel细胞癌的诊断、治疗及预后。方法对本科诊治的1例Merkel细胞癌病例进行光镜和免疫组化观察,并结合文献进行分析。结果瘤细胞核分裂像多,瘤细胞呈弥漫分布或巢索状排列。免疫组化标记显示:CK,Syn和cgA阳性。术后1周时发现有局部淋巴结转移。结论 Merkel细胞癌是一种较为罕见、且进展极快的皮肤肿瘤。诊断主要依靠组织病理,包括免疫组化方法,予以综合治疗后仍有局部复发和远处转移的倾向,预后较差。     

足跟多发疣状癌1例并文献复习

患者男,50岁,右足跟多发角化性斑块1年。皮肤科情况:右足后跟三块灰褐色团块状增生物,表面均粗糙不平,可见裂隙,无渗出。皮损组织病理示:增生的鳞状上皮呈钝角往周围浸润,有一定异型性,内含较多鳞状涡。诊断:疣状癌。     

阴茎鳞状细胞癌1例

患者男,47岁,因阴茎肿物半年于2003年3月6日来我科就诊。患者半年前无明显诱因于阴茎根部石侧1cm处出现一约蚕豆大红色结节,无疼痛感。2周后,结节局部变白,破溃,有白色黏液渗出,伴有腥臭味,未就诊。1个月后在阴茎根部又出现黄豆大的红色结节,仍无疼痛感,约1个月后结节破溃,两处皮损均呈菜花样增生,局部苍白,发展较快,发病后6个月内患者未到医院就诊过。     

鼻部鳞状细胞癌1例

1临床资料 患者男,62岁,右侧鼻部肿块溃疡1年余.1年前无明显诱因患者右侧鼻部出现一绿豆大小溃疡,无自觉症状,1年来右侧鼻部反复溃疡、结痂并增大,外用"药物"治疗效果不佳.既往体健,否认外伤史、化学制剂接触史,无食物、药物过敏史,家族中无类似疾病史.     

生殖器鳞状细胞癌1例

临床资料患者,男,28岁。主因外阴肿物伴瘙痒3年余,于2009年9月25日就诊。患者3年前龟头冠状沟处出现一粟米大小质中菜花样肿物,于当地医院诊断为尖锐湿疣,未治疗,肿物逐渐增大,瘙痒加重。1年前肿物破溃,于外院临床诊断为尖锐湿疣,未作HPV分型检查;给予口服及静点阿莫西林、头孢克肟等多种抗生素治疗,肿物瘙痒感暂时减轻,但反复发     

基底鳞状细胞癌1例

基底鳞状细胞癌是指基底细胞癌中有鳞状细胞癌（简称鳞癌）的成分，占基底细胞癌的10%-20%，生长较快，临床表现同基底细胞癌，但转移同鳞癌，本病临床较为少见，1996年世界卫生组织将其列为独立病种。现将我们诊治的1例报告如下。     

面部鳞状细胞癌1例

患者男．68岁,因左侧面部肿块溃疡1年,于2005年8月6日在本院就诊.1年前患者左侧面部出现一个黄豆大结节．逐渐增大并溃破,在当地卫生所予以药物（具体用药不详）外用．治疗后皮损无好转。半年前患处疼痛且皮损渐增至鸡蛋大．     

阴茎鳞状细胞癌1例

报告1例阴茎鳞癌，患者男，50岁，阴茎龟头菜花样肿块3年，破溃1年，3年半前有尖锐湿疣史，皮损组织人乳头瘤病毒（HPV）6，11型阳性，组织病理，高分化鳞癌（龟头皮损），淋巴结慢性炎症和反应性增生（右腹股沟）。     

巨大鳞状细胞癌1例

患者女,82岁,农民.左面部溃疡伴恶臭3年余,于2007年11月22日就诊.3年前左眼睑下方曾有单发丘疹,直径约0.5 cm,在外诊断为"角化病"未作治疗,其后丘疹渐增大,中央糜烂,形成溃疡,自行外用药膏、口服消炎药等无效.体检:一般情况尚可,意识清,听力下降,心、肺未见异常,肝、脾无肿大及压痛.