自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅱ型1例

<正>1 病例资料患者女,24岁,因"停经39周+1,发现羊水偏少2d"于2016年7月28日入住我院妇产科,既往有甲状腺机能减退症,外院查FT3 2.68pmol/L,FT4 10.75pmol/L,TSH 8.62mIU/L,服用优甲乐50mg qd;有原发性肾上腺皮质功能减退症(Addison病)病史3年,2015年12月22日于外院查ACTH 467.4pg/ml,予口服氢化可的松20mg qd治疗,2016年6月30日复查ACT     

自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅱ型1例报道

自身免疫性多内分泌腺病综合征(autoimmune polyen-docrinopathy syndrome,APS)是由于自身免疫疾病而引起的2个或2个以上的内分泌腺或与其有关联的自身免疫性疾病.APS临床较少见,现将我院收治的1例以甲状旁腺机能减退和桥本氏甲状腺炎为主要表现的APS-Ⅱ型报道如下.     

烟雾病合并自身免疫性多内分泌腺病综合征1例

<正>1临床资料患者女性,44岁,于入院前6 a因多饮、多尿伴乏力、消瘦于外院诊断为"1型糖尿病",给予胰岛素降糖治疗,血糖控制不稳定。于入院前6个月间断出现头晕伴左侧肢体麻木、无力,伴口角流涎、言语不利,发作约5 min后自行缓解,     

自身免疫多内分泌腺病综合征与成人隐匿性自身免疫性糖尿病

成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)可同时伴有肾上腺、甲状腺、性腺等其他内分泌腺的自身免疫性疾病,而成为自身免疫多内分泌腺病综合征(APS)中的一个表现,其共同土壤为免疫耐受的破坏.文章从APS的角度探讨LADA的研究价值.     

自身免疫多内分泌腺病综合征与成人隐匿性自身免疫性糖尿病

成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)可同时伴有肾上腺、甲状腺、性腺等其他内分泌腺的自身免疫性疾病,而成为自身免疫多内分泌腺病综合征(APS)中的一个表现,其共同土壤为免疫耐受的破坏。文章从APS的角度探讨LADA的研究价值。     

中国人自身免疫性多内分泌腺病综合征I型2例报告

病例１女性，１４岁，辽宁籍，因间断抽搐５年，皮肤变黑、乏力腹泻２年于１９８６年１２月１８日来本院内分泌科就诊。９岁时出现发作性手足抽搐，持续２～３min，有时伴有意识丧失，曾经诊断为癫痫，服用苯妥英钠治疗，效果差；后查血示钙为１．２５mmol/L，磷２．２６mmol/L。加用维生素D２６００００IU/d、葡萄糖酸钙６g/d口服，抽搐缓解，无手足麻木感。１１～１２岁时出现皮肤逐渐变黑，体力下降，近来明显乏力、纳差和恶心呕吐，喜咸食，诊断为肾上腺皮质功能减退，给予醋酸氢化可的松３７．５mg/d口服后可改善症状。既往史及家族…     

自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅰ型1例及相关文献复习

目的 分析自身免疫性多内分泌腺病综合征(A PS)Ⅰ型的临床特点和治疗方法.方法 报道1例A PSⅠ型的临床资料并结合相关文献进行复习.结果 根据患者的临床特点和检查结果确诊为A PSⅠ型,针对所累及的内分泌腺体给予激素替代治疗及对症治疗.出院1个月后复查血清总钙2.25 mmol/L,血磷1.09 mmol/L,血钠...     

Ⅱb型内分泌腺自身免疫病合并干燥综合征1例

多内分泌腺自身免疫病是指两个及以上的内分泌器官受累的自身免疫性疾病。它们常合并其他自身免疫性疾病存在，如白癜风、恶性贫血、斑秃、系统性红斑狼疮等，但合并干燥综合征者国内外均较少见。现将我们遇到的一例报道如下，并对其相关文献进行了回顾。     

第29例毛发脱落-发作性抽搐-皮肤变黑-乏力纳差

病历摘要患者 ,男 ,2 0岁 ,汉族 ,山西籍 ,因毛发脱落 10年 ,发作性抽搐 8年 ,皮肤变黑 1年于 2 0 0 1年 2月初诊。患者 10岁时无明显原因于 7～ 8ｄ内出现头发眉毛全部脱落 ,无发热和其他不适 ,以后一直未生长 ,12岁时缓慢出现手足麻木 ,偶尔手足抽搐 ,持续数分钟后自行缓解 ,开始抽搐程度较轻 ,以后每日均有发作 ,持续时间可达 10ｍｉｎ ,在当地医院查血钙低 ,给予静脉补钙后症状缓解 ,以后经常发作 ,间断应用葡萄糖酸钙静脉注射。 19岁时逐渐出现皮肤变黑 ,伴有明显乏力纳差 ,常恶心呕吐 ,喜咸食 ,曾 2次因恶心、呕吐、腹泻和发热在外院…     

自身免疫多内分泌腺病综合征-3型1例报告及文献复习

目的 探讨自身免疫多内分泌腺病综合征-3型(autoimmune polyendocrine syndrome,APS-3)的临床特点.方法 总结1例APS-3型女性患者的临床经过,并进行文献复习.结果 患者先后出现慢性淋巴细胞性甲状腺炎、1型糖尿病反复出现低血糖,通过糖皮质激素替代治疗,血糖控制稳定,入院查24h U...     

自身免疫性内分泌腺病综合征(附11例报告)

本文报告11例自身免疫性内分泌腺病综合征，包括Graves病件IDDDM3例，Graves病件白癜风4例，Graves病伴重症肌无力2例，Graves病伴系统性红斑狼疮1例，并对本病的分型和发病机制进行讨论．     

儿童自身免疫性多内分泌腺病综合征

自身免疫性多内分泌腺病综合征(autoimmune polyendocrinopthy syndrome,APS)虽是内分泌专科的少见病,但随着认识水平的提高,临床上时常可见.该疾病是由自身免疫引起多个内分泌腺体的功能异常,亦可累及其他非内分泌系统.现将我院收治的儿童APS 7例分析如下.     

自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅲ型一例

自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅲ型（Autoimmune polyendocrine syndrome-3,APS-3）是一种少见病,国内文献只有个案报道,通过对其诊治过程及文献复习加深对该类疾病的认识,指导以后的临床工作,现报道如下：     

自身免疫性多内分泌腺病综合征一例

自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)是指一个人在一生中同时或先后发生两种以上的自身免疫性内分泌腺或非内分泌腺疾病。本文报道了1例APSⅡ型患者先后发生甲状腺功能减退症、溶血性贫血、1型糖尿病、干燥综合征、肾小管酸中毒、白癜风。     

合并格林-巴利综合征与硬皮病的自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅱ型1例报告

自身免疫性多内分泌腺病综合征是指一组包括内分泌与非内分泌器官自身免疫病的综合征,临床上比较罕见,本文报告了1例患有自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅱ型42岁女性的病案,其同时合并格林-巴利综合征与硬皮病,此种组合国内外尚未见相关报道,值得我们进一步探讨与研究。     

自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅲ型9例

自身免疫性多内分泌腺病综合征(autoimmunepolyglandular syndrome,APS)是指两个或两个以上的内分泌腺体因为免疫功能缺陷而同时或先后发生功能减退或亢进,并可有其他非内分泌腺体组织累及的一类疾病。由于APS相对少见,而且这些自身免疫性疾病各组分并不总是同时出现,有时两个组分甚至相差十余年才相继出现,因此在诊断     

中国人自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅰ型2例报告

病例1女性,14岁,辽宁籍,因间断抽搐5年,皮肤变黑、乏力腹泻2年于1986年12月18日来本院内分泌科就诊.     

3型自身免疫性多内分泌腺病综合征一例

患者 42岁 ,男性。 2 1岁起出现手部 ,面部逐渐遍至全身皮肤的散在皮肤色素脱失 ,以后出现头皮钱币样大小区域的脱发。 2 2岁起因消瘦乏力 ,查“甲状腺功能“ ,确诊为“Ｇｒａｖｅｓ病” ,予以抗甲状腺药物他巴唑正规治疗好转。 2年后停药。停药后半年症状复发 ,重复治疗好转。 2 6岁时无意发现右侧眼睫下垂 ,吞咽和咀嚼乏力 ,诊为”重症肌无力”。 31岁起因头昏乏力发现最低血红蛋白为 45ｇ/Ｌ ,2次骨髓检查为“增生型骨髓像” ,3次胃镜检查结果示“慢性萎缩性胃炎”。经补叶酸和维生素Ｂ12 等对症治疗好转 ,但仍反复出现 ,外院血液科考虑…