胃癌组织E-钙粘蛋白和β-连环素检测及临床价值

目的:探讨胃癌组织中E-钙粘蛋白(E-cad)和β-连环素(β-Cat)的表达及其临床价值。方法:免疫组化法检测85例胃癌组织和30例胃良性病变组织中E-cad和β-Cat表达。结果:胃良性病变组织中E-cad和β-Cat阳性表达率均为100%,而胃癌组织E-cad和β-Cat阳性表达率分别仅为41.2%和34.1%,两者对照均有极显著性差异(p<0.01)。随着胃癌浸润深度增加、有淋巴结转移以及分期晚者β-Cat阳性表达率愈低(p<0.05)。结论:E-cad和β-Cat在胃癌组织中表达下调。检测胃癌组织中β-Cat表达有助于在术前判断胃癌的浸润转移及TNM分期。     

β-连环素在胃癌的表达与预后的研究

<正>Wn(twingless/int)信号传导通路能够调节脊椎动物和无脊椎动物细胞增殖、分化,对肿瘤细胞的恶性增殖、去分化有重要意义[1]。β-连环素(β-catenin)是胞质内可溶性蛋白,是Wnt信号传导通路的重要效应物,同时也是上皮钙黏素-连环     

β-连环素在胃癌中的表达及其临床意义

目的:探讨β-连环素(β-catenin,β-cat)在胃癌中的表达及与临床病理资料和预后的关系.方法:采用免疫组织化学方法检测119例胃癌组织中β-cat的表达水平.结果:本组119例胃癌中,β-cat的异常表达率为76.5%(91/119),正常表达率为23.5%(28/119),异常表达表现为β-cat在细胞膜上的表达减少和/或在细胞浆/核中的表达增强.β-cat的异常表达与胃癌的分化程度、淋巴结转移、胃癌的TNM分期和预后明显相关,而β-cat表述与年龄、性别和浸润深度无显著相关性.结论:大多数胃癌存在β-cat异常表达,检测β-cat的表达可作为判断胃癌分化,浸润、转移和预后的良好参考指标.     

E-钙黏素和β-连环素在食管癌组织的表达及与临床病理因素的关系

目的探讨E-钙黏素和β-连环素表达与食管癌患者的临床病理关系。方法对58例食管癌患者术后标本和20例正常食管组织应用PV-6000法检测E-钙黏素和β-连环素的表达。结果E-钙黏素阳性表达率与食管癌患者癌细胞浸润深度、临床分期显著相关（P〈0.01）,与癌细胞分化程度、淋巴结转移有关（P〈0.01）;β-连环素阳性表达率与食管癌患者癌细胞分化程度、临床分期显著相关（P〈0.01）,与癌细胞浸润深度、淋巴结转移有关（P〈0.05）。结论E-钙黏素及β-连环素与食管癌的浸润和转移相关。     

E-钙粘素和β-连环素在脑膜瘤中的表达及意义

目的通过检测人脑膜瘤中E-钙粘素和β-连环素的表达,以进一步了解脑膜瘤的生物学行为。方法对49例脑膜瘤病理标本采用免疫组化En Vision法,以单克隆抗体直接检测E-钙粘素、β-连环素的表达情况。按染色强度和阳性范围评估免疫组化检测结果,分析粘附分子表达程度与脑膜瘤的WHO分级、瘤周水肿之间的关系。结果脑膜瘤WHO病理级别为I级、Ⅱ级、Ⅲ级者E-钙粘素表达的阳性率分别为92.69％、33.33％、0（P〈0.05）,β-连环素表达的阳性率分别为82.93％、33.33％、20.00％（P〈0.05）。瘤周水肿程度为0级、1级、2级、3级者E-钙粘素表达的阳性率分别为93.75％、85.71％、60.00％、0（P〈0.05）,β-连环素表达的阳性率分别为87.50％、85.71％、30.00％、0（P〈0.01）。结论脑膜瘤中E-钙粘素和β-连环素的表达与其WHO病理分级相关,不典型或恶性脑膜瘤中E-钙粘素和β-连环素呈低表达或缺失;E-钙粘素和β-连环素表达越低,其瘤周水肿越严重。     

乳腺肿瘤与β-连环素及其复合体的相关性

目的探讨β连环素(β-cat)及其与E钙粘附素(E-cad)的复合体在乳腺肿瘤中的表达及意义。方法采用超敏感SP免疫组化方法,检测83例乳腺肿瘤中β-cat、E-cad的表达。结果同正常乳腺组织阳性表达率80%相比,乳腺中重度不典型增生组、乳腺癌组中β-cat阳性表达率分别为26.3%、29.3%,且与正常乳腺组织差别均有统计学意义(P<0.01),但后两组之间相比差别不显著。E-cad在正常乳腺组织阳性表达率为90%,而在乳腺中重度不典型增生组、乳腺癌组中分别为57.9%、20.7%,但仅乳腺癌组与正常乳腺组织差别有统计学意义(P<0.01)。同时发现,乳腺中重度不典型增生组与乳腺癌组中的Ecad阳性表达率差别亦有统计学意义(P<0.05),而Ecad的表达与乳腺癌淋巴结转移的关系不明显。结论β-cat可以作为乳腺疾病向恶性转变过程中的一个监测指标,E-cad在由乳腺不典型增生转变为乳腺癌的过程中起一定的作用。     

β-连环素在结直肠癌中的表达及临床意义

目的研究结直肠癌相关β-连环素β-cat在不同结直肠黏膜中的表达及其与结直肠癌各种临床病理因素之间的关系。方法标本来源于癌组织手术切除标本。免疫组织化学染色法检测β-cat,比较分析β-cat在不同结直肠癌组织中的表达。结果随着结直肠癌浸润深度加深,β-cat膜表达缺失率升高;淋巴结转移组表达缺失率高于非淋巴结转移组。结论β-cat表达可能参与结直肠癌的发生,并与结直肠癌浸润转移有密切关系。     

β-连环素在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨β-连环素(β-cat)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与NSCLC的发生、发展及临床预后的关系。方法:应用免疫组化PicTureTM通用型二步法,观察43例NSCLC患者及7例正常肺组织中的β-cat蛋白的表达。结果:在43例NSCLC中,β-cat蛋白的异常表达率为65.1%;β-cat异常表达与病理分级和淋巴结转移显著相关(P<0.05);β-cat异常表达者生存时间明显少于正常表达者。结论:β-cat蛋白表达与NSCLC的发生、发展及预后关系密切,可作为评估NSCLC进展及预后判断的有价值的指标。     

β-连环素在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨β-连环素（β-cat）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与NSCLC的发生、发展及临床预后的关系。方法：应用免疫组化PicTure TM通用型二步法,观察43例NSCLC患者及7例正常肺组织中的β-cat蛋白的表达。结果：在43例NSCLC中,β-cat蛋白的异常表达率为65．1％;β-cat异常表达与病理分级和淋巴结转移显著相关（P〈0．05）;p—cat异常表达者生存时间明显少于正常表达者。结论：β-cat蛋白表达与NSCLC的发生、发展及预后关系密切,可作为评估NSCLC进展及预后判断的有价值的指标。     

β-连环素和基质溶素在大肠癌发生发展中的作用

目的: 探讨β-连环素(β-cat)、基质溶素(MMP-7)在大肠癌发生、发展中的作用. 方法: 用免疫组织化学法检测早期大肠癌及其相应正常肠黏膜、变性隐窝灶(ACF)、腺瘤、进展期大肠癌中β-cat和MMP-7的表达. 结果: 在腺瘤、早期大肠癌、进展期大肠癌中出现β-cat细胞膜表达减少,细胞质和/或细胞核阳性着色等异位表达,MMP-7细胞质阳性表达. 由正常肠黏膜、ACF、早期大肠癌、腺瘤至进展期大肠癌β-cat在细胞膜表达呈下降趋势(P<0.05);在细胞质或细胞核表达及MMP-7阳性率呈上升趋势(P<0.05). 早期大肠癌中随着肿瘤细胞分化程度的降低,β-cat在细胞膜表达逐渐减少(P<0.05),细胞质或核β-cat表达及MMP-7呈阳性表达与细胞分化程度无关联(P>0.05). β-cat异常表达及MMP-7阳性表达与早期大肠癌浸润深度和转移相关(P<0.05). 早期大肠癌中MMP-7表达与β-cat在细胞膜表达不相关(P>0.05),而在细胞质、细胞核表达率MMP-7阳性组高于阴性组(P<0.05). 结论: β-cat, MMP-7参与大肠癌的发生、浸润和转移.     

胃癌E钙粘素和β-连环素的表达及其临床意义

目的 探讨胃癌E钙粘素(Bcadherin，E-cad)和β-连环素(pcatenin，peat)的表达及其临床意义。方法 利用组织芯片技术，采用免疫组织化学(S-P)法检测58例胃癌、20例胃腺瘤和18例胃正常组织中E钙粘素和β-连环素基因蛋白产物的表达水平。结果 胃癌E-cad异常表达率(82．8％)显著高于胃腺瘤(50．0％)，B-cad的表达异常与胃癌的分化程度、淋巴结转移、浸润深度和肿瘤大小密切相关。胃癌β-eat的异常表达率(79．3％)高于胃腺瘤(60．0％)，β-cat的表达异常与胃癌的分化程度、淋巴结转移密切相关，与胃癌的浸润深度、肿瘤大小无相关性。结论 E-cad和β-cat的异常表达与胃癌的分化和转移密切相关，检测E-cad和β-cai的表达可作为判断胃癌侵袭、转移的良好参考指标。     

子宫内膜癌组织中E-钙粘素与β-连环素的表达

目的:探讨子宫内膜癌组织中E-钙粘素和β-连环素的表达及意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测58例子宫内膜癌、32例正常增生期子宫内膜和22例不典型增生子宫内膜石蜡包埋组织中E-钙粘素和β-连环素的表达。结果:在正常增生期子宫内膜、不典型增生子宫内膜和子宫内膜癌组织中E-钙粘素和β-连环素的异常表达率依次增高(P<0.05)。E-钙粘素的表达与肌层浸润、FIGO分期和淋巴结转移有关;而β-连环素的表达与病理分级、FIGO分期和淋巴结转移有关。结论:在子宫内膜癌发生发展过程中E-钙粘素和β-连环素异常表达起重要作用。     

子宫内膜癌组织中β-连环素与PTEN蛋白的表达及临床意义

目的:探讨子宫内膜癌β-连环素和PTEN蛋白的表达及意义。方法:利用免疫组织化学方法测定32例子宫内膜癌、22例正常增生期子宫内膜和10例不典型增生子宫内膜石蜡包埋组织中β-连环素和PTEN蛋白的表达。结果:在正常增生期子宫内膜、不典型增生子宫内膜和子宫内膜癌组织中β-连环素的异常表达率依次增高(P<0.05)。PTEN蛋白在正常增生期子宫内膜、不典型增生子宫内膜组织中高表达,在内膜癌组织中表达降低(P<0.05)。β-连环素的表达与病理分级、FIGO分期和淋巴结转移有关。PTEN蛋白的表达与促进细胞增值、抑制凋亡导致肿瘤的增殖和转移有关。结论:子宫内膜癌发生过程中β-连环素与PTEN蛋白异常表达起重要作用。     

肾母细胞瘤组织中β-连环素和MMP-7的表达

目的:探讨肾母细胞瘤组织中β-连环素(β-catenin)和基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)的表达及与分化、浸润和转移的关系。方法:应用免疫组化SP法检测30例肾母细胞瘤组织中β-连环素和MMP-7的表达,并与对照组(6例瘤旁正常组织,9例非肿瘤切除的肾组织)相比较。结果:对照组中无β-连环素异常表达,MMP-7不表达,β-连环素和MMP-7在肾母细胞瘤组织中的阳性表达率分别为(41.22±17.06)％和(54.21±10.92)％,在不同组织学分型中差异均有统计学意义,直线相关分析显示2者存在正相关关系(P<0.05,r=0.409)。结论:β-连环素和MMP-7的表达与肾母细胞瘤的浸润和转移密切相关,可作为判断患者预后的重要临床指标。     

β-连环素和E-钙粘素在肝细胞癌中的表达及意义

目的 探讨β-连环素与E-钙粘素在肝癌中的表达及与临床病理学的意义.方法 采用S-P免疫组化法检测β-连环素及E-钙粘素在72例肝癌的表达.结果 在肝癌中β-连环素（76.4%）和E-钙粘素异常表达（61.1%）均明显高于癌周组织与肝硬化（P＜0.001）.β-连环素或E-钙粘素异常表达在肝癌中分化呈明显相关（P＜0.001）.E-钙粘素异常表达在门静脉有无癌栓中呈明显相关（P＜0.01）.结论 β-连环素与E-钙粘素异常表达可能参与肝癌发生、发展，并与肝癌的临床生物特性有一定关系.     

β-连环素与上皮型钙粘蛋白在宫颈鳞癌中的表达及意义

目的　探讨 β 连环素 (β cat)与上皮型钙粘蛋白 (E cad)在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义。 方法　应用免疫组化SP法 ,检测 4 0例宫颈鳞癌 ,1 0例宫颈上皮内瘤样病变 (CIN)和 1 0例正常宫颈上皮组织中的 β cat与E cad的表达。结果　正常宫颈上皮组织中 ,β cat与E cad表达均显著位于细胞膜 ,而胞浆表达很少见 ;在CINⅢ与宫颈鳞癌组织中 ,β cat与E cad表达特征发生改变 ,胞膜表达量减少甚至缺失 ,呈现不同程度的胞浆表达 ,其中有些在细胞核内还可检出 β cat蛋白。随着肿瘤病理分级的升高 ,β cat与E cad的膜表达减弱 ,浆表达增强。淋巴结转移组的 β cat与E cad的异常表达率明显高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 )。 结论　β cat异位表达可能参与了宫颈鳞癌发生、发展过程 ;β cat与E cad胞膜表达缺失可能与宫颈鳞癌的侵袭和转移有关。     

膀胱移行细胞癌组织MVD和β-连环素蛋白的表达

目的探讨微血管密度（MVD）和β-catenin蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测10例正常膀胱黏膜和52例膀胱移行细胞癌组织中CD105标记的MVD及β—catenin蛋白表达。结果10例正常膀胱黏膜和52例膀胱移行细胞癌组织中CD105标记的MVD值分别为1．78±1．28和19．22±10．16：β-catenin蛋白在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级膀胱移行细胞癌中的异常表达率分别为50．00％（10／20）、80．9％（17／21）、100．00％（11,11）,膀胱移行细胞癌浸润组中β-catenin蛋白异常表达率（90．6％,29／32）显著高于表浅组（45．0％,9／20）;β-catenin异常表达的癌组织中MVD值显著高于正常表达者。结论MVD是影响膀胱移行细胞癌预后的因素之一,β-catenin可能在膀胱移行细胞癌组织微血管形成中发挥作用。     

皮肤基底细胞癌组织中β-连环素和PTEN蛋白的表达

目的:检测基底细胞癌组织中β-连环素和PTEN蛋白的表达.方法:应用免疫组织化学SP法检测20例基底细胞癌和25例正常皮肤组织中β-连环素和PTEN蛋白的表达.结果:皮肤基底细胞癌组织中β-连环素的异常表达率(70.0%)明显高于正常皮肤组织(12.0%)(P=0.000);PTEN蛋白阳性表达率(60.0%)低于正常皮肤组织(92.0%)(P=0.014),PTEN蛋白的表达与β-连环素的异常表达相关(P<0.05).结论:β-连环素的异常表达和PTEN蛋白的低表达在基底细胞癌发生、发展中起重要作用.