胆木中两个新生物碱甙的结构研究

从胆木(Nauclea officinalis Pierre ex Pitard)树干中,分得两个新生物碱甙,分别命名为胆木碱庚(nauclecoside)和胆木碱辛(nauclecosidine)。根据它们的理化性质,光谱数据和化学反应,推断胆木碱庚的结构为Ⅰa,胆木碱辛为Ⅱa。并且还得到一已知碱胆木碱壬,鉴定为喜果甙(vincoside laetam,Ⅲ)。     

胆木饮片及其三种不同制剂的质量分析研究

目的 采用薄层色谱的方法对比胆木饮片及其3种不同制剂的组分.方法 建立薄层层析法分离胆木饮片及其3种不同制剂在同一展开剂下的薄层斑点,比较两者组分的区别.结果与结论 该法快捷、简便、结果准确,薄层斑点分离清晰,易于观察;胆木饮片与其两种制剂(胆木浸膏片、胆木浸膏糖浆)组分基本相同,而与胆木注射液的组分略有不同.     

胆木总生物碱的含量测定方法研究

目的建立胆木总生物碱含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定胆木中总生物碱的含量。结果建立了胆木总生物碱的含量测定方法,测定波长为222nm,标准曲线为Y=62．841X＋0．0363,R=0．9997（n=9）,线性范围0．00096-0．0192mg／mL,平均回收率为100．45％,RSD为0．62％（n=9）。结论该方法稳定、可靠、专属性强,可用于胆木总生物碱的含量测定,为胆木的质量控制提供了新方法。     

胆木水煎液的体外抗菌作用研究

目的探讨胆木对大肠埃希氏菌(E.coli)的抑菌作用,为胆木应用于临床治疗E.coli引起的泌尿系统感染提供实验依据。方法用HX-21细菌鉴定药敏分析仪及配套试剂进行鉴定;将胆木水煎液制成含一定药量的药敏纸片,应用纸片法比较胆木与头孢曲松等6种抗生素抑制E.coli的效果。结果胆木、头孢曲松、庆大霉素和环丙沙星高度敏感,头孢唑林和头孢吡肟中度敏感。结论胆木对临床分离的尿培养大肠杆菌具有一定的抑菌作用。     

胆木及其制剂的研究现状

胆木,又名乌檀、药乌檀、黄羊木,为茜草科乌檀属乔木乌檀(Nauclea officinalis Pierrc ex Pitard)干燥的茎皮。主要分布于海南和广东、广西等地,为我国重点保护的珍稀野生植物物种之一。胆木性寒、味苦,有清热解毒、消肿止痛之功效,常用于感冒发热、肺炎、肠炎、痢疾、湿疹、皮疹、脓疡等病     

阿奇霉素与胆木注射液联合应用对肺炎双球菌作用的研究

目的 研究阿奇霉素与胆木注射液联合用药对肺炎双球菌解热效果.方法将体重在24 g～30 g的健康小白鼠40只,随机分为4组,每组10只.A组注射胆木注射液,B组注射阿奇霉素,C组注射胆木注射液和阿奇霉素.用量:胆木注射液0.17 ml/10 g,阿奇霉素0.1 ml/10 g,0.9%氯化钠溶液0.1 ml/10 g,肺炎双球菌0.5 ml/只.结果 空白组生理盐水无明显解热作用;注射阿奇霉素、注射胆木注射液都具有明显地解热效果;注射阿奇霉素与胆木注射液有显著增强作用(P＜0.05).结论 阿奇霉素与胆木注射液联用对肺炎双球菌解热效果具有显著增强作用.     

胆木注射液的部分毒理观察

目的:评价胆木注射液的安全性。方法:对胆木注射液进行急性毒性、异常毒性、溶血性、血管刺激性、过敏性试验的毒理学研究。结果:胆木注射液小鼠静脉注射的LD_(50)为49.27 mg·kg~(-1),LD_(50)95%可信限为44.16～55.42 mg·kg~(-1);异常毒性实验显示注射给药后观察48h,未见小鼠死亡;对兔红细胞没有致溶血和凝集作用;血管刺激性试验显示该药给药后给药部位可见轻微充血,未见其他明显异常;该药亦未致豚鼠出现过敏反应。结论:胆木注射液具有较好的安全性。     

胆木不同部位异长春花苷内酰胺的含量研究

目的：获得胆木茎木、皮及叶中有效成分异长春花苷内酰胺含量高低的研究结果，为挖掘胆木新的药用部位奠定科学基础。方法：采用薄层色谱法，对胆木的茎木、皮、叶中异长春花苷内酰胺化学成分进行定性鉴别；同时采用高效液相色谱技术对该3个部位中异长春花苷内酰胺含量高低进行检测。结果：胆木茎木、皮及叶的薄层色谱图中均出现异长春花苷内酰胺蓝色荧光斑点；且茎木、皮、叶中异长春花苷内酰胺含量值分别为1．22％，1．08％，1．54％。结论：定性鉴别和含量测定的实验结果均表明：胆木茎木、皮、叶中均含有效成分异长春花苷内酰胺，且叶中含量相对较高、皮中含量相对较低。     

胆木注射液雾化吸入对小鼠安全性的影响

目的 探究胆木注射液雾化吸入给药对小鼠呼吸道及全身安全性的影响。方法 将80只ICR小鼠随机分为对照组(等量0.9%NaCl)、低剂量实验组(1.56 mg·kg^-1胆木注射液)、中剂量实验组(2.50 mg·kg^-1胆木注射液)和高剂量实验组(5.00 mg·kg^-1胆木注射液),每组20只。各组小鼠均连续7 d雾化给药，qd,每次持续20 min。用多道生理记录仪检测末次雾化给药后的血氧饱和度；用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清白细胞介素-6(IL-6)水平；用二喹啉甲酸(BCA)法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白蛋白的含量；用酶活性检测法检测乳酸脱氢酶(LDH)含量；用瑞氏吉姆萨染色法计数嗜酸性粒细胞占白细胞总数的百分比。结果 对照组和低、中、高剂量实验组在末次雾化给药后2 h血氧饱和度分别为(76.00±4.64)%、(70.60±0.89)%、(77.00±3.54)%和(78.40±3.36)%;血清IL-6水平分别为(11.08±5.24)、(9.52±4.53)、(12.88±1.86)和(12....     

胆木与其混淆品的生药学鉴别研究

目的:探讨胆木与其混淆品——苦木木材的鉴别特征,完善药材胆木的性状和显微鉴别特征。方法:在对照研究相关文献与标本的基础上,对胆木与其混淆品进行外观性状和横切面、径切面和弦切面显微特征研究。结果:发现胆木与其混淆品在外观性状和显微特征方面均存在较大差异。结论:胆木与其混淆品——苦木木材可通过性状和显微特征比较进行鉴别。     

比较两种消化酶对分离大鼠肝细胞的影响

目的:比较胶原酶和胰蛋白酶在分离大鼠肝细胞数量、活力、原代培养及MTT试验等四个方面的差别。方法:分别用胶原酶和胰酶分离获取大鼠肝细胞,通过台盼蓝拒染试验测细胞活力并计数,将分离的肝细胞进行原代培养并观察肝细胞形态变化,采用噻唑蓝(MTT)试验测肝细胞的增殖状况。结果:胶原酶分离的肝细胞数量是胰酶的2．4倍,而胰酶分离的肝细胞活力是胶原酶的2．8倍;胶原酶分离的肝细胞原代培养时贴壁慢,生长不良,而胰酶分离的肝细胞贴壁快,生长良好;MTT试验结果表明胰酶分离培养的细胞活性明显高于胶原酶。结论:胶原酶分离的细胞数量及纯度优于胰酶,而胰酶分离的细胞活力优于胶原酶。     

Responses of the canine hepatic arterial and portal venous vascular beds to dopamine.

Dopamine was injected in graded doses into the hepatic artery of the anaesthetized dog: the typical response was an initial vasoconstriction followed by a more protracted vasodilatation. The vasodilatation was unaffected by propranolol, but was antagonized by haloperidol. The initial hepatic arterial vasoconstriction was inhibited both by haloperidol and by phentolamine. The experiments suggest that the initial vasoconstriction was due to alpha-adrenoceptor stimulation and that the secondary vasodilatation was the result of the stimulation of dopamine receptors. In separate experiments, dopamine was injected into the hepatic portal vein of the dog. The only response seen was a dose-dependent portal vasoconstriction which was antagonized both by haloperidol and by phentolamine. Since both of these antagonists attenuated the portal vasoconstrictor effects of intraportal phenylephrine, it is probable that the portal vasoconstriction effect of dopamine is due to alpha-adrenoceptor stimulation.     

奈替米星的体内抗生素后效应

目的：测定奈替米星体内ＰＡＥ,并探讨奈替米星ＡＵＣ和ＰＡＥ的相关性。方法：用荧光偏振免疫分析仪检测病人血中奈替米星浓度并计算ＡＵＣ;用光密度法测定病人血中奈替米星对９种受试菌的ＰＡＥ。结果：奈替米星对耐药菌ＰＡＥ很短甚至没有,对标准菌及临床分离敏感菌产生较长的ＰＡＥ,１２ｈ体内累加ＰＡＥ最大值达３６．８ｈ,ＡＵＣ与累加ＰＡＥ相关良好。结论：奈替米星对敏感菌可产生明显的体内ＰＡＥ,以ＡＵＣ值可以估算体内ＰＡＥ。     

中华猕猴桃多糖的提取及其对自由基的清除作用

中华猕猴桃根经热水提取,乙醇分部沉淀,鞣酸去除蛋白质,再经 Polyerde吸附,60 C热水脱附,乙醇沉淀、冻干,得ACPS。ACPS对O_(2~·)~-和OH~·的抑制功能采用电子顺磁共振法（EPR）测定,ACPS对O_(2~·)~-的清除能力与SOD相同,对OH~·的清除能力略强于V_c。     

三七皂苷对氧化低密度脂蛋白损伤血管内皮细胞保护作用的研究

目的:研究三七皂苷(PNS)对氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)损伤血管内皮细胞的保护作用。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),加入100mg·L-1Ox-LDL造成细胞损伤,同时加入不同浓度PNS进行干预。观察形态学变化;采用MTT法测定细胞活性;比色法检测细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的释放量;硝酸还原法和放射免疫法分别测定HUVEC培养上清液中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)含量。结果:各剂量PNS可使作用Ox-LDL的HUVEC形态趋于正常。与正常对照组比较,HU-VEC经Ox-LDL作用后,细胞活性显著下降,LDH的释放量显著升高;300、100、30mg·L-1PNS显著升高细胞活性,抑制LDH释放。HUVEC经Ox-LDL作用后,与正常对照组比较,培养上清液中NO含量显著降低,ET含量显著升高;300、100mg·L-1PNS显著升高NO含量,300mg·L-1PNS显著降低ET含量。结论:PNS对Ox-LDL损伤的血管内皮细胞具有一定的保护作用,可调节内皮细胞活性物质NO、ET的分泌。     

His肽修饰人干扰素γ制备

目的：为便于人干扰素γ功能研究,制备6His修饰的人干扰素γ。方法：采用一步反向PCR扩增编码人干扰素γ的cDNA序列,克隆到质粒pUC19,测序鉴定正确后构建于pQE80L表达质粒,BamHI和HindⅢ双酶切,行1．2％琼脂糖凝胶电泳鉴定;SDS—PAGE和Western blot检测表达的目的蛋白,Ni^2＋-NTA柱纯化蛋白,酶联免疫吸附测定纯化的目的蛋白。结果：一步反向PCR扩增得到编码人干扰素1eDNA片段,测序结果正确,SDS—PAGE和Western blot分析显示His修饰的人干扰素γ在大肠杆菌中获得了高效表达,SDS—PAGE证实目的蛋白具有较高纯度,酶联免疫吸附测定出目的蛋白。结论：本法成功制备了6His肽修饰的人干扰素γ。     

The action of taurine on the response to glutamate in the motoneuron of the isolated frog spinal cord

Using the sucrose gap method, the effect of taurine on the response to glutamate in the ventral root of the isolated frog spinal cord was investigated. The depolarization induced by glutamate was reduced by taurine and the inhibitory action of taurine was antagonized by strychnine, but not by picrotoxin or bicuculline. This action of taurine was also unaffected by tetraethylammonium, 4-aminopyridine and Ringer deficient in sodium ions, but was affected by chloride-free Ringer. Potassium-free Ringer abolished the effect of taurine on the amplitude of the response to glutamate, but not on the rising phase of the depolarization induced by glutamate. Taurine also abolished the after-hyperpolarization induced by glutamate and this was reduced by ouabain or lithium ions. These findings suggest that taurine acts on a glycine receptor to inhibit the response to glutamate, that the action of taurine partly depends on chloride ions, and that taurine inhibits the sodium pump.     

木瓜凝乳酶基因克隆及毕赤酵母分泌型重组表达载体构建

目的扩增木瓜凝乳酶基因 ,构建重组表达载体。方法提取木瓜组织RNA ,采用RT PCR方法扩增木瓜凝乳酶基因 ,测序并利用BLAST软件进行序列分析。利用基因重组方法构建重组表达载体。结果扩增得到木瓜凝乳酶基因。结论构建了可在毕赤酵母表达系统中表达天然木瓜凝乳酶蛋白的重组表达载体。     

薄荷素油纳米乳的制备

目的：研究探索制备薄荷素油纳米乳的处方。方法：采用转向法制备薄荷素油纳米乳,通过滴定法绘制伪三元相图,以纳米乳区域的面积、稳定性为考察指标,筛选薄荷素油纳米乳最佳处方。通过稀释法鉴定薄荷素油纳米乳类型、透射电子显微镜观察其外观形态、激光粒度测定仪测定其粒径分布、电位。结果：薄荷素油纳米乳优选处方结果为：表面活性剂为蓖麻油聚氧乙烯醚（EL-40）、助表面活性剂为聚乙二醇400（PEG-400）,K_m为3：1,薄荷素油、复表面活性剂、蒸馏水含量为56.62%：23.67%：19.72%;所制得薄荷素油纳米乳为澄清透明,平均粒径为19.55 nm,PDI为0.183,呈正态分布,Zeta电位为3.10 mV。结论：薄荷素油纳米乳制备工艺简单,采用优选处方制备的薄荷素油纳米乳粒径小、大小均匀。     

超声波提取平菇多糖工艺研究

目的确定超声波法提取平菇多糖的最佳工艺。方法采用超声波法提取平菇多糖,利用苯酚硫酸法显色,在490nm处测定吸光度值,并以正交试验设计优化工艺条件。结果平菇多糖的最佳提取工艺条件为料液比1：30、超声时间60min、提取温度40℃、超声功率为175W。结论本实验平菇多糖多糖提取方法及含量测定操作简便,结果准确,重现性好,可用于平菇多糖的提取与含量测定。