高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的：探讨对于小儿哮喘急性发作采用高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的临床效果。方法：将本院近期收治的75例小儿哮喘急性发作期患儿根据入院先后分为高剂量组（39例）与低剂量组（36例）,两组患儿均在常规综合治疗基础之上进行,低剂量组给予布地奈德混悬液0.5 mg/次雾化吸入,高剂量组给予布地奈德混悬液1.0 mg/次,比较两组患儿的临床疗效。结果：两组治疗后24 h、72 h组间比较及各组前后临床表现评分比较差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗72 h两组PEF、FEV1治疗前后及治疗后组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对于小儿哮喘急性发作期采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入起效迅速,同时有着较高的安全性,值得在临床上推广使用。     

布地奈德每天持续和间歇性雾化吸入预防儿童哮喘发作的疗效比较

目的：比较分析每天持续和间歇性雾化吸入布地奈德预防儿童哮喘发作的疗效。方法选取年龄3～5岁哮喘患儿86例,根据患儿家庭经济状况、依从性等因素分为A组（n=42）和B组（n=44）。A组患儿在无症状的哮喘维持治疗期给予1次/d低剂量（0.5 mg）雾化吸入布地奈德吸入混悬液;B组患儿在哮喘维持治疗期无症状时不需要进行任何治疗,父母在观察患儿发生气喘症状前,确认有前兆呼吸道疾病症状或表现时（如咳嗽、鼻塞、流涕、胸闷等）,即开始给患儿进行雾化吸入治疗,给药方案为间歇性高剂量方案（在先于喘息发作的早期呼吸道疾病症状即开始吸入布地奈德吸入混悬液,剂量1 mg,2次/d,持续7 d）。研究以哮喘急性发作需口服或静脉使用糖皮质激素治疗为终点。观察2组需要口服或静脉使用糖皮质激素用药的急性发作频率的差异,首次急性发作的时间、第2次急性发作的时间及治疗失败率,呼吸道疾病期间的症状和急性发作期间的症状。结果对于减少哮喘急性发作,每天低剂量布地奈德方案并不优于间歇性高剂量布地奈德方案。结论布地奈德吸入混悬液1 mg,2次/d、间歇性高剂量雾化吸入治疗,连续7 d用于预防儿童哮喘发作时具有有效性,疗效与1次/d低剂量（0.5 mg）持续吸入无明显差异,而且间歇性高剂量方案中布地奈德平均暴露量比每天持续吸入少。     

小儿哮喘急性发作应用不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入的疗效对比

目的:探讨不同剂量布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择90例小儿哮喘急性发作患者作为研究对象,将其随机分为高剂量组和低剂量组各45例,在常规治疗的基础上,低剂量组给予0.5 mg/次布地奈德混悬液雾化吸入治疗,高剂量组给予1.0 mg/次布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果:两组患儿治疗后24 h和治疗后72 h的临床表现评分比较,差异具有统计学意义(P<0.05),高剂量组优于低剂量组。结论:治疗小儿哮喘急性发作期,使用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入具有起效快、安全性的特点,适合在临床推广使用。     

儿童哮喘急性发作应用不同剂量布地奈德雾化吸入的临床疗效对比

目的:对比不同剂量布地奈德对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:以在我院治疗的150例患者根据用药剂量不同分为两组,低剂量组:雾化吸入2.5mg硫酸沙丁胺醇与0.5mg布地奈德混悬液;高剂量组:雾化吸入2.5mg硫酸沙丁胺醇与1.0mg布地奈德混悬液。分析治疗前、后两组患者的临床症状、最大呼气峰流速和治疗满意度。结果:高剂量组在治疗1h后哮喘症状和最大呼气峰流速得到了明显改善,且与低剂量组相比差异有统计学意义(P<0.05),治疗24h后,两组患者哮喘症状和最大呼气峰流速明显好转,但两组差异无统计学意义(P>0.05);低剂量组与高剂量组的治疗满意度分别为65.33%和82.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高剂量布地奈德雾化吸入对于治疗儿童哮喘急性发作疗效更加明显。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效比较

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性.方法186例毛细支气管炎患儿随机分为布地奈德低剂量组、高剂量组和对照组,对照组采用基础性治疗,低剂量组在基础性治疗上加用布地奈德混悬液,每次1 mL (含布地奈德0.5mg),3次/d,高剂量组加用布地奈德混悬液,每次2 mL(含布地奈德1.0mg),3次/d.观察3组临床疗效及不良反应情况.结果低、高剂量组临床治愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);低、高剂量组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间亦明显短于对照组(P<0.05或P<0.01),且高剂量组明显优于低剂量组(P<0.05).所有患儿均未发现明显不良反应.结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,安全性好,且与剂量呈正相关.     

差异性剂量的布地奈德对支气管哮喘患儿的疗效及肺功能指标的影响分析

目的:研究布地奈德差异性剂量对支气管哮喘(BA)患儿的疗效和肺部功能的影响分析。方法:选择2014年3月-2016年9月在本院进行治疗的98例支气管哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组49例。对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液0.5 mg/次进行雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1.0 mg/次治疗。分别记录两组患儿治疗7 d后哮喘症状评分和肺功能指标即第1秒用力呼气量(forced expiratory volume,FEV1)、最高呼气流速(peak expiratory flow,PEF)占预计值的百分比,以及第1秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)。结果:治疗前观察组哮喘症状评分为(1.93±0.34)分,对照组为(1.91±0.30)分,两组哮喘症状评分比较,差异无统计学的意义(t=0.309,P=0.758)。治疗后,观察组哮喘症状评分为(0.64±0.11)分,对照组为(0.98±0.20)分,观察组哮喘症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(t=10.427,P=0.000)。治疗后,观察组的PEF占预计值的百分比值为(81.17±3.92)%,对照组为(75.33±3.49)%,观察组的PEF占预计值的百分比值明显高于对照组,差异有统计学的意义(t=7.789,P=0.000)。治疗后,观察组FEV1有明显的升高,对照组FEV1无明显差异,即观察组FEV1明显高于对照组,且FEV1/FVC值明显高于对照组,差异均有统计学的意义(P0.05)。结论:布地奈德差异性剂量对支气管哮喘患儿和肺功能治疗有明显差异,在常规治疗的基础上使用1.0 mg/次布地奈德混悬液治疗支气管哮喘患儿,可以显著地减轻其哮喘症状和改善肺功能。     

高剂量布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的比较高、低剂量布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的有效率、住院时间及不良反应。方法将收治的84例毛细支气管炎急性发作的患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组予布地奈德混悬液1mg／次雾化吸入,每2h一次,连用3次,之后1mg／次,每6h一次;对照组予布地奈德混悬液雾化吸入0．5mg／次,每12h一次,疗程5～7d。两组每次雾化同时吸入特布他林2．5mg。观察两组的有效率、住院时间及不良反应。结果治疗组有效率显著优于对照组,住院时间显著缩短,差异均有统计学意义。两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎起效快,疗效显著,可缩短患儿住院时间,同时不良反应少,安全有效。     

不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效观察

目的:研讨小儿哮喘在急性发作期接受不同剂量布地奈德混悬液治疗的临床疗效。方法:从我院2013年1月-2016年1月选取80例小儿哮喘患者做随机分组试验与研究,每组40例,Ⅰ组在急性发作期接受低剂量布地奈德混悬液治疗,Ⅱ组接受本品高剂量雾化吸入,对该两种给药方案的实施效果与安全性作评估。结果:与Ⅰ组相比,Ⅱ组接受治疗后的呼吸困难、喘息及咳嗽等症状消失时间均显著缩短,统计学成立(P0.05)。治疗前,两组的PEF占预计值百分比相差不大,比较统计学不成立(P0.05),治疗后,Ⅱ组该指标值相比Ⅰ组显著提高,统计学成立(P0.05)。两组在接受治疗期间均未产生明显不适。结论:对急性发作期哮喘患儿实施高剂量布地奈德混悬液雾化吸入,疗效理想、安全,优于低剂量给药,值得加强推广。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的研究吸入不同剂量的布地奈德混悬液对6～14岁哮喘患儿急性发作的改善情况。方法将6～14岁支气管哮喘急性发作患儿80例随机分为治疗1组、治疗2组与对照组。对照组予强的松顿服1次2mg/kg之后,每间隔20分钟吸入硫酸沙丁胺醇溶液1mL,连续3次。而治疗1组在此基础上每次联合吸入0.5mg布地奈德混悬液;治疗2组在此基础上每次联合吸入1mg布地奈德混悬液,三组分别在治疗前和治疗后60min评估临床症状、体征总评分和峰流速占预计值百分比的变化。结果治疗1组、治疗2组和对照组在治疗后60min的临床症状、体征总评分及峰流速占预计值百分比与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。而且治疗2组在治疗后60min的临床症状、体征总评分低于治疗1组和对照组,峰流速占预计值百分比高于治疗1组和对照组,经统计学分析,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1组在治疗后60min的临床症状、体征总评分低于对照组,峰流速占预计值百分比高于对照组,经统计学分析,均有统计学差异(P0.05)。结论 6～14岁哮喘急性发作的患儿在初始治疗中除应用传统治疗手段外,联合使用大剂量(1mg/次)、高频率(每隔20分钟1次,连续3次)布地奈德混悬液可明显促进症状进一步缓解,从而提高疗效。     

不同剂量布地奈德雾化吸入对急性发作期哮喘患儿的疗效比较

目的探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性发作期哮喘患儿的效果。方法选取2018年1月至2019年12月新乡市妇幼保健院收治的98例急性发作期哮喘患儿作为研究对象,采用单盲法将其分为A组(23例)、B组(35例)及C组(40例)。所有患儿均接受常规治疗,在此基础上,给予A组患儿低剂量(0.5 mg)布地奈德雾化吸入,给予B组患儿常规剂量(0.5 mg<剂量<1 mg)布地奈德雾化吸入,给予C组患儿高剂量布地奈德雾化吸入(1.0 mg),对比3组治疗效果。结果 B组、C组总有效率分别为80.00%、97.50%,均高于A组的73.91%,且C组总有效率高于B组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论给予急性发作期哮喘患儿高剂量布地奈德雾化吸入治疗效果确切,可提高临床治疗效果。     

雾化吸入糖皮质激素治疗老年支气管哮喘的临床观察

目的：观察短时间雾化吸入大剂量糖皮质激素（ICS）对中重度老年支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择30例中重度老年支气管哮喘急性发作的患者,按照就诊编号分为吸入激素组（16例）和常规治疗组（14例）,分别以氧气雾化吸入法吸入可必特2.5 mL/支（含异丙托溴铵0.5 mg,硫酸沙丁胺醇3 mg）＋布地奈德2 mL和可必特2.5 mL＋生理盐水2 mL,每30 min雾化吸入1次,连用3次。治疗前,刚完成3次雾化吸入后1、2、24 h分别测定肺通气功能峰流速（PEF）、心率（HR）、呼吸频率（RR）、经皮测SaO2、进行临床计分（CS）。结果吸入激素组和常规治疗组在治疗后CS、HR、RR、SaO2、PEF均较治疗前明显改善（P〈0.05）,治疗后2 h吸入激素组CS、PEF明显优于常规治疗组（P〈0.05）。24 h吸入激素组较常规治疗组需要用全身用糖皮质激素有减少（P〈0.05）。结论中-重度哮喘急性发作时,高剂量、短时间间隔雾化吸入布地奈德与吸入速效支气管舒张剂发挥协同作用,快速有效缓解哮喘急性发作症状,改善肺功能,减少全身用糖皮质激素使用,在非危及生命哮喘急性发作可替代或部分替代全身用糖皮质激素。     

布地奈德对支气管哮喘患儿血清IL-4、CKLF-1和IFN-γ水平的影响

目的探讨布地奈德对支气管哮喘患儿血清白细胞介素-4(IL-4),趋化素样因子-1(CKLF-1)和γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法选择2015年10月~2016年1月在我院就诊的84例支气管哮喘患儿,根据随机原则分为两组,其中采用布地奈德0.5 mg/次剂量雾化患儿为低剂量组,而采用布地奈德1.0 mg/次剂量雾化的患者为高剂量组,并取同时期40例同龄健康儿童作为对照组,比较两组患儿治疗后的临床症状评分变化情况,同时统计各组患者治疗前后的血清IL-4、CKLF-1和IFN-γ水平。结果两组患儿治疗后临床症状评分均有所下降,其中高剂量组患儿的下降程度明显优于低剂量组(P0.05);两组患儿炎症因子水平治疗后均明显改善(P0.05),高剂量组患儿三项炎症因子治疗后水平更接近于正常水平。结论布地奈德作为控制支气管哮喘患儿常用药物,雾化吸入能够有效控制临床症状,改善炎症因子水平,同时采用1.0 mg/次的剂量相较于0.5 mg/次的低剂量改善效果更明显,可供临床参考。     

布地奈德联合万托林治疗儿童支气管哮喘急性发作51例疗效观察

目的探讨布地奈德联合万托林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2007年1月至2010年1月支气管哮喘急性发作患儿101例,将以上患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均采用抗感染、祛痰、解痉等常规治疗。在以上基础上,对照组患儿给予地塞米松静脉滴注,同时给予沙丁胺醇片口服。观察组患儿给予布地奈德联合万托林雾化吸入,布地奈德混悬液剂量为0.5mg/次,2次/d,万托林（0.5%硫酸沙丁胺醇雾化溶液）剂量为4岁以下患儿0.25ml/次,4～8岁患儿0.5ml/次,8～12岁患儿0.75ml/次,2次/d。采用雾化泵吸入,每次吸入10min,连续使用3～10d。结果观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合万托林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德对婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法选取我院80例中重度哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成对照组与研究组各40例。对照组采用常规起始剂量布地奈德治疗（0.5 mg）,研究组采用高起始剂量布地奈德治疗（1 mg,）,比较2组临床疗效。结果2组患儿临床症状评分均明显低于入院时（P〈0.05）;研究组临床症状的改善程度明显高于对照组（P〈0.05）,且研究组的特布他林使用量、全身激素的累积使用量均明显低于对照组（P〈0.05）;研究组无不良反应发生,对照组不良反应发生率为5%,2组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论采用高起始剂量雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作安全性高、疗效好,值得临床应用与推广。     

儿童支气管哮喘急性发作雾化吸入布地奈德和可必特的疗效观察

目的:观察布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:将152例哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各76例,两组患儿均给予氧疗、抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗,3次/d;对照组则采用0.5%喘乐宁溶液雾化吸入,3次/d.两组疗程均为5 d.观察两组患儿哮喘症状变化、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰流速(PEF)等肺功能变化及不良反应.结果:观察组临床控制率50.0%、显效率42.1%,均明显高于对照组的25.0%和28.9%(P<0.001);ACT、FEV1、PET比对照组明显改善(P<0.05);两组患儿治疗前后血尿常规、肝肾功能、心率及心电图均无异常变化.结论:布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,能有效地缓解哮喘症状,控制或中止哮喘发作,逆转哮喘的恶化,改善患儿肺功能和生活质量,且安全性好,具有广阔的临床应用前景.     

布地奈德混悬液雾化及万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨布地奈德混悬液雾化及万托林雾化两种吸入治疗方案对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患者216例,分为两组。其中万托林组患者接受万托林雾化吸入治疗,布地奈德混悬液组在以上基础上,加布地奈德混悬液雾化吸入治疗。分别测定研究对象临床症状的恢复、肺功能改善、治疗效果评分、患儿家属满意度及不良反应情况。结果:布地奈德混悬液组患者哮喘持续时间、哮鸣音和咳嗽消失时间均明显小于万托林雾化组(P<0.05);治疗后,布地奈德混悬液组患者肺功能指标最大空气峰流速为(1.583±0.512)L/min,优于万托林雾化组的(1.254±0.371)L/min;布地奈德混悬液组患者治疗效果评分为167,远高于万托林组(P<0.05);布地奈德混悬液组患儿家属满意度95.37%,远高于万托林组(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论:布地奈德混悬液吸入治疗方案可有效缓解患者病情,提高患者临床疗效和满意度,且未见不良反应。     

氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察应用氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效和安全性。方法将2007年1月至2009年7月在我科住院的57例支气管哮喘患儿应用氧气驱动联合吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗,并与2005年至2007年经静脉使用地塞米松及氨茶碱治疗的48例气管哮喘患儿作比较。结果吸入治疗组总有效率为91．2％,经静脉治疗组有效率为70．8％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。吸入治疗组住院天数为（4．67±1．16）d,明显短于静脉治疗组的（7．81±1．63）d（P〈0．01）。吸入治疗组未见明显不良反应。结论氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘是一种安全、快捷、高效的方法。     

布地奈德在儿童支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法50倒支气管哮喘患儿随机分为治疗组24例和对照组26例。两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果治疗1周后,治疗组在改善呼吸困难、喘息、咳嗽、减少哮鸣音、缩短住院时间以及改善肺功能PEF％、FEV1％方面与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗组不良反应少。结论布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,值得推广。     

布地奈德雾化吸入结合异丙嗪治疗小儿急性喉炎疗效分析

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入结合异丙嗪与静脉应用地塞米松治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将滦南县医院2010年8月-2013年8月期间住院的120例哭闹不安不能配合雾化吸入的急性喉炎患儿，随机分为治疗组和对照组,每组60例，喉梗阻程度为Ⅰ~Ⅱ度。治疗组给予肌肉注射异丙嗪，待患儿安定后给予布地奈德混悬液雾化吸入；对照组给予静脉滴注地塞米松治疗。两组均给予综合治疗，包括相同的抗炎、抗病毒、护理治疗，比较两组临床治疗效果及各项指标。结果两组患儿经治疗后症状均有所改善，治疗组治愈率为50(83.3%)要明显优于对照组45(75.0%)，且两组各项指标如喉鸣消失、声嘶消失、呼吸困难、咳嗽消失、病愈时间比较，治疗组分别为（25.3±0.7）、（45.1±0.9）、（25.2±0.5）、（38.9±1.0）、（55.3±1.1）h，对照组分别为（27.6±0.8）、（49.5±1.0）、（30.4±0.6）、（42.8±1.0）、（60.2±1.5）h，两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入结合异丙嗪可以使患儿情绪稳定，能够实行雾化吸入，快速缓解喉梗阻症状，缩短病程。     

雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇对儿童哮喘急性发作时肺功能的影响

目的观察布地奈德混悬液,硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的肺功能改善。方法选择101例支气管哮喘急性发作患儿,给予布地奈德混悬液及硫酸沙丁胺醇溶液加生理盐水配成约3m l溶液,雾化吸入,吸入前后检测肺功能。结果支气管哮喘急性发作患儿症状体征明显减轻,肺功能指标明显改善。结论布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化治疗小儿哮喘急性发作疗效较好。